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过渡金属—4，4‘—联吡啶配合和的的合成及其晶体结构

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化学学报 2001年第3期59卷 405-412页

作者：梁福沛郁开北等广西师范大学化学系，桂林541004 中国科学院成都分院分析测试分析，成都610041

由过渡金属与4,4'－联吡啶反应，得到两种新型配合物[Zn(4,4'-bpy)2(H2O)2](pic)2·(H2O)（1）与[Cu（4，4'-bpy)(pic)2]（2）（4，4'-bpy;4,4'-联吡啶，pic：苦味酸根），进行了元素分析、红外光谱、X射线衍射等表征，X射线衍射结果表... 详细信息

由过渡金属与4,4'－联吡啶反应，得到两种新型配合物[Zn(4,4'-bpy)2(H2O)2](pic)2·(H2O)（1）与[Cu（4，4'-bpy)(pic)2]（2）（4，4'-bpy;4,4'-联吡啶，pic：苦味酸根），进行了元素分析、红外光谱、X射线衍射等表征，X射线衍射结果表明，晶体1属单斜晶系，空间群为Cc，晶胞参数为：a=2.2716(2)nm,b=1.6191(3)nm,c=1.6166(2)nm,β=131.85（7）° ,V=4.481(2)nm^3,Z=4；该配合物由4,4'－联吡啶与金属配位形成多孔的二维网，二维网再由未配位的4，4'-联吡啶通过氢键作用沿a方向堆积得三维网状结构，未配位的4，4'－联吡啶、水、苦味酸根离子就被包合在这种网络之中，展示出一定的包合现象。晶体2属三斜晶系，空间群为P1^-，晶胞参数为:a=0.610(2)nm,b=1.0186(3)nm,c=1.1046(2)nm,a=107.230(10)°，β=101.992(2)°，γ=97.87（7）°，V=0.6266（3）nm^3,Z=1。在该配合物中，4，4'－联吡啶分子、苦味酸根离子均与铜离子配位，形成一维链状结构。

关键词：晶体结构 4,4'-联吡啶苦味酸根包合现象过渡金属配合物合成

4,4′-联吡啶锌(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

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无机化学学报 2001年第5期17卷 699-703页

作者：梁福沛陈自卢胡瑞祥梁宏周朝晖郁开北广西师范大学化学系桂林541004 福建省厦门大学化学系厦门361005 中国科学院成都分院分析测试中心成都610041

苦味酸锌与44′联吡啶反应得到一种新型配合物Zn44′bpy2H2O2pic2·2H2O44′bpy44′联吡啶pic-苦味酸根并用元素分析、红外光谱等进行表征。X射线单晶衍射结果表明晶体属单斜晶系空间群Cc晶胞参数a=1.43902b=1.14181c=2.29083nmβ=95.08... 详细信息

苦味酸锌与44′联吡啶反应得到一种新型配合物Zn44′bpy2H2O2pic2·2H2O44′bpy44′联吡啶pic-苦味酸根并用元素分析、红外光谱等进行表征。X射线单晶衍射结果表明晶体属单斜晶系空间群Cc晶胞参数a=1.43902b=1.14181c=2.29083nmβ=95.081°V=3.7491nm3Z=4该配合物由44′联吡啶与金属配位形成多孔的二维网二维网再由未配位的水分子及苦味酸根离子通过氢键作用沿a轴方向堆积得三维网状结构且未配位的水分子、苦味酸根离子被包合在网络之中展示出一定的包合现象。

关键词：晶体结构 4,4′-联吡啶苦味酸根包合现象苦味酸锌锌(Ⅱ)配合物合成超分子化学

4,4′-联吡啶桥联Ni、Co三维配合物的合成与结构

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南开大学学报（自然科学版） 2002年第4期35卷 90-95页

作者：顾文谢承志边贺东闫世平廖代正姜宗慧程鹏南开大学化学系天津300071

由 Ni( Cl O4) 2 · 6H2 O和 Co( Cl O4) 2 · 6H2 O分别与 4 ,4′-联吡啶、1 ,4 ,7-三氮杂环壬烷 ( tacn)反应 ,得到两种配合物 [Ni( 4,4′-bpy) 3( H2 O) 2 ]( 4,4′-bpy) ( OH) ( CH3OH) ( Cl O4) ( 1 )与 [Co( 4,4′-bpy) 3( H2 O) ... 详细信息

由 Ni( Cl O4) 2 · 6H2 O和 Co( Cl O4) 2 · 6H2 O分别与 4 ,4′-联吡啶、1 ,4 ,7-三氮杂环壬烷 ( tacn)反应 ,得到两种配合物 [Ni( 4,4′-bpy) 3( H2 O) 2 ]( 4,4′-bpy) ( OH) ( CH3OH) ( Cl O4) ( 1 )与 [Co( 4,4′-bpy) 3( H2 O) 2 ]( 4,4′-bpy) ( OH)( CH3OH) 2 ( Cl O4) ( 2 ) ( 4,4′-bpy:4 ,4′-联吡啶 ) ,并进行了元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等表征 .单晶结构数据表明 ,晶体 ( 1 )属于单斜晶系 ,空间群为 C2 /c,a=1 .7990 ( 9) nm,b=1 .1 4 2 ( 6) nm,c=2 .4 433( 1 2 ) nm,β=91 .936( 1 0 )°,V=5 .0 1 7nm3,Z=4 ,该配合物由 4 ,4′-联吡啶桥联过渡金属形成一维链状结构 .单齿配位的吡啶环上的未配位氮原子与配位水形成了氢键 ,将链连接成二维铁轨型结构 .此结构再通过未配位 4 ,4′-联吡啶、配位水、氢氧根之间形成的氢键而连接成三维网状结构 .未配位的 4 ,4′-联吡啶、甲醇、氢氧根离子、高氯酸根离子被包合在这种网络中 ,展示出一定的包合现象 .此外 ,未配位的 4 ,4′-联吡啶的吡啶环与配位的 4 ,4′-联吡啶的吡啶环之间存在 π-π相互作用 .晶体 ( 2 )与晶体 ( 1 )有相同的结构特性 ,晶体也属于单斜晶系 ,空间群为 C2 /c,a=1 .790 1( 1 7) nm,b=1 .1 5 0 7( 1 1 ) nm,c=2 .

关键词： Ni Co 三维配合物合成 4,4′-联吡啶晶体结构过渡金属配合物包合现象 π-π相互作用镍钴

Cu(Ⅱ)与N-(2-羟苄基)-DL-丙氨酸、4,4′-联吡啶三元配合物的合成与晶体结构

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无机化学学报 2007年第7期23卷 1291-1294页

作者：胡久荣梁福沛陈自卢上饶师范学院化学系上饶334001 广西师范大学化学化工学院桂林541004

近年来，基于金属和有机配体间的配位键合作用来设计和构筑具有多孔结构的超分子体系已成为现代化学、材料科学领域内非常活跃和充满前景的研究主题之一。为实现这目标，探求决定配合物配位几何构型的因素及通过配体的设计来控制配合物... 详细信息

近年来，基于金属和有机配体间的配位键合作用来设计和构筑具有多孔结构的超分子体系已成为现代化学、材料科学领域内非常活跃和充满前景的研究主题之一。为实现这目标，探求决定配合物配位几何构型的因素及通过配体的设计来控制配合物的结构已引起化学家们广泛的兴趣。

关键词： N-(2-羟苄基)-DL-丙氨酸 4,4′-联吡啶晶体结构包合现象