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新型纳米Ag2S/CuS催化材料及其析氢性能研究

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新型纳米Ag2S/CuS催化材料及其析氢性能研究

作者：任洪涛天津大学

学位级别：硕士

电解水制氢气具有环保,原材料丰富,氢气纯等优点,Pt是良好的析氢催化剂,但是由于Pt的储量稀少,价格昂贵等缺点难以广泛应用,因此,寻找替代Pt的析氢催化剂成为研究趋势。本文采用化学脱合金的方法,以Ti-Cu-Ag非晶条带为原料,硫酸为腐蚀介... 详细信息

电解水制氢气具有环保,原材料丰富,氢气纯等优点,Pt是良好的析氢催化剂,但是由于Pt的储量稀少,价格昂贵等缺点难以广泛应用,因此,寻找替代Pt的析氢催化剂成为研究趋势。本文采用化学脱合金的方法,以Ti-Cu-Ag非晶条带为原料,硫酸为腐蚀介质,制备了纳米AgS/CuS复合催化剂。系统研究了条带成分、反应时间、反应温度、硫酸浓度对AgS/CuS催化剂的形貌、成分、性能的影响,并对AgS/CuS催化剂的形成机制及催化原理进行分析。本文以TiCuAg(x=0,1,3,5,7)的非晶条带成分在90℃的15 mol/L HSO中反应48h,制备了CuS基催化剂。随着Ag含量的提高,原始条带由非晶态转变为晶态Ag+非晶态(TiCuAg),使得催化剂由多孔状变为颗粒状。同时,AgS在催化剂中的含量会随着Ag含量的提高而增加,对应催化剂的析氢性能先提高后降低,在Ag含量为5时达到最大值,其电流密度是纯CuS的8倍(过电位是0.4 V ***),而且AgS/CuS催化剂在酸性介质中表现出了很好的稳定性。由该方法制备出的催化剂析氢性能取决于两方面:一是催化剂的比表面积,决定了可能暴露出的活性位点的数量,另一方面,AgS在复合催化剂中的含量,决定了催化剂的性质。综合这两方面影响,由TiCuAg制备出的复合催化剂性能最佳。不同实验条件对AgS/CuS的形成和性能都会产生硬性。随着反应时间的延长(1h2h)催化剂先逐步硫化形成AgS/CuS,而后AgS分解,微观形貌呈现从片状到颗粒状再到片状的变化规律。通过测试不同反应时间制备的催化剂的析氢性能发现,AgS/CuS复合催化剂(48h)的电流密度是纯CuS(72h)的3倍(过电位是0.4 V ***),同时,复合催化剂在酸性介质中反应14小时后仍能保持良好的催化活性。反应温度和硫酸浓度都对Cu能否完全硫化成CuS有重要影响,温度从90℃到120℃,硫酸浓度从11mol/L到15mol/L,产物都会呈现从CuS到CuS的变化规律。

关键词：纳米多孔结构纳米片硫化银/硫化铜析氢催化剂化学脱合金非晶合金

高分散型Ag-CeO2催化剂的制备及其在空气污染物处理中的应用

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高分散型Ag-CeO2催化剂的制备及其在空气污染物处理中的应用

作者：冯雯君天津理工大学

学位级别：硕士

随着经济的蓬勃发展、化石燃料的大量使用,加剧了空气污染物的排放,对环境和人类健康造成了严重危害,因此,空气污染问题日益受到重视。目前,去除空气污染物的主要方式包括:吸附法、生物降解法和催化氧化法等,其中,催化氧化技术是处理空... 详细信息

