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基于miR-34a/SIRT1/PGC-1α通路探讨化瘀祛痰方对ApoE^(-/-)AS小鼠肝脏脂质沉积的作用机制

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时珍国医国药 2024年第1期35卷 17-20页

作者：王翊丞贾连群隋国媛王杰张琦王琪格蔡浩冉辽宁中医药大学辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847

目的以miR-34a/SIRT1/PGC-1α信号通路为切入点探讨化瘀祛痰方对ApoE^(-/-)AS小鼠肝脏脂质沉积的作用机制。方法将C57BL/6J野生型小鼠7只作为空白对照组,21只ApoE^(-/-)AS小鼠随机分为模型组、化瘀祛痰方组、瑞舒伐他汀组,每组7只。... 详细信息

目的以miR-34a/SIRT1/PGC-1α信号通路为切入点探讨化瘀祛痰方对ApoE^(-/-)AS小鼠肝脏脂质沉积的作用机制。方法将C57BL/6J野生型小鼠7只作为空白对照组,21只ApoE^(-/-)AS小鼠随机分为模型组、化瘀祛痰方组、瑞舒伐他汀组,每组7只。空白对照组小鼠给予正常饮食,模型组、辛伐他汀组和化瘀祛痰方组小鼠给予高脂饲料。8周后,辛伐他汀组和化瘀祛痰方组小鼠灌胃相应药物;空白对照组和模型组小鼠给予等体积生理盐水。全自动生化分析仪测定肝脏TC、TG、 HDL、 LDL水平;试剂盒检测肝脏游离脂肪酸含量;HE染色法,油红O染色观察肝脏组织形态学变化;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法测定miR-34a、SIRT1、PPAR-α、PGC-1α及CPT1AmRNA表达水平;Western Blot检测各组小鼠肝脏SIRT1、PPAR-α、PGC-1α、CPT1A蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,模型组ApoE^(-/-)小鼠血清、TG、TC及LDL-C水平升高(P化瘀祛痰方组以及瑞舒伐他汀组ApoE^(-/-)小鼠血清TG、TC和LDL-C水平降低(P化瘀祛痰方可能通过调控miR-34a/SIRT1/PGC-1α信号通路促进ApoE^(-/-)AS小鼠脂肪酸β氧化,改善ApoE^(-/-)AS小鼠肝脏脂质沉积情况,进而防治动脉粥样硬化的发生发展。

关键词：动脉粥样硬化脂肪酸β氧化 miR-34a SIRT1 化瘀祛痰方

基于EETs介导的细胞焦亡探讨化瘀祛痰方对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响

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中国药房 2024年第12期35卷 1437-1442页

作者：赵娜隋国媛孟嘉伟吕美君贾连群辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847

目的探讨化瘀祛痰方对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(AS)的影响及机制。方法将30只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、化瘀祛痰方组[20 g/(kg·d)]和瑞舒伐他汀组[1.55 mg/(kg·d)],每组10只,另取10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组。ApoE-/-小鼠喂... 详细信息

目的探讨化瘀祛痰方对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(AS)的影响及机制。方法将30只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、化瘀祛痰方组[20 g/(kg·d)]和瑞舒伐他汀组[1.55 mg/(kg·d)],每组10只,另取10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组。ApoE-/-小鼠喂饲高脂饲料12周复制AS模型。造模成功后,各组小鼠灌胃相应药物或生理盐水,每日1次,连续4周。末次给药后,检测各组小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、5,6-环氧二十碳三烯酸(5,6-EET)、8,9-EET、11,12-EET、14,15-EET、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-18水平,主动脉组织中核因子κB抑制蛋白(IκB)、核因子κB(NF-κB)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶1(Caspase-1)、IL-1β、IL-18 mRNA表达水平和IκB、NF-κB、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白质(ASC)、Caspase-1、消皮素D(GSDMD)、IL-1β、IL-18蛋白表达水平,并观察主动脉组织形态学变化。结果与模型组比较,化瘀祛痰方组及瑞舒伐他汀组小鼠血清中TC、TG、LDL-C、IL-1β、IL-18水平,主动脉组织中IκB、NF-κB、NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA表达水平以及IκB、NF-κB、NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、IL-1β、IL-18蛋白表达水平均显著降低(P化瘀祛痰方可能通过EETs介导细胞焦亡发挥抗AS作用。

