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单斜结构CrO2的设计及其能态密度的研究

单斜结构CrO2的设计及其能态密度的研究

单斜结构的Li3V2（PO4）3的制备、改性与电化学性能研究

2006年全国功能材料学术年会

作者：刘俊刘宇陈希明董会宁涂锐重庆邮电大学应用物理研究所

设计了单斜结构的CrO2,利用基于密度泛函理论的能量最低原理对CrO2进行了优化,并计算了优化后CrO2的能态密度。研究了掺Fe对CrO2结构和能态密度的影响。结果表明,单斜结构的CrO2 是半金属性较好的磁电阻材料;掺铁磁金属会降低 CrO2的半... 详细信息

设计了单斜结构的CrO2,利用基于密度泛函理论的能量最低原理对CrO2进行了优化,并计算了优化后CrO2的能态密度。研究了掺Fe对CrO2结构和能态密度的影响。结果表明,单斜结构的CrO2 是半金属性较好的磁电阻材料;掺铁磁金属会降低 CrO2的半金属性从而不利于改善它的磁电性能。

关键词：单斜结构 CrO2 掺杂能态密度

来源： cnki会议评论

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单斜结构的Li3V2（PO4）3的制备、改性与电化学性能研究

立方相向正方、斜方和单斜马氏体转变的计算机模拟 Ⅰ.两种单斜结构模型的TiNi马氏体

第二十七届全国化学与物理电源学术年会

作者：任慢慢彭文修周震高学平阎杰南开大学新能源材料化学研究所南开大学新能源材料化学研究所南开大学新能源材料化学研究所南开大学新能源材料化学研究所南开大学新能源材料化学研究所

＜正＞近些年来,具有三维结构的聚合阴离子锂盐成为锂离子二次电池正极材料的研究热点。在单斜的Li3V2（PO4）3结构单元中,每一个金属八面体被六个磷酸根四面体所包围, 每个磷酸根四面体被四个金属八面体所包围,这种构型形成一个以M2T3... 详细信息

＜正＞近些年来,具有三维结构的聚合阴离子锂盐成为锂离子二次电池正极材料的研究热点。在单斜的Li3V2（PO4）3结构单元中,每一个金属八面体被六个磷酸根四面体所包围, 每个磷酸根四面体被四个金属八面体所包围,这种构型形成一个以M2T3为单元的三维网状结构空间群。锂嵌在框架的空穴中,三个四面敞开的晶体位置的存在为锂提供了12

关键词：锂离子电池电池正极单斜结构

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金属学报 1986年第5期 112-120页

作者：李永森中国科学院金属研究所

从唯象理论出发,推导了立方相向正方、斜方和以不同单斜结构描述的马氏体转变的一般公式。对一种典型热弹性材料-TiNi,提出若干种可能的马氏体相变模型,进行计算机模拟。结果,对于马氏体结构模型为α=0.2889,b=0.4120,c=0.4622nm,β=96.... 详细信息

从唯象理论出发,推导了立方相向正方、斜方和以不同单斜结构描述的马氏体转变的一般公式。对一种典型热弹性材料-TiNi,提出若干种可能的马氏体相变模型,进行计算机模拟。结果,对于马氏体结构模型为α=0.2889,b=0.4120,c=0.4622nm,β=96.8°的TiNi[简称TiNi（β）]的相变孪生模型是K1=（111）M,（111）M（第Ⅰ类孪晶）和η1=[110]M（第Ⅱ类孪晶）;对于马氏体结构模型为α=0.2885,b=0.4622,c=0.4120nm,γ=96.8°的TiNi[简称TiNi（γ）]是K1=（111）M,和（111）M（第Ⅰ类孪晶）.它们满足“相界面是一个平均畸变为零的平面”的条件,并且与有关作者提供的实验数据吻合较好。

