检索结果-南通市图书馆

齐鲁药事 2009年第4期28卷 208-208页

2009年2月23日,欧盟委员会批准礼来抗凝药Efient(Prasugrel,普拉格雷)上市,用于那些正在接受经皮冠状动脉介入术的急性冠状动脉综合症患者,防止动脉粥样硬化性血栓的发生。Prasugrel是一种新型血小板二磷酸腺苷(ADP)受体阻滞剂。一项与... 详细信息

2009年2月23日,欧盟委员会批准礼来抗凝药Efient(Prasugrel,普拉格雷)上市,用于那些正在接受经皮冠状动脉介入术的急性冠状动脉综合症患者,防止动脉粥样硬化性血栓的发生。Prasugrel是一种新型血小板二磷酸腺苷(ADP)受体阻滞剂。一项与氯吡格雷对照的3期临床试验结果显示,Prasugrel起始剂量为60mg,每日给予维持剂量10mg,1周;氯吡格雷起始剂量为600mg,维持剂量为75mg;Prasugrel组的患者用药后血液中的血栓比氯吡格雷组更少,表明Prasugrel比600mg氯吡格雷起效更迅速,更能持久抑制血小板聚集;另一项3期临床试验显示,普拉格雷组的主要终点事件(心源性死亡、心肌梗死或卒中)显著低于氯吡格雷组(9.9%vs.12.1%,P=0.0004)。Prasugrel可以比氯比格雷更加有效的抑制急性冠脉综合征患者的血小板活性,使支架内血栓形成的风险降低一半。抗凝药Efient在欧盟上市