关键词：化瘀祛痰方动脉粥样硬化细胞焦亡环氧二十碳三烯酸

化瘀祛痰方调节AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路抑制炎症小体活化改善AS小鼠肝脏脂质沉积的机制研究

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中国中西医结合杂志 2022年第10期42卷 1213-1219页

作者：陈怡然贾连群宋囡曹慧敏陈丝于宁吴瑶王杰李思佳辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847 辽宁中医药大学中医药创新工程技术中心沈阳110847 辽宁中医药大学研究生学院沈阳110847

目的探讨化瘀祛痰方调节腺苷酸活化蛋白激酶/沉默信息调节因子1/过氧化酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(AMPK/SIRT1/PGC-1α)信号通路调控炎症小体活化对动脉粥样硬化ApoE^(-/-)小鼠肝脏脂质沉积的影响及作用机制。方法将24只ApoE^(... 详细信息

目的探讨化瘀祛痰方调节腺苷酸活化蛋白激酶/沉默信息调节因子1/过氧化酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(AMPK/SIRT1/PGC-1α)信号通路调控炎症小体活化对动脉粥样硬化ApoE^(-/-)小鼠肝脏脂质沉积的影响及作用机制。方法将24只ApoE^(-/-)小鼠按随机数字表法分为模型组、辛伐他汀组、化瘀祛痰方组,8只C57BL/6J小鼠作为正常组对照。造模结束次日各组开始灌胃,正常组和模型组采用等容积生理盐水,辛伐他汀组采用辛伐他汀混悬液2.275 mg/(kg·d),化瘀祛痰方组采用化瘀祛痰方,生药量为20 g/(kg·d),每日1次,连续给药8周。采用全自动生化分析仪检测血清血脂水平;HE染色和油红O染色观察肝脏组织病理和脂质沉积情况;Western Blot法检测肝脏腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)、沉默信息调节因子1(SIRT1)、过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(PGC-1α)、线粒体转录因子A(Tfam)、含pyrin结构域NOD样受体家族3(NLRP3)蛋白表达;实时荧光定量PCR法检测肝脏线粒体DNA(mtDNA)水平;ELISA法检测血清IL-1β、IL-18水平。结果与正常组比较,模型组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白总胆固醇(LDL-C)水平显著升高(P化瘀祛痰方组TG、TC、LDL-C水平降低(P0.05)。结论化瘀祛痰方可通过AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路调节线粒体功能,抑制炎症小体激活和炎性反应,改善肝脏脂质沉积。

关键词：动脉粥样硬化脂质沉积化瘀祛痰方腺苷酸活化蛋白激酶/沉默信息调节因子1/过氧化酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α信号通路炎症小体

化瘀祛痰方对ApoE^(-/-)AS小鼠主动脉G6PD/NF-κB表达及炎症水平的影响

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中华中医药学刊 2022年第5期40卷 94-99,269页

作者：殷晓梅吴瑶宋囡翟亚荣隋国媛王莹陈智慧裴宇鹏杨关林贾连群辽宁中医药大学辽宁沈阳110847

目的基于G6PD/NF-кB表达,探讨化瘀祛痰方对ApoE^(-/-)动脉粥样硬化(athrosclerotic,AS)小鼠斑块及炎症反应的影响及机制研究。方法24只ApoE基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠随机分为模型组、化瘀祛痰方组、辛伐他汀组,给予高脂饲料喂养12周。... 详细信息

