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单病毒示踪

中国科学:生命科学 2024年第3期54卷 396-408页

作者：梁颖琪毛国斌戴俊彪马英新广东省基因组学重点实验室深圳合成生物学创新研究院中国科学院深圳先进技术研究院

病毒是一类细胞内寄生的微生物,由其引发的感染性疾病对人类健康、民生、经济等造成极大威胁.病毒侵染宿主细胞是一系列动态、精细、复杂的过程,涉及病毒与细胞多组分间的相互作用,采用传统的分子生物学手段无法实现对病毒关键生命环节... 详细信息

病毒是一类细胞内寄生的微生物,由其引发的感染性疾病对人类健康、民生、经济等造成极大威胁.病毒侵染宿主细胞是一系列动态、精细、复杂的过程,涉及病毒与细胞多组分间的相互作用,采用传统的分子生物学手段无法实现对病毒关键生命环节的精准解析.单病毒示踪则为单个或多个病毒生命周期的原位、实时可视化研究,及侵染机制的揭示提供了新的途径.本文从单病毒示踪的意义和方法出发,展开介绍:(i)病毒的标记材料和方法;(ii)病毒成像与分析技术;(iii)单病毒示踪的研究现状与趋势,并针对该领域目前存在的问题及未来发展趋势进行探讨.

关键词：病毒标记量子点动态示踪机制解析

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基于量子点标记技术串珠镰孢菌的成像及示踪

山东工业技术 2024年第1期 30-37页

作者：康杰白玲丁紫阳焦璨孙为云郑州职业技术学院新材料工程学院河南郑州450121

本文采用化学腐蚀工艺制备的碳化硅量子点作为新型标记材料,成功实现了其对串珠镰孢菌的标记,并基于该标记技术研究了酚酸类物质对该菌分裂过程的影响,揭示了串珠镰孢菌对拟南芥幼苗的侵染机制。结果表明,腐蚀法制备的量子点直径约为5 ... 详细信息

本文采用化学腐蚀工艺制备的碳化硅量子点作为新型标记材料,成功实现了其对串珠镰孢菌的标记,并基于该标记技术研究了酚酸类物质对该菌分裂过程的影响,揭示了串珠镰孢菌对拟南芥幼苗的侵染机制。结果表明,腐蚀法制备的量子点直径约为5 nm,近似呈球状,在激发光波长340 nm时光致发光强度峰值达到最大,量子点表面未经修饰既已形成了羟基、羧基及巯基亲有机基团;串珠镰孢菌在苯甲酸的胁迫下呈现出分裂迅速、产孢数量多、孢子侵染毒力强等生长变化态势,且该趋势与苯甲酸含量正相关;长时成像及示踪结果表明,拟南芥根毛区是该菌对其侵染的第一部位,其次为表皮细胞,最后该菌冲破植株最后一道安全屏障细胞壁进入细胞核,完成整个侵染过程。

关键词： SiC量子点串珠镰孢菌荧光标记长时程成像动态示踪

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细胞外囊泡的可视化研究

口腔医学研究 2019年第3期35卷 203-207页

作者：陈刚夏厚福武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室湖北武汉430079 武汉大学口腔医院口腔颌面外科湖北武汉430079

细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)可通过介导细胞间通讯参与调控多项重要的病理生理学过程。深入研究细胞外囊泡的生物学行为和功能及其与重大疾病的相关性不仅有助于揭示相关疾病的发病机制,还有望为疾病的早期诊断及预后评估... 详细信息

细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)可通过介导细胞间通讯参与调控多项重要的病理生理学过程。深入研究细胞外囊泡的生物学行为和功能及其与重大疾病的相关性不仅有助于揭示相关疾病的发病机制,还有望为疾病的早期诊断及预后评估提供新的液体活检标志物。然而,目前针对细胞外囊泡的研究手段,尤其是在可视化方面还存在较大局限性,这在很大程度上阻碍了对细胞外囊泡生物学行为和功能的深入研究。因此,建立稳定可靠的示踪成像技术,实现对细胞外囊泡生物学行为和功能的可视化研究是当前细胞外囊泡相关领域的前沿热点和迫切需求。本文将简要介绍细胞外囊泡可视化研究的现状,并对其未来发展方向作一展望。

关键词：细胞外囊泡可视化研究动态示踪

口腔鳞癌细胞外囊泡miRNA调控血管生成的动态可视化

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口腔鳞癌细胞外囊泡miRNA调控血管生成的动态可视化

磁共振R2*mapping示踪功能型纳米药物载体在NSCLC裸鼠模型的显像研究

2020年全国口腔颌面-头颈肿瘤学术大会暨中华口腔医学...

作者：夏厚福余自力赵怡芳陈刚武汉大学口腔医院

研究目的:利用纳米标记策略,建立针对细胞外囊泡的可视化研究平台,在单颗粒水平实时原位示踪并解析口腔鳞癌细胞外囊泡调控肿瘤血管生成的作用和机制。研究方法:通过超速离心法收获口腔鳞癌细胞外囊泡,利用磷脂衍生物"自然嵌合"和电穿... 详细信息

研究目的:利用纳米标记策略,建立针对细胞外囊泡的可视化研究平台,在单颗粒水平实时原位示踪并解析口腔鳞癌细胞外囊泡调控肿瘤血管生成的作用和机制。研究方法:通过超速离心法收获口腔鳞癌细胞外囊泡,利用磷脂衍生物"自然嵌合"和电穿孔策略实现细胞外囊泡膜表面及其内携带miRNA的荧光标记,

关键词：细胞外囊泡 miRNA 肿瘤血管生成动态示踪

来源： cnki会议评论

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中国CT和MRI杂志 2021年第1期19卷 4-7页

作者：高鹏刘于宝刘灶松史长征罗良平南方医科大学深圳医院医学影像中心广东深圳518133 暨南大学附属第一医院医学影像中心广东广州510630 广州市人民医院放射科广东广州510630

目的通过磁共振R2*mapping技术示踪及动态监测NSCLC裸鼠模型给药后不同时间点R2*值的变化趋势,阐明R2*mapping在评价F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系在肿瘤成像中的应用价值及影像学基础。方法成功构建NSCLC裸鼠移植瘤模型24只,随机分为G... 详细信息

目的通过磁共振R2*mapping技术示踪及动态监测NSCLC裸鼠模型给药后不同时间点R2*值的变化趋势,阐明R2*mapping在评价F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系在肿瘤成像中的应用价值及影像学基础。方法成功构建NSCLC裸鼠移植瘤模型24只,随机分为G1、G2两组,每组12只。分别尾静脉注射单纯SPIO以及F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系,并采用1.5 T MR和动物专用小鼠线圈对建模成功荷瘤裸鼠皮下移植瘤模型进行R2*扫描获得肿瘤区域R2*值。实验结束后全部肿瘤组织及肝脏、脾脏普鲁士蓝染色。结果G2组每个时间点的R2*值均高于G1组(P示踪成像方法。

关键词： R2*mapping 动态示踪超顺磁性氧化铁磁共振成像