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丙卡特罗联合博利康尼对喘息性支气管炎患儿RUNX3和CXCR3的影响

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中国妇幼保健 2023年第12期38卷 2192-2195页

作者：鲁善传罗晓春宁波大学附属人民医院药剂科浙江宁波315000 宁波大学医学院附属医院神经内科

目的探讨丙卡特罗联合博利康尼对喘息性支气管炎患儿runt相关转录因子3(RUNX3)、T淋巴细胞趋化因子受体3(CXCR3)的影响。方法选择医院儿科2020年1月—2021年1月收治的93例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机摸球法将其分为观察... 详细信息

目的探讨丙卡特罗联合博利康尼对喘息性支气管炎患儿runt相关转录因子3(RUNX3)、T淋巴细胞趋化因子受体3(CXCR3)的影响。方法选择医院儿科2020年1月—2021年1月收治的93例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机摸球法将其分为观察组46例与对照组47例,对照组采用丙卡特罗治疗,观察组在对照组基础上联合博利康尼治疗,比较两组患儿的治疗效果,治疗前后肺功能指标、炎性因子、T淋巴细胞亚群数量、RUNX3及CXCR3的表达水平。结果观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙卡特罗联合博利康尼能提高喘息性支气管炎患儿的治疗效果,改善肺功能,降低炎性因子的表达水平,改善Th1/Th2平衡,安全可靠,考虑与调节RUNX3及CXCR3水平有关。

关键词：丙卡特罗博利康尼喘息性支气管炎 RUNX3 CXCR3

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

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中国妇幼保健 2012年第23期27卷 3674-3676页

作者：谢辉北京市仁和医院儿科 102600

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)... 详细信息

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5～1 mg,每日2～3次雾化吸入15 min/次,疗程5～7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。

关键词：博利康尼布地奈德雾化吸入婴幼儿毛细支气管炎肺功能

博利康尼联合普米克令舒雾化吸入预防食管癌术后气道高反应患者肺部并发症临床疗效

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青岛医药卫生 2016年第5期48卷 321-323页

作者：史丽晴吴卫兵王俊闻伟徐心峰潘相龙朱全陈亮许晶南京医科大学江苏南京210029 南京医科大学第一附属医院

目的探讨博利康尼联合普米克令舒雾化吸入预防食管癌术后气道高反应患者肺部并发症的临床疗效。方法选取2013年1月至2015年1月我院胸外科收治的118例食管癌合并术后气道高反应患者,按给药方式分为博利康尼、普米克令舒联合用药组和单用... 详细信息

目的探讨博利康尼联合普米克令舒雾化吸入预防食管癌术后气道高反应患者肺部并发症的临床疗效。方法选取2013年1月至2015年1月我院胸外科收治的118例食管癌合并术后气道高反应患者,按给药方式分为博利康尼、普米克令舒联合用药组和单用博利康尼对照组各59例。观察两组治疗后肺部并发症、呼吸功能情况以及疗效。结果两组患者肺部并发症的总发生率分别为18.64%、40.68%,气道分泌物清除总有效率分别为94.92%、74.58%,疗效总有效率分别为88.14%、33.90%,联合用药组均显著优于对照组(P博利康尼联合普米克令舒雾化吸入能有效预防食管癌术后气道高反应患者肺部并发症的发生,改善患者的呼吸功能,提高疗效。

关键词：博利康尼普米克令舒雾化吸入食管癌肺部并发症

博利康尼协同普米克治疗小儿毛细支气管炎临床疗效分析

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航空航天医学杂志 2020年第2期31卷 129-130页

作者：赵晗王艳坤哈尔滨二四二医院黑龙江哈尔滨150060

目的探讨分析博利康尼协同普米克治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2016年1月1日~2017年12月31日住院的小儿毛细支气管炎患者92例,将其随机分为对照组与研究组各46例,两组均进行综合性治疗,包括抗病毒、止咳等,对照组给予地塞... 详细信息

目的探讨分析博利康尼协同普米克治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2016年1月1日~2017年12月31日住院的小儿毛细支气管炎患者92例,将其随机分为对照组与研究组各46例,两组均进行综合性治疗,包括抗病毒、止咳等,对照组给予地塞米松磷酸钠静脉滴注,研究组采用博利康尼协同普米克雾化吸入,7 d后比较两组患者治疗效果。结果对照组治愈30例,好转16例,治愈率65.2%;研究组治愈42例,好转4例,治愈率91.3%。两组治愈率比较差异具有统计学意义(χ^2=5.800,P博利康尼协同普米克治疗小儿毛细支气管炎治愈率高,临床疗效肯定。

关键词：博利康尼普米克毛细支气管炎小儿

联合博利康尼和布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效分析建议

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第9期 0110-0112页

作者：胡万杰张家口市万全区医院河北张家口076250

研究急性哮喘发作患者实施博利康尼、布地奈德共同用药方案的干预效果。方法急性发作哮喘患者100例为观察对象,接诊时间最早的是2020年4月,最晚的是2022年12月,50例患者采取常规用药治疗,50例患者采取常规用药+博利康尼+布地奈德雾化吸... 详细信息