目的基于G6PD/NF-кB表达,探讨化瘀祛痰方对ApoE^(-/-)动脉粥样硬化(athrosclerotic,AS)小鼠斑块及炎症反应的影响及机制研究。方法24只ApoE基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠随机分为模型组、化瘀祛痰方组、辛伐他汀组,给予高脂饲料喂养12周。选用8只C57BL/6J小鼠作为空白组,给予普通饲料喂养。化瘀祛痰方组以及辛伐他汀组分别给予相应的药物灌胃,空白组与模型组给予等量的生理盐水。4周后采用酶联免疫法(ELISA)检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量;采用苏木素-伊红(HE)染色观察主动脉斑块形态学改变;ELISA法检测各组小鼠血清中IL-6、IL-1β、TNF-α水平;Western Blot法及实时荧光定量Q-PCR法检测主动脉IL-6、IL-1β、TNF-α、G6PD、NF-κB蛋白及mRNA的表达。结果与空白组比较,模型组小鼠血清TC、TG和LDL-C含量显著升高(P0.05),主动脉内膜增厚,管腔狭窄,大量粥样斑块形成,血清中IL-6、IL-1β、TNF-ɑ水平显著升高(P化瘀祛痰组及辛伐他汀组小鼠血清TC、TG和LDL-C含量显著降低(P0.05),主动脉斑块较模型组明显减小,血清中IL-6、IL-1β、TNF-ɑ水平显著降低(P化瘀祛痰方能够减小主动脉斑块大小,延缓AS进展,其机制可能与其调控G6PD/NF-κB表达,降低G6PD、NF-κB蛋白水平、抑制炎症反应有关。

关键词：化瘀祛痰方动脉粥样硬化 G6PD/NF-κB表达炎症

化瘀祛痰方干预糖酵解途径对高脂血症大鼠肝脏脂质沉积的影响及机制研究

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中华中医药学刊 2022年第3期40卷 24-28,259页

作者：崔运浩曹慧敏孟嘉伟宋囡陈丝王群裘雪莹吴瑶贾连群杨关林辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学中医药创新工程技术中心辽宁沈阳110847

目的探讨化瘀祛痰方干预肝脏糖酵解途径对高脂血症大鼠肝脏脂质沉积的影响及机制。方法将24只SPF级SD大鼠随机分为正常组、模型组和化瘀祛痰方组,每组8只。正常组给予基础饲料喂饲,模型组和化瘀祛痰方组给予高脂饲料喂养制备高脂血症模... 详细信息

目的探讨化瘀祛痰方干预肝脏糖酵解途径对高脂血症大鼠肝脏脂质沉积的影响及机制。方法将24只SPF级SD大鼠随机分为正常组、模型组和化瘀祛痰方组,每组8只。正常组给予基础饲料喂饲,模型组和化瘀祛痰方组给予高脂饲料喂养制备高脂血症模型。造模时间为4周,造模结束后灌胃给药4周。化瘀祛痰方组给予化瘀祛痰方10 mL/(kg·d)灌胃,其余两组给予等量生理盐水。全自动生化分析仪检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;HE及油红O染色观察大鼠肝脏组织形态学改变;ELISA法检测糖酵解关键酶己糖激酶-II(HK-II)、磷酸果糖激酶(PFKM)及丙酮酸激酶(PKM2)活性;用蛋白免疫印迹法(Western Blot法)检测肝脏HK-II、PFKM、PK、cleaved-caspase3、cleaved-PARP、Bax、Bcl2蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测肝脏HK-II、PFKM、PKM2、cleaved-caspase3、cleaved-PARP、Bax、Bcl2 mRNA表达。结果与正常组比较,模型组大鼠血清TC、TG和LDL-C含量显著升高,HDL-C含量有下降趋势;HE染色显示大鼠的肝细胞肿胀明显,肝细胞脂肪变性;油红O染色显示胞浆内含有大量脂肪空泡蓄积;肝脏HK-II、PFK、PKM2活性降低;肝脏组织HK-II、PFKM、PKM2蛋白及mRNA表达降低,cleaved-caspase3、cleaved-PARP、Bax/Bcl2蛋白及mRNA的表达增高;与模型组比较,化瘀祛痰组大鼠血清TC、TG和LDL-C水平显著降低,HDL-C含量有升高趋势。肝脏HK-II、PFKM、PKM2活性升高。肝脏组织HK-II、PFKM、PKM2蛋白及mRNA表达升高,cleaved-caspase3、cleaved-PARP、Bax/Bcl2蛋白及mRNA的表达降低;肝细胞形态恢复或者部分恢复,胞浆内脂滴含量明显减少。结论化瘀祛痰方可能通过调控糖酵解途径,抑制肝脏细胞凋亡,减轻肝脏细胞脂质沉积,进而防治高脂血症。

