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中国给水排水 2003年第10期19卷 94-95页

作者：马青兰杭州电子工业学院机电分院浙江杭州310014

　采用气浮+兼氧+CASS工艺处理医药废水,对COD、BOD5、悬浮物、磷酸盐、总锌的去除效果较好,并进行了废气处理。

关键词：医药废水气浮兼氧 CASS 废气处理

医药废水造成市政污水处理厂污泥中毒后的工艺控制

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中国给水排水 2014年第2期30卷 102-104页

作者：吴魏刚夏亚军朱师杰陈芳芳苏州市排水有限公司江苏苏州215001

以某市政污水处理厂一次污泥中毒事件为例,分析和总结了污泥中毒的特征以及成因,通过采取积极有效的工艺控制措施,使污泥很快恢复活性。

关键词：医药废水活性污泥法污泥中毒

Co掺杂Mn_(2)O_(3)复合材料的构筑及活化过氧单硫酸盐降解医药废水

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应用化学 2024年第2期41卷 268-278页

作者：张涛张贺杜雅欣展思辉南开大学环境科学与工程学院天津300350

废水中的抗生素对人类健康与生态安全构成了重大威胁,通过活化过氧单硫酸盐(PMS)产生活性氧物种是处理抗生素废水的有效手段。然而,由于电子迁移效率不足,实现高效的PMS活化仍然具有挑战性。在此,Co掺杂的Mn_(2)O_(3)催化剂(Co5-Mn_(2)O... 详细信息

废水中的抗生素对人类健康与生态安全构成了重大威胁,通过活化过氧单硫酸盐(PMS)产生活性氧物种是处理抗生素废水的有效手段。然而,由于电子迁移效率不足,实现高效的PMS活化仍然具有挑战性。在此,Co掺杂的Mn_(2)O_(3)催化剂(Co5-Mn_(2)O_(3))通过简单的一步煅烧法得到,以氧氟沙星(OFX)为目标污染物,考察了Co5-Mn_(2)O_(3)/PMS体系的降解性能,在15 min内OFX去除率达到了95%,相比于原始Mn_(2)O_(3)提升了12.3倍,同时Co5-Mn_(2)O_(3)/PMS体系对多种污染物(环丙沙星、磺胺甲恶唑、四环素、罗丹明B和甲基橙)均表现出良好的降解性能,体现了实际应用的潜力。X射线光电子能谱证实,Co掺杂引起了催化剂表面重构与电子迁移实现了Mn^(4+)-O-Co^(2+)活性位点的形成。猝灭实验分析,富电子Co位点与缺电子的Mn位点可以有效地活化PMS生成硫酸根自由基与单线态氧从而实现OFX的高效去除。这项工作为控制催化功能提供了一种活性位点的结构调控方法,为自由基与非自由基耦合降解提供新视角。

关键词： Mn_(2)O_(3) 过氧单硫酸盐活化医药废水活性位点电子转移氧氟沙星

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采用超临界水氧化法处理医药废水的实验研究

化学工程 2011年第4期39卷 12-16页

作者：周璐王树众马红和张洁公彦猛徐东海西安交通大学能源与动力工程学院陕西西安710049

利用间歇式超临界水氧化实验系统对医药废水进行了实验研究。结果表明:该医药废水的COD去除率随反应时间增加、温度升高而显著增大;在25—27 MPa范围内压力对反应过程无显著影响;MnSO4和CuSO4催化剂对COD去除率均有较好的催化作用,反应... 详细信息

利用间歇式超临界水氧化实验系统对医药废水进行了实验研究。结果表明:该医药废水的COD去除率随反应时间增加、温度升高而显著增大;在25—27 MPa范围内压力对反应过程无显著影响;MnSO4和CuSO4催化剂对COD去除率均有较好的催化作用,反应时间小于7 m in时,CuSO4的催化效果更明显。各反应条件对产物中氨氮质量浓度的影响均不明显。在420—480℃、25 MPa、氧化系数300%条件下,基于COD的有机物反应级数为1.918±0.256,反应活化能为(170.025±11.692)kJ/mol,频率因子为(4.98±0.01)×108m ***-0.918.L0.918,该动力学模型的可信度为93%。根据反应介质焓值的变化计算了该医药废水的超临界水氧化(SCWO)的反应热,结果表明,废水中有机物完全氧化释放的反应热为296.63 kJ/kg。

