检索结果-南通市图书馆

加味理中汤治疗脾肾阴虚型糖尿病肾病的临床研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科技期刊数据库医药 2024年第10期 0073-0077页

作者：彭艳钟仁贵李帆宜宾市第二中医医院四川宜宾644000

探讨加味理中汤治疗脾肾阴虚型糖尿病肾病的临床有效性和安全性。方法前瞻性选取2023年1月-2023年7月就诊于宜宾市第二中医医院门诊与住院DKD患者60例,根据随机数字表法,分为干预组与对照组,纳入数每组30例DKD患者。观察并分析两组DKD... 详细信息

探讨加味理中汤治疗脾肾阴虚型糖尿病肾病的临床有效性和安全性。方法前瞻性选取2023年1月-2023年7月就诊于宜宾市第二中医医院门诊与住院DKD患者60例,根据随机数字表法,分为干预组与对照组,纳入数每组30例DKD患者。观察并分析两组DKD患者的尿白蛋白/肌酐、中医临床疗效以及不良反应发生率等。结果两组DKD患者治疗前的尿微量白蛋白/肌酐均值相当(P>0.05);而治疗后,组内比较,均显著优于治疗前(P0.05)。两组DKD患者显效率比较,干预组显著优于对照组(93.33%VS56.67%,P加味理中汤能促进脾肾阴虚糖尿病肾病患者中医症状改善,改善糖尿病肾病蛋白尿分期,可以让患者肾脏损伤程度减轻。

关键词：糖尿病肾病加味理中汤脾肾阴虚型临床研究

加味理中汤联合中药热罨包治疗脾胃虚寒型腹痛的临床观察

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

当代医药论丛 2024年第13期22卷 137-139页

作者：吕春燕广西中医药大学广西南宁530001

目的:观察加味理中汤联合中药热罨包治疗脾胃虚寒型腹痛患者的效果。方法:将灵川县中医医院消化科门诊2023年1月到10月收治的120名诊断为脾胃虚寒型腹痛的患者作为研究对象,使用随机数字表法将这些患者平均分配到两个不同的治疗组别中,... 详细信息

目的:观察加味理中汤联合中药热罨包治疗脾胃虚寒型腹痛患者的效果。方法:将灵川县中医医院消化科门诊2023年1月到10月收治的120名诊断为脾胃虚寒型腹痛的患者作为研究对象,使用随机数字表法将这些患者平均分配到两个不同的治疗组别中,即对照组和治疗组,每组各60人。对照组方案:常规的西医药物治疗方案;治疗组方案:加味理中汤中药内服联合中药热罨包热敷腹部治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,治疗组临床总有效率高于对照组,中医证候积分低于对照组(P中,两组患者均未出现任何明显的不良反应。结论:采用加味理中汤和中药热罨包相结合的治疗方法对脾胃虚寒型腹痛患者具有积极的治疗效果,且安全性良好。

关键词：加味理中汤中药热罨包脾胃虚寒型腹痛

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

加味理中汤

广西中医药 2007年第1期30卷 39-39页

作者：李谱智柳州市中医院

性质功效祛湿剂.温中化湿,健脾止泻.主治病证婴幼儿慢性腹泻.

关键词：婴幼儿泄泻加味理中汤李谱智

基于“土壅木郁”探讨加味理中汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的理论基础

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中西医结合肝病杂志 2024年第5期34卷 457-460页

作者：周晓玲刘琳吴腾沈新辉孙东琪磨奕玲柳州市中医医院消化科广西柳州545000 广西中医药大学研究生院

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)又称代谢性脂肪性肝炎,是指在肝细胞发生脂肪变性后所导致的肝细胞炎症,是一种病理变化与酒精性肝炎相似但无过量饮酒史的临床综合征,根据炎症程度可划分3级(G 0~3)[1]。NASH被认为是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD... 详细信息

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)又称代谢性脂肪性肝炎,是指在肝细胞发生脂肪变性后所导致的肝细胞炎症,是一种病理变化与酒精性肝炎相似但无过量饮酒史的临床综合征,根据炎症程度可划分3级(G 0~3)[1]。NASH被认为是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进展的关键阶段,其占比为10%~20%,10年内肝硬化发生率高达25%,并增加了肝细胞癌等终末期肝病的风险[2]。祖国医学将NASH归类于“肥气”“肝癖”“肝著”等范畴[3],而在中医五行中脾与肝归属于土与木,其存在乘侮克制的内在联系。

