检索结果-南通市图书馆

脑啡肽对离体动脉条收缩活动的影响及其机制分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物学报 1992年第2期38卷 202-207页

作者：林树新范谨之王复周第四军医大学病理生理学教研室西安710032 第四军医大学生理学教研室西安710032

亮氨酸脑啡肽(L-ENK)和甲硫氨酸脑啡肽(M-ENK)对兔耳动脉条在电场刺激下所产生的收缩反应具有抑制作用,此抑制效应具有剂量依赖关系,并且可以被阿片受体阻断剂纳洛酮阻断。用荧光法测定动脉条去甲肾上腺素(NE)释放量的实验表明,脑啡肽(E... 详细信息

亮氨酸脑啡肽(L-ENK)和甲硫氨酸脑啡肽(M-ENK)对兔耳动脉条在电场刺激下所产生的收缩反应具有抑制作用,此抑制效应具有剂量依赖关系,并且可以被阿片受体阻断剂纳洛酮阻断。用荧光法测定动脉条去甲肾上腺素(NE)释放量的实验表明,脑啡肽(ENK)是通过抑制支配动脉壁交感神经末梢释放NE,继而抑制血管平滑肌收缩的。实验还证明,吗啡对动脉条的收缩无抑制作用,从而表明在兔耳动脉上以δ亚型阿片受体为主,可能无μ亚型阿片受体。可卡因和育亨宾通过不同的作用途径使动脉条释放NE增加。

关键词：动脉条收缩去甲肾上腺素脑啡肽

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

制备家兔离体胸主动脉条改良方法的探讨

包头医学院学报 2010年第3期26卷 11-13页

作者：杨征黄燮南邱敏吴芹包头医学院第一附属医院心内二科内蒙古包头014010 遵义医学院药理学教研室包头医学院药学系

目的:制备生物活性良好的家兔离体动脉条。方法:以传统的家兔离体动脉条的制备方法为基础,从动物选择、保养液的配置、血管取材、动脉条制备等多个重要环节进行摸索,成功建立了家兔离体动脉条的模型;用家兔主动脉等张收缩的方法,观察去... 详细信息

目的:制备生物活性良好的家兔离体动脉条。方法:以传统的家兔离体动脉条的制备方法为基础,从动物选择、保养液的配置、血管取材、动脉条制备等多个重要环节进行摸索,成功建立了家兔离体动脉条的模型;用家兔主动脉等张收缩的方法,观察去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)和高钾所致离体动脉条收缩反应的影响;应用无Ca2+-复Ca2+的实验方法,以NA作为血管收缩剂,间接观察对细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响。结果:与传统家兔离体动脉条的制备方法相比,改良后NA10 nmol/L～300μmol/L、5-HT10 nmol/L～10μmol/L、KCl 10～100 mmol/L可致动脉条呈浓度依赖性收缩直至出现最大收缩效应;在无钙Krebs液中,NA1μmol/L可致动脉条呈短暂收缩,复钙后等量NA可诱发持续收缩。结论:此方法能使动脉条活性更佳,可作为研究高血压病、抗高血压药物及其相关信号转导通路的有效模型。

关键词：动脉条兔细胞内游离钙浓度去甲肾上腺素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动脉壁脑啡肽的含量、存在部位及作用途径

生理学报 1989年第3期41卷 241-248页

作者：林树新范谨之王复周第四军医大学生理学教研室

用放射免疫法测得兔动脉的亮氨酸脑啡肽(L-ENK)和甲硫氨酸脑啡肽(M-ENK)样免疫活性物的含量(pg/mg组织湿重)分别为耳动脉38.99±17.29,134.67±8.11;肾动脉31.10±7.76,93.60±18.22,肠系膜动脉25.70+13.60,88.43±18.16。动物经注射交感神经末梢化学切割剂6-OHDA后,这三种动脉中L-ENK样免疫活性物的含量均明显下降(P动脉的交感神经溃变后,或离体耳动脉条受电场刺激后,脑啡肽(ENK)样免疫活性物的含量也都显著下降(P动脉条的浴槽液中NE的含量,观察到ENK可抑制电场刺激所引起的NE的释放。结果提示,动脉壁的L-ENK和M-ENK存在于交感神经末梢中,它可因受电场刺激而释放,可能通过激活突触前膜阿片受体,减少交感神经末梢释放NE,从而抑制动脉的收缩活动。

关键词：脑啡肽放射免疫测定动脉条

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

强啡肽抑制离体血管收缩效应的机制

生理学报 1989年第4期41卷 354-360页

作者：孙凤艳张安中夏萤上海医科大学神经生物学教研室

用离体血管电场刺激收缩模型观察到强啡肽明显抑制电场刺激引起的兔耳中心动脉及兔肠系膜上动脉的收缩效应,且呈剂量反应关系,而对股动脉的电场刺激收缩反应无明显影响,强啡肽抑制血管收缩达50％时的用量(IC_(50)值)分别为8.5±1.2×10^... 详细信息

用离体血管电场刺激收缩模型观察到强啡肽明显抑制电场刺激引起的兔耳中心动脉及兔肠系膜上动脉的收缩效应,且呈剂量反应关系,而对股动脉的电场刺激收缩反应无明显影响,强啡肽抑制血管收缩达50％时的用量(IC_(50)值)分别为8.5±1.2×10^(-6)mol/L、5.02±1.3×10^(-7)mol/L及>10^(-6)mol/L。用药物分析法看到,酚妥拉明(10^(-6)mol/L)可取消电场刺激及去甲肾上腺素引起的血管收缩作用,而强啡肽仅抑制电场刺激致血管收缩作用。用HPLC法测定孵育液中去甲肾上腺素的含量变化时看到,应用强啡肽(5×10^(-7)mol/L)后孵育液中去甲肾上腺素的含量从对照组的340.56±73.13pg/ml下降至67.91±10.26pg/ml,两组差别有极显著意义(P<0.01)。纳洛酮(10^(-6)mol/L)可完全拮抗强啡肽的这一抑制效应。以上结果提示强啡肽可能通过抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素,从而产生抑制血管的收缩作用。

关键词：强啡肽去甲肾上腺素动脉条

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一氧化氮在心肌缺血中的作用及其机制新进展

医学研究杂志 2008年第2期37卷 19-20页

作者：姜美燕朱大年复旦大学上海医学院生理学和病理生理学系上海200032

1980年Furchgott等在家兔大动脉条标本中发现一种被称为内皮舒张因子(endothelium - derived relaxing factor, EDRF)的物质,1987年又由他自己将这种物质确定为NO。随着研究的深入,人们逐渐认识到,NO作为一种非经典的信使物质,广泛存在... 详细信息

1980年Furchgott等在家兔大动脉条标本中发现一种被称为内皮舒张因子(endothelium - derived relaxing factor, EDRF)的物质,1987年又由他自己将这种物质确定为NO。随着研究的深入,人们逐渐认识到,NO作为一种非经典的信使物质,广泛存在于体内各组织器官,参与体内许多功能活动,具有重要的调节作用。本文就NO和NOS在心肌缺血中所起的作用及其机制的新进展做一简要综述。[第一段]

关键词：心肌缺血一氧化氮内皮舒张因子信使物质 NOS 组织器官功能活动动脉条