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加味乌梅丸防治溃疡性结肠炎的免疫调控机制研究

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加味乌梅丸防治溃疡性结肠炎的免疫调控机制研究

作者：薛新丽北京中医药大学

学位级别：硕士

溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)是炎症性肠病(inflammatory boweldisease,IBD)的一种,以结肠溃疡形成为病理特征。近年来,在我国发病率逐年增高。本病确切的发病机制至今仍不清楚,认为是由多种因素相互作用所致,主要包括免疫、遗... 详细信息

溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)是炎症性肠病(inflammatory boweldisease,IBD)的一种,以结肠溃疡形成为病理特征。近年来,在我国发病率逐年增高。本病确切的发病机制至今仍不清楚,认为是由多种因素相互作用所致,主要包括免疫、遗传、感染、及精神心理因素;其发病既有自身免疫机制的参与,也有遗传因素作为背景,感染和精神因素只是诱发因素。治疗方面,现代医学常用氨基水杨酸类和糖皮质激素类药物,但存在易复发和一定程度的不良反应。中医将溃疡性结肠炎归属于“泄泻”、“痢疾”等范畴,中医认为溃疡性结肠炎患者病位在肠,多以脾胃虚弱为本,湿热毒邪为标,瘀血痰浊阻滞肠络的病理变化贯穿疾病始终,病程日久,累及脾肾,则可见脾肾虚弱。古代经典名方—乌梅丸主治病机与本证相符,临床多年用于治疗溃疡性结肠炎,疗效好、复发率低、不良反应少,具有良好的研究价值。加味乌梅丸是导师韩涛副教授依据临床经验,结合现代研究的科研成果,组成的科研处方。该中药复方经过多年临床验证,具有较好疗效,与单纯乌梅丸相比,紧扣病机,在功效上有较大的突破。本论文复制溃疡性结肠炎大鼠模型,并对模型进行评价;观察加味乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠保护作用;在以往研究的基础上,选取与溃疡性结肠炎发病机理密切相关的血清IFN-γ、结肠组织iNOS、P-选择素、ICAM-1作为指标,运用ELISA、免疫组化等检测技术,从整体、组织、细胞、分子水平,深入研究加味乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠的免疫作用机理。主要研究内容如下:1文献综述上篇通过查阅、整理国内外溃疡性结肠炎的相关研究资料,从中医、西医两方面对溃疡性结肠炎进行系统的综述。2研究内容2.1处方研究加味乌梅丸由《伤寒论》厥阴病篇中的乌梅丸化裁而成。根据中医理论对该处方进行分析,将其功效定位为涩肠止泻,健脾益气,调和寒热,活血止痛。该方可用于脾虚日久,寒热错杂,瘀血阻滞引起的腹痛,腹泻,里急后重,黏液脓血便。同时,通过研究处方中诸药的药理学进展,进一步全面分析该处方。2.2加味乌梅丸对TNBS型溃疡性结肠炎大鼠治疗作用的研究本研究复制TNBS/乙醇UC大鼠模型。随机分为正常组,模型组,柳氮磺胺吡啶组(SASP),加味乌梅丸低、中、高剂量组。从疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜损伤指数(CMDI)、结肠黏膜镜下病理形态学等方面,对加味乌梅丸的疗效进行评价。结果发现,模型组DAI与正常组之间差异非常显著(P＜0.01);模型组和治疗组之间有显著性差异,SASP和加味乌梅丸均可使DAI降低(P＜0.05),尤以加味乌梅丸中剂量更明显(P＜0.01)。模型组的CMDI与正常组相比,差异非常显著(P＜0.01);模型组和治疗组之间有显著性差异(P＜0.01),其中SASP和加味乌梅丸可使CMDI明显降低(P＜0.01)。以上结果表明,本实验的溃疡性结肠炎模型复制成功,加味乌梅丸对TNBS/乙醇所致的溃疡性结肠炎大鼠模型有良好的防治作用。2.3加味乌梅丸对TNBS型溃疡性结肠炎大鼠的免疫机制的研究2.3.1加味乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠模型结肠组织iNOS的影响模型组iNOS阳性率明显增高,与正常组比较有显著差异(P＜0.01);加味乌梅丸各组和SASP组iNOS阳性率下降,与模型组比较,有显著差异(P＜0.05),以加味乌梅丸中剂量组下降最为明显(P＜0.01)。2.3.2加味乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠模型结肠组织P-选择素的影响模型组P-选择素阳性率明显增高,与正常组比较有显著差异(P＜0.01);加味乌梅丸各组和SASP组P-选择素阳性率下降,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),尤以加味乌梅丸中剂量组下降最为明显(P＜0.01)。2.3.3加味乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠模型结肠组织ICAM-1的影响模型组ICAM-1阳性率明显增高,与正常组比较有显著差异(P＜0.01);加味乌梅丸各组和SASP组ICAM-1阳性率下降,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),尤以加味乌梅丸中剂量组下降最为明显(P＜0.01)。2.3.4加味乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠模型血清IFN-γ的影响模型组IFN-γ阳性率明显增高,与正常组比较有显著差异(P＜0.01);加味乌梅丸高、中、低剂量组血清IFN-γ的水平下降,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),尤以加味乌梅丸中剂量组下降最为明显(P＜0.01)。2.3.5机理分析实验结果提示,加味乌梅丸具有明显的抗溃疡性结肠炎的效果;分析其机理,可能是通过下调iNOS的表达阻止机体免疫防御系统的