随着经济的蓬勃发展、化石燃料的大量使用,加剧了空气污染物的排放,对环境和人类健康造成了严重危害,因此,空气污染问题日益受到重视。目前,去除空气污染物的主要方式包括:吸附法、生物降解法和催化氧化法等,其中,催化氧化技术是处理空气污染物最有效和最普遍的技术之一,而高效、低成本催化剂是催化氧化技术得到广泛应用的决定性因素。近年来,研究人员开发了多种用于氧化去除空气污染物的催化剂,其中贵金属催化剂Pt、Pd、Au、Ag等呈现最为优异的催化活性,而Ag/CeO催化剂由于Ag相对较低的成本、CeO优异的储氧性能而得到广泛研究。影响Ag/CeO催化剂活性的因素主要包括Ag颗粒尺寸、CeO载体形貌、Ag和CeO之间相互作用,综合来看,降低Ag颗粒尺寸、选用CeO纳米棒作为载体有利于提升其催化活性。基于此,本文利用脱合金法处理Ce Al合金容易形成CeO纳米棒的优势,结合脱合金法和热处理工艺,以Ce Ag Al合金为前驱体制备了高分散型CeO纳米棒负载Ag催化剂（Ag-CeO）,该催化剂在空气污染物CO、烟灰和甲醛的氧化脱除反应中呈现优异的催化活性。具体研究成果如下:（1）高分散型Ag-CeO催化剂的制备和形貌结构表征。以CeAgAl合金固溶体为前驱体材料,经强碱性溶液腐蚀获得CeO纳米棒（直径～10 nm）负载Ag纳米颗粒（～5 nm）样品,再经低温300℃氧气气氛热处理即可获得高分散型Ag-CeO目标材料。XRD、高分辨TEM和SEM表征表明,经低温热处理后,腐蚀样品中存在的Ag纳米颗粒消失,可观察到Ag以团簇形式结合在CeO表面,证明了高分散型Ag-CeO催化剂的成功制备;XPS、EPR、Raman、H-TPR分析表明,与常规浸渍法制备Ag/CeO催化剂相比,高分散型Ag-CeO催化剂中Ag以金属态存在,Ag和CeO间相互作用增强,产生氧空位数量更多,表面氧物种的还原温度显著降低。因此,高分散型Ag-CeO催化剂所具有的Ag团簇-CeO结合的表面结构不仅可以提高表面氧空位数量、而且可增强表面氧物种的活性,有望呈现更为优异的催化氧化反应的性能。（2）高分散型Ag-CeO催化剂用于空气污染物的氧化去除。对比多种类型包括浸渍法、腐蚀法和腐蚀-热处理两步法制备Ag/CeO催化剂在CO氧化、烟灰氧化和甲醛氧化反应中的活性和稳定性,并讨论运行工艺对其催化活性的影响。实验结果表明,在上述三种空气污染物氧化反应中,高分散型Ag-CeO催化剂均呈现出最为优异的催化活性,在CO氧化反应中,转化率为50%时的温度是80℃,显著低于浸渍法制备催化剂的160℃,且反应速度处于文献报道数据的前列;在烟灰氧化反应中,485℃下可以将烟灰完全燃烧,高于腐蚀法直接制备Ag纳米颗粒催化剂的520℃;在甲醛部分氧化制氢并副产无毒化合物甲酸的反应中,高分散型Ag-CeO催化剂产氢速率为628 m L·g·min,是腐蚀法制备Ag纳米颗粒催化剂的两倍。因此,高分散型Ag-CeO催化剂在空气污染物氧化去除反应中呈现更为优异的催化活性。本论文结合化学脱合金和热处理来获得高分散型Ag-CeO催化剂的材料制备工艺,为同类型催化剂的研制提供了新颖的思路。

关键词： Ag/CeO2 高分散Ag催化剂化学脱合金空气污染物催化氧化

添加剂对Cu和Cu-Zn合金电结晶过程影响及多孔铜箔制备研究

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添加剂对Cu和Cu-Zn合金电结晶过程影响及多孔铜箔制备研究

作者：杜鹏康江西理工大学

学位级别：硕士

随着新能源电池、感应器等领域不断发展,对电解铜箔的性能提出了更高要求。作为锂离子电池阴极集流体最佳材料之一,多孔铜箔由于其开放的多孔结构、高比表面积、优良的导热性、压延性与低廉的制造成本等优势而广受青睐。本文以超薄铜箔... 详细信息

