检索结果-南通市图书馆

燃料化学学报 2014年第6期42卷 641-649页

作者：高松平王建飞赵建涛王志青房倚天黄戒介中国科学院山西煤炭化学研究所山西太原 030001 中国科学院研究生院.北京100049 太原工业学院山西太原030008

在管式反应器上进行了霍林河褐煤加压快速热解实验,研究了CO气氛下CH4逸出规律。在加压快速热解条件下,由于CO解离态吸附的O(a)吸附在煤上,提供了活性中心,电负性强的O(a)诱发其周围其他原子的电子云向O(a)偏移,减弱了原来化学键的强度... 详细信息

在管式反应器上进行了霍林河褐煤加压快速热解实验,研究了CO气氛下CH4逸出规律。在加压快速热解条件下,由于CO解离态吸附的O(a)吸附在煤上,提供了活性中心,电负性强的O(a)诱发其周围其他原子的电子云向O(a)偏移,减弱了原来化学键的强度,导致芳香环的开裂,侧链、醚键和脂肪链的断裂提供更多的自由基,稳定煤热解生成的碎片,促进了CH4的生成和逸出。因此,CO气氛下CH4产率较N2气氛下的高,在900℃、1.0 MPa时,50%CO气氛下的CH4产率较N2气氛下的提高了12.5%,并且CH4产率随着温度升高、压力的增大而增大。

关键词： CO气氛加压快速热解 CH4 逸出规律化学键断裂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚酰亚胺高温裂解机理的反应分子动力学模拟

电工技术学报 2016年第12期31卷 14-23页

作者：鲁旭韩帅李庆民黄旭炜王学磊王高勇新能源电力系统国家重点实验室华北电力大学北京102206 山东大学电气工程学院济南250061 高电压与电磁兼容北京市重点实验室华北电力大学北京102206 国网智能电网研究院北京102200

聚酰亚胺(PI)由于其优异的绝缘性能,在固态变压器、变频调速电机等电力设备中得到广泛应用,而高温下化学键断裂是其绝缘失效的主要原因。基于ReaxFF的分子模拟方法,对PI分子模型进行反应分子动力学模拟,从原子层面揭示其高温裂解机理。... 详细信息

聚酰亚胺(PI)由于其优异的绝缘性能,在固态变压器、变频调速电机等电力设备中得到广泛应用,而高温下化学键断裂是其绝缘失效的主要原因。基于ReaxFF的分子模拟方法,对PI分子模型进行反应分子动力学模拟,从原子层面揭示其高温裂解机理。以聚合度为4的PI分子为例,应用基于反应力场(ReaxFF)的反应分子动力学模拟方法对高温下PI的初始裂解、裂解过程中微观动态反应路径以及主要产物形成机理进行了模拟分析,得出PI高温下绝缘失效微观机理。结果表明:PI分子初始断键为酰亚胺环上C-N键,连接两苯环的C-N键断裂是PI分子主链断裂的主要原因;CO_2和CN是PI高温裂解的主要产物,CO_2与CN的形成均与酰亚胺环中的C-N键断裂有关;主链断裂引起的聚合度减小和酰亚胺环断裂产生的CO_2等小分子物质共同导致PI高温下绝缘失效。

关键词：聚酰亚胺反应力场高温裂解微观机理反应分子动力学化学键断裂

H_2气氛下褐煤快速热解过程中CH_4逸出规律的分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

燃料化学学报 2015年第5期43卷 537-545页

作者：高松平王建飞赵建涛王志青房倚天黄戒介太原工业学院山西太原030008 中国科学院山西煤炭化学研究所山西太原030001 中国科学院大学北京100049

在带有输送煤样的管式反应器上进行了霍林河褐煤加压快速氢解实验,分析了H2对煤/半焦的化学键断裂和对CH4生成规律的影响。在加压快速氢解条件下,CH4产率随着热解温度升高、压力的增大而增大;在50%H2气氛下,操作压力为1.0 M Pa、温度为... 详细信息

在带有输送煤样的管式反应器上进行了霍林河褐煤加压快速氢解实验,分析了H2对煤/半焦的化学键断裂和对CH4生成规律的影响。在加压快速氢解条件下,CH4产率随着热解温度升高、压力的增大而增大;在50%H2气氛下,操作压力为1.0 M Pa、温度为900℃时,CH4产率为8.08%,达到最大,较N2气氛下的提高了72.5%。H2或H·自由基诱发了芳环的开裂、侧链、脂肪链和醚键的断裂,促进了煤热解。CH4产率的增加主要是由于外部供H的结果;热解温度低于700℃时,H2对煤结构中活性基团的作用促进了煤热解,导致了CH4产率的增加;而热解温度高于700℃后,煤/半焦加氢气化促进了CH4产率的增加。

