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作者：王成娟宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的:通过观察升降止咳平喘丸对支气管哮喘急性发作期(轻-中度)冷哮型患者的肺功能FEV%pred、血清IL-6水平、呼出气一氧化氮(FeNO)检测、中医症状积分、及ACT评分的影响,评价升降止咳平喘丸的临床疗效及安全性。方法:选取2019年11月～2... 详细信息

目的:通过观察升降止咳平喘丸对支气管哮喘急性发作期(轻-中度)冷哮型患者的肺功能FEV%pred、血清IL-6水平、呼出气一氧化氮(FeNO)检测、中医症状积分、及ACT评分的影响,评价升降止咳平喘丸的临床疗效及安全性。方法:选取2019年11月～2020年9月在宁夏中医医院暨中医研究院肺病科门诊80例符合纳入标准的支气管哮喘急性发作期(轻-中度)冷哮患者,随机分至治疗组与对照组,每组各40人,干预过程中无病例中止、脱落。治疗组予以口服升降止咳平喘丸,6g/次,一日3次。对照组予以布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II),早晚各1吸。临床观察期为14天。将两组患者肺功能FEV%pred、血清IL-6水平、FeNO、中医症状积分及ACT评分的治疗前后比较。结果:1.治疗2周后,总有效率治疗组92.5%、对照组87.5%,治疗后两组疗效比较(p0.05);治疗2周后,两组组内比较均较前改善,有统计学意义(P0.05);治疗2周后两组血清IL-6水平均较治疗前降低(P0.05);治疗2周后两组FeNO较治疗前明显降低(P0.05)。5.治疗前两组ACT评分对比,无统计学意义(P>0.05);经4周不同治疗后两组ACT评分均较前升高,有统计学意义(P升降止咳平喘丸均能使支气管哮喘得到有效控制;治疗组较对照组ACT评分升高明显(P升降止咳平喘丸安全有效。2.升降止咳平喘丸对哮喘急性发作期(轻-中度)冷哮患者喘息、咳嗽、胸膈满闷、形寒肢冷及面色晦暗等临床症状有显著的疗效。3.升降止咳平喘丸对提高哮喘患者肺功能FEV%pred效果显著,可改善支气管哮喘患者气流受限的程度。4.升降止咳平喘丸通过降低IL-6及FeNO水平,使气道炎症反应减轻。5.升降止咳平喘丸改善哮喘患者ACT评分有明显优势,提高患者的生存、生活质量。

关键词：支气管哮喘急性发作期(轻-中度)冷哮型升降止咳平喘丸 IL-6

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升降止咳平喘丸治疗轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮型临床研究

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广西中医药 2021年第6期44卷 17-19页

作者：王成娟张常喜马燕利张雄慧郭浩宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 宁夏回族自治区中医医院暨中医研究院宁夏银川750021

目的:观察升降止咳平喘丸治疗轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮型患者的疗效及安全性。方法:选取80例轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮患者,随机分为2组,每组40例。治疗组予以口服升降止咳平喘丸(由黑附片、细辛、丁香、防风、白芥子、紫... 详细信息

目的:观察升降止咳平喘丸治疗轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮型患者的疗效及安全性。方法:选取80例轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮患者,随机分为2组,每组40例。治疗组予以口服升降止咳平喘丸(由黑附片、细辛、丁香、防风、白芥子、紫苏子、黄芪、黄精、蝉蜕、白术、肉苁蓉、续断等组成),每次6 g,3次/日,饭后30 min服用。对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ),早晚各1吸。两组疗程为2周。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为87.5%,治疗组疗效优于对照组(P升降止咳平喘丸治疗轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮型患者能显著改善患者的中医症状、肺功能、FeNO及ACT评分,提高患者的生存和生活质量,可进一步推广应用。

关键词：支气管哮喘急性发作期冷哮型升降止咳平喘丸

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咳嗽变异性哮喘肺功能分析及升降止咳平喘丸治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

咳嗽变异性哮喘肺功能分析及升降止咳平喘丸治疗咳嗽变异性哮喘的...