随着新能源电池、感应器等领域不断发展,对电解铜箔的性能提出了更高要求。作为锂离子电池阴极集流体最佳材料之一,多孔铜箔由于其开放的多孔结构、高比表面积、优良的导热性、压延性与低廉的制造成本等优势而广受青睐。本文以超薄铜箔作为基底,采用木糖醇络合体系电沉积制备了可剥离铜锌合金箔,在此基础上,通过两步法化学脱合金实现了多孔铜箔的制备,并对铜及铜锌合金电结晶过程和多孔铜箔性质进行了研究。本论文主要研究内容如下:1、采用电化学分析方法,研究了聚二硫二丙烷磺酸钠(SPS)、Cl与胶原蛋白等添加剂对铜离子电结晶过程的影响。在酸性硫酸铜电解液中,铜电结晶过程属于扩散控制下的不可逆反应,遵循瞬时三维成核机制。添加剂不会改变酸铜镀液中铜电结晶的反应机制与成核机理。当电解液中同时加入SPS、Cl与胶原蛋白时,铜电结晶成核数密度大幅提升,促进晶粒细化,这是由于添加剂协同作用,显著增大了铜电结晶形核密度,实现电解铜箔表面光亮、结晶细腻。2、以木糖醇作为铜锌合金镀液主络合剂,研究了木糖醇络合体系中铜锌合金电结晶机理,制备了组织致密均匀的铜锌合金箔。结果表明,在木糖醇络合体系下,铜锌合金共沉积属于扩散控制下的不可逆反应,电沉积初期遵循Scharifker三维成核模型,成核方式趋于理论瞬时成核,并计算了在不同的沉积电位下,铜锌合金电结晶过程的反应速率常数、扩散系数及成核数密度。基于木糖醇络合体系,研究了添加剂对铜锌合金共沉积的影响,并制备了无裂痕铜锌合金箔。3、通过两步法对铜锌合金箔脱合金处理,获得了表面平整均匀,结构完整连续且致密,表面无裂痕的多孔铜箔。多孔层平均厚度约为4-5μm,多孔铜箔整体厚度约为11-14μm,比表面积可达13.6026 m2·g,孔容可达0.02744 cm2·g,平均孔径为7.4471 nm。

关键词：电化学成核机理无氰电沉积铜锌合金箔化学脱合金多孔铜箔

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多孔钛钽合金的制备与生物相容性研究

多孔钛钽合金的制备与生物相容性研究

作者：闫春洋北京理工大学

学位级别：硕士

本课题以含钽量分别为30wt%和40wt%的Ti-Ta合金作为研究材料(本文中如无特别说明,即用30Ta和40Ta分别表示上述两种材料),通过脱合金工艺去除或减少材料表面的Ti元素,从而形成一个富钽多孔金属层,以其作为生物材料应用充分发挥钽金属良... 详细信息

本课题以含钽量分别为30wt%和40wt%的Ti-Ta合金作为研究材料(本文中如无特别说明,即用30Ta和40Ta分别表示上述两种材料),通过脱合金工艺去除或减少材料表面的Ti元素,从而形成一个富钽多孔金属层,以其作为生物材料应用充分发挥钽金属良好的骨引导作用和长期组织相容性。采用化学脱合金的方法,探索前驱体成分、腐蚀液成分、浓度、腐蚀时间等工艺参数对材料孔隙结构的影响,制备出孔隙结构理想、性能优异的表面多孔钛钽合金材料;对制备得到的材料的孔隙结构、润湿性、耐腐蚀性能等相关性能进行表征;对该合金体系化学脱合金过程中孔隙演化机制进行研究;分析不同成分多孔钛钽合金对大鼠骨髓间充质干细胞增殖、分化和成骨能力的影响。具体研究成果如下:(1)对于Ti-Ta合金体系,前驱体合金成分及组织对化学脱合金之后的孔隙形貌具有决定性影响,而本文所涉及到的腐蚀剂成分及浓度和脱合金化时间对孔隙形貌的影响则很小。(2)在化学脱合金化过程中,α-Ti和β-Ta固溶体与HF溶液或者HNO+HF混合溶液能够形成原电池,这导致在前驱体合金表面形成大量微小原电池,在此原电池系统中α-Ti固溶体会作为阳极不断地被腐蚀溶解,而β-Ta固溶体则作为阴极并不发生腐蚀溶解,随着反应的不断进行,会在材料表面形成孔隙结构。而且在孔隙演化过程中并未发生β-Ta相的扩散重组,这一特征与采用化学脱合金工艺制备纳米级多孔材料的孔隙演化机制不同。(3)30Ta和40Ta前驱体合金在0.5%HF溶液中室温腐蚀12h,制备所得多孔材料内部微裂纹较少,孔隙形貌较为理想,孔隙率分别达到67.20%和33.88%,样品表面钽含量大大提高。化学脱合金处理之后,两种材料的耐腐蚀性能并无明显降低,润湿性均优于前驱体合金。(4)表面多孔30Ta材料在实验过程中出现了多孔层部分剥落现象,导致培养基的理化特性发生改变,对充质干细胞表现出一定的生物毒性。而表面多孔40Ta材料则表现出较好的生物相容性,对细胞的增殖和成骨分化能力具有促进作用。