关键词：血脂异常化瘀祛痰方糖酵解肝细胞凋亡

Apo E^(-/-)动脉粥样硬化小鼠肝脏胆固醇代谢相关miRNA-mRNA网络构建及化瘀祛痰方的调控作用

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中华中医药杂志 2022年第8期37卷 4371-4377页

作者：曹媛贾连群宋囡马艺鑫陈丝吴瑶翟亚荣王杰胡艳中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110847 辽宁中医药大学沈阳110847 台安县中医院鞍山114231

目的:利用mRNA转录组学与miRNA测序技术构建ApoE^(-/-)动脉粥样硬化(AS)小鼠胆固醇代谢相关miRNA-mRNA分子网络,阐明ApoE^(-/-)小鼠脂代谢紊乱分子机制及化瘀祛痰方调控作用。方法:10只C57BL/6J小鼠为空白对照组,20只ApoE^(-/-)小鼠予... 详细信息

目的:利用mRNA转录组学与miRNA测序技术构建ApoE^(-/-)动脉粥样硬化(AS)小鼠胆固醇代谢相关miRNA-mRNA分子网络,阐明ApoE^(-/-)小鼠脂代谢紊乱分子机制及化瘀祛痰方调控作用。方法:10只C57BL/6J小鼠为空白对照组,20只ApoE^(-/-)小鼠予高脂饲料喂养8周后分为模型组和中药组,每组10只。中药组予化瘀祛痰方20 g/kg体质量灌胃,其他两组予等量蒸馏水灌胃,给药8周后取材。生化分析仪检测小鼠血清血脂水平,HE染色观测肝脏组织形态学变化、油红O染色观测肝脏脂质沉积情况,mRNA转录组学与miRNA测序技术构建ApoE^(-/- )AS小鼠胆固醇代谢相关miRNA-mRNA分子网络,qRT-PCR验证表达趋势并明确化瘀祛痰方的干预作用。结果:与空白对照组比较,模型组小鼠血清TC、TG和LDL-C水平显著上升,HDL-C水平显著下降(P化瘀祛痰方可能通过调控PCSK9、SREBP2、LDLR和CYP7A1改善胆固醇稳态失衡,上游机制可能与其调控miR-677-5p和miR-7043-3p有关。

关键词： miRNA-mRNA分子网络化瘀祛痰方 ApoE^(-/-)小鼠胆固醇代谢动脉粥样硬化

化瘀祛痰方对脾虚型高脂血症大鼠肝脏SREBP-2信号通路的干预作用

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中国中西医结合杂志 2015年第3期35卷 320-326页

作者：冷雪贾连群杨关林王俊岩朱美林王莹徐荧辽宁中医药大学省部共建中医脏象理论及应用教育部重点实验室沈阳110032

目的探讨化瘀祛痰方对脾虚型高脂血症大鼠肝脏固醇反应元件结合蛋白-2(sterol regulatory element binding protein-2,SREBP-2)信号通路的干预作用。方法 100只SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、高脂血症组、高脂血症治疗组、脾虚型高脂... 详细信息

