检索结果-南通市图书馆

杭州第一技师学院打造“三域加成”工学一体化人才培养模式

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

职业 2024年第3期 40-43页

作者：杨国强杭州第一技师学院党委

杭州第一技师学院(以下简称学院)按照人力资源社会保障部关于技工院校一体化技能人才培养的相关部署,以职业技能养成为落脚点,以教育教学规律为基本遵循,强化校企合作,不断深化多元融合、工学一体的人才培养模式改革,积极参与人力资源... 详细信息

杭州第一技师学院(以下简称学院)按照人力资源社会保障部关于技工院校一体化技能人才培养的相关部署,以职业技能养成为落脚点,以教育教学规律为基本遵循,强化校企合作,不断深化多元融合、工学一体的人才培养模式改革,积极参与人力资源社会保障部一体化技能人才培养工作。确立“产业+专业”“工作+学习”“学校+企业”3个领域加成融通的教学改革,先后有6个专业参与了全国技工院校一体化专业建设,形成了特色鲜明的工学一体化人才培养模式。

关键词：教育教学规律技师学院技工院校多元融合校企合作工学人力资源社会保障加成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三联苯基配体稳定的锇-锗配合物合成及表征

无机化学学报 2024年第6期40卷 1088-1094页

作者：杜启露赵丽聂鹏许波贵州省食品药品检验所贵阳550004

研究了锇-锗单键双金属配合物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Cl_(2)](1)的反应性,其中ArTrip=C_(6)H_(3)-2-(η^(6)-Trip)-6-Trip,Trip=2,4,6-iPr_(3)-C_(6)H_(3)。通过与不同试剂反应,成功合成并表征了3个新型锇-锗双金属配合物。通过配合物1与EtMgBr反应合成了锗原子上氯原子被溴原子取代的产物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Br_(2)](2);1与LiHBEt_(3)反应合成了锗原子上氯原子被乙基取代的产物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)Et_(2)](3);1与HBF4作用合成了加成产物[OsGe(ArTrip)(PPh_(3))(H)_(2)Cl_(2)]BF_(4)(4)。配合物4不稳定,在H_(2)O(nH_(2)O/n_(4)=1)作用下能转化为配合物1。

关键词：锇锗双金属配合物取代加成

通过负离子烯烃-叠氮环加成策略电化学合成多官能化富勒烯衍生物及其应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Science Bulletin 2022年第23期67卷 2406-2410,M0003页

作者：闫星星牛闯音正春陆文强王官武 Hefei National Research Center for Physical Sciences at the Microscale and Department of Chemistry University of Science and Technology of ChinaHefei 230026China State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry Lanzhou UniversityLanzhou 730000China

有机叠氮化合物与离子烯烃之间的离子环加成反应至今尚未研究.本文提出了前所未有的负离子烯烃-叠氮环加成(AAAC)策略,用于合成多功能化[60]富勒烯衍生物3.[60]富勒吲哚林二负离子12-与叠氮化合物2在室温下发生点击型反应,区域选择性地... 详细信息

有机叠氮化合物与离子烯烃之间的离子环加成反应至今尚未研究.本文提出了前所未有的负离子烯烃-叠氮环加成(AAAC)策略,用于合成多功能化[60]富勒烯衍生物3.[60]富勒吲哚林二负离子12-与叠氮化合物2在室温下发生点击型反应,区域选择性地生成鹿角型产物3.它具有两个五元杂环链接在两个[5,6]-键上,并且两个氢位于两个杂环两侧,这是从未报道过的加成模式.产物3通过光化学反应意外地得到了四官能化衍生物4,而相应的热分解则产生了六官能化的开孔氮杂富勒烯衍生物5.目前负离子富勒烯化合物与叠氮化合物的点击反应为具有独特加成模式的多功能化富勒烯衍生物的区域选择性合成提供了一种新策略.后续的光化学和热转换反应出乎意料地脱氮重排得到了新颖的富勒烯衍生物,这也是现有方法无法获得的.此外,代表性的富勒烯产物作为修饰层被应用于钙钛矿太阳能电池器件中可有效提高光电转化效率.

