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钠离子电池有机聚合物电解质的研究进展

当代化工 2024年第6期 1457-1462页

作者：朱紫宸李雷王红涛王阳峰所聪杨雁中石化(大连)石油化工研究院有限公司中国石化中原石油化工有限责任公司

有机聚合物电解质凭借高柔韧性、易于加工、便于大规模生产、电极界面可控等优点，对推动高能量密度和高安全性的固态电池的发展具有巨大潜力。从凝胶型聚合物电解质和无溶剂固体聚合物电解质两种主要的有机聚合物电解质出发，梳理了两... 详细信息

有机聚合物电解质凭借高柔韧性、易于加工、便于大规模生产、电极界面可控等优点，对推动高能量密度和高安全性的固态电池的发展具有巨大潜力。从凝胶型聚合物电解质和无溶剂固体聚合物电解质两种主要的有机聚合物电解质出发，梳理了两种电解质的发展脉络与作用机理，同时讲述了其物理、化学性质和其在钠离子电池中的应用进展，并进一步讨论了两种电解质面临的挑战和未来的研究方向。最后，提出了有机聚合物电解质未来发展可能面临的问题，并展望了未来材料设计和工业放大的发展方向。

关键词：电化学凝胶聚合物半固体

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半固体及其射流的流动计算与工程应用

工程力学 1997年第1期14卷 100-109页

作者：颜永弟重庆建筑大学建工学院重庆630045

本文给出了半固体动力学参数的测量结果,提出了半固体在管道中,半固体射流在自由空间、受限空间以及在对壁面碰擅中的流动规律和实用公式的推导,工程实例说明了理论的正确性.

关键词：半固体射流流动计算粘附力摩擦力混凝土

多西他赛自乳化半固体胶囊剂的制备及其在大鼠体内的药动学研究

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时珍国医国药 2012年第7期23卷 1819-1821页

作者：陆莹孙瑜芳江苏省张家港市第一人民医院 215600

目的制备多西他赛自乳化半固体胶囊剂,并考察其在大鼠体内的药动学特性。方法通过测定溶解度和绘制三元相图的对自乳化处方进行筛选,应用单纯形网格法进行处方优化;采用熔融法制备半固体胶囊并对该半固体胶囊进行大鼠体内的药动学研究... 详细信息

目的制备多西他赛自乳化半固体胶囊剂,并考察其在大鼠体内的药动学特性。方法通过测定溶解度和绘制三元相图的对自乳化处方进行筛选,应用单纯形网格法进行处方优化;采用熔融法制备半固体胶囊并对该半固体胶囊进行大鼠体内的药动学研究。结果作者制备高载药量的多西他赛自乳化半固体胶囊剂,受试制剂中多西他赛的相对生物利用度为参比制剂的1.61倍。结论多西他赛自乳化半固体胶囊剂能够显著提高多西他赛的生物利用度。

关键词：多西他赛自乳化半固体药动学

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环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的制备

沈阳药科大学学报 2007年第8期24卷 470-473,478页

作者：王丽君王东凯黎玲宋扬张翠霞王海凤沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的考察环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的饱和溶液用以测定药物在不同油相中的溶解度;采用伪三元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图;采用体外乳化实验筛选处方,并制备环孢菌素A自... 详细信息

目的考察环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的饱和溶液用以测定药物在不同油相中的溶解度;采用伪三元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图;采用体外乳化实验筛选处方,并制备环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊。结果该胶囊中的乳化剂为Tween 80-聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油(质量比为1∶1),助乳化剂为聚乙二醇-8-甘油辛酸/葵酸脂(labrasol),油相为辛酸/癸酸三甘油酯,半固体载体为泊洛沙姆188-硬脂酸聚烃氧(40)酯(质量比为1∶1)。该处方所形成的微乳平均粒径为40 nm。结论按优化处方制得的环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊能够提高环孢菌素A在水中的溶出度。

关键词：环孢菌素A 自乳化半固体

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黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备

中国新药杂志 2010年第13期19卷 1180-1183页

作者：韩晓王东凯张晓君王玉孙念刘向男沈阳药科大学沈阳110016

目的:考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以自乳化时间和效果为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂、半固体载体的最佳搭配和处方配比,并制备黄豆苷元自微乳化半固... 详细信息

目的:考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以自乳化时间和效果为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂、半固体载体的最佳搭配和处方配比,并制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊。结果:黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊处方中黄豆苷元(1.5%),油相为M-812N(20%),表面活性剂为聚山梨酯80(Tween 80)+RH 40(1∶1,45%),助表面活性剂为Transcutol(20%),半固体载体为S-40(15%)。该处方所形成的微乳平均粒径为39.6 nm。结论:可按照最佳处方组成制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统。

关键词：黄豆苷元自微乳化半固体

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黄豆苷元半固体骨架型胶囊处方的初步研究

中国药房 2007年第22期18卷 1716-1718页

作者：宋扬王东凯孔俐文杨秀丽王晶沈阳药科大学药学院沈阳市110016

目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、... 详细信息

目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较。结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%。所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊。结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度。

关键词：黄豆苷元半固体胶囊溶出度

黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊制备及大鼠体内药动学研究

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中国新药杂志 2010年第18期19卷 1714-1718页

作者：崔文奇王东凯韩晓张春叶李翔张晓君沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的:制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊,并考察其在大鼠体内药动学行为。方法:制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用伪三元相图法筛选表面活性剂与助表面活性剂的比例;通过正交设计优... 详细信息

目的:制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊,并考察其在大鼠体内药动学行为。方法:制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用伪三元相图法筛选表面活性剂与助表面活性剂的比例;通过正交设计优化处方并考察了大鼠经灌胃后体内药动学情况。结果:优化后的处方各组分比为DA(1.5)∶LM1944CS(10)∶聚山梨酯(Tween-80)/Transcutol(4∶1)(50)∶S-40(20)。黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊与市售胶囊的相对生物利用度为(256.0±26.0)%。结论:按优化后处方制得黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统可显著提高其生物利用度。

关键词：黄豆苷元自微乳化半固体药动学