目的探讨化瘀祛痰方对脾虚型高脂血症大鼠肝脏固醇反应元件结合蛋白-2(sterol regulatory element binding protein-2,SREBP-2)信号通路的干预作用。方法 100只SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、高脂血症组、高脂血症治疗组、脾虚型高脂血症组、脾虚型高脂血症治疗组,每组20只。空白对照组给予普通大鼠颗粒饲料喂养;高脂血症组和高脂血症治疗组给予高脂饲料;脾虚高脂血症和脾虚高脂血症治疗组采用劳倦过度和饮食不节进行造模,单日除饲喂高脂饲料外,予精炼猪油灌胃,每次3 m L,每日2次,双日喂食甘蓝不限量,造模时间30天。高脂血症治疗组和脾虚高脂血症治疗组灌胃化瘀祛痰方煎剂(20 m L/kg),1次/天,连续30天。全自动生化分析仪检测血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、血清淀粉酶(AMY)水平,间苯三酚法测定D-木糖排泄率,HE染色观察肝脏形态变化,油红O染色观察肝脏脂质沉积,实时定量反转录-聚合酶链反应(Real time PCR)及Western blotting技术检测HMGCR、CYP7A1、LDL-R、SREBP-2 mRNA和蛋白表达。结果与空白对照组比较,高脂血症组及脾虚型高脂血症组血清TC(mmol/L,1.84±0.19,2.23±0.43)、LDL-C水平(mmol/L,0.99±0.24;1.13±0.56)显著升高(P化瘀祛痰方可调控该通路,发挥干预TC代谢失常作用。

关键词：脾虚高脂血症固醇反应原件结合蛋白2 化瘀祛痰方胆固醇

痰瘀互结证急性冠脉综合征患者血小板功能及活性的影响因素探讨及化瘀祛痰方对其的干预作用

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中华中医药学刊 2023年

作者：张妮肖蕾欧洋李馨雅佟惊宇辽宁中医药大学附属医院辽宁中医药大学盘锦辽油宝石花医院

目的：探讨痰瘀互结证急性冠脉综合征（Acme coronary syndrome，ACS）患者血小板功能及活性的影响因素及化瘀祛痰方对其的作用。方法：前瞻性开放标签招募2022.6-2023.6就诊于辽宁中医药大学附属医院心内科，符合痰瘀互结证ACS诊断标... 详细信息

目的：探讨痰瘀互结证急性冠脉综合征（Acme coronary syndrome，ACS）患者血小板功能及活性的影响因素及化瘀祛痰方对其的作用。方法：前瞻性开放标签招募2022.6-2023.6就诊于辽宁中医药大学附属医院心内科，符合痰瘀互结证ACS诊断标准同时服用双联抗血小板聚集药物患者50例为研究对象，给予化瘀祛痰方治疗4周。检测化瘀祛痰方治疗前后血小板压积（Plateletcrit，PCT）、花生四烯酸（Arachidonic acid，AA）最大聚集率、二磷酸腺苷（Adenosinediphosphate，ADP）最大聚集率、血小板活化标记物全血P选择素CD62p、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物PAC-1水平，探讨化瘀祛痰方对其的作用。同时采用Pearson、Spearman相关系数分析探讨血小板功能及活性参数与ACS重要危险因素：吸烟史、体重指数（Body Mass Index，BMI）、血脂水平、2型糖尿病病史、高血压病病史的相关性。结果：1.化瘀祛痰方治疗后，痰瘀互结证ACS患者血清总胆固醇（Total Cholesterol，TC）、低密度脂蛋白胆固醇（Low density lipoprotein，LDL-C）水平明显下降，载脂蛋白A1（Apoprotein A1，APO-A1）水平明显上升，差异有统计学意义（P＜0.01）；血清甘油三酯（Triglycerides，TG）、载脂蛋白B（Apoprotein B，APO-B）、脂蛋白A（Lipoprotein(a)，LPa）水平呈下降趋势，高密度脂蛋白胆固醇（High density lipoprotein，HDL-C）水平呈上升趋势，但差异无统计学意义（P＞0.05）。2.化瘀祛痰方治疗后，痰瘀互结证ACS患者血小板压积减低，AA最大聚集率下降，CD62p、PAC-1含量降低，差异有统计学意义（P＜0.01）；ADP最大聚集率下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。3.吸烟史、BMI、血脂水平与AA、ADP最大聚集率、CD62p、PAC1、血小板压积均无明显关系；2型糖尿病病史与血小板压积之间存在显著相关关系（P＜0.05），且为正相关；高血压病病史与AA最大聚集率、CD62p之间存在显著相关关系（P＜0.05），且均为正相关。结论：化瘀祛痰方能够一定程度上降低痰瘀互结证ACS患者血小板聚集功能及活性，发挥其防治痰瘀互结证ACS的作用。吸烟史、BMI以及血脂水平与痰瘀互结证ACS患者血小板聚集功能及活性均无明显相关性。2型糖尿病病史与痰瘀互结证ACS患者血小板压积之间存在正相关。高血压病病史与痰瘀互结证ACS患者AA最大聚集率、CD62p之间存在正相关。

