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中国预防兽医学报 2006年第5期28卷 499-502页

作者：程龙飞傅光华黄瑜施少华彭春香福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013

从表现类似新城疫症状的病死半番鸭中分离到1株病毒FM01株,经血凝及血凝抑制试验证实为禽1型副粘病毒。以SPF鸡胚测定其平均致死时间为113.4h,对1d雏鸡脑内接种致病指数为0.23,表明为温和型毒株。利用RT-PCR技术一次性扩增其F蛋白全基因... 详细信息

从表现类似新城疫症状的病死半番鸭中分离到1株病毒FM01株,经血凝及血凝抑制试验证实为禽1型副粘病毒。以SPF鸡胚测定其平均致死时间为113.4h,对1d雏鸡脑内接种致病指数为0.23,表明为温和型毒株。利用RT-PCR技术一次性扩增其F蛋白全基因,克隆到pMD18-T质粒载体,测序后获得F基因全序列,并推导出其相应的氨基酸序列。FM01株的F蛋白基因完整的编码区全长1662bp,编码553个氨基酸,其裂解位点的氨基酸序列为112G-R-Q-G-R-L117,具有温和型毒株特有的氨基酸序列结构。与常见新城疫毒株的核苷酸同源性在88.4%～99.6%之间,氨基酸同源性在89.2%～99.1%之间。

关键词：半番鸭源禽1型副粘病毒分离鉴定 F蛋白基因克隆序列分析

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半番鸭源鸭1型甲肝病毒亚型的分离鉴定及其VP1基因分析

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福建农业学报 2017年第8期32卷 813-817页

作者：傅秋玲傅光华陈翠腾程龙飞万春和施少华陈红梅陈珍朱春华黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心/福建省禽病防治重点实验室福建福州350013

自胰腺泛黄的雏半番鸭中分离获得1株病毒(命名为FJ1605株),经RT-PCR检测为鸭1型甲肝病毒,通过鸭胚中和试验发现该株病毒可被鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a)高免血清特异性中和,确定该株病毒为鸭1型甲肝病毒亚型。对该株病毒VP1基因进行分... 详细信息

自胰腺泛黄的雏半番鸭中分离获得1株病毒(命名为FJ1605株),经RT-PCR检测为鸭1型甲肝病毒,通过鸭胚中和试验发现该株病毒可被鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a)高免血清特异性中和,确定该株病毒为鸭1型甲肝病毒亚型。对该株病毒VP1基因进行分子特征分析,发现其核苷酸大小为714bp,与GenBank登录的DHAV-1a同源性为98.1%~99.7%,与DHAV-1FJ1220毒株同源性最高达99.7%;而与鸭2型甲肝病毒(DHAV-2)、鸭3型甲肝病毒(DHAV-3)VP1基因的核苷酸同源性仅分别为65.7%和68.3%左右。基于VP1基因的遗传进化分析表明,FJ1605分离株属鸭1型甲肝病毒亚型谱系。以该株病毒对7日龄雏半番鸭进行人工感染试验,可完全复制出同于临床病例的病变。以上结果显示,雏半番鸭也可感染DHAV-1a,且表现为胰腺泛黄。

关键词：鸭1型甲肝病毒亚型半番鸭源 VP1基因

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半番鸭源胰腺型鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因分析

半番鸭源胰腺型鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因分析

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福建省畜牧兽医学会2017年学术年会

作者：傅秋玲傅光华陈翠腾程龙飞万春和施少华陈红梅陈珍朱春华黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建省禽病防治重点实验室

自胰腺泛黄的雏半番鸭中分离获得1株病毒（命名为FJ1605株）,经RT-PCR检测为鸭1型甲肝病毒,通过鸭胚中和试验发现该株病毒可被鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）高免血清特异性中和,则确定该株病毒为鸭1型甲肝病毒亚型。对该株病毒VP1基因... 详细信息

自胰腺泛黄的雏半番鸭中分离获得1株病毒（命名为FJ1605株）,经RT-PCR检测为鸭1型甲肝病毒,通过鸭胚中和试验发现该株病毒可被鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）高免血清特异性中和,则确定该株病毒为鸭1型甲肝病毒亚型。对该株病毒VP1基因进行分子特征分析,发现其VP1基因核苷酸大小为714 bp,与Gen Bank登录的DHAV-1a同源性为98.1%-99.7%,且与DHAV-1 FJ1220毒株同源性最高达99.7%;而与鸭2型甲肝病毒（DHAV-2）、鸭3型甲肝病毒（DHAV-3）VP1基因的核苷酸同源性分别仅为65.7%和68.3%左右。基于VP1基因的遗传进化分析表明,FJ1605分离株属鸭1型甲肝病毒亚型谱系。以该株病毒对7日龄雏半番鸭进行人工感染试验,可完全复制出同于临床病例的病变。以上结果揭示,雏半番鸭也可感染DHAV-1a,且表现为胰腺泛黄。

关键词：鸭1型甲肝病毒亚型半番鸭源 VP1基因

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