检索结果-南通市图书馆

中国医院用药评价与分析 2023年第1期23卷 36-39,44页

作者：李慧红李敏关红亚韩鹏黎刘嘉成龙曹巍周丽娟郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心郑州450007 郑州大学附属郑州中心医院药学部郑州450007 中国医学科学院药用植物研究所分析研究中心北京100094

目的:建立反相高效液相色谱法测定加味四妙勇安汤浸膏中绿原酸和梓醇含量的方法。方法:色谱柱为Merck Purospher STARLP RP-18 endcapped柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。(1)绿原酸的色谱条件,流动相为乙腈-0.4%... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱法测定加味四妙勇安汤浸膏中绿原酸和梓醇含量的方法。方法:色谱柱为Merck Purospher STARLP RP-18 endcapped柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。(1)绿原酸的色谱条件,流动相为乙腈-0.4%磷酸(V∶V=11∶89),检测波长为327 nm。(2)梓醇的色谱条件,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸,梯度洗脱(0~15 min,0.8%A;15~60 min,2%A),检测波长为210 nm。结果:绿原酸在4.420~442.0μg/mL(r=0.9998)范围内质量浓度与峰面积成良好线性关系;平均回收率为99.38%(RSD=1.26%)。梓醇在9.760~488.0μg/mL(r=0.9999)范围内质量浓度与峰面积成良好线性关系,平均回收率为99.34%(RSD=1.43%)。绿原酸和梓醇的最低检测限分别为0.40和0.82 ng,定量限分别为1.20和2.44 ng,精密度RSD分别为0.71%(n=6)和0.45%(n=6)。结论:本方法操作简便,分离效果和重复性好,准确度高,可用于加味四妙勇安汤提取物的质量评价。

关键词：加味四妙勇安汤提取物绿原酸梓醇反相高效液相色谱法

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