关键词：富勒烯衍生物叠氮化合物区域选择性环加成反应电化学合成光化学反应点击反应加成

光辅助钴催化碘代芳烃的对映选择性还原格氏型加成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2022年第6期42卷 1872-1874页

作者：朱子琦史壮志南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室南京210023

手性醇是合成手性催化剂、手性药物以及具有生理活性天然产物的重要中间体,在绿色合成、药物研发等领域有着重要地位[1].对羰基化合物的对映选择性加成是获得这种手性单元最简单高效的方法之一.目前人们发展出的Grignard反应、Reformat... 详细信息

手性醇是合成手性催化剂、手性药物以及具有生理活性天然产物的重要中间体,在绿色合成、药物研发等领域有着重要地位[1].对羰基化合物的对映选择性加成是获得这种手性单元最简单高效的方法之一.目前人们发展出的Grignard反应、Reformatsky反应等一系列人名反应,由于需要化学计量的金属试剂而缺乏很好的官能团兼容性,且由于金属试剂需要预先制备,也不具备步骤经济性(Scheme 1)[2].

关键词： Grignard反应手性催化剂对映选择性还原羰基化合物碘代芳烃化学计量加成手性药物

有机稀土催化吡啶类化合物与内炔的加成反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机稀土催化吡啶类化合物与内炔的加成反应研究

作者：李永瑞天津科技大学

学位级别：硕士

吡啶广泛存在于各类天然产物、生物活性分子和材料分子中,简单吡啶的功能化已成为一个重要的研究课题。在吡啶的各类转化反应中,催化吡啶C-H键迁移能够提供一种最直接和最原子经济的方法获取吡啶衍生物。例如,催化吡啶C-H键和不饱和键... 详细信息

吡啶广泛存在于各类天然产物、生物活性分子和材料分子中,简单吡啶的功能化已成为一个重要的研究课题。在吡啶的各类转化反应中,催化吡啶C-H键迁移能够提供一种最直接和最原子经济的方法获取吡啶衍生物。例如,催化吡啶C-H键和不饱和键的加成反应可以得到烷基化吡啶,具有原料简单易得、100%原子经济性的优势。通过吡啶的预先氮氧化、氮烷基化等措施,过渡金属(Ru,Rh,Ir,Ni等)可以催化吡啶烷基化转化过程。与此同时,前过渡金属催化剂(Zr,Ln)无需吡啶氮的预功能化工程,可以直接实现吡啶邻位C-H键活化和转化,此工艺更具有步骤经济性和符合绿色化学的理念。本论文在广泛归纳催化芳烃、杂芳烃与炔烃的烯基化反应的基础上,结合课题组关于稀土催化吡啶ortho-C(sp)-H键与单烯烃和α,ω-二烯烃的烷基化反应的研究工作,系统地探索了有机稀土催化吡啶ortho-C(sp)-H键与内炔的烯基化反应,并且首次实现了这一催化工艺。研究的主要结果如下:(1)单磷胺稀土化合物(η-N-P)Ln(CHCHNMe-o)(N-P-Ln)(Ln=Sc,Y,Lu;R=Ph,Cy,iPr)的合成,并利用核磁H,C,P和单晶衍射的方法对其结构进行表征。(2)构建了N-P-Sc/B(CF)催化内炔和吡啶类化合物ortho-C(sp)-H键的加成反应催化体系,并以3-己炔为底物系统考察了催化体系对吡啶底物取代基团的适用性,以2-甲基吡啶为底物系统考察了催化体系对内炔底物取代基团的适用性,得到一系列吡啶类化合物ortho-C(sp)-H键与炔烃的加成产物,产物具有高度E式选择性,产率高达98%。(3)通过氘标记实验研究了吡啶类化合物邻位质子的去向,通过密度泛函理论(DFT)计算对反应的细节进行了探讨,提出了可能的反应路径。

关键词：稀土催化加成碳氢活化内炔

加成型室温硫化硅橡胶的制备——I.交联剂及填料的影响规律

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江大学学报（工学版） 2007年第7期41卷 1219-1222页

