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博思清与维思通治疗首发精神分裂症的随机对照研究

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中国民康医学 2006年第17期18卷 716-718页

作者：刘磊峰杨涛肖志彬刘波湖北省荆州市精神卫生中心湖北荆州434000

目的:比较博思清与维思通治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将81例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予博思清与维思通治疗,序程为8周。用简明精神病量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效及副反应量表(TESS)、... 详细信息

目的:比较博思清与维思通治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将81例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予博思清与维思通治疗,序程为8周。用简明精神病量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效及副反应量表(TESS)、实验室检查评定不良反应[1]。结果:博思清组总有效率78%,维思通组总有效率81%,二者差异无显著性。博思清组对阴性症状的改善较维思通组起效快。结论:博思清是一种安全、有效的抗精神病药物。

关键词：博思清维思通首发精神分裂症

博思清与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

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中国健康心理学杂志 2006年第6期14卷 660-661页

作者：林春湖广东省汕头市第四人民医院住院部中国510573

目的比较博思清和利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法60例首发住院的女性精神分裂症患者,随机分为两组,分别用博思清和利培酮进行8周治疗。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应... 详细信息

目的比较博思清和利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法60例首发住院的女性精神分裂症患者,随机分为两组,分别用博思清和利培酮进行8周治疗。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两种药物对首发精神分裂症的疗效相当。两组患者在嗜睡、锥体外系症状及月经功能紊乱方面的不良反应差异有显著性(P博思清、利培酮对精神分裂症疗效相似,不良反应有所不同,程度均较轻。

关键词：博思清利培酮精神分裂症副反应量表

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博思清联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果分析

中国医学工程 2020年第2期28卷 64-66页

作者：袁海郑州市第八人民医院四病区河南郑州450000

目的探究博思清联合丙戊酸钠在急性躁狂症患者治疗的临床疗效和安全性。方法选取2018年2月至2019年2月该院收治60例急性躁狂症患者,随机分为两组,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予思清联合丙戊酸钠治疗,对比两组的临床治疗效果,分别... 详细信息

目的探究博思清联合丙戊酸钠在急性躁狂症患者治疗的临床疗效和安全性。方法选取2018年2月至2019年2月该院收治60例急性躁狂症患者,随机分为两组,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予思清联合丙戊酸钠治疗,对比两组的临床治疗效果,分别于治疗后1周、4周和治疗后8周采用躁狂量表(BRMS)对两组的临床症状进行评价,并记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组(P博思清与丙戊酸钠,能够明显提高临床疗效,改善患者临床症状,而且不会增加不良反应发生风险,值得推广应用。

关键词：博思清丙戊酸钠急性躁狂症疗效

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博思清与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

四川医学 2005年第9期26卷 982-983页

作者：王晓华江西省精神病院江西南昌330029

目的了解博思清治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法精神分裂症患者60例,分为博思清组30例,氯氮平组30例,以简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗结束时,两组BPRS总分较治疗前显著降低(P<0.001),... 详细信息

目的了解博思清治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法精神分裂症患者60例,分为博思清组30例,氯氮平组30例,以简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗结束时,两组BPRS总分较治疗前显著降低(P博思清组有效率93.33%,显效率90%;氯氮平组有效率100%,显效率96.67%。两组差异无显著性。博思清组不良反应较氯氮平组少,且未出现白细胞下降等严重不良反应。结论博思清治疗精神分裂症疗效与氯氮平相近,不良反应较氯氮平少。

关键词：精神分裂症博思清氯氮平

博思清与氯氮平治疗单纯型精神分裂症57例的对照分析

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中国民康医学 2011年第13期23卷 1615-1616页

作者：寇金爱张彬张冬梅刘爱东方东海哈尔滨市普宁医院黑龙江哈尔滨150027

目的:探讨博思清与氯氮平治疗单纯型精神分裂症疗效与安全性。方法:随机双盲将确诊为单纯性精神分裂患者分为治疗组,对照组。经1周药物清洗期后应用PANSS量表评分,分别给予博思清,氯氮平治疗,视病情变化调节药量。足量治疗3、6、12、24... 详细信息

目的:探讨博思清与氯氮平治疗单纯型精神分裂症疗效与安全性。方法:随机双盲将确诊为单纯性精神分裂患者分为治疗组,对照组。经1周药物清洗期后应用PANSS量表评分,分别给予博思清,氯氮平治疗,视病情变化调节药量。足量治疗3、6、12、24个月均再次PANSS量表评分。结果:3个月6、个月PANSS减分博思清、氯氮平无显著差异(P>0.05),12个月、24个月博思清、氯氮平PANSS减分有显著性差异(P博思清PANSS减分较氯氮平显著。结论:治疗单纯性精神分裂症博思清与氯氮平短期疗效相当,远期疗效(1年以上)博思清疗效优于氯氮平。

关键词：博思清氯氮平单纯型精神分裂症对照分析

博思清与利培酮对照治疗精神分裂症88例临床报告

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中国民康医学 2009年第11期21卷 1277-1277,1279页

