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第三军医大学学报 2000年第10期22卷 1003-1007页

作者：石统东吴玉章第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所重庆400038

在肿瘤及病毒性疾病的研究、治疗中,体液免疫并不能彻底消除肿瘤细胞及细胞内感染病毒,只有细胞介导的免疫反应,特别是细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)介导的细胞免疫反应才能发挥最根本的作用.

关键词： CTL 活性放射性同位素单个细胞水平

慢性阻塞性肺疾病患者氧化应激及DNA损伤的动态研究

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中华老年医学杂志 2010年第10期29卷 840-842页

作者：朱迎伟刘晓菊包海荣雷泽林张艺兰州大学第一医院老年呼吸科 730000

单细胞凝胶电泳（彗星试验）技术是在单个细胞水平上检测DNA断裂的一种敏感、简便、快捷的技术,已经被广泛应用于各种自由基对DNA的损伤研究之中[1].我们采用此技术观察了同一慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者急性加重期和自身稳定期外周... 详细信息

单细胞凝胶电泳（彗星试验）技术是在单个细胞水平上检测DNA断裂的一种敏感、简便、快捷的技术,已经被广泛应用于各种自由基对DNA的损伤研究之中[1].我们采用此技术观察了同一慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者急性加重期和自身稳定期外周血单个核细胞（PBMCs）DNA损伤程度,同时观察了血浆总抗氧化能力（TAC）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活力水平变化以及与肺功能和缺氧的相关性,旨在探讨氧化应激在COPD发病中的可能作用.

关键词：慢性阻塞性肺疾病患者 DNA损伤氧化应激谷胱甘肽过氧化物酶外周血单个核细胞单细胞凝胶电泳单个细胞水平总抗氧化能力

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单细胞测序在恶性肿瘤研究中的应用进展

中华医学杂志 2015年第22期95卷 1790-1792页

作者：王文静丁士刚北京大学第三医院消化科 100191

新一代测序技术的不断创新,已将基因测序技术应用于单个细胞水平.目前肿瘤的发病机制尚未清晰阐明,众所周知,恶性肿瘤是一种分子病,它基于基因水平的改变所致的癌基因的激活以及抑癌基因的失活在其发展中扮演着至关重要的角色.并且,很... 详细信息

新一代测序技术的不断创新,已将基因测序技术应用于单个细胞水平.目前肿瘤的发病机制尚未清晰阐明,众所周知,恶性肿瘤是一种分子病,它基于基因水平的改变所致的癌基因的激活以及抑癌基因的失活在其发展中扮演着至关重要的角色.并且,很多肿瘤的发展会经历不同阶段,致使一个肿瘤内部或者多发肿瘤之间可能存在不同级别、不同类别的肿瘤细胞.因此利用单细胞测序技术深入的研究恶性肿瘤,可以发现导致恶性肿瘤发生和演变的各种基因变异、肿瘤的异质性、耐药性等,从而帮助我们在个体水平上认识恶性肿瘤的发生发展及进化.

关键词：恶性肿瘤单细胞测序应用基因测序技术单个细胞水平抑癌基因发病机制基因水平

环孢素对正常人PBMCs产生IFN-γ的抑制作用

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中山大学学报（医学科学版） 2005年第4期26卷 366-370页

作者：迟秀文杨培增吴长有中山大学基础医学院免疫学教研室广东广州510080 中山大学中山眼科中心广东广州510060

【目的】探讨在不同刺激条件下,环孢素(ciclosporine,CsA)对正常人外周血单个核细胞(PBMCs)γ-干扰素(interferon-gamma,IFN-γ)的产生,以及对细胞亚群的影响。【方法】PBMCs在抗CD3单克隆抗体(anti-CD3)、抗CD3和抗CD28(anti-CD28)单克隆抗体、IL-12(Th1细胞分化因子)刺激的情况下或在混合淋巴细胞反应中,观察CsA对IFN-γ产生和Th1细胞分化的影响。同时使用流式细胞仪,在单个细胞水平上评价CsA对T淋巴细胞表面活化分子CD25及细胞内细胞因子IFN-γ和IL-2产生的影响。【结果】CsA对由不同条件诱导产生的IFN-γ,均表现为剂量依赖性抑制关系。此外,CsA抑制IL-12诱导的Th1分化。进一步研究结果表明,CsA可抑制CD4+和CD8+T细胞IFN-γ的表达。【结论】CsA剂量依赖性抑制T淋巴细胞的活化,抑制CD4+、CD8+T淋巴细胞产生IFN-γ和Th1细胞的分化,其抑制机理可能与细胞的活化有关。

关键词： IFN-γ PBMCs 环孢素抑制作用 CD8^+T淋巴细胞剂量依赖性抑制正常人人外周血单个核细胞抗CD3单克隆抗体混合淋巴细胞反应细胞内细胞因子 CD4^+ 细胞分化因子单个细胞水平 CsA gamma γ-干扰素流式细胞仪 IL-12

新基因组测序方法能够在单细胞水平上分析基因表达谱

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生物医学工程与临床 2012年第5期16卷 453-453页

据2012年7月22日Romskolf D （Nat Biotechnol, 2012 Jul 22. doi ： 10.1038/nbt.2282.）报道，研究人员第一次证实，一种新的被称作Smart-Se口的基因组测序方法能够帮助科学家们对临床上重要性的单个细胞进行深入分析。Smart-Seq可能... 详细信息

据2012年7月22日Romskolf D （Nat Biotechnol, 2012 Jul 22. doi ： 10.1038/nbt.2282.）报道，研究人员第一次证实，一种新的被称作Smart-Se口的基因组测序方法能够帮助科学家们对临床上重要性的单个细胞进行深入分析。Smart-Seq可能有着很多方面的应用。包括帮助科学家们更好地理解肿瘤产生的复杂性。这是非常重要的，因为很多临床上重要性的细胞只以较小的数量存在且需要进行单个细胞分析。生物学家和遗传学家长期以来想要在单个细胞水平上分析基因表达谱，但是技术限制一直使得它不能成为现实。以前的研究表明．对于单个基因而言．它经常通过不同的配置而产生同种蛋白的几种不同形式。这种被称为剪接的现象意味着来自同一种组织的细胞并不像人们之前所想象中那么同质化。如今，在该新研究中，研究人员开发出一种方法而能够完整地绘制出单个细胞的基因表达谱。通过显示哪些基因是有活性的，就可能准确地描述和研究来自同一种组织的单个细胞之间的基因表达差异。在该项研究中．研究人员研究了1例患有复发性恶性黑色素瘤的病人血液系统中的肿瘤细胞。通过利用这种方法，研究人员能够证实肿瘤细胞激活很多重要的膜蛋白．这些膜蛋白被认为负责躲避体内监控系统，并在血液或淋巴中进行扩散。

关键词：基因表达谱单细胞水平基因组测序法能单个细胞水平肿瘤细胞激活研究人员基因表达差异