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取代2H-苯并吡喃-3-甲酰苯胺化合物的合成及抗辐射活性评价

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军事医学 2024年第1期48卷 20-29页

作者：彭涛李旭平徐菁张首国王林军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所北京100850

目的发现新结构的活性分子,为抗辐射药物研究提供候选化合物。方法使用构象固定和官能团转换策略对Ex-RAD进行结构改造,设计并合成取代2H-苯并吡喃-3-甲酰苯胺化合物。通过照射细胞存活模型进行抗辐射活性筛选,并考察活性化合物的细胞... 详细信息

目的发现新结构的活性分子,为抗辐射药物研究提供候选化合物。方法使用构象固定和官能团转换策略对Ex-RAD进行结构改造,设计并合成取代2H-苯并吡喃-3-甲酰苯胺化合物。通过照射细胞存活模型进行抗辐射活性筛选,并考察活性化合物的细胞毒性。优选活性化合物进行Western印迹实验,考察对照射细胞凋亡相关蛋白表达的影响,并通过照射小鼠模型评价其抗辐射活性。结果合成目标化合物21个,通过筛选发现8个化合物可以显著提高照射细胞的存活,选择4个化合物进行复筛和细胞毒性评价。优选化合物D19进行Western印迹实验,发现D19可以影响照射AHH-1细胞凋亡相关蛋白的表达。与辐射组相比,D19可以使全身8.6 Gy照射小鼠30 d存活率提高70%。D19对非致死剂量照射小鼠的血液系统具有保护作用。结论新结构的化合物D19具有明确的抗辐射活性,值得进一步深入研究。

关键词：苯并吡喃化合物合成抗辐射评价

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聚合物支载的试剂在烯类化合物合成中的应用

离子交换与吸附 1990年第4期 302-310页

作者：赵中黄文强何炳林南开大学高分子化学研究所天津 300071 南开大学高分子化学研究所

本文评述了利用聚合物支载的Wittig试剂、Wittig-Horner试剂、保护试剂和基团消除法合成烯类化合物。

关键词：聚合物叶立德二醇大分子化合物支载化合物合成试剂

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脒类化合物合成方法的研究进展

今日农药 2010年第11期 29-31页

作者：康永王超柴秀娟陕西金泰氯碱化工有限公司技术中心江苏理文化工有限公司生产部烧碱技术中心

脒类化合物是非常重要的化合物,广泛应用于抗生素、利尿剂、消炎药、驱虫剂、杀菌剂和广谱杀螨剂。脒类化合物还可以作为有机合成的中间体,用于合成氮杂环化合物。脒类化合物中的丙烷脒可以

关键词：氯硅烷三甲基芳香腈有机硅化合物三烷基脂肪腈缩合剂原甲酸三乙酯氯化氢氢化合物六甲基磷酰三胺有机合成化学合成方程式方程丙烷脒催化剂原甲酸酯祛痰药乙酰半胱氨酸痰易净甲酰胺甲酸化合物合成

苯胺—三唑基—甲烷新化合物合成与构效关系的研究

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贵州科学 1987年第1期 59-66页

作者：宋宝安贵州大学

三唑酮是苯氧基——三唑基——甲烷类的化合物,它是酵母和真菌的麦角甾醇生物合成的一种强抑制剂。我们设计并合成了它们的生物电子等排体——苯胺——三唑——甲烷。这些化合物培养皿试验表明:三个新化合物对棉花枯萎病菌、棉花红腐病... 详细信息

三唑酮是苯氧基——三唑基——甲烷类的化合物,它是酵母和真菌的麦角甾醇生物合成的一种强抑制剂。我们设计并合成了它们的生物电子等排体——苯胺——三唑——甲烷。这些化合物培养皿试验表明:三个新化合物对棉花枯萎病菌、棉花红腐病菌、水稻纹枯病菌等有抑菌活性,用CNDO法分析了这些化合物结构与抑菌活性的关系。

关键词：化合物合成三唑构效关系苯胺基生物合成棉花红腐病水稻纹枯病菌棉花枯萎病菌苯氧基麦角甾醇

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苯丙胺类化合物合成的研究

高等学校化学学报 1988年第2期9卷 134-139页

作者：苏镜娱郑义森吴建青汤干明曾陇梅中山大学化学系

通过1-苯基-2-丙酮路线合成了笨丙胺类化合物。经核磁共振谱分析,发现文献报道的产物,实际上是氟笨丙胺的异构体。本文对该法的每一步反应的重排产物进行了研究,并对该法中氨基化的一步作了改进。

