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现代泌尿外科杂志 2021年第1期26卷 26-29页

作者：王露阳王尚乾南京医科大学第一临床医学院临床医学系江苏南京210029 南京医科大学第一附属医院泌尿外科江苏南京210029

目的分析腹膜后castleman病的临床特征,总结诊疗经验。方法回顾性分析2008—2018年间南京医科大学第一附属医院收治的12例腹膜后单中心型castleman病的临床资料。结果所有患者行开放或腹腔镜腹膜后(外)肿物切除术,其中2例加行术后辅助... 详细信息

目的分析腹膜后castleman病的临床特征,总结诊疗经验。方法回顾性分析2008—2018年间南京医科大学第一附属医院收治的12例腹膜后单中心型castleman病的临床资料。结果所有患者行开放或腹腔镜腹膜后(外)肿物切除术,其中2例加行术后辅助化疗。术后病理证实castleman病:透明血管型11例,浆细胞型1例。随访时间1~102个月,中位随访时间46个月。12例患者随访均未提示复发,4例患者术后复查CT示腹主动脉周围淋巴结减小。结论腹膜后castleman病术前难以明确诊断,需术后病理证实。手术疗效好,放疗亦可作为一种替代疗法,但化疗在单中心型castleman病治疗中的应用还需要更多的探讨。

关键词：腹膜后肿物单中心型castleman病淋巴增殖性疾病

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腹膜后单中心型castleman病2例病案分析

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名医 2022年第9期 57-59页

作者：邵景龙吴海虎宁豪吕家驹山东大学附属省立医院

castleman病（卡斯尔曼病）是一种病因不明的罕见病，该病根据累及的淋巴结数分为单中心型（UCD）和多中心型（MCD）。本文回顾性收集山东大学附属省立医院泌尿外科2019年9月至2021年10月收治的两例腹膜后UCD患者的临床资料，并进行文... 详细信息

castleman病（卡斯尔曼病）是一种病因不明的罕见病，该病根据累及的淋巴结数分为单中心型（UCD）和多中心型（MCD）。本文回顾性收集山东大学附属省立医院泌尿外科2019年9月至2021年10月收治的两例腹膜后UCD患者的临床资料，并进行文献分析，旨在提高对该病的认识。

关键词：单中心型castleman病腹膜后肿物临床表现病案分析

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castleman病的临床病理特征及可能的发病机制

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中国肿瘤临床 2020年第13期47卷 677-681页

作者：石梦晗刘婉莹余莉南昌大学第二附属医院血液内科南昌市330000

castleman病(castleman disease,CD)是一类高度临床异质性和特征病理反应性淋巴结增生性疾病,较为少见,目前病因及发病机制尚未明确。单中心型(unicentric CD,UCD)的致病机制很可能是由肿瘤间质细胞克隆性增殖及获得性突变引起的。特发... 详细信息

castleman病(castleman disease,CD)是一类高度临床异质性和特征病理反应性淋巴结增生性疾病,较为少见,目前病因及发病机制尚未明确。单中心型(unicentric CD,UCD)的致病机制很可能是由肿瘤间质细胞克隆性增殖及获得性突变引起的。特发性多中心型(idiopathic multicentric CD,iMCD)在临床表现和病理特征上与多种疾病相交叉,已发现的较常见的致病因素有自身免疫性因素、副肿瘤综合征、病毒感染性因素以及炎症因子的失调。iMCD的致病机制很可能由多种病因综合作用引起免疫调节失调和细胞因子增加的共同途径产生。本文总结近年来CD最新病因及发病机制,旨在加深对该疾病的认识。

关键词： castleman病单中心型castleman病特发性多中心型castleman病发病机制

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肝胃间隙透明血管型castleman病1例

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沈阳医学院学报 2024年第1期26卷 76-78页

作者：王峻王小明皖南医学院弋矶山医院肝胆外科二病区安徽芜湖241001 芜湖广济医院普外科

患者男,22岁,因体检发现肝胃间隙占位3 d入院。患者半个月前于外院体检,腹部彩超示慢性胆囊炎、胆囊息肉、胰体部实质性低回声团,建议CT进一步检查,未行进一步治疗。3 d前来我院门诊就诊,查CT(平扫+增强)示肝胃间隙占位,增强扫描呈中等... 详细信息

患者男,22岁,因体检发现肝胃间隙占位3 d入院。患者半个月前于外院体检,腹部彩超示慢性胆囊炎、胆囊息肉、胰体部实质性低回声团,建议CT进一步检查,未行进一步治疗。3 d前来我院门诊就诊,查CT(平扫+增强)示肝胃间隙占位,增强扫描呈中等均匀强化,考虑巨大淋巴结可能,其他性质待排查;脾大,见图1。病程中患者无畏寒发热、恶心呕吐等其他不适症状和体征,一般情况可,精神可,饮食睡眠正常,大小便正常,体力正常,体重无明显下降。

关键词：肝胃间隙占位透明血管型castleman病单中心型castleman病淋巴组织增生性疾病

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