检索结果-南通市图书馆

塞来昔布载药胶束的制备与大鼠体内药动学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解放军药学学报 2018年第1期34卷 30-33页

作者：安宁谢鹏王敏温洋孙严刘可柔唐山市协和医院药剂科河北唐山063004 唐山职业技术学院河北唐山063004 秦皇岛市海港医院药剂科河北秦皇岛066001

目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)嵌段共聚物为载体材料制备塞来昔布载药胶束,并考察其在大鼠体内药动学情况。方法采用薄膜分散法制备塞来昔布载药胶束,评价载药胶束的微观形态、粒径分布、Zeta电位等理化性质;采用动态膜透析法... 详细信息

目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)嵌段共聚物为载体材料制备塞来昔布载药胶束,并考察其在大鼠体内药动学情况。方法采用薄膜分散法制备塞来昔布载药胶束,评价载药胶束的微观形态、粒径分布、Zeta电位等理化性质;采用动态膜透析法考察塞来昔布乙醇溶液和载药胶束的体外释药情况;考察塞来昔布乙醇溶液和塞来昔布载药胶束经尾静脉注射后在大鼠体内药动学情况。结果透射电镜显示塞来昔布载药胶束粒径均一,成球状或类球状分布,平均粒径为(35.6±15.1)nm,PdI为0.152±0.05,Zeta电位为(-24.6±2.9)mV;塞来昔布载药胶束在0.5%SDS磷酸盐缓冲液中24h累积释放81.5%;塞来昔布乙醇溶液和塞来昔布载药胶束在大鼠体内的t_(1/2)分别为(4.41±0.41)h和(6.38±0.81)h,AUC分别为(86.17±4.08)和(142.21±7.82)mg·(L·h)^(-1)。结论塞来昔布载药胶束与塞来昔布乙醇溶液相比,延长了药物在大鼠体内的滞留时间,有望提高药物治疗效果。

关键词：塞来昔布胶束药动学薄膜分散法动态膜透析法

斑蝥素PLGA缓释微球的制备及其缓释作用的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江中医杂志 2010年第7期45卷 532-533页

作者：陈斌浙江省宁海县中医医院浙江宁海315600

芫菁科昆虫南方大斑蝥(Mylabris phalerata Pallas)或黄黑小斑蝥(Mylabris cichorii Linnaeus)的干燥全虫是一味传统中药,性寒,微辛,有大毒,具有攻毒、破血、引赤、发泡之效,收载于2005年版[1].斑蝥素是斑蝥药材中的一种单萜烯类提取物... 详细信息

芫菁科昆虫南方大斑蝥(Mylabris phalerata Pallas)或黄黑小斑蝥(Mylabris cichorii Linnaeus)的干燥全虫是一味传统中药,性寒,微辛,有大毒,具有攻毒、破血、引赤、发泡之效,收载于2005年版[1].斑蝥素是斑蝥药材中的一种单萜烯类提取物,为无色鳞状结晶,不溶于冷水,微溶于热水,易溶于丙酮、氯仿及乙醚,具有明显的抗癌活性.斑蝥素口服生物利用率低,对胃肠道粘膜有很强的刺激性,且使用过量可致人死亡,临床上使用限制较多.

关键词：斑蝥素聚乳酸羟基乙酸共聚物微球乳化溶剂挥发法动态膜透析法

穿龙薯蓣皂苷纳米混悬剂含量测定及体外释放评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辽宁中医药大学学报 2018年第9期20卷 69-73页

作者：巨红叶焦莹胡坤霞唐志书刘世军许红波宋逍陕西中医药大学

目的：研究薯蓣皂苷纳米混悬剂体外释药规律及含量测定方法。方法：建立高效液相法测定薯蓣皂苷纳米混悬剂的含量,色谱柱为Angent-C18柱,流动相为乙腈-水溶液（55∶45,V∶V）,检测波长为203 nm,柱温为25℃,流速为1 m L/min。采用正、反... 详细信息

目的：研究薯蓣皂苷纳米混悬剂体外释药规律及含量测定方法。方法：建立高效液相法测定薯蓣皂苷纳米混悬剂的含量,色谱柱为Angent-C18柱,流动相为乙腈-水溶液（55∶45,V∶V）,检测波长为203 nm,柱温为25℃,流速为1 m L/min。采用正、反向动态膜透析法进行体外释放度实验,并建立不同模型对薯蓣皂苷体外释放度进行拟合,揭示药物的体外释放特性规律。结果：薯蓣皂苷浓度在2.5~4720μg·m L^-1范围内呈良好的线性相关性（r=0.9991）,日内和日间RSD分别为0.15%和0.72%,平均回收率为102.63%。采用反向透析法测得的药物释放速率显著高于正向透析法（96.19%vs 61.03%）。且采用Zero-order kinetics、First-order kinetics、Higuchi及Peppas对结果进行拟合,原料药Raw、物理混合物PM在溶出介质中体外释药过程可用一级动力学方程来描述,r≥0.980;DioNS符合Higuchi模型,在Peppas方程中,其n值为0.3683〈0.45,说明Dio-NS的释放为Fick＇s扩散,其释放机制以扩散为主。结论：反相动态膜透析法评价Dio-NS的体外释放能较好的模拟人体内释放的情况,且制得的薯蓣皂苷纳米混悬剂符合Higuchi模型,其体外释放主要以扩散为主。

关键词：薯蓣皂苷纳米混悬剂体外释放度动态膜透析法含量测定释放模型

马钱子碱纳米结构脂质载体的表征及体外释放行为分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中医药信息杂志 2019年第8期26卷 66-70页

作者：管庆霞张悦邹淑君孙爽于欣张伟兵华晓丹杨志欣李秀岩王艳宏黑龙江中医药大学药学院

目的制备马钱子碱纳米结构脂质载体,对其进行表征,并探讨其体外释药规律。方法采用溶剂乳化超声法制备马钱子碱纳米结构脂质载体。透射电镜观察其微观形态;Malvem激光粒度分析仪测定其粒径、Zeta电位及多分散指数(PDI);差热分析法分析... 详细信息

目的制备马钱子碱纳米结构脂质载体,对其进行表征,并探讨其体外释药规律。方法采用溶剂乳化超声法制备马钱子碱纳米结构脂质载体。透射电镜观察其微观形态;Malvem激光粒度分析仪测定其粒径、Zeta电位及多分散指数(PDI);差热分析法分析马钱子碱在载体中的存在形态;动态膜透析法研究马钱子碱纳米结构脂质载体的体外释放行为,采用HPLC测定马钱子碱含量,比较马钱子碱溶液与马钱子碱纳米结构脂质载体84h内的累积释放度,并考察马钱子碱纳米结构脂质载体的释药机制。结果马钱子碱纳米结构脂质载体透射电镜下为完整的类球形实体粒子;粒径为(137.20±1.11)nm,PDI为0.14±0.05,Zeta电位为(-34.40±0.32)mV;差热分析结果表明马钱子碱以分子态或不定形状态存在于载体中;体外释药曲线符合Higuchi方程(R^2=0.965 9),药物释放量于60 h趋于饱和,累积释放量接近87%。结论马钱子碱纳米结构脂质载体制剂学性质良好,且与马钱子碱溶液相比具有明显的体外缓释作用。

关键词：马钱子碱纳米结构脂质载体动态膜透析法体外释放高效液相色谱法