关键词：核磁共振谱化合物合成苯丙胺类文献报道氨基化一步反应异构体

1—辛可芬酰基—4—芳酰氨基硫脲类化合物合成的研究

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兰州大学学报 1988年第1期 49-52页

作者：陈立民张自义王志强张贤

本文合成十三个1—辛可芬酰基—4—芳酰氨基硫脲类化合物.这些化合物的结构分别通过元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱等方法进行了鉴定.它们的生物活性正在进行中.

关键词：辛可芬氨基化合物合成红外光谱 IR 光谱硫脲类有机硫化合物酰基

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王冠化合物合成化学

云南大学学报(自然科学版) 1982年第3期 74-123页

作者：陈国才云大化学系

直到1967年、美国du pont“公司的C.J.Pedersen在由双(2氯乙基醚与2—(邻羟基苯氧基)四氢吡喃钠盐(其中含少量邻苯二酚)合成双酚—Ⅰ时,偶然得到一种白色纤维状物质(Ⅱ)并发现这种物质可以与碱金属与碱土金属元素形成稳定的但却可以溶... 详细信息

直到1967年、美国du pont“公司的C.J.Pedersen在由双(2氯乙基醚与2—(邻羟基苯氧基)四氢吡喃钠盐(其中含少量邻苯二酚)合成双酚—Ⅰ时,偶然得到一种白色纤维状物质(Ⅱ)并发现这种物质可以与碱金属与碱土金属元素形成稳定的但却可以溶解于有机溶剂的有趣的络合物——二苯并18—王冠—6。于是他便有意识地合成了一系列具有大小不同的环和具有各种取代基团的王冠化合物,并研究了它们的络合性质。自从1967年在日本日光市召开的第十届国际配位化学会议上Pedersen首次宣读了他那篇有关33个王冠化合物的研究论文以来,经过许许多多各种学科感兴趣的化学家们的努力,冠醚化学已经发展成一门有机化学的新分支,从王冠醚的合成,络合物的结构、性质,到它们在有机合成化学,高分子合成化学、金属的萃取、分离;离子选择电极的制备、环境化学、无机化学、放射化学、仿生学、医学、农药化学等方面的应用都开展了广泛的研究。

关键词：冠醚化合物杂原子化合物合成王冠

基于碳-氢键转化的吲哚硫醚类化合物合成研究进展

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江西化工 2016年第3期32卷 26-30页

作者：李招群欧阳晓露江西省医药学校江西南昌330200

吲哚硫醚类化合物是吲哚衍生物中常见和重要的化合物,合成这类化合物的常用方法是通过吲哚3-位碳-氢键的直接官能团化。在过去的十来年时间,这类合成方法的相关研究发展迅猛,大量新型高效的催化和合成策略被报道,使得人们在合成吲哚硫... 详细信息

吲哚硫醚类化合物是吲哚衍生物中常见和重要的化合物,合成这类化合物的常用方法是通过吲哚3-位碳-氢键的直接官能团化。在过去的十来年时间,这类合成方法的相关研究发展迅猛,大量新型高效的催化和合成策略被报道,使得人们在合成吲哚硫醚类化合物方面具有的越来越多的选择。本文主要综述近几年通过碳-氢键转化合成吲哚-3-硫醚类化合物的合成研究进展。

关键词：碳-氢键转化吲哚硫醚类化合物合成

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4,4′-联苯二膦及其相关化合物合成

高等学校化学学报 1985年第6期6卷 515-517页

作者：刘树堂 U.Honrath 内蒙古大学西德Freiburg大学

E·M·Evleth等^([1])曾用正丁基锂合成对位-苯基二膦H2PC6H4PH2及其相关化合物。但制备手续较烦,产率不高。P·G·Chanfrell等^([2])从格氏试剂出发,合成了P,P,P′,P′-四(二乙胺基)-1,4-苯基二膦[(C_(2)H_(5))_(2)N]_(2)PC_(6)H_(4)P[... 详细信息

关键词：格氏试剂化合物合成正丁基锂 PH2