关键词：溃疡性结肠炎大鼠模型加味乌梅丸 iNOS P-选择素 ICAM-1 IFN-γ

加味乌梅丸方联合阿法替尼参与下40例晚期胆道癌真实诊疗分析

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加味乌梅丸方联合阿法替尼参与下40例晚期胆道癌真实诊疗分析

作者：唐冠豪安徽中医药大学

学位级别：硕士

1研究背景胆道癌是由肝内导管,肝外胆管,胆囊上皮细胞产生的高度异质性肿瘤,其发病率较低,约占成人所有恶性肿瘤的0.7%,近年来世界范围内其发病率呈上升趋势。胆道癌目前缺少有效的治疗措施,其唯一的治愈方法是根治性手术切除。然而由... 详细信息

1研究背景胆道癌是由肝内导管,肝外胆管,胆囊上皮细胞产生的高度异质性肿瘤,其发病率较低,约占成人所有恶性肿瘤的0.7%,近年来世界范围内其发病率呈上升趋势。胆道癌目前缺少有效的治疗措施,其唯一的治愈方法是根治性手术切除。然而由于其早期临床症状不典型,绝大多数患者（>65%）在初次明确诊断时即已伴有肿瘤局部浸润或淋巴结或远处转移,失去手术切除机会。晚期胆道癌的治疗方法包括放化疗,介入及支持对症治疗,但疗效有限。近年来,出现了朝向基于分子的个性化癌症治疗模式的转变,如厄洛替尼,曲妥珠单抗和西妥昔单抗等各种靶向药物分别被批准用于肺癌、乳腺癌和结肠癌。胆道肿瘤的遗传学研究也发现了生长因子和受体以及控制胆道上皮细胞生长和存活的下游信号通路。针对驱动胆道癌生长和侵袭的信号传导途径的靶特异性单克隆抗体和小分子抑制剂也一直处在研究开发之中。阿法替尼是表皮生长因子受体EGFR和人表皮生长因子受体2（HER-2）络氨酸激酶的强效、不可逆双重抑制剂。它能与EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）和HER4（ErbB4）的激酶区域共价结合,不可逆地抑制络氨酸激酶自磷酸化,导致ErbB信号下调,阻断EGFR、HER2介导的肿瘤细胞传导,抑制肿瘤细胞的增殖与转移,促进肿瘤细胞的凋亡。研究表明EGFR和HER-2在胆道癌中存在过表达,此可以作为阿法替尼治疗胆道癌的理论基础。目前国内无阿法替尼应用于胆道癌患者的临床研究及文献报道。本研究的目的在于研究加味乌梅丸方联合阿法替尼治疗参与下,晚期胆道癌患者的治疗疗效和安全性。2研究目的随访并收集原安徽省立医院中医肿瘤科及安徽医科大学中西医结合肿瘤科收治的晚期胆道癌病人及相关资料,汇集相关数据信息,客观评价加味乌梅丸方联合马来酸阿法替尼参与下,晚期胆道癌患者（ⅢB-Ⅳ期）的治疗疗效、安全性,为优化晚期胆道癌患者诊治提供循证医学证据。3研究方法选取原安徽省立医院中医肿瘤科及现安徽医科大学中西医结合肿瘤科2017年1月019年4月期间入住的晚期胆道癌病人,收集患者相关资料,依据纳入排除标准,最终对纳入的40例病人进行分析,通过数据分析评价加味乌梅丸方联合马来酸阿法替尼对晚期胆道癌患者的影响,主要观察指标包括中医症候疗效、安全性、生活质量,并对总生存期超过6个月,或随访结束时仍存活的20例患者进行真实病案回顾分析。4研究结果1临床受益疗效:全组临床受益率（CBR）为65%（26/40）,其中16例（40%）表现为止痛药物用量减少或疼痛程度降低,15例（37.5%）治疗后体力状况指数增加大于20分,体重增加7%以上10例（25%）。2生活质量:1周期加味乌梅丸方联合阿法替尼治疗后生活质量改善率37.5%,生活质量稳定率52.5%。3中医症状改善率:中药干预小于1个月的7人,中医症状改善率57.1%,干预1-6个月的有18人,中医症状改善率72.2%,干预6个月以上15人,中医症状改善率80.0%。4安全性:40例患者靶向治疗不良反应发生率低,无Ⅳ级不良反应的发生（骨髓抑制、腹泻、皮疹）安全性较好,无治疗相关性死亡。5毒性反应:40例患者均可评价毒性反应,常见的毒性反应为骨髓抑制、腹泻及皮疹等;骨髓抑制表现为白细胞及血小板减少,无IV度白细胞及血小板减少。全组病例皮疹、腹泻、口腔黏膜炎患者较多,但均不重,均为Ⅰ--Ⅱ度,均能耐受继续治疗,无严重不良事件发生。6生存情况:总生存期超过6个月的患者14人,其中5人在随访结束时存活,总生存期不足6个月的患者26人,其中6人在随访结束时存活。5研究结论1加味乌梅丸方联合阿法替尼治疗晚期胆道癌能够改善患者临床症状,提高生活质量,减轻靶向药物毒副作用,是一种可选择的治疗方式。2加味乌梅丸方联合阿法替尼为基础的治疗手段,为晚期胆道癌患者提供了更多治疗选择,具有一定的临床应用价值。3加味乌梅丸方联合阿法替尼参与下的综合治疗,使多数胆道癌患者获益,是晚期胆道癌患者治疗的趋势。