作者：李金明姜飞林晓东烟台市莱州荣军医院山东烟台261400 中南大学湘雅医学院精神班

目的：以利培酮为对照，探讨博思清治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将88例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组，分别给予博思清和利培酮治疗8周。于治疗前和治疗后1、2、4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANS... 详细信息

目的：以利培酮为对照，探讨博思清治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将88例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组，分别给予博思清和利培酮治疗8周。于治疗前和治疗后1、2、4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后，两组疗效近似（P〉0．05），博思清组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0．05），博思清组的不良反应发生率低于利培酮组，但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于博思清组（P〈0．05）。结论：博思清对精神分裂症患者的疗效与利培酮相当，不良反应较小。

关键词：博思清利培酮精神分裂症

博思清与氯氮平治疗单纯型精神分裂症疗效与安全性评价

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世界最新医学信息文摘 2016年第33期16卷 111-112页

作者：刘俊岐内蒙古自治区精神卫生中心

目的:评价博思清与氯氮平治疗单纯型精神分裂症疗效与安全性评价。方法:将符合研究纳入标准的单纯型精神分裂症患者设为研究参与对象,共80例。均于2015年1月份到2016年3月份在笔者医院进行治疗。以随机的方式分成对照组(n=40)和实验组(n... 详细信息

目的:评价博思清与氯氮平治疗单纯型精神分裂症疗效与安全性评价。方法:将符合研究纳入标准的单纯型精神分裂症患者设为研究参与对象,共80例。均于2015年1月份到2016年3月份在笔者医院进行治疗。以随机的方式分成对照组(n=40)和实验组(n=40),对照组取氯氮平治疗,实验组取博思清治疗。评价两组患者的治疗情况。结果:相应的治疗后,实验组的总有效例数为38例,占95%;对照组的总有效例数为37例,占92.5%;数据的比较经χ2检验显示无统计学意义,P>0.05。部分患者出现不良反应,以实验组的发生率较少,与对照组的数据比较经χ2检验有统计学意义。BPRS量表分值显示患者均有改善,以实验组改善最为理想,与对照组的数据比较经T检验有统计学意义。结论:应用博思清对单纯型精神分裂症进行治疗,安全性更好,值得推荐。

关键词：博思清氯氮平单纯型精神分裂症安全性

博思清与氯氮平治疗单纯型精神分裂症疗效与安全性评价

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转化医学电子杂志 2015年第4期2卷 53-54页

作者：毕见好高丽静山东省威海市精神卫生中心山东威海264205

目的:对博思清与氯氮平治疗单纯型精神分裂症疗效与安全性进行评价.方法:研究对象选取本院2008-11/2014-12收治的100例符合ICD-10单纯型精神分裂症诊断标准的患者,按随机方法分为两组.博思清组患者采用博思清治疗,氯氮平组患者给予氯氮... 详细信息

目的:对博思清与氯氮平治疗单纯型精神分裂症疗效与安全性进行评价.方法:研究对象选取本院2008-11/2014-12收治的100例符合ICD-10单纯型精神分裂症诊断标准的患者,按随机方法分为两组.博思清组患者采用博思清治疗,氯氮平组患者给予氯氮平治疗.治疗3个月和6个月分别采用PANSS量表减分率评价疗效,对比分析两组患者治疗效果和不良反应的差异性.结果:经过3个月治疗后氯氮平组患者总有效率与博思清组相当(P>0.05);而治疗6个月后博思清组治疗总有效率明显优于氯氮平组(P博思清组发生率明显低于氯氮平组(P博思清和氯氮平治疗精神分裂症的近期效果相当,但从安全性和远期疗效来看,博思清有明显优势,安全性较高,值得推广.

关键词：博思清氯氮平精神分裂症

博思清对精神分裂症患者疗效及生活质量影响的自身对照研究

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中国健康心理学杂志 2005年第5期13卷 344-346页

作者：王晓枫杨枫韦有芳冯广新中国山东省临沂市精神卫生中心 276005 临沂市工贸开发区医院

目的探讨新一代非典型抗精神病药博思清(阿立哌唑)对精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者进行博思清单一治疗12周,应用简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、副反应量表(TESS)、世... 详细信息

目的探讨新一代非典型抗精神病药博思清(阿立哌唑)对精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者进行博思清单一治疗12周,应用简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、副反应量表(TESS)、世界卫生组织编制的生活质量量表(QOL-100)观察疗效、副反应和生活质量的变化,并做治疗前后的自身对照研究。结果治疗后BPRS及SANS各因子分均较治疗前明显减低,差异显著。TESS量表以头痛、激越、失眠、嗜睡、恶心等多见。生活质量除精神支柱领域外其它领域均较治疗前有显著提高。结论博思清治疗精神分裂症疗效优越,副作用少,可替代传统抗精神病药物的治疗。

关键词：博思清精神分裂症疗效生活质量自身对照研究精神分裂症患者生活质量量表观察疗效副反应量表(TESS) 简明精神病量表