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作者：马燕利宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的:比较咳嗽变异性哮喘（cough varriant asthma,CVA）患者和慢性咳嗽患者常规肺通气功能容积测定各指标的异同,探讨常规肺通气功能容积测定相关指标在CVA的诊断中的价值。观察升降止咳平喘丸在治疗CVA的有效性及安全性。通过观察常... 详细信息

目的:比较咳嗽变异性哮喘（cough varriant asthma,CVA）患者和慢性咳嗽患者常规肺通气功能容积测定各指标的异同,探讨常规肺通气功能容积测定相关指标在CVA的诊断中的价值。观察升降止咳平喘丸在治疗CVA的有效性及安全性。通过观察常规肺通气功能容积测定相关指标的变化,验证从气机升降论治CVA在临床治疗上的指导作用,并为临床提供实验依据。方法:将40例CVA患者与40例慢性咳嗽患者作为研究对象,均行常规肺通气功能容积测定检查,记录常规肺通气功能容积测定各指标,并进行对照。将80例CVA患者作为研究对象,随机分为试验组40例,对照组40例。试验组予以升降止咳平喘丸治疗,6g/次,3次/日,饭后用。对照组予沙美特罗替卡松吸入剂,1吸/日,每吸含药量为250μg。均治疗6周,比较治疗前后中医症状积分、肺功能指标、呼出气一氧化氮、咳嗽VAS评分、生命质量评分的变化。结果:***患者与慢性咳嗽患者肺功能指标进行对比,CVA患者MEF 75、MEF 50实测值指标下降,结果示CVA患者存在小气道功能改变。CVA患者MEF50、MEF25、Rocc实测值/预测值损伤率较慢性咳嗽患者高,结果表明CVA患者存在小气道改变、气道阻力增高。2.对两组CVA患者临床症状进行对比,均可改善咳嗽等症状,对治疗疗效进行比较,不能证明试验组疗效优于对照组。3.两组CVA患者经治疗后,患者肺功能指标全改善,说明两组治疗均可改善肺功能。4.两组CVA患者行VAS评分,均可改善咳嗽,但疗效率比较证明治疗组效果更好。5.两组CVA患者治疗后生命质量积分对比,均可改善,但相比较试验组更能改善患者生活质量。6.安全性方面,两组CVA患者治疗前后均未出现具有临床意义的异常结果。结论:1.肺功能检查中MEF 75、MEF 50实测值及MEF50、MEF25、Rocc实测值/预测值可以作为咳嗽变异性哮喘初筛的客观指标之一。2.升降止咳平喘丸可有效治疗风盛挛急夹寒证CVA患者咳嗽等症状,而且疗效显著,安全有效。3.升降止咳平喘丸可有效治疗风盛挛急夹寒证CVA患者咳嗽等症状,而且疗效显著,安全有效。4.升降止咳平喘丸可改善患者降低气道阻力,改善小气道功能,改善炎症;5.升降止咳平喘丸对改善CVA患者生命质量有明显优势,显示出了中医气机升降论治疗CVA的优势。

关键词：咳嗽变异性哮喘常规肺通气功能容积测定升降止咳平喘丸风盛挛急夹寒证气机升降法

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中西医结合治疗风寒挛急型咳嗽变异性哮喘41例疗效观察

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中国民族民间医药 2024年第12期33卷 114-118页

作者：李佳琦张常喜陈立娟李博甘肃中医药大学甘肃兰州730000 宁夏中医医院暨中医研究院宁夏银川750021

目的:观察升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒挛急型患者的临床疗效。方法:选取82例患者,随机分为两组,每组41例,对照组为沙美特罗替卡松吸入剂治疗;观察组在使用沙美特罗替卡松吸入剂... 详细信息

目的:观察升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒挛急型患者的临床疗效。方法:选取82例患者,随机分为两组,每组41例,对照组为沙美特罗替卡松吸入剂治疗;观察组在使用沙美特罗替卡松吸入剂的基础上加用口服升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴(双侧肾俞、肺俞、天突、定喘)治疗。治疗疗程为4周。2月后随访复发情况。结果:连续治疗4周后,两组中医症状积分较治疗前均降低,观察组降低明显(P升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴联合沙美特罗替卡松对于治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒挛急证患者的治疗效果明显且复发率较低。

关键词：升降止咳平喘丸温肺止咳贴咳嗽变异性哮喘

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