关键词： H2气氛加压快速热解 CH4逸出规律化学键断裂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高职有机化学课程课堂教学设计

石家庄职业技术学院学报 2014年第2期26卷 71-74页

作者：王丽君石家庄职业技术学院化学工程系河北石家庄050081

将高职有机化学课程分为理论教学和实践教学两部分.理论教学注重学习方法和学习能力的培养、化学反应规律的总结及与生产实际的联系,并以官能团为基础,化学键的断裂规律为依据;实践教学以学生为主设计并完成有机化学实验,通过虚拟实验系... 详细信息

将高职有机化学课程分为理论教学和实践教学两部分.理论教学注重学习方法和学习能力的培养、化学反应规律的总结及与生产实际的联系,并以官能团为基础,化学键的断裂规律为依据;实践教学以学生为主设计并完成有机化学实验,通过虚拟实验系统,提高学生的学习兴趣,培养学生的综合能力.

关键词：高职院校有机化学课堂教学官能团结构化学键断裂设计实训

22MeV/u的Fe离子在PET膜中引起的辐照效应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原子核物理评论 2004年第1期21卷 43-47页

作者：王瑛朱智勇孙友梅金运范王志光侯明东段敬来中国科学院近代物理研究所

用能量为22MeV/u的Fe离子在室温和真空条件下辐照了多层堆叠的半晶质聚酯膜,采用傅里叶转换红外吸收光谱、紫外/可见吸收光谱和X射线衍射技术分析测量了辐照后聚酯膜的微观结构所发生的变化,详细研究了分子结构的变化和非晶化转变与离... 详细信息

用能量为22MeV/u的Fe离子在室温和真空条件下辐照了多层堆叠的半晶质聚酯膜,采用傅里叶转换红外吸收光谱、紫外/可见吸收光谱和X射线衍射技术分析测量了辐照后聚酯膜的微观结构所发生的变化,详细研究了分子结构的变化和非晶化转变与离子剂量、离子在样品中的平均电子能损以及吸收剂量的依赖关系.分析结果表明:辐照导致化学键的断裂、新化学键的形成和非晶化转变.非晶化效应和化学键的断裂随离子剂量和电子能损的增加而增大,但变化的总量仅依赖于总的吸收剂量,表明在所涉及的能损范围里,辐照产生的变化与辐照离子的种类和能量没有直接的关系,而只决定于材料对辐照离子能量的吸收程度.

关键词：高能铁离子辐照聚酯化学降解非晶化转变傅里叶转换平均电子能损非晶化效应化学键断裂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚碳酸酯高温裂解绝缘失效的分子动力学模拟

绝缘材料 2019年第8期52卷 72-76页

作者：余颖辉高垚冲林金涛张鸿儒李清泉国网上海电力科学研究院上海200437 山东大学特高压输变电技术与装备山东省重点实验室电气工程学院山东济南250061 国网浙江省电力公司宁波供电公司浙江宁波315400

针对高温下化学键的断裂是造成聚碳酸酯(PC)绝缘失效的主要原因,基于ReaxFF的分子动力学模拟方法,对高温下PC的初始裂解规律和裂解路径进行模拟分析,从原子层面上揭示其绝缘失效机理。结果表明:PC分子主链断裂的主要原因是PC分子端基的... 详细信息

针对高温下化学键的断裂是造成聚碳酸酯(PC)绝缘失效的主要原因,基于ReaxFF的分子动力学模拟方法,对高温下PC的初始裂解规律和裂解路径进行模拟分析,从原子层面上揭示其绝缘失效机理。结果表明:PC分子主链断裂的主要原因是PC分子端基的C-O键断裂和PC单体间的C-O键断裂,CO2和CO是PC高温裂解的主要产物。主链断裂造成的聚合度降低和产生的小分子气体是造成PC高温绝缘失效的主要原因。

关键词：聚碳酸酯分子动力学高温裂解化学键断裂绝缘失效

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机高价碘化合物的合成及应用

有机高价碘化合物的合成及应用

作者：朱丹哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

高价碘试剂作为一种容易制备、性能温和、选择性好、反应性能优越且环境友好的有机合成新试剂被广泛地应用于现代有机合成化学中,引起有机化学家们的广泛关注。近些年来,各种新型有机高价碘化合物更是层出不穷,并展现出众多独特、新颖... 详细信息