关键词：胆道癌靶向治疗加味乌梅丸阿法替尼

加味乌梅丸治疗溃疡性结肠炎免疫机制的实验研究

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加味乌梅丸治疗溃疡性结肠炎免疫机制的实验研究

作者：张毅北京中医药大学

学位级别：硕士

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)又称慢性非特异性溃疡性结肠炎，是原因未明的直肠和结肠慢性炎性疾病。病变主要累及黏膜及黏膜下层，以溃疡形成为病理改变的特征。临床主要表现为腹泻、黏液脓血便、腹痛和里急后重。过去认为，... 详细信息

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)又称慢性非特异性溃疡性结肠炎，是原因未明的直肠和结肠慢性炎性疾病。病变主要累及黏膜及黏膜下层，以溃疡形成为病理改变的特征。临床主要表现为腹泻、黏液脓血便、腹痛和里急后重。过去认为，该病在欧美多见，亚非少见，因而对其重视不够。但近十几年的研究表明，UC在我国也是一种较常见的消化道疾病。溃疡性结肠炎起病缓慢，病程迁延，反复发作，病程长者，存在癌变的可能，给患者的生活工作带来诸多负面影响，严重降低了患者的生活质量。世界卫生组织已将本病确认为现代难治性疾病之一。目前，临床常用氨基水杨酸类和糖皮质激素类药物治疗UC，但存在易复发和一定程度的不良反应等问题。中医药治疗UC，在辨证论治、整体调节方面有其独特的理论基础和丰富的临床实践优势，具有良好的研究价值。古典经方——乌梅丸是治疗久泻久利的有效方剂，其治疗UC有着丰富的临床经验。加味乌梅丸是在中医理论的指导下，在临床经验的基础上，结合现代科研成果，组成的科研处方。本课题以加味乌梅丸为研究对象，旨在研究其对TNBS型溃疡性结肠炎大鼠的保护作用，探讨其治疗的免疫学机制。本论文包括以下几个方面：1．文献综述上篇主要通过查阅、整理国内外溃疡性结肠炎的相关资料，从中医和西医两个方面对其进行系统论述。在现代医学研究概况中，对UC的病因、发病机制和临床治疗进行了综述。尤其是对目前现代医学比较公认的免疫学发病机制进行了重点阐述。在中医学研究概况中，对中医学关于UC的病名归属，病因病机及治疗现状进行了综述。2．研究内容2．1处方研究在中医理论的指导下，以临床经验为基础，结合现代科研成果，组成处方加味乌梅丸。根据中医理论对该处方进行方解分析，将其功效定为益气健脾，涩肠止泻，调和寒热，活血止痛。该方可用于脾虚日久，寒热错杂，瘀血阻滞引起的腹痛，腹泻，里急后重，黏液脓血便。同时，本部分还对处方中诸药的药理进行综述，结合现代研究进展，进一步全面分析该处方。2．2加味乌梅丸对TNBS型大鼠溃疡性结肠炎保护作用的研究2．2．1加味乌梅丸对TNBS型结肠炎大鼠疾病活动指数(DAI)的影响选取SD雄性大鼠，随机分为6组，即正常对照组，模型组，SASP组，加味乌梅丸高、中、低剂量组。正常对照组采用生理盐水灌肠，其余各组均以TNBS／乙醇灌肠，复制溃疡性结肠炎模型。造模后第二天开始灌胃给药，正常对照组和模型组给予蒸馏水灌胃，SASP组给药量为0.5g／kg(相当于成人用药量的7倍)，加味乌梅丸高、中、低剂量组给药量分别为22.17g生药／kg体重、11.08g生药／kg体重、5.54g生药／kg体重(相当于成人用药量的14倍、7倍、3.5倍)，1.0ml／100g体重，1次／日，连续14天。每日称量体重，记录腹泻及大便性状，用于评价DAI。