作者：赵翠峰方仕江罗嘉亮詹学贵邵月刚浙江大学化学工程国家重点实验室浙江杭州310027 新安化工集团有限公司浙江杭州311600

通过正交试验的方式考察了含氢硅油、多乙烯基硅油以及补强填料对加成型室温硫化硅橡胶机械性能的影响,并优化了实验工艺条件.试验结果表明,含氢硅油中氢的质量分数对硫化硅橡胶力学性能的影响最显著,硅橡胶的抗张强度随含氢硅油中氢的... 详细信息

通过正交试验的方式考察了含氢硅油、多乙烯基硅油以及补强填料对加成型室温硫化硅橡胶机械性能的影响,并优化了实验工艺条件.试验结果表明,含氢硅油中氢的质量分数对硫化硅橡胶力学性能的影响最显著,硅橡胶的抗张强度随含氢硅油中氢的质量分数的增大而增大;随着多乙烯基硅油中乙烯基质量分数的增大,硅橡胶的抗张强度呈先减小后增大的趋势;采用处理气相法白炭黑(经六甲基二硅氮烷处理)作为补强填料所制得的硅橡胶机械性能最好.在最佳工艺条件下制备的加成型室温硫化硅橡胶的抗张强度和断裂伸长率分别为5.087 MPa和107%,具有优异的电学性能,适合用作电子器件的灌封材料.

关键词：硅橡胶加成室温硫化灌封正交试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

加成法合成叔十二烷基硫醇的工业试验

现代化工 2006年第2期26卷 51-53,56页

作者：田勇黑龙江省石油化学研究院黑龙江哈尔滨150040

介绍了以无水三氯化铝络合物为催化剂,十二烯和硫化氢直接加成法生产叔十二烷基硫醇的工业试验工艺。该合成工艺主要由催化剂制备、十二烯原料提纯、加成反应和反应产物分离4个单元组成,经分离提纯制得质量分数大于98.5%的叔十二烷基硫... 详细信息

介绍了以无水三氯化铝络合物为催化剂,十二烯和硫化氢直接加成法生产叔十二烷基硫醇的工业试验工艺。该合成工艺主要由催化剂制备、十二烯原料提纯、加成反应和反应产物分离4个单元组成,经分离提纯制得质量分数大于98.5%的叔十二烷基硫醇产品,单程总收率不低于70%。

关键词：叔十二烷基硫醇十二烯硫化氢加成工业试验

过渡金属催化下二醋酸碘苯-四正丁基溴化铵与苯乙烯衍生物选择性加成反应的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2012年第8期32卷 1439-1444页

作者：范磊任玲凤陈天易容俞磊南京大学化学化工学院南京210093 温州大学化学与材料工程学院温州325027 扬州大学化学化工学院扬州225002

在过渡金属催化下,二醋酸碘苯-四正丁基溴化铵体系与烯烃发生加成反应,从而可同时引入溴及含氧官能团.该反应具有很高的区域与顺反选择性.因此,作为一种高选择性的双官能化策略,它将在有机合成中有着较好的应用价值.

关键词：催化过渡金属区域选择性立体选择性加成

水解酶在二乙基锌与芳香醛加成反应中的应用(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2009年第5期30卷 396-400页

作者：魏晓飞郑清川吉腾飞赵博李春元王萍曹淑桂王智王磊吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室吉林长春130023 吉林大学理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 中国医学科学院药物研究所北京100050

报道了水解酶催化二乙基锌与芳香醛的加成反应,对反应条件进行了优化.在最适条件(嗜热酯酶APE1547为酶源,反应温度40oC,氯仿为溶剂,4-Cl-苯甲醛为底物)下,加成反应生成的光学活性醇产率最高达78%,ee值最高可达56%.通过实验结果和分子动... 详细信息

报道了水解酶催化二乙基锌与芳香醛的加成反应,对反应条件进行了优化.在最适条件(嗜热酯酶APE1547为酶源,反应温度40oC,氯仿为溶剂,4-Cl-苯甲醛为底物)下,加成反应生成的光学活性醇产率最高达78%,ee值最高可达56%.通过实验结果和分子动力学分析对可能的反应机理进行了推测.本研究进一步拓展了酶的非专一性.

关键词：水解酶二乙基锌芳香醛加成酶非专一性