高价碘试剂作为一种容易制备、性能温和、选择性好、反应性能优越且环境友好的有机合成新试剂被广泛地应用于现代有机合成化学中,引起有机化学家们的广泛关注。近些年来,各种新型有机高价碘化合物更是层出不穷,并展现出众多独特、新颖的反应性能而备受瞩目。本论文主要致力于一些传统有机高价碘试剂对新反应的探索,并积极尝试了一系列新型有机高价碘试剂的设计、合成研究。本文合成了一系列的有机高价碘试剂,同时立足于现有高价碘的理论知识,进一步尝试探索设计、合成了一些新型的高价碘试剂。将有机高价碘化合物应用于碳硫键断裂反应研究中,以简单易得,味道较小的芳基甲基硫醚类化合物作为起始原料,利用毒性较低,活性较高的三价高价碘试剂Ar I(CN)(OTf)作为氰基源,在无过渡金属的催化作用下实现了相应的C─S键的断裂,高效地合成了各种取代的硫氰基类化合物,并对反应机理进行了探索。相比较传统的合成方法,本文中提供了一种更易操作,反应条件更温和,反应底物适用范围更为广泛,官能团容忍度更优异,更为绿色的硫氰类化合物合成策略方法。

关键词：有机高价碘无金属催化硫醚硫氰基化学键断裂

木质素降解酶系酿酒酵母工程菌构建及应用研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

木质素降解酶系酿酒酵母工程菌构建及应用研究

作者：肖建龙吉林农业大学

学位级别：硕士

我国秸秆储量丰富,但是对秸秆的综合利用效率却不高,相当一部分被当做燃料焚烧,这样既浪费了庞大的生物质资源,也造成了环境污染。利用生物法降解秸秆,不仅环保无污染,而且还能生产很多有经济效益的附属产品。玉米秸秆的主要成分是木质... 详细信息

