检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脑细胞激活素药物的化学成分分析

光谱学与光谱分析 2002年第4期22卷 699-700页

作者：董东国瑞祺刘伟明陈雷赵文秀第四军医大学吉林军医学院训练部吉林吉林市132013

采用日本岛津LC 6 0A型高压液相色谱仪和美国P E30 30型原子吸收分光光度计 ,对该药进行了氨基酸、维生素和化学元素的含量测定。结果表明 ,该药含有 18种氨基酸 ,不少于 3种维生素和 2 0几种化学元素。

关键词：脑细胞激活素药物化学成分分析氨基酸维生素化学元素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型镍基高温合金化学成分分析技术研究

材料工程 1996年第2期24卷 36-39页

作者：张宝松贾进铎北京航空材料研究所

研究了新型镍基高温合金中Ｔａ、Ｚｒ和Ｈｆ的分析技术，并探讨了ＩＣＰ—原子发射光谱法中的某些影响因素及其校正。该分析方法用于合金样品分析取得了满意的效果。

关键词：高温合金镍基合金化学成分分析

山茱萸药材加工过程废弃物制备木醋液的化学成分分析及抑菌活性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2022年第5期53卷 1372-1381页

作者：张浩宽郭盛尚尔鑫张森严辉钱大玮高松李俊科段金廒南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心/国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江苏南京210023 河南宛西制药股份有限公司河南南阳473000

目的探究不同热解温度山茱萸Cornus officinalis果核木醋液化学成分及其抑菌活性,筛选出最优热解温度,为山茱萸果核资源的开发与利用提供理论依据。方法采用干馏法(306~600℃)制取山茱萸果核木醋液,温度每升高50℃收集1次;采用气相色谱... 详细信息

目的探究不同热解温度山茱萸Cornus officinalis果核木醋液化学成分及其抑菌活性,筛选出最优热解温度,为山茱萸果核资源的开发与利用提供理论依据。方法采用干馏法(306~600℃)制取山茱萸果核木醋液,温度每升高50℃收集1次;采用气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术对其进行定性定量分析;通过滤纸片法测定不同热解温度山茱萸果核木醋液对大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果,采用微量肉汤稀释法对抑菌活性最优热解温度木醋液进行最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)测定。结果共收集到6个热解温度木醋液,通过GC-MS分析鉴定出62种化合物,对其中10种相对含量较高的化合物(乙酸、糠醛、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、正戊酸、愈创木酚、甲基环戊烯醇酮、2,6-二甲氧基苯酚)进行定量分析,结果10种化合物除糠醛外均以热解温度506~556℃收集的木醋液样品(W506~556)中质量浓度最高,其中丙酸质量浓度高达45.07 mg/mL;抑菌实验显示,W506~556抑菌效果最佳,其对大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.78125%、0.78125%和1.56250%。相关性分析结果显示山茱萸果核木醋液的抑菌活性与其有机酸类和酚类物质的质量浓度密切相关。结论不同热解温度山茱萸果核木醋液化学组成及含量存在差异,以热解温度为506~556℃所得木醋液具有较好的抑菌活性;山茱萸果核木醋液可作为其资源利用的新途径。

关键词：山茱萸山茱萸果核木醋液化学成分分析抑菌活性气相色谱-质谱联用

HPLC-DAD-ESI-MS/MS法用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国天然药物 2012年第6期10卷 456-463页

作者：柳文媛周晨闫翠敏解双陆冯锋吴春勇谢宁中国药科大学药物分析教研室南京210009 中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 江西青峰药业有限公司赣州341000

目的:建立适用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定的准确、灵敏的分析方法, 并用于该提取物的质量研究。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾-串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)。色谱分离采用C18色谱柱, 以乙腈-2%甲... 详细信息

目的:建立适用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定的准确、灵敏的分析方法, 并用于该提取物的质量研究。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾-串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)。色谱分离采用C18色谱柱, 以乙腈-2%甲酸为流动相进行梯度洗脱。定性分析采用负离子全扫描和多级扫描模式, 多组分同时定量测定采用DAD检测器于283nm检测。结果:从枳实提取物中鉴定了18个化合物, 包括12个黄酮, 5个香豆素和1个柠檬苦素, 并建立了同时定量测定其中12个主要化合物的定量分析方法。另外还研究了该12个化学成分在ESI-MS/MS中的裂解规律, 为该提取物化学成分分析提供依据。该提取物的全面深入研究尚未见报道。结论:方法学验证表明所建立的方法快速、准确, 可有效用于枳实提取物的化学成分与多组分同时定量测定。本研究工作将为枳实提取物及相关药物制剂的质量研究提供技术支持。

