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微波辐射相转移催化合成十二烷基缩水甘油醚

化学试剂 2005年第1期27卷 54-56页

作者：农兰平李芳良王志辉茂名学院化工学院广东茂名525000 南宁地区教育学院化学系广西南宁530001

采用微波辐射技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂催化合成了十二烷基缩水甘油醚,研究了微波功率、辐射时间、反应物配比对反应产物收率的影响。实验结果表明,适当的微波辐射可以加速十二烷基缩水甘油醚的合成反应,而且产率高,操作简便。

关键词：十二烷基缩水甘油醚微波辐射相转移催化合成

超声波辐射相转移催化合成十二烷基缩水甘油醚

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日用化学工业 2016年第11期46卷 634-637页

作者：杜彬罗志臣丁乙王晨扬州工业职业技术学院化学工程学院江苏扬州225127

超声波辐射下三乙基苄基氯化铵相转移催化由十二醇与环氧氯丙烷合成十二烷基缩水甘油醚,产品用FT-IR进行结构表征。考察了催化剂的种类、反应物的摩尔比及其与催化剂和NaOH的摩尔比、超声波辐射功率和辐射时间等因素对产品收率的影响。... 详细信息

超声波辐射下三乙基苄基氯化铵相转移催化由十二醇与环氧氯丙烷合成十二烷基缩水甘油醚,产品用FT-IR进行结构表征。考察了催化剂的种类、反应物的摩尔比及其与催化剂和NaOH的摩尔比、超声波辐射功率和辐射时间等因素对产品收率的影响。结果表明,超声波辐射下,三乙基苄基氯化铵具有良好的催化活性,较佳反应条件为:十二醇0.15 mol,n(十二醇):n(环氧氯丙烷):n(三乙基苄基氯化铵):n(NaOH)=1:1.15:0.05:1.05,甲苯15 mL,超声波辐射功率100 W下辐射45 min,此时产品的收率达到93%以上。

关键词：十二烷基缩水甘油醚超声波辐射相转移催化合成

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环氧稀释剂十二烷基缩水甘油醚的合成

热固性树脂 2004年第6期19卷 18-19,27页

作者：江秀明谢洪良蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂江苏无锡214011

对稀释剂十二烷基缩水甘油醚的合成及影响产品质量的因素进行了研究,并以十二、十四混醇为原料进行了对比试验。

关键词：十二烷基缩水甘油醚环氧树脂活性稀释剂合成

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常用稀释剂对环氧结构胶性能的影响

橡塑资源利用 2023年第5期 6-15页

作者：陈雨马睿昊天津市橡胶工业研究所有限公司天津300384

本文介绍了环氧结构胶中常用的邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异壬酯、癸二酸二丁酯及十二烷基缩水甘油醚等稀释剂对环氧结构胶性能的影响及储存过程中性能的变化,并指出了根据实际应用如何筛选合适的稀释剂。

关键词：邻苯二甲酸二辛酯邻苯二甲酸二异壬酯癸二酸二丁酯十二烷基缩水甘油醚环氧结构胶性能储存

两步扩链法制备自乳化水性环氧树脂固化剂及其在水性涂料中的应用

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涂料工业 2017年第12期47卷 74-79页

作者：刘明张汉青祝宝英刘汉功王艳艳中海油常州涂料化工研究院江苏常州213016

通过在己二胺的分子链上加成、扩链,分别将低相对分子质量亲水性的聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚引入到分子链中,再通过长链的十二烷基缩水甘油醚进行二次扩链封端,两步扩链法合成了自乳化水性环氧固化剂。通过对环氧固... 详细信息

通过在己二胺的分子链上加成、扩链,分别将低相对分子质量亲水性的聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚引入到分子链中,再通过长链的十二烷基缩水甘油醚进行二次扩链封端,两步扩链法合成了自乳化水性环氧固化剂。通过对环氧固化剂合成工艺参数及漆膜各项性能的考察,发现该环氧固化剂兼具乳化作用,该固化剂与液体环氧树脂所制备的双组分漆膜室温固化后性能优良,具有优异的铅笔硬度、耐冲击性和耐化学品性。同时该固化剂含有较长的柔性烷基链,使得固化后的环氧树脂兼具较好的柔韧性。与国外同类产品制得的漆膜性能相当,可应用于汽车配件、机械零部件等工业防腐装饰领域。