关键词： Ti-Ta合金化学脱合金多孔材料骨髓间充质干细胞生物相容性

NiPd双金属电催化剂的制备及电偶置换改性的研究

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NiPd双金属电催化剂的制备及电偶置换改性的研究

作者：刘晓橙天津大学

学位级别：硕士

近几十年来,随着科技的快速发展,化石燃料的大量使用使得能源迅速枯竭,开发新型绿色能源迫在眉睫。氢能源由于其储量丰富,比能量密度高,燃烧热值高,绿色环保等优点被认为是21世纪最有前景的化石燃料替代能源。在现有的产氢技术中,电解... 详细信息

近几十年来,随着科技的快速发展,化石燃料的大量使用使得能源迅速枯竭,开发新型绿色能源迫在眉睫。氢能源由于其储量丰富,比能量密度高,燃烧热值高,绿色环保等优点被认为是21世纪最有前景的化石燃料替代能源。在现有的产氢技术中,电解水制氢的能量转化效率高,生产过程中无二次污染。析氢催化剂是电解水制氢的关键材料,设计开发高性能,低成本的析氢催化剂至关重要。Pt,Pd等贵金属及其合金是目前最高效的析氢催化剂,然而较高成本使其难以进行大规模工业应用。过渡金属基析氢催化剂成本低廉,储量丰富,但存在过电势较高等问题。开发极低含量贵金属负载的过渡金属基催化剂是同时实现低成本和高性能的有效途径。本文采用使用NiTiZr合金条带作为前驱体,采用化学脱合金的方法制备自支撑纳米多孔Ni,采用电偶置换(GRR)的方法在纳米多孔Ni表面负载贵金属Pd,形成具有纳米多孔结构的NiPd双金属析氢催化剂(np-NiPd/MG)。优化电偶置换反应的工艺参数,研究了电偶置换的时间,浓度和温度对NiPd双金属电催化剂的物相组成,形貌结构,析氢性能以及微观力学性能的影响规律。采用最佳工艺参数制备的np-NiPd/MG析氢催化剂具有极低的负载量(14 Pdμg cm)以及较高的Pd质量归一化活性(3.51 m AμgPd),同时表现出优异的析氢性能:在10 m A cm的电流密度下,电催化剂的析氢过电位为43 m V;其塔菲尔斜率低至52.4 m V dec。np-NiPd/MG析氢催化剂在大电流密度下展示出优于商用Pt/C电极的析氢过电位。该催化剂优异的性能源自于其丰富的催化活性位点,较高的本征活性以及快速的物质和电子输运。此外,np-NiPd/MG析氢催化剂在结构上具有特殊的三明治结构,其内部为力学性能较好的非晶合金基体,外层为比表面积较高的纳米多孔的双金属结构,因而在保证析氢性能的同时具备良好的微观力学性能。np-NiPd/MG析氢催化剂在碱性环境中表现出良好的长期使用稳定性,能够满足长期服役需求,为实现工业的大规模生产提供了可能。本课题采用电偶置换的方法将极低含量的贵金属Pd负载到具有纳米多孔结构的过渡金属电催化剂表面,提高了Pd的利用率,为建立贵金属/非贵金属的双金属电催化剂体系的研究和应用拓展了思路。

关键词：析氢反应电偶置换化学脱合金双金属电催化剂纳米多孔

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高能量密度锂离子电池多孔硅基负极材料研究

高能量密度锂离子电池多孔硅基负极材料研究

作者：陶苑山东大学

学位级别：硕士

锂离子电池(LlBs)作为电子产品的主要供电电源,具有高的能量密度、良好的离子传输能力和长的循环寿命等特点,在电动汽车商业化领域也发挥着越来越重要的作用。其中,负极材料无疑是至关重要的一环,硅(Si)在常温下的理论容量为3579 mAh g... 详细信息