关键词：超临界水氧化医药废水催化动力学反应能耗

Fe/V-Sb_(2)O_(3)复合材料的构筑及光催化降解医药废水

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应用化学 2022年第10期39卷 1572-1578页

作者：周玉凤周川巍胡桐泽段展鹏王颢潼石淑云吉林师范大学辽源分院辽源136200 吉林师范大学环境科学与工程学院四平136000

采用化学沉积和焙烧结合方法制备Fe/V共掺杂立方晶型三氧化二锑(Sb_(2)O_(3))复合材料。通过紫外可见分光光度计和红外光谱仪对合成复合材料进行谱学表征,通过X射线粉末衍射和光电子能谱对其存在形式和成分分析。以合成复合材料为光催... 详细信息

采用化学沉积和焙烧结合方法制备Fe/V共掺杂立方晶型三氧化二锑(Sb_(2)O_(3))复合材料。通过紫外可见分光光度计和红外光谱仪对合成复合材料进行谱学表征,通过X射线粉末衍射和光电子能谱对其存在形式和成分分析。以合成复合材料为光催化剂光催化降解模拟医药废水四环素(TC),并通过添加不同捕获剂初步分析光催化活性机理。实验结果表明,Fe和V元素成功掺杂Sb_(2)O_(3)体系中,经过硫酸处理焙烧制成的Fe/V共掺杂立方晶型Sb_(2)O_(3)复合材料对光的吸收由紫外区向可见光区扩展且吸收峰增强,其中H_(2)SO_(4)浸渍浓度为4 mol/L吸收峰最强。以此工艺条件下制备的复合材料为催化剂,在紫外光反应时间为180 min时对TC降解率可达99.3%,且具有较小的禁带宽度为2.15 eV,较大的光电流响应值0.79 mA和较小的交流阻抗内阻355Ω。捕获实验和催化机理分析表明光催化产生的活性基团是羟基自由基起主导作用。

关键词： Fe/V-Sb_(2)O_(3)复合材料光催化剂光催化反应机理降解率医药废水

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基于臭氧的复合工艺处理医药废水研究进展

工业水处理 2022年第5期42卷 41-49页

作者：刘汝鹏张震宋依辉孙翠珍山东建筑大学资源与环境创新研究院山东济南250101 山东建筑大学市政与环境工程学院山东济南250101

医药废水水质变化大,化学需氧量(COD)、总溶解固体(TDS)等水质指标非常高,更含有难降解的有毒物质,难以生物处理。基于臭氧的高级氧化复合工艺对污染物反应迅速、技术成熟、后期易维护,适合旧厂改造和新厂建设,目前在医药废水领域中的... 详细信息

医药废水水质变化大,化学需氧量(COD)、总溶解固体(TDS)等水质指标非常高,更含有难降解的有毒物质,难以生物处理。基于臭氧的高级氧化复合工艺对污染物反应迅速、技术成熟、后期易维护,适合旧厂改造和新厂建设,目前在医药废水领域中的研究已经非常广泛。对近年来典型的臭氧高级氧化复合工艺在医药废水处理领域的应用研究进行了总结归纳,简述了多种臭氧高级氧化复合工艺的反应原理、适用水质、研究现状、控制因素、现存问题及其工艺优势。详细介绍了两种以MBR、BAF生物处理技术为基础、臭氧氧化技术为前提的臭氧/生化复合工艺,总结了臭氧/生化复合工艺工程应用和实验研究的最新进展,最后指出了臭氧高级氧化技术研究过程中发现的问题,并对臭氧复合工艺未来的发展方向和应用前景进行了展望。

关键词：医药废水臭氧高级氧化复合工艺臭氧/生化复合工艺

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Mn-Ce@FA催化剂处理催化湿式氧化医药废水应用

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环境科学与技术 2019年第3期42卷 122-128页

作者：陈晨程婷张晓赵健东江苏科技大学环境与化学工程学院江苏镇江212003 江苏城市职业学院城市科学系江苏南京210017 南京大学盐城环保技术与研究院江苏盐城224005

该研究制备了粉煤灰基Mn-Ce@FA催化剂,利用现代分析手段对材料的矿物相、微观形貌与成分、官能团组成等进行分析,将其应用到催化湿式氧化处理医药废水,研究催化剂量、反应温度、反应时间等对其处理效果的影响,并采用动力学方程对其反应... 详细信息