关键词：马氏体相变晶体学单斜结构 TiNi 马氏体转变金属转变计算机模拟计算机仿真立方相单斜

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Er_3(Fe,Co,M)_(29)化合物(M=Cr,V,Ti,Mn,Ga,Nb)的结构与磁性

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物理学报 2005年第11期54卷 5246-5250页

作者：罗鸿志贾琳李养贤孟凡斌申江陈难先吴光恒杨伏明中国科学院物理研究所北京凝聚态物理国家实验室北京100080 河北工业大学材料学院天津300130 北京科技大学应用物理研究所北京100083

合成了Er3Fe29-x-yCoxMy化合物(M=Cr,V,Ti,Mn,Ga,Nb)并用x射线衍射和磁测量等手段研究了它们的结构和磁性.发现Fe基Er3(Fe,M)29化合物结晶成哑铃对Fe-Fe无序替代的Th2Ni17型结构(P63/mmc空间群)而不能形成Nd3(Fe,Ti)29型结构,因此其化学式也可以用Er2-n(Fe,M)17+2n(n=0.2)表示.当Er3Fe29化合物中部分Fe原子被M原子所取代时,其居里温度均有一定程度的提高.所有Er3(Fe,M)29化合物在室温均为易面型各向异性.当Er3(Fe,M)29(M=Cr,V)中的部分Fe原子被Co原子取代且Co原子数与Fe原子数达到一定比值时,得到一个单斜结构的新相.磁测量表明Er3Fe19.5Co6V3.5在室温可能为单轴各向异性,在162K出现自旋重取向,其各向异性由易轴型变为易面型.在5K下于难磁化方向磁化时观察到一个一级磁化过程(FOMP).

关键词：稀土金属间化合物,晶体结构,磁晶各向异性单斜结构化合物 Co Ti Mn Ga 磁性单轴各向异性磁化过程

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氧化镓的同步辐射研究

高压物理学报 2002年第2期16卷 81-84页

作者：崔启良涂宝招潘跃武王成新高春晓张剑刘景邹广田吉林大学超硬材料国家重点实验室吉林长春130023 中国科学院高能物理研究所

利用金刚石对顶砧(DAC)高压装置产生高压,使用体积比为16∶3∶1的甲醇、乙醇和水混合液作为传压介质,通过原位高压同步辐射技术对氧化镓的高压行为进行了研究(0～42.5GPa)。实验发现在室温下13.3GPa压力附近,单斜结构的氧化镓发生了结... 详细信息

利用金刚石对顶砧(DAC)高压装置产生高压,使用体积比为16∶3∶1的甲醇、乙醇和水混合液作为传压介质,通过原位高压同步辐射技术对氧化镓的高压行为进行了研究(0～42.5GPa)。实验发现在室温下13.3GPa压力附近,单斜结构的氧化镓发生了结构相变,变成三角结构。相变后镓离子由原来同时位于由氧离子围成的四面体和八面体的中心位置变成只位于八面体的中心位置。卸压后的X射线衍射谱表明,氧化镓又恢复为单斜结构,该相变为可逆相变。

关键词：氧化镓同步辐射高压相变 DAC 金刚石对顶砧单斜结构三角结构结构相变 X射线衍射谱

La_(0.7)Ca_(0.3)MnO_3薄膜的微结构研究

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金属学报 2000年第5期36卷 449-454页

作者：王明光李斗星贺连龙叶恒强中国科学院金属研究所固体原子像开放研究实验室沈阳110015

利用ＴＥＭ研究了脉冲激光法（ＰＬＤ）制备的外延生长Ｌａ０．７Ｃａ０．３ＭｎＯ３薄膜的显微结构，结果表明，在近衬底处薄膜具有单一取向，随薄膜厚度增加，出现大量的微畴结构．此外，结合电子衍射与高分辨像（ＨＲＥＭ）观察确... 详细信息