我国秸秆储量丰富,但是对秸秆的综合利用效率却不高,相当一部分被当做燃料焚烧,这样既浪费了庞大的生物质资源,也造成了环境污染。利用生物法降解秸秆,不仅环保无污染,而且还能生产很多有经济效益的附属产品。玉米秸秆的主要成分是木质纤维素,木质纤维素中木质素与半纤维素相互紧密缠绕,包裹纤维素并且以共价键的方式结合形成立体网状的复杂结构,导致微生物或酶不能直接接触到纤维素与半纤维素,降解效果大打折扣。而利用微生物或酶首先对秸秆进行预处理,降解秸秆中的木质素,释放纤维素与半纤维素,纤维素和半纤维素经过后续的生物降解会最终转化为葡萄糖和木糖,将大大提高玉米秸秆的利用效果。为了降解秸秆中的木质素,本研究首先构建了漆酶、木素过氧化物酶、锰过氧化物酶的表达载体(p YES2-PαLC-r DNA、p YES2-PαLi C-r DNA、p YES2-PαMC-r DNA),利用r DNA整合法将构建的表达载体分别转入酿酒酵母,实现了漆酶、木素过氧化物酶、锰过氧化物酶在酿酒酵母中的高效表达且通过微滴式数字PCR技术测定了转化子拷贝数,研究了拷贝数与酶活力之间的关系。并通过漆酶、木素过氧化物酶、锰过氧化物酶对碱木质素的降解,探究了木质素降解酶系对木质素的作用效果和作用机制。最后对得到的木质素降解酶系酿酒酵母工程菌通过响应面优化了其降解玉米秸秆木质素的条件,研究结果如下:1.构建了漆酶的表达质粒(pYES2-PαLC-r DNA),并转化酿酒酵母,经微滴式数字PCR检测获得了1、3、4、5、6、7、8、9、11和12共10种不同拷贝数的转化子。对其产酶能力进行考察发现当Lac拷贝数小于7时,酶活力随拷贝数增加而提高。当拷贝数为8时,酶活力最高为425 U/L,是1拷贝的4.04倍。当拷贝数大于8时,酶活力随拷贝数的增加而下降;构建了木素过氧化物酶的表达质粒(p YES2-PαLi C-r DNA),并转化酿酒酵母,经微滴式数字PCR检测获得了1、2、4、5、6、7、8、9、10、11、12和13共12种不同拷贝数的转化子。对其产酶能力进行考察发现当Li P拷贝数小于7时,酶活力随拷贝数增加而提高。当拷贝数为7时,酶活力最高为367 U/L,是1拷贝的3.46倍。当拷贝数大于7时,酶活力随拷贝数的增加而下降。当拷贝数大于10时,酶活力基本趋于稳定;构建了锰过氧化物酶的表达质粒(p YES2-PαMC-r DNA),并转化酿酒酵母,经微滴式数字PCR检测获得了3、4、5、7、8、9、10、11、13和14共10种不同拷贝数的转化子。对其产酶能力进行考察发现当Mn P拷贝数小于9时,酶活力随拷贝数增加而提高。当拷贝数为9时,酶活力最高为204 U/L。当拷贝数大于9时,酶活力随拷贝数的增加而下降。2.漆酶、木素过氧化物酶、锰过氧化物酶三种酶单独存在和不同组合下处理碱木质素,单酶作用时三种酶降解率分别是22.15%、15.44%和12.21%,其中漆酶的作用效果最好,双酶作用时,含漆酶的组合较不含漆酶的组合碱木质素降解率有明显提升,证明漆酶在三种酶的作用中占主要地位,尤其是三种酶共同作用时对碱木质素的降解效果最佳,其降解率为28.98%。降解后的碱木质素表面出现孔洞,结构被破坏,比表面积增加。木质素降解酶系主要破坏了木质素的表观结构和关键化学键,降解产物大多为芳香族小分子化合物。木质素降解酶系可导致碱木质素中大分子苯环结构和基团的开环反应以及化学键的断裂。3.对木质素降解酶系酿酒酵母工程菌降解玉米秸秆木质素的发酵条件进行响应面优化,结果表明该菌发酵的最佳产酶条件为:培养基初始p H值为6.86、发酵温度为29.4℃和搅拌速度为147rpm时,玉米秸秆木质素的降解率为53.7%,较优化前提升了18%。经过电镜、比表面积、傅里叶红外光谱检测,降解后的玉米秸秆光滑表面被侵蚀,出现孔洞,比表面积较降解前增加约3倍,共轭羰基等代表木质素的化学键大大减少,充分证明了玉米秸秆中木质素被降解,木质素降解酶系酿酒酵母工程菌对玉米秸秆中的木质素具有优秀的降解能力。本研究首次将漆酶、木素过氧化物酶、锰过氧化物酶在酿酒酵母中表达,获得的工程菌对玉米秸秆中木质素有较高的降解能力,能有效提高处理后的玉米秸秆中纤维素与半纤维素含量,为纤维素酶和半纤维素酶高效降解处理后的玉米秸秆奠定基础,具有一定的应用价值。

关键词：漆酶木素过氧化物酶锰过氧化物酶微滴式数字PCR 化学键断裂响应面优化

Cu_(2)O-Au复合材料表面甲基橙降解过程的原位SERS研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

光散射学报 2023年第4期35卷 391-398页

作者：石灿姚建林苏州大学材料与化学化工学院苏州215123

SERS技术因其极高的表面灵敏度和选择性而成为表界面反应过程研究的重要工具之一,而光催化性能的调控建立在对其反应过程的分子水平的认识基础上,通过SERS基底与光催化材料的结合可实现催化反应过程的现场监测。本文制备了具备催化活性... 详细信息

SERS技术因其极高的表面灵敏度和选择性而成为表界面反应过程研究的重要工具之一,而光催化性能的调控建立在对其反应过程的分子水平的认识基础上,通过SERS基底与光催化材料的结合可实现催化反应过程的现场监测。本文制备了具备催化活性和SERS活性的双功能Cu_(2)O-Au复合材料,研究了其SERS增强和光催化降解甲基橙(MO)性能,并采用SERS技术现场研究了光催化降解MO的过程。研究表明,双功能Cu_(2)O-Au复合材料可将SERS效应和光催化性能有效复合,实现Cu_(2)O-Au界面处光催化降解过程的现场监测。表面Au纳米粒子的引入可使Cu_(2)O的SERS效应增强两个数量级,催化降解性能增加1倍;现场SERS监测揭示了光催化降解过程中MO分子的N=N最易断裂,C=C最难断裂,各化学键断裂容易程度由高到低依次为N=N>Ph_(1)-N=、=N-Ph_(2)以及Ph_(1)-N=、C-N>Ph-N。

关键词：表面增强拉曼光谱 Cu_(2)O-Au 催化降解原位监测化学键断裂