关键词：聚丙二醇二缩水甘油醚自乳化水性环氧固化剂十二烷基缩水甘油醚两步扩链法工业防腐

树枝状—线性聚酰胺表面活性剂的制备及其皮革加脂性能的研究

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树枝状—线性聚酰胺表面活性剂的制备及其皮革加脂性能的研究

作者：秦媛媛陕西科技大学

学位级别：硕士

长期以来皮革凭借其优越的材质及舒适度在人类使用的自然材料中占主要地位。外源分子可通过隔离和润滑皮胶原纤维赋予皮革舒适的感觉。为了获得舒适度较高的皮革,人们往往在鞣制之后采用加脂工艺在皮纤维束或者纤维之间增加一层外源性分... 详细信息

长期以来皮革凭借其优越的材质及舒适度在人类使用的自然材料中占主要地位。外源分子可通过隔离和润滑皮胶原纤维赋予皮革舒适的感觉。为了获得舒适度较高的皮革,人们往往在鞣制之后采用加脂工艺在皮纤维束或者纤维之间增加一层外源性分子,通过外源分子的隔离和润滑作用赋予皮革舒适的手感。目前,大多数加脂剂为线性或者支化度较低的分子,这些结构简单的加脂剂很难同时满足高效、多功能需求。近年来树枝状大分子或者超支化聚合物凭借低粘度、良好的相容性和三维结构引起了人们的广泛兴趣,采用亲油性的化合物接枝改性可以赋予树枝状分子表面活性剂的性能,从而有望获得优异的乳液特性和加脂性能。本研究在十二烷基缩水甘油醚(AGE)对端氨基树枝状大分子(G1PAMAM-NH2)和端羧基树枝状大分子(G0 PAMAM-COOH)改性的基础上,制备出两种新型的可用于皮革加脂方面的树枝状-线性表面活性剂,通过FT-IR和1H-NMR研究了其结构,并以革样的力学性能和结构形态作为参考指标研究了其加脂性能。利用乙二胺与丙烯酸甲酯在甲醇溶剂中合成聚酰胺-胺树枝状分子(G1PAMAM-NH2),然后采用AGE对G1 PAMAM-NH2改性获得端氨基树枝状-线性表面活性剂(G1 PAMAM-AGE)。利用单因素法对合成条件优化,最佳条件为:(G1 PAMAM-NH2):n(AGE)=1:4.8,反应温度为40℃,反应时间为8 h。使用FT-IR和1H-NMR等表征手段研究了合成产物的结构,结果表明接枝率为85%。通过表面张力仪和激光粒度仪研究了端氨基树枝状-线性表面活性剂的乳液性能,发现乳液的稳定性良好,乳液粒径为15.5μm;当其在水中质量浓度达到0.76 g/L时,表面张力降到最低34.52 m N/m。将端氨基树枝状-线性表面活性剂(G1 PAMAM-AGE)利用皮革加脂工艺应用于蓝湿革上,使用材料拉力仪研究了G1 PAMAM-AGE处理后的物理机械性能。结果表明G1 PAMAM-AGE渗入蓝湿革后与胶原蛋白分子间形成了相互作用,革样的力学性能得到了提高,革样的柔软度得到了提高。在反应温度130℃、时间7 h、投料比n(G0 PAMAM-COOH):n(AGE)=1:1.4的条件下,十二烷基缩水甘油醚与端羧基型树枝状大分子发生接枝反应,得到一种端羧基树枝状-线性的表面活性剂(COOH-PAMAM-AGE),通过凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1H-NMR)表明十二烷基缩水甘油醚与端羧基树枝状大分子发生了化学反应,接枝率为24.5%。产物COOH-PAMAM-AGE乳液具有良好的表面活性,平均粒径为342 nm;当其在水中质量浓度达到0.53 g/L时,表面张力降到最低(27.7 m N/m)。采用皮革加脂工艺将合成产物COOH-PAMAM-AGE以乳液加脂的形式作用于蓝湿革上。采用材料拉力机对比分析了COOH-PAMAM-AGE加脂前后革样的物理机械性能,发现加脂后的革样的物理机械性能得到了提高。此外,由于COOH-PAMAM-AGE对胶原纤维之间的阻隔作用和润滑效果,使得加脂后革样的柔软度明显提高,显示出其在清洁皮革生产中的潜在价值。

关键词：树枝状大分子十二烷基缩水甘油醚表面活性剂皮革加脂性能

两步扩链法制备自乳化水性环氧树脂固化剂及其在水性涂料中的应用

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两步扩链法制备自乳化水性环氧树脂固化剂及其在水性涂料中的应用