关键词：非酒精性脂肪性肝炎土壅木郁加味理中汤

加味理中汤联合化疗对脾肾阳虚型胃癌患者血清TH1/TH2细胞因子漂移的影响

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国急救医学 2016年第Z1期36卷 -页

作者：李天传陈乃杰陈云莺福建省肿瘤医院中西医结合科福建福州350014

胃癌是我国发病率第一的恶性肿瘤.中晚期胃癌占我国胃癌入院患者的90％.临床上治疗中晚期胃癌以化疗为主.然而,由于进展期胃癌患者体质虚弱,加之化疗副作用较大,导致患者免疫功能下降.本研究探讨加味理中汤联合化疗对脾肾阳虚型胃癌患... 详细信息

胃癌是我国发病率第一的恶性肿瘤.中晚期胃癌占我国胃癌入院患者的90％.临床上治疗中晚期胃癌以化疗为主.然而,由于进展期胃癌患者体质虚弱,加之化疗副作用较大,导致患者免疫功能下降.本研究探讨加味理中汤联合化疗对脾肾阳虚型胃癌患者血清TH1/TH2细胞因子漂移的影响,进一步观察该疗法对胃癌患者主要临床症状及疗效的影响.

关键词：加味理中汤化疗脾肾阳虚型胃癌

加味理中汤配合温胃贴治疗功能性消化不良（脾胃虚寒证）的临床研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

加味理中汤配合温胃贴治疗功能性消化不良（脾胃虚寒证）的临床研...

作者：符佳湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的：本研究通过对西医诊断为功能性消化不良、中医诊断为痞满(脾胃虚寒证)的患者,分别采用单纯西药治疗、加味理中汤治疗、以及加味理中汤配合温胃贴内外治法联合治疗,进行疗效对比,观察加味理中汤配合温胃贴治疗功能性消化不良(脾胃... 详细信息

目的：本研究通过对西医诊断为功能性消化不良、中医诊断为痞满(脾胃虚寒证)的患者,分别采用单纯西药治疗、加味理中汤治疗、以及加味理中汤配合温胃贴内外治法联合治疗,进行疗效对比,观察加味理中汤配合温胃贴治疗功能性消化不良(脾胃虚寒证)的临床有效性和安全性。方法：选择中医诊断为脾胃虚寒证痞满,西医诊断为功能性消化不良的患者90例,按就诊的先后顺序编号,按1：1：1的比例随机分为西药对照组、中药对照组和治疗组,分别采用西药盐酸伊托必利片和泮托拉唑钠肠溶胶囊口服、加味理中汤口服、以及加味理中汤合配合温胃贴治疗,每组30例,疗程为4周,于治疗前后记录各组的中医症状积分及MTL (Motilin胃动素)值变化,并对数据进行统计及分析。结果：三组治疗前后的中医症状总积分MTL值的差异有统计学意义(P中药对照组及治疗组在改善中医症状总积分、MTL值以及喜温喜按、泛吐清水、纳呆、手足不温症状与西药组比较,差异有统计学意义(P加味理中汤配合温胃贴能有效治疗功能性消化不良脾胃虚寒证患者,安全且无副作用,值得临床推广。

关键词：功能性消化不良脾胃虚寒证加味理中汤温胃贴

加味理中汤对非酒精性脂肪性肝病血清瘦素及胰岛素抵抗的影响

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

加味理中汤对非酒精性脂肪性肝病血清瘦素及胰岛素抵抗的影响

作者：李竹苑广西中医药大学

学位级别：硕士

目的:1.本研究观察加味理中汤对非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者的疗效及对胰岛素抵抗的影响。2.在临床观察的基础上,建立NAFLD大鼠模型,运用加味理中汤进行干预,观察其对实验大鼠血清瘦素和胰岛素抵... 详细信息