研究急性哮喘发作患者实施博利康尼、布地奈德共同用药方案的干预效果。方法急性发作哮喘患者100例为观察对象,接诊时间最早的是2020年4月,最晚的是2022年12月,50例患者采取常规用药治疗,50例患者采取常规用药+博利康尼+布地奈德雾化吸入,依次纳入对照组、观察组,从多项指标方面评价疗效。结果同对照组相比,观察组咳嗽消失、气促消失、肺部啰音消失等症状消失时间更短,观察组干预后白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎症因子水平更低,观察组第1s用力呼气的容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积占用力肺活量比例(FEV1/FVC)等肺部功能指标更高,观察组综合疗效数据更高,组间数据分析均有统计学意义(P博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗,对患者治疗效果有促进作用,建议无用药禁忌者可使用。

关键词：哮喘急性发作博利康尼布地奈德雾化吸入联合治疗临床疗效

探讨博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床疗效

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第4期 0044-0047页

作者：陈晓倩黄艳智长春中医药大学吉林长春130117 长春市儿童医院吉林长春130051

分析呼吸道合胞病毒(respiratory synvytial virus,RSV)感染患儿联合雾化吸入干扰素(IFNα-2b)和博利康尼的效果。方法从2021年3月-2022年3月的RSV患儿中随机抽取80例,随机数字表法均分为A组(常规治疗)和B组(A组基础上联合雾化吸入IFN... 详细信息

分析呼吸道合胞病毒(respiratory synvytial virus,RSV)感染患儿联合雾化吸入干扰素(IFNα-2b)和博利康尼的效果。方法从2021年3月-2022年3月的RSV患儿中随机抽取80例,随机数字表法均分为A组(常规治疗)和B组(A组基础上联合雾化吸入IFNα-2b和博利康尼),对比两组效果。结果 B组治疗有效率95.00%、不良反应发生率7.50%和A组的77.50%、5.00%对比(x2=5.164、0.213,p=0.023、0.644);B组临床症状消失时间[憋喘(4.18±0.65)d、气促(2.46±0.41)d、发热(2.51±1.13)d、咳嗽(4.82±0.85)d]短于A组(p博利康尼改善炎性反应、免疫功能、临床症状的效果更佳,安全性较好。

关键词：博利康尼干扰素雾化吸入小儿呼吸道合胞病毒感染治疗有效率炎性因子免疫因子

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响研究

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中国社区医师 2017年第22期33卷 84-85页

作者：徐枫山东省临沂市交通医院老年内科 276000

目的:观察博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床疗效,并分析对患者免疫功能的影响。方法:收治老年慢性阻塞性肺炎患者106例,平分两组。对照组患者采用沐舒坦雾化吸入治疗,治疗组患者采用沐舒坦联合博利康尼雾化吸入... 详细信息

目的:观察博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床疗效,并分析对患者免疫功能的影响。方法:收治老年慢性阻塞性肺炎患者106例,平分两组。对照组患者采用沐舒坦雾化吸入治疗,治疗组患者采用沐舒坦联合博利康尼雾化吸入治疗,观察两组治疗前后免疫功能及炎症相关指标变化情况。结果:治疗组炎性因子改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P博利康尼联合沐舒坦雾化吸入疗效显著,同时可提高患者免疫功能。

关键词：博利康尼沐舒坦雾化吸入慢性阻塞性肺炎

布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对临床症状的影响

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系统医学 2022年第4期7卷 163-166页

作者：于洋江苏省南京市溧水区人民医院儿科江苏南京211200

目的探讨布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对临床症状的影响。方法选取2018年10月—2020年10月江苏省南京市溧水区人民医院收治的97例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(n=... 详细信息

目的探讨布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对临床症状的影响。方法选取2018年10月—2020年10月江苏省南京市溧水区人民医院收治的97例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(n=48)和治疗组(n=49)。对照组给予异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗,治疗组给予布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、临床症状消失时间、气道阻力(Reff)、功能残气量(FRC)、吸气时间占呼吸时间比(tI/tT)及不良反应发生情况。结果治疗组临床总有效率为95.92%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.189,P=0.023);治疗组肺部湿啰音、喘憋、咳嗽等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=8.152、7.326、11.509,P博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其临床效果显著,可缩短临床症状缓解时间,改善肺部功能,且不会引发严重的不良反应,具有一定的安全性,值得推广。

关键词：布地奈德异丙托溴铵博利康尼雾化吸入小儿毛细支气管炎临床症状

博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究

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中外女性健康研究 2016年第15期 187-188页

作者：王辉高颖庞栋山东省济南医院山东济南250013

目的:探讨分析博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果以及安全性。方法:选取2014年12月至2015年12月在我院接受治疗的102例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照治疗方法将其分为B组和T组,各51例,B组采用博利康尼进行治疗,T组... 详细信息

目的:探讨分析博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果以及安全性。方法:选取2014年12月至2015年12月在我院接受治疗的102例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照治疗方法将其分为B组和T组,各51例,B组采用博利康尼进行治疗,T组采用酮替芬进行治疗,疗程结束后,对比分析两组患者的治疗效果、复发率、住院时间以及不良反应发生率。结果:通过对比发现,B组患者的治疗效果高于T组,复发率、住院时间以及不良反应发生率均低于T组,且差异明显,具有统计学意义(P博利康尼治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性较高,复发率较低,无不良反应发生,还能缩短住院时间,值得临床推广应用。

关键词：博利康尼酮替芬咳嗽变异性哮喘临床疗效安全性