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中国药科大学学报 2022年第4期53卷 423-432页

作者：王燕梅杨磊辛晓斐尹莉芳中国药科大学药学院药剂系南京210009 江苏省缓释智能制剂及关键功能性辅料开发与评价工程研究中心南京210009

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是与代谢功能障碍密切相关的一系列慢性肝病,其发病机制复杂,至今仅有一款PPAR-α/γ双重激动剂Saroglitazar上市,用于治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎。针对NAFLD发病机... 详细信息

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是与代谢功能障碍密切相关的一系列慢性肝病,其发病机制复杂,至今仅有一款PPAR-α/γ双重激动剂Saroglitazar上市,用于治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎。针对NAFLD发病机制中的相同或不同靶点和信号通路开发的联合治疗策略能有望实现药物与药物间的协同作用,小分子药物联用、RNAi联合疗法和化学基因疗法是目前极富前景的联合治疗策略。此外,设计安全、有效和特异性的药物递送系统能改善小分子药物与基因药物的成药性,并促进其临床转化和产业化。因此,本文介绍了小分子药物联用、基于RNAi的核酸药物联用和小分子与核酸药物联用的最新研发现状及其递送方式,以期为NAFLD的治疗提供新的思路与方法。

关键词：非酒精性脂肪性肝病肝纤维化联合疗法化学基因疗法靶向递送策略

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