关键词：枳实提取物 HPLC—DAD—ESI—MS MS法化学成分分析多组分同时定量测定方法学评价

薄荷属3种植物及变种的性状鉴别、化学成分分析及DNA条形码研究比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2019年第11期54卷 2083-2088页

作者：王菲菲刘杰何风艳张南平何轶李静张聿梅郑健马双成中国食品药品检定研究院

对薄荷属植物薄荷、胡椒薄荷、留兰香及其栽培变种进行性状鉴定、化学成分鉴定和分子生物学鉴定,比较不同分析方法对薄荷属植物鉴别结果的差异,以了解药用薄荷的基源情况,确保药用薄荷在临床中的正确使用。采用性状鉴别、GC-MS/MS测定... 详细信息

对薄荷属植物薄荷、胡椒薄荷、留兰香及其栽培变种进行性状鉴定、化学成分鉴定和分子生物学鉴定,比较不同分析方法对薄荷属植物鉴别结果的差异,以了解药用薄荷的基源情况,确保药用薄荷在临床中的正确使用。采用性状鉴别、GC-MS/MS测定挥发性化学成分和聚合酶链式反应(PCR)对22批次薄荷属样品进行分析,确定它们的种间归属情况。在性状鉴别中,"轮伞花序腋生"被认为是薄荷典型特征之一;在化学成分鉴别中,香芹酮可作为鉴别留兰香的指标性成分;在基因聚类分析中,22批次样品主要归属为2个分枝,薄荷和留兰香分别属于2个不同分枝中,但胡椒薄荷及部分杂交种则在两个分枝中均有分布。采用性状、化学成分和基因序列分析3种方法对22批次薄荷属植物进行分析,3种不同分类方法的分类结果具有一定的相关性,但每种方法均有局限性,且薄荷杂交现象较为常见,单一方法鉴别存在一定困难。

关键词：薄荷留兰香胡椒薄荷性状鉴别化学成分分析 DNA条形码

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的扎冲十三味丸化学成分分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2022年第6期47卷 1546-1557页

作者：董世奇赵鹿张东旭杨帆龙张爱杰肖娟兰樊慧蓉中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所创新药物放射性药代重点实验室天津300192 天津中医药大学天津301617

扎冲十三味丸由13味中药组成,用于半身不遂、筋骨疼痛、风湿和关节疼痛等疾病,其化学成分及药效物质基础研究目前尚未报道。该实验采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对扎冲十三味丸的化学成分进行快速鉴... 详细信息

扎冲十三味丸由13味中药组成,用于半身不遂、筋骨疼痛、风湿和关节疼痛等疾病,其化学成分及药效物质基础研究目前尚未报道。该实验采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对扎冲十三味丸的化学成分进行快速鉴定。采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)进行分离,以甲醇和0.05%乙酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱检测,正、负离子模式下采集数据,通过化合物精确相对分子质量、质谱裂解规律以及结合对照品、文献报道的质谱数据进行化合物解析,并对各成分的来源进行归属,利用Peakview 2.2/Masterview 1.3软件,和Natural products HR-MS/MS Spectral Library 1.1数据库所含化合物和对照品的二级谱图裂解规律比对分析,共鉴定出98个化合物,包括19个有机酸类化合物、36个黄酮类化合物、13个挥发油类化合物、8个鞣质类化合物、5个2-(2-苯乙基)色酮类化合物、5个氨基酸类化合物、3个倍半萜类化合物、3个生物碱化合物、2个其他类化合物。该实验首次对扎冲十三味丸的化学成分进行快速表征,为其进一步的药效物质基础和质量评价奠定了基础。

关键词：扎冲十三味丸 UPLC-Q-TOF-MS/MS 化学成分分析质量评价药效物质基础

同方期刊数据库

基于UPLC-Q TOF MS/MS和HPLC的祛瘀散结胶囊的化学成分分析及其多成分含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2024年第1期44卷 23-34页