锂离子电池(LlBs)作为电子产品的主要供电电源,具有高的能量密度、良好的离子传输能力和长的循环寿命等特点,在电动汽车商业化领域也发挥着越来越重要的作用。其中,负极材料无疑是至关重要的一环,硅(Si)在常温下的理论容量为3579 mAh g-1,被认为是最有希望的锂离子电池负极材料。然而,在电化学循环过程中,硅负极会发生剧烈的体积膨胀,使得电极表面的SEI膜反复发生破裂与重新生成,消耗过多的电解液和锂离子,从而导致容量迅速衰减。本文采用脱合金法和真空蒸馏法制备了形貌可控的多孔硅、多孔硅铜和硅碳负极材料等,并系统地研究了时间、孔隙率对材料微观结构和电化学性能的影响。(1)通过化学脱合金法从铝硅合金中制备了多孔硅材料,研究了孔隙率和电化学性能的关系。将不同比例的铝硅合金原料和盐酸进行反应,以此控制得到的多孔硅的孔隙率。多孔结构可以在一定程度上抑制硅的体积膨胀,避免容量急剧的衰减。通过对比不同含量的孔径分布,发现孔隙率过大会导致原材料的球形结构发生破碎,而过小则无法发挥多孔结构的作用。只有含量在一定的范围时才能得到最好的性能,这为利用多孔结构来制备硅基负极材料提供了一个参考的方向。(2)通过化学脱合金法从铝硅铜合金中制备了多孔硅铜材料,并研究了时间、孔隙率对首圈库伦效率和循环稳定性的影响。将金属铜元素添加进多孔硅,以期可以改善硅负极的导电性和循环稳定性。铜不仅导电性良好,且具有一定的韧性,可以在锂化/脱锂化时保持多孔结构的稳定。经过对比发现硅铜负极的长循环性能得到大幅度的提升,同时倍率性能也相当优异。此外发现铜元素可以提高首次充放电的库伦效率。(3)通过真空蒸馏法从煤焦油沥青和镁硅合金中一步制备了硅碳负极材料,省去了湿化学法的环境污染。真空蒸馏法是一种利用不同元素沸点不同,在高温下分离多种元素的技术,镁硅合金在一定温度下,沸点低的镁元素会从合金中脱离出来,留下了具有多孔结构的硅。而沥青在高温管式炉中可以裂解成碳材料,是一种低廉、来源丰富的碳源材料。将这两个过程结合成一步,在一次高温过程中同时得到多孔硅和碳包覆层。特别地,镁元素在高温还会对碳进行催化作用,得到石墨化程度更高的碳层,制备得到的硅碳负极具有良好的储锂性能。

关键词：化学脱合金真空蒸馏多孔硅负极材料锂离子电池

高稳定性NiAl3-Ni和Ni2Al3-Ni复合型催化剂的制备及催化性能测试

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高稳定性NiAl3-Ni和Ni2Al3-Ni复合型催化剂的制备及催化性能测试

作者：姜子崴天津理工大学

学位级别：硕士

雷尼镍是一种具有骨架结构的镍基催化剂,具有催化活性高、制备过程简单、成本低等优点,被广泛应于各类加氢反应。但雷尼镍在空气中稳定差,此外,在催化性能方面,雷尼镍的加氢性能要低于钯、铂等贵金属。近些年来,雷尼镍催化剂相关研究主... 详细信息

雷尼镍是一种具有骨架结构的镍基催化剂,具有催化活性高、制备过程简单、成本低等优点,被广泛应于各类加氢反应。但雷尼镍在空气中稳定差,此外,在催化性能方面,雷尼镍的加氢性能要低于钯、铂等贵金属。近些年来,雷尼镍催化剂相关研究主要集中在通过元素掺杂、改变活性位点电子状态来提高雷尼镍的催化活性方面,针对雷尼镍的稳定性研究较少。相对合金和单金属,金属间化合物具有的长程有序结构,使其拥有更好的稳定性和催化性能,已在多个催化反应中得到验证。因此,本论文通过在雷尼镍催化剂中引入Ni-Al金属间化合物来提升其催化性能和稳定性。具体研究成果如下:（1）高Al含量金属间化合物Ni Al-Ni复合催化剂的制备和催化活性、稳定性研究。材料制备工艺为:通过调控合金中Ni/Al比例和熔炼工艺,获得Ni Al+Al均匀混合的合金前驱体;利用Ni Al和Al反应活性的区别,通过控制腐蚀工艺实现Al的完全脱除和Ni Al的部分脱除,从而获得Ni Al-Ni复合型催化剂。Ni Al-Ni具有多孔结构,孔径尺寸～4 nm,比表面积为106 m/g。Ni Al-Ni复合材料的差热分析测试结果表明,与雷尼镍催化剂相比,Ni Al-Ni复合材料在空气中的稳定性显著改善。Ni Al-Ni复合型催化剂在催化苯乙炔加氢反应中的转化率为1.3 mmol/g·h;Ni Al-Ni复合型催化剂在催化1,4-丁炔二醇加氢反应中,1,4-丁二醇选择性为98.7%。Ni Al-Ni复合型催化剂的催化活性普遍高于雷尼镍催化剂和纳米多孔镍催化剂,说明Ni Al金属间化合物的引入导致的电子结构改变使Ni Al-Ni活化氢气的能力加强、对催化反应中间产物的吸附能力发生改变,有助于提高催化性能。（2）耐腐蚀金属间化合物NiAl-Ni复合催化剂的制备和催化活性、稳定性研究。材料制备工艺为:通过调控合金中Ni/Al比例和熔炼工艺,获得Ni Al+NiAl均匀混合的合金前驱体;利用Ni Al和NiAl反应活性的差异性,通过控制腐蚀工艺实现Ni Al中Al的完全脱除,从而获得NiAl-Ni复合型催化剂。NiAl-Ni具有多孔结构,孔径尺寸～6 nm,比表面积为80 m/g。NiAl-Ni复合材料的差热分析测试结果表明,其在空气中的稳定性和Ni Al-Ni复合材料基本相当。更重要的是,苯乙炔加氢和1,4-丁炔二醇加氢反应催化活性检测结果表明,NiAl-Ni复合型催化剂的催化活性普遍高于Ni Al-Ni,尤其是1,4-丁炔二醇加氢反应中针对1,4-丁二醇的选择性高达99.6%,催化反应的循环稳定性也显著增强,说明耐腐蚀性金属间化合物NiAl的引入,不仅提高了雷尼镍催化剂的催化活性、选择性和在空气中的稳定性,还增强了催化剂的催化稳定性。总结来看,通过引入金属间化合物来提高雷尼镍催化剂在空气中的稳定性、同时维持催化剂催化活性的技术方案是可行的,本论文研究成果为高稳定性催化剂的研发提供了新的思路。