该研究制备了粉煤灰基Mn-Ce@FA催化剂,利用现代分析手段对材料的矿物相、微观形貌与成分、官能团组成等进行分析,将其应用到催化湿式氧化处理医药废水,研究催化剂量、反应温度、反应时间等对其处理效果的影响,并采用动力学方程对其反应过程进行拟合。结果表明:合成材料具有较大的比表面积,Mn和Ce元素被成功负载在粉煤灰载体材料上,该材料具有较好的热稳定性。湿式氧化对医药废水去除效果有限,Mn-Ce@FA催化剂的加入可显著提高污染物去除效率。随着催化剂量增加、反应温度提高与反应时间延长,催化湿式氧化对医药废水TOC与COD去除率逐渐提高。与二级动力学方程拟合结果相比,一级动力学方程对2个体系处理医药废水的结果拟合程度较高。

关键词：医药废水湿式氧化催化湿式氧化催化剂粉煤灰

电辅助磺化聚砜膜分离医药废水传递机理的分子动力学模拟研究

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化学工业与工程 2024年第2期41卷 94-104页

作者：齐智博贺高红姜晓滨大连理工大学化工学院辽宁大连116024 辽宁省石化行业高效节能分离技术工程实验室辽宁大连116024

医药生产废水的膜法分离技术对实现绿色医药化工意义重大。其中,通过电场辅助强化膜分离效率,阻止荷电医药分子迁移、离子跨膜传递,有较好的应用前景。但目前尚无分子尺度模型揭示相关膜界面和膜传递通道内的分离机制,也制约了相关新型... 详细信息

医药生产废水的膜法分离技术对实现绿色医药化工意义重大。其中,通过电场辅助强化膜分离效率,阻止荷电医药分子迁移、离子跨膜传递,有较好的应用前景。但目前尚无分子尺度模型揭示相关膜界面和膜传递通道内的分离机制,也制约了相关新型膜材料设计和膜技术研发。利用分子动力学模拟(MD)技术,从分子层面上探究电场辅助下的磺化聚砜膜(SPSf)分离头孢呋辛钠医药废水的机理,并模拟膜内含水量对离子传递行为的影响。模拟过程中能量、温度波动低于10%,证明模型设定与计算方法可靠;所构建模型玻璃化转变温度与实验值接近,证明所选力场合适,所得数据可用于后处理及结果分析。结果表明,外加电场增强膜表面带电基团对同性离子的排斥能力。随着电场在一定程度上的增强(0~0.15 V·Å^(-1)),解离后的荷电膜对带负电粒子排斥能力增强(SPSf解离后,膜表面头孢呋辛离子强度下降15.7%),对Na+吸附更强(Na+强度增加19.4%),证明电增强Donnan效应与电增强吸附/脱附是电辅助荷电纳滤膜分离医药废水的主要作用机理。此外,分析了电场强度与膜内含水量对离子在SPSf膜体系中扩散的影响。在模拟实验范围内,随着含水量与电场强度增大,荷电膜内离子扩散能力增强;在膜内含水量λ=2.0、0.10 V·Å^(-1)时,Na+扩散系数与头孢呋辛离子扩散系数相差1.54×10^(-6)cm^(2)·s^(-1),在这种条件下离子选择性最高。通过分子动力学模拟技术(MD)从微观层面解释电辅助荷电膜分离医药工业废水的调控机理,为理性设计和选择荷电膜材料与膜表面的基团改性提供了有益的理论参考。

关键词：膜分离分子动力学模拟电场强化医药废水 Donnan效应

医药废水的催化湿式氧化-光催化-吸附三级联合处理工艺研究

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医药废水的催化湿式氧化-光催化-吸附三级联合处理工艺研究

作者：叶晨昊江苏科技大学

学位级别：硕士

本论文以盐城开元医药化工有限公司头孢类抗生素生产废水为研究对象,研究了一套基于催化湿式氧化技术,光催化技术和吸附技术的三级联合处理工艺。首先,本研究制备了具有良好催化活性的Mo-Na催化剂并确认了其催化湿式氧化效果。其次,本... 详细信息