利用ＴＥＭ研究了脉冲激光法（ＰＬＤ）制备的外延生长Ｌａ０．７Ｃａ０．３ＭｎＯ３薄膜的显微结构，结果表明，在近衬底处薄膜具有单一取向，随薄膜厚度增加，出现大量的微畴结构．此外，结合电子衍射与高分辨像（ＨＲＥＭ）观察确定了薄膜的结构不同于体材料的正交结构，而是具有单斜结构。

关键词：巨磁阻 La0.7Ca0.3MnO3薄膜微结构单斜结构

金刚石上不同晶体结构Y_2O_3膜性质与增透性能研究

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表面技术 2019年第1期48卷 133-140页

作者：陈良贤刘金龙冯寅楠闫雄伯安康魏俊俊李成明北京科技大学新材料技术研究院北京100083 有研科技集团有限公司北京100088

目的研究不同晶体结构Y_2O_3薄膜的性质及其对金刚石增透性能的影响规律。方法采用反应磁控溅射的方法,通过控制氧氩比,在金刚石膜上制备立方与单斜两种不同晶体结构的Y_2O_3薄膜,随后系统研究两种Y_2O_3薄膜的性质与增透性能。结果在... 详细信息

目的研究不同晶体结构Y_2O_3薄膜的性质及其对金刚石增透性能的影响规律。方法采用反应磁控溅射的方法,通过控制氧氩比,在金刚石膜上制备立方与单斜两种不同晶体结构的Y_2O_3薄膜,随后系统研究两种Y_2O_3薄膜的性质与增透性能。结果在低氧氩比下获得了立方结构Y_2O_3薄膜,在高氧氩比下获得了单斜结构Y_2O_3薄膜,二者表面粗糙度分别为2.57、1.07nm。两种晶体结构均呈现出符合Y_2O_3原子配比的价态。立方和单斜结构的Y_2O_3薄膜硬度分别为17.4、12.6 GPa;弹性模量分别为248.1、214.6 GPa。双面镀制立方结构Y_2O_3薄膜后,金刚石膜在10.0μm透过率最大,达89.1%,增透24.5%;单斜结构Y_2O_3薄膜在7.4μm透过率最大,达90.4%,增透25.4%。结论通过控制氧氩比可以获得热力学稳定的立方Y_2O_3薄膜和亚稳态的单斜Y_2O_3薄膜。立方和单斜结构的Y_2O_3薄膜中O与Y原子价态均符合其化学计量比。立方结构Y_2O_3薄膜呈现出更高的硬度与弹性模量。两种结构对金刚石窗口均呈现出良好的增透效果。单斜结构Y_2O_3薄膜增透效果更佳与其较低的折射率有关,且相比于立方结构Y_2O_3薄膜,增透最佳值向低波长方向移动。

关键词：金刚石膜 Y2O3 增透膜窗口立方结构单斜结构

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CdWO_4纳米棒的合成及转光性能研究

电子元件与材料 2014年第11期33卷 36-38,43页

作者：侯冰刘连利徐姝颖王绘寇俊娇渤海大学化学化工与食品安全学院辽宁锦州121000 渤海大学科技实验中心辽宁锦州121000

以Cd（NO3）2·4H2O和Na2WO4·2H2O为原料,采用水热法合成了高荧光性CdWO4纳米棒,并通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜及荧光光谱对其进行了表征,系统地研究了体系的p H值及乙醇添加量对合成产物的物相、形貌和下转换发光性能的影响。... 详细信息

以Cd（NO3）2·4H2O和Na2WO4·2H2O为原料,采用水热法合成了高荧光性CdWO4纳米棒,并通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜及荧光光谱对其进行了表征,系统地研究了体系的p H值及乙醇添加量对合成产物的物相、形貌和下转换发光性能的影响。结果表明：在p H值为5-9的范围内,能得到单斜晶系的CdWO4纳米棒,当激发波长为297nm时,所得样品均在400-550 nm有很强的发射峰。在水体系中引入乙醇后,所得Cd WO4纳米棒变细,随着乙醇量的增加,样品发光强度逐渐增大。