目的:1.本研究观察加味理中汤对非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者的疗效及对胰岛素抵抗的影响。2.在临床观察的基础上,建立NAFLD大鼠模型,运用加味理中汤进行干预,观察其对实验大鼠血清瘦素和胰岛素抵抗指数的影响,探讨加味理中汤对NAFLD的疗效机制。方法1.临床研究:将60例符合纳入标准的NAFLD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组均予一般基础治疗。治疗组予加味理中汤治疗,采用农本方颗粒制剂,每日1剂,每剂用温开水150ml冲服;对照组予易善复(多烯磷脂酰胆碱胶囊)治疗,每次456mg口服,每日三次,治疗疗程均为3个月。观察两组患者的症状积分、肝功能(AST、ALT)、血脂(TC、TG)、空腹血糖(FPG)、胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),通过肝脏瞬时弹性检测(Fibrotouch)测定肝脏受控衰减参数(controlled attenuation parameter,CAP)及安全性的情况。2.动物实验研究:选取健康SPF级SD雄性大鼠65只,随机抽取10只为空白组,余55只大鼠予高脂饲料(58%基础饲料+2%胆固醇+40%猪油)喂养12周以建立NAFLD大鼠模型,从第8周周末起至第12周周末,随机抽取1只大鼠观察其肝脏病理改变,至造模成功。造模成功后,随机取10只为模型组,剩余40只为实验组。实验组40只大鼠再随机分为4组,每组10只,即中药高剂量组、中剂量组、低剂量组、西药对照组。按《动物与人体的每公斤体重剂量折算系数表》计算出大鼠模型实验所需用药剂量,高、中、低剂量加味理中汤混悬液灌胃给药,每日1次,连续灌胃4周;西药对照组则予易善复按142.5mg/kg/d剂量分别给予10只大鼠灌胃,每日1次,连续4周;模型组予等体积蒸馏水(10ml?kg)灌胃,每天1次,共4周;空白组不造模,予等体积蒸馏水(10ml?kg)灌胃,每天1次,共4周。16周末处死,观察大鼠肝脏形态及病理改变,计算肝指数;采集血液标本测定血清瘦素、空腹血糖、空腹胰岛素,计算胰岛素抵抗指数。观察实验大鼠的体重、肝湿重、肝指数、肝脏形态及病理学、血清瘦素、空腹血糖、空腹胰岛素,计算胰岛素抵抗指数的变化情况。结果:1.临床研究:(1)与治疗前相比,治疗后两组患者在中医症状评分、肝功能(AST、ALT)、血脂(TC、TG)、空腹血糖(FPG)、胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著下降,差异具有统计学意义(P0.05)。(4)临床研究过程中安全性指标未见异常,未出现毒副作用及不良反应。2.动物实验研究:(1)体重、肝湿重、肝指数:(1)造模成功后,与空白组相比,模型组大鼠体重、肝湿重、肝指数升高(P中药高剂量组、中药中剂量组与模型组相比,体重、肝湿重、肝指数降低(P中高剂量组体重下降效果优于中剂量组(P中剂量组(P理:(1)造模成功后,与空白组相比,模型组病理切片光镜下呈弥漫性脂肪变性,可见大小不一的脂肪空泡,部分可见炎细胞浸润;(2)治疗后,与模型组相比,各治疗组大鼠的肝脏病理切片示脂肪变较模型组改善;(2)血清瘦素(LP)、FPG、FINS及HOMA-IR:(1)造模成功后,与空白组相比,LP、FPG、FINS及HOMA-IR均升高(P中药高剂量组和中药中剂量组大鼠的LP、FPG、FINS及HOMA-IR均下降,(P中药低剂量组和西药对照组无明显下降(P>0.05);(3)中药高剂量组与中药中剂量组相比,高剂量组大鼠的LP、FPG、FINS及HOMA-IR降低效果优于后者(P中安全性指标未见异常。结论:1.加味理中汤在治疗NAFLD过程中有显著疗效,可改善患者的症状评分、肝功能(AST、ALT)、血脂(TC、TG)、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数及CAP,且安全性较强,无不良反应。2.动物实验研究表明加味理中汤能减轻模型大鼠肝细胞脂肪变性、降低大鼠空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数及血清瘦素水平,能改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性。3.加味理中汤对NAFLD的综合治疗作用优于易善复。

关键词：非酒精性脂肪性肝病加味理中汤血清瘦素胰岛素抵抗

加味理中汤对小细胞肺癌化疗后胃肠道副反应疗效及机制研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

加味理中汤对小细胞肺癌化疗后胃肠道副反应疗效及机制研究

作者：孔梦琦山东中医药大学

学位级别：硕士

研究目的:本课题通过评价加味理中汤对小细胞肺癌化疗后胃肠道副反应疗效的有效性,并研究其相关作用机制,为中医治疗小细胞肺癌化疗后胃肠道副反应提供新的方法及诊疗依据。研究方法:通过纳入标准与排除标准,自青岛市中医医院呼吸与危... 详细信息