本论文以盐城开元医药化工有限公司头孢类抗生素生产废水为研究对象,研究了一套基于催化湿式氧化技术,光催化技术和吸附技术的三级联合处理工艺。首先,本研究制备了具有良好催化活性的Mo-Na催化剂并确认了其催化湿式氧化效果。其次,本研究制备了具有磁性,易分离的BiVO@MS光催化剂并确认了其光催化活性。第三,本研究制备了易沉降的磷元素吸附材料微孔碳@粉煤灰(AC@FA)并研究了其对磷元素的吸附过程。最后,以Mo-Na催化湿式氧化催化剂,BiVO@MS光催化剂和AC@FA磷吸附材料为基础,研究了可有效处理实际头孢类抗生素生产废水的“催化湿式氧化-光催化-吸附”三级联合处理工艺,废水处理后水质指标可稳定达到当地化工园区的接管标准。针对头孢类抗生素生产废水COD和TOC均高达约8000 mg/L的特点,制备了具有明显催化湿式氧化活性的Mo-Na催化剂材料。材料表征的结果表明:Mo-Na复合催化剂具有较大比表面积。催化剂的微观形貌呈现晶体棒状形态,微观长度为0.5-1.0μm左右,微观宽度和厚度约为0.1μm左右。催化剂材料主要由NaMoO·12HO和NaMo OH矿物相组成。催化剂具有良好的热稳定性。初步的催化湿式氧化实验结果表明:当Mo-Na复合催化剂投加量为3 g/L,反应温度为190℃,氧分压为1.6 Mpa,反应时间为1.8 h时,催化湿式氧化对废水TOC与COD去除残余率可至11.97%与16.99%。针对催化湿式氧化出水中COD和TOC仍达不到接管标准的问题,制备了具有良好光催化性能并拥有磁性的BiVO@MS光催化剂材料。材料表征的结果表明:BiVO@MS材料的矿物相主要以单斜白钨矿BiVO和赤铁矿组成,并含有少量的石英和莫来石。BiVO@MS材料的微观形貌呈50μm左右的球状颗粒,颗粒表面被BiVO颗粒包裹,包裹在磁珠上的BiVO颗粒约为100～500 nm。BiVO@MS材料具有良好的磁性和光吸收性。亚甲基蓝模拟废水的光催化降解试验表明:BiVO@MS光催化剂材料具有良好的光催化性,其光降解过程可用符合一级动力学降解方程。针对光催化出水中磷元素仍然超标的问题,制备了易沉降的AC@FA磷吸附材料。材料表征结果表明:AC@FA材料具有不规整结构的微观形貌,呈现微观无定型形态,其表面具有丰富的多孔活性炭孔道结构。AC@FA材料的比表面积较大,高温下质量损失小,热稳定好。模拟磷溶液吸附结果表明:AC@FA材料具有良好的沉降性能,其对磷元素的饱和吸附量可达8.38 mg/g。较低的温度(20℃左右)和较低的溶液p H值(3～7)有利于吸附过程的进行。磷元素在AC@FA上的吸附过程更符合准二级动力学方程和Langmuir等温模型。基于Mo-Na催化湿式氧化催化剂,BiVO@MS光催化剂和AC@FA磷吸附材料,研发了可有效处理实际头孢类抗生素生产废水的“催化湿式氧化-光催化-吸附”三级联合处理工艺。催化湿式氧化工艺研究结果表明:反应温度的升高,反应时间和催化剂投加量的增加有利于废水COD和TOC的降解。废水COD和TOC的降解过程更符合准二级动力学方程。TOC与COD的最低残余率可至10.39%与13.71%(反应温度190℃,催化剂量1.5 g/L,反应时间3 h时)且催化剂复用后效果没有明显降低。光催化工艺研究结果表明:通过光催化反应过程,废水中的COD,TOC和色度可进一步的得到降低,光催化反应进行到60分钟时,废水中的残留的COD(459 mg/L)即可达到当地工业园区废水排放的接管标准,其降解过程可以用二级动力学方程进行拟合。磷吸附工艺研究结果表明:利用AC@FA材料进行静态磷吸附操作,可有效降低光催化出水中的磷元素含量,AC@FC投加量为6 g/L,吸附时间应为20分钟的条件下,处理后废水中磷元素可降至1 mg/L以下。总之,基于合适的催化材料和吸附材料,通过各项工艺参数优化,“催化湿式氧化-光催化-吸附”三级联合处理工艺可有效处理头孢类抗生素生产废水。

关键词：催化湿式氧化光催化吸附医药废水磷联合工艺

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光催化氧化技术处理医药废水研究进展

工业水处理 2009年第8期29卷 10-12,17页

作者：黄亮贵州民族学院化学与环境科学学院贵州贵阳550025

对医药废水光催化氧化技术的工艺原理及特点进行了介绍,并对近年来该技术在医药废水处理中的研究和应用情况进行了评述,在此基础上,对光催化氧化工艺处理医药废水的问题和应用前景进行了讨论与展望。

关键词：医药废水 Fenton法光催化氧化