关键词：水热法 CdWO4 纳米棒转光性能 pH值乙醇单斜结构

掺杂改性磷酸钒锂电极材料的合成和电化学性能

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掺杂改性磷酸钒锂电极材料的合成和电化学性能

作者：范富强苏州大学

学位级别：硕士

作为锂离子电池正极候选材料，磷酸钒锂具有安全性高、荷电态容易判断、循环稳定性好等优点。本论文以磷酸钒锂为研究对象，采用高温固相法和溶胶-凝胶法合成具有多对充放电平台的单斜结构磷酸钒锂材料，从不同合成方法、不同烧结温度... 详细信息

作为锂离子电池正极候选材料，磷酸钒锂具有安全性高、荷电态容易判断、循环稳定性好等优点。本论文以磷酸钒锂为研究对象，采用高温固相法和溶胶-凝胶法合成具有多对充放电平台的单斜结构磷酸钒锂材料，从不同合成方法、不同烧结温度、不同烧结时间入手，寻找最佳的工艺参数;然后在此基础上进行掺杂改性，期待开发出高性能磷酸钒锂正极材料。主要工作如下： (1)LiV(PO)/C正极材料。研究固相法和溶胶-凝胶法合成的LiV(PO)电化学性能的差别，实验证明，溶胶-凝胶法合成的材料循环性能要好;烧结10h比烧结20h的材料性能要好;14%蔗糖含量包覆的循环性能较好;溶胶-凝胶合成方法中，当柠檬酸:***=1:2时合成的循环性能较好。 (2)LiVCr(PO)/C正极材料。采用溶胶-凝胶法合成的不同含量的Cr掺杂的LiVCr(PO)/C(x=0,0.1,0.25,0.5)材料，研究证实Cr含量有一个最佳值(x=0.1)，即LiVCr(PO)/C材料。LiVCr(PO)/C材料的首次放电比容量高于其它材料，容量保持率稍低于LiVCr(PO)/C，而LiVCr(PO)/C容量保持率最好。LiVCr(PO)/C具有比较好的综合电化学性能。 (3)LiVAl(PO)/C正极材料。采用溶胶-凝胶法合成的不同含量的Al掺杂的LiVAl(PO)/C (x=0,0.1,0.2,0.5)材料，研究证实Al含量有一个最佳值(x=0.1)，即LiVAl(PO)/C材料。未掺杂样品首次比容量最高，随着Al含量增加，首次放电容量降低，循环100次后，容量保持率随着Al含量增加先增加后降低，当Al含量x=0.1时最佳，容量保持率达到95.8%。 (4)LiVCr-xAl(PO)/C正极材料。采用溶胶-凝胶法合成的不同含量的Cr、Al掺杂的LiVCr-xAl(PO)/C(x=0,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10)材料。1C倍率下，循环100次后，容量随着Al含量增加先增加后降低，当Al含量x=0.04时最佳，LiVCrAl(PO)/C比容量保持率最好，几乎100%，在低倍率和高倍率下的首次放电比容量均高于其它的材料。LiVCrAl(PO)/C材料的综合性能最好。高温55℃温度条件下用0.5C倍率LiVCrAl(PO)/C、Li3V1.9Cr0.04Al0.06(PO)/C、LiVCrAl(PO)/C材料充放电，循环100次后，容量随着Al含量增加而增加;容量保持率随着Al含量增加先增加后降低。 (5)LiVCo(PO)/C正极材料。采用溶胶-凝胶法合成的不同含量的Co掺杂的LiVCo(PO)/C(x=0,0.04,0.1,0.2)材料，0.5C倍率下循环100次后，比容量随着Co含量增加先升高后降低。Co含量x=0.1，即LiVCo(PO)/C比容量最高，其容量保持率也最好，为98.4%。

关键词：锂离子电池正极材料单斜结构磷酸钒锂离子掺杂