关键词：痰瘀互结证ACS 血小板功能及活性化瘀祛痰方

基于miR-34a/SIRT1/PGC-1α通路探讨化瘀祛痰方对ApoEAS小鼠肝脏脂质沉积的作用机制

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时珍国医国药 2023年

作者：王翊丞贾连群隋国媛王杰张琦王棋格蔡浩冉辽宁中医药大学辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室

目的以miR-34a/SIRT1/PGC-1α信号通路为切入点探讨化瘀祛痰方对ApoE-/-AS小鼠肝脏脂质沉积的作用机制。方法将C57BL/6J野生型小鼠7只作为空白对照组，21只ApoE-/-AS小鼠随机分为模型组、化瘀祛痰方组、瑞舒伐他汀组，每组7只。空白... 详细信息

目的以miR-34a/SIRT1/PGC-1α信号通路为切入点探讨化瘀祛痰方对ApoE-/-AS小鼠肝脏脂质沉积的作用机制。方法将C57BL/6J野生型小鼠7只作为空白对照组，21只ApoE-/-AS小鼠随机分为模型组、化瘀祛痰方组、瑞舒伐他汀组，每组7只。空白对照组小鼠给予正常饮食，模型组、辛伐他汀组和化瘀祛痰方组小鼠给予高脂饲料。8周后，辛伐他汀组和化瘀祛痰方组小鼠灌胃相应药物;空白对照组和模型组小鼠给予等体积生理盐水。全自动生化分析仪测定肝脏TC、TG、HDL、LDL水平;试剂盒检测肝脏游离脂肪酸含量; HE染色法，油红O染色观察肝脏组织形态学变化;实时荧光定量PCR(RT-qP CR)法测定miR-34a、SIRT1、PPAR-α、PGC-1α及CPT1AmRNA表达水平; Western Blot检测各组小鼠肝脏SIRT1、PPAR-α、PGC-1α、CPT1A蛋白表达水平。结果与空白对照组比较，模型组ApoE-/-小鼠血清、TG、TC及LDL-C水平升高(P 化瘀祛痰方组以及瑞舒伐他汀组ApoE-/-小鼠血清TG、TC和LDL-C水平降低(P 化瘀祛痰方可能通过调控miR-34a/SIRT1/PGC-1α信号通路促进ApoE-/-AS小鼠脂肪酸β氧化，改善ApoE-/-AS小鼠肝脏脂质沉积情况，进而防治动脉粥样硬化的发生发展。

关键词：动脉粥样硬化脂肪酸β氧化 miR-34a SIRT1 化瘀祛痰方