关键词：镍铝金属间化合物化学脱合金 1,4-丁炔二醇苯乙炔

纳米多孔Ni/NiAl3的制备及其邻氯硝基苯加氢性能研究

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纳米多孔Ni/NiAl3的制备及其邻氯硝基苯加氢性能研究

作者：阚洪寅天津理工大学

学位级别：硕士

卤代芳胺是农药、医药、颜料和化妆品等工业领域中应用广泛的一种化学中间体。目前,卤代硝基芳烃加氢合成卤代芳胺是一种覆盖原子效率高、绿色环保的合成方法。然而,加氢脱卤副反应往往导致卤代芳胺的产率降低,为此,金属间化合物催化剂... 详细信息

卤代芳胺是农药、医药、颜料和化妆品等工业领域中应用广泛的一种化学中间体。目前,卤代硝基芳烃加氢合成卤代芳胺是一种覆盖原子效率高、绿色环保的合成方法。然而,加氢脱卤副反应往往导致卤代芳胺的产率降低,为此,金属间化合物催化剂成为研究重点之一。这类催化剂具有高选择性,能够有效抑制脱卤反应,从而提高卤代芳胺的产率。但是,传统的金属间化合物纳米颗粒催化剂存在比表面积小、活性低等问题,大大限制了其实际应用。因此,研究开发合成高活性、高稳定性的金属间化合物催化剂,以进一步提高卤代芳胺的合成效率和收率尤为重要。首先,通过Ni-Al合金的设计,并采用化学脱合金的方法,制备了具有高比表面积的纳米多孔Ni/Ni Al催化剂,在邻氯硝基苯加氢合成邻氯苯胺的反应中表现出优异的催化性能,完全转化下能维持超过99%的邻氯苯胺选择性。揭示了表面Ni的厚度对催化剂选择性的影响规律,表明Ni厚度较低时,Ni Al与Ni之间存在协同作用,促使表面Ni更具电负性,有利于反应物的吸附,保持高活性的同时,Ni Al可有效调变选择性。其次,研究了催化剂的存储稳定性,揭示了催化剂长期存储活性降低的原因及结构变化规律,并提出了有效的预处理方法。研究结果表明,在水中长期存储容易导致大量Al（OH）的生成,若存储前经硼酸预处理,其生成量明显降低,在乙醇中长期存储则能有效抑制Al（OH）的生成,而导致活性降低的主要原因是表面活性位被覆盖。最后,纳米多孔Ni/Ni Al催化剂的成功制备为开发纳米多孔纯相Ni Al催化剂及其他Ni基金属间化合物催化剂奠定了理论基础并提供了科学依据。然而,提高催化剂的存储稳定性,以及开发催化剂的活性恢复方法有待进一步研究。

关键词：金属间化合物纳米多孔催化剂化学脱合金邻氯苯胺选择加氢