研究目的:本课题通过评价加味理中汤对小细胞肺癌化疗后胃肠道副反应疗效的有效性,并研究其相关作用机制,为中医治疗小细胞肺癌化疗后胃肠道副反应提供新的方法及诊疗依据。研究方法:通过纳入标准与排除标准,自青岛市中医医院呼吸与危重症医学科中心二科病房筛选出60例脾阳虚型小细胞肺癌化疗的患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组在常规化疗药及预防胃肠道副反应的西药的基础上提前3天服用加味理中汤,连续服用1周;对照组采用常规化疗药物及预防胃肠道副反应的西药。以7天为一个治疗周期,记录两组患者化疗前后胃肠道副反应(第1天及第7天恶心呕吐及食欲减退发生的次数及分度)、血清P物质(SP)水平、血清胃饥饿素(Ghrelin)水平、中医证候积分、实验室检查、生活质量等数据,采用SPSS 26.0统计软件对采集的数据进行统计学分析。研究结果:1.胃肠道反应:在化疗开始第1天及第7天两组均出现了恶心呕吐的表现,但治疗组的发生率低于对照组(P中医证候积分:化疗后治疗组中医证候积分与化疗前相比明显减小(P中医证候积分升高(P中医证候方面效果更突出(P0.05)。研究结论:在化疗周期开始前提前3天服用加味理中汤可有效的预防及改善化疗后出现的恶心呕吐及食欲减退的胃肠道副反应;可以控制血清SP的释放,维持血清Ghrelin水平;加味理中汤也可以改善化疗病人脾阳虚的临床症状,改善患者体质,提高化疗病人的生存质量;除此以外加味理中汤还可减轻化疗药物导致机体白细胞减少及肝功能损害等毒副反应。

关键词：加味理中汤小细胞肺癌化疗胃肠道副反应

加味理中汤干预结直肠癌化疗后脾肾阳虚证的临床研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

加味理中汤干预结直肠癌化疗后脾肾阳虚证的临床研究

作者：陈宝财云南中医学院

学位级别：硕士

研究目的： 1.观察加味理中汤对结直肠癌化疗后脾肾阳虚证的干预情况。 2.对加味理中汤治疗结直肠癌化疗后脾肾阳虚证的有效性和安全性做出评估。 3.为临床治疗结直肠癌化疗后的肿瘤相关疾病提供思路和参考。研究方法： 1.将符合纳入... 详细信息

研究目的： 1.观察加味理中汤对结直肠癌化疗后脾肾阳虚证的干预情况。 2.对加味理中汤治疗结直肠癌化疗后脾肾阳虚证的有效性和安全性做出评估。 3.为临床治疗结直肠癌化疗后的肿瘤相关疾病提供思路和参考。研究方法： 1.将符合纳入标准的68例化疗后的结直肠癌患者随机分为2组,对照组33例,治疗组35例;对照组予以针对化疗毒副反应的对症支持治疗,治疗组在对症支持治疗的基础上口服加味理中汤。 2.两组均观察21天。治疗组服用加味理中汤为每日2次,每次150ml。 3.观察两组病例治疗前、治疗后第7天、治疗后第14天、治疗后21天中医临床症状总积分及主证积分的变化、卡氏评分的改善情况、肿瘤标记物***-199指标的变化、生化免疫指标CD3+、CD4+、CD8+、 CD4+/CD8的变化。研究结果： 1.经统计学分析,两组疗效比较有统计学意义(P中医临床症状总积分治疗前后比较有显著差异(P中医临床症状总积分治疗后组间比较有差异(P0.05),治疗后进行两组间比较无统计学意义(P>0.05)。 4.对生化免疫指标CD3+.CD4+.CD8+.CD4+/CD8的改变进行两组间比较及治疗组治疗前后比较均有统计学意义(P加味理中汤对结直肠癌化疗后出现的脾肾阳虚证的治疗有明显的疗效,能有效改善患者的中医临床症状,提高其生活质量和免疫力,但对肿瘤标记物指标的改善尚达不到统计学意义,该治疗方法安全有效,无明显毒副反应。

关键词：加味理中汤结直肠癌脾肾阳虚证临床研究