作者：甘金月王宝林丘海芯刘振杰陈道峰高红伟奉建芳唐红珍覃喜军广西中医药大学南宁530299 复旦大学上海201203 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心南宁530299

目的:应用液质联用法分析祛瘀散结胶囊的化学成分,构建祛瘀散结胶囊中有效成分的含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q TOF MS/MS)技术,色谱柱为Hypersil Gold C_(18)(100 mm×2.1 mm, 1.9μm),以... 详细信息

目的:应用液质联用法分析祛瘀散结胶囊的化学成分,构建祛瘀散结胶囊中有效成分的含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q TOF MS/MS)技术,色谱柱为Hypersil Gold C_(18)(100 mm×2.1 mm, 1.9μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 mL·min^(-1),柱温40.0℃,质谱数据采集为负离子模式扫描;通过数据库匹配、元素组成和碎片结构分析,鉴定祛瘀散结胶囊中的主要化学成分。另外,采用HPLC,色谱柱为Ultimate?AQ-C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长203 nm;以外标法计算,测定了11个不同批次祛瘀散结胶囊中的柚皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量,并以人参皂苷Rg_(1)为内参物,建立一测多评法。结果:从祛瘀散结胶囊中鉴定出29个化合物;外标法测得柚皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量分别为0.484~1.097、0.341~0.618、1.685~2.399、5.748~8.386、3.868~5.898 mg·g^(-1),一测多评法测得的柚皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量分别为0.516~1.153、0.372~0.667、1.794~2.580、4.373~6.690mg·g^(-1),一测多评法计算值与外标法实测值之间相对误差≤8.9%。结论:UPLC-Q TOF MS/MS法能快速鉴定祛瘀散结胶囊的化学成分;建立的外标法稳定可靠,可用于祛瘀散结胶囊的质量控制;以人参皂苷Rg_(1)为内参物建立的一测多评法有较好的可行性,适用于祛瘀散结胶囊日常生产的含量测定。

关键词：祛瘀散结胶囊化学成分分析含量测定一测多评柚皮苷新橙皮苷三七皂苷R_(1) 人参皂苷超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间质谱高效液相色谱

丁公及周边遗址龙山文化白陶的岩相和化学成分分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

考古 2019年第10期 106-120页

作者：陆青玉王芬栾丰实文德安伊莎贝尔·德鲁克孙波山东大学历史文化学院济南市250100 耶鲁大学人类学系美国纽黑文市06520 威斯康星大学麦迪逊分校人类学系美国麦迪逊市53706 山东省文物考古研究院济南市250012

大汶口文化晚期到龙山文化时期,农业和手工业经济持续发展,城址在多区域大量出现,社会复杂化的进程加速发展。此时,山东地区白陶的数量由少到多,生产技术由手制发展到以轮制为主。从使用范围上看,由之前的仅在个别高等级聚落使用,到多... 详细信息

大汶口文化晚期到龙山文化时期,农业和手工业经济持续发展,城址在多区域大量出现,社会复杂化的进程加速发展。此时,山东地区白陶的数量由少到多,生产技术由手制发展到以轮制为主。从使用范围上看,由之前的仅在个别高等级聚落使用,到多数较低级聚落也有使用,由最初的多种器形演变为一种特殊器形(鬶)占绝对优势[1]。之前的研究多认为,白陶是史前时期社会身份和地位的象征[2],传统类型学和聚落考古学研究也为白陶的器形演变及传播提供了证据[3],但从“过程考古”的角度来看,应把白陶看作从生产(产地、生产技术等)、流通、消费到废弃的整个生命链,来进行系统或某段链条的研究。

关键词：龙山文化白陶鲁北地区岩相学分析化学成分分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

喜树果脂肪酸化学成分分析

中草药 2006年第4期37卷 517-519页

作者：刘展眉崔英德方岩雄广东工业大学轻工化工学院广东广州510090 仲恺农业技术学院化学与化工系广东广州510225

喜树Camptotheca acuminate Decne.隶喜树属Camptotheca Decne.珙桐科,为我国特有树种,出产于我国的浙江、江苏、江西、湖北、湖南、广东等地.

关键词：喜树果化学成分分析脂肪酸 wall 研究发现近期疗效恶性肿瘤喜树碱直肠癌