结果发现，给药6天后，模型组与治疗组之间出现差异。模型组与正常对照组之间差异极显著(P＜0.01)，DAI显著增高;各治疗组与模型组之间均有差异(P＜0.05)，均可使DAI降低，其中以中剂量组效果最好(P＜0.01)：中药治疗组与SASP组之间差异不显著(P＞0.05)。说明，本实验所复制的模型成功，同时也说明加味乌梅丸能够改善UC的症状，阻止溃疡性结肠炎的进一步发展，使TNBS型UC大鼠的损伤程度减轻，从而起到保护UC大鼠的作用。2．2．2加味乌梅丸对TNBS型结肠炎大鼠结肠组织病理形态学的影响给药后第15天取材，观察结肠长度、最大宽度、黏膜损伤指数及组织学评分的变化。结果显示，模型组大鼠结肠长度明显缩短(P＜0.01)，宽度明显增加(P＜0.01)，黏膜损伤指数和组织学评分显著增高(P＜0.01);SASP组和加味乌梅丸各剂量组的结肠宽度增加(P＜0.05)，长度无缩短(P＞0.05)，结肠黏膜损伤指数降低极显著(P＜0.01)，组织学评分降低(P＜0.05)。进一步证实了本实验所复制的模型成功，验证了TNBS／乙醇模型的可靠性。结合病理形态学的改变，认为加味乌梅丸可通过减轻结肠炎症，促进结肠黏膜修复，恢复结肠分泌功能，从而起到治疗UC的作用。2．2．3加味乌梅丸对TNBS型结肠炎大鼠结肠组织中MPO含量的影响给药后第15天取材，剪取病变结肠组织，液氮保存，用于测量MPO含量。实验结果显示：模型组MPO含量显著升高(P＜0.01)。SASP组和高剂量组MPO含量降低(P＜0.05);中剂量组MPO含量降低显著(P＜0.01);低剂量组MPO无明显变化(P＞0.05)。高剂量组与SASP组比较，差异不

关键词：白介素-6 核因子-κB 加味乌梅丸溃疡性结肠炎淋巴细胞凋亡三硝基苯磺酸/乙醇肿瘤坏死因子-α

靳三针结合加味乌梅丸治疗围绝经期失眠的临床观察

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中国药房 2017年第8期28卷 1104-1107页

作者：杜津莉樊炜骏杜洪娟天津中医药大学第一附属医院骨伤推拿科天津300193 天津中医药大学第一附属医院妇科天津300193

目的:观察靳三针联合加味乌梅丸治疗围绝经期失眠的效果及安全性。方法:选取我院2015年10月-2016年3月就诊的围绝经期失眠患者165例。按照随机数字表法分为A组(n=41)、B组(n=41)、C组(n=41)和D组(n=42)。A组患者给予艾司唑仑片1 mg,qd;... 详细信息

目的:观察靳三针联合加味乌梅丸治疗围绝经期失眠的效果及安全性。方法:选取我院2015年10月-2016年3月就诊的围绝经期失眠患者165例。按照随机数字表法分为A组(n=41)、B组(n=41)、C组(n=41)和D组(n=42)。A组患者给予艾司唑仑片1 mg,qd;B组患者采用靳三针疗法30 min/次,qd;C组患者给予加味乌梅丸1丸,于早晚餐后温服;D组患者采用靳三针结合加味乌梅丸治疗(方法同B、C组)。4组患者均治疗4周。观察4组患者治疗前后的匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、改良Kupperman评分、生活质量评分,血清雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)水平,并记录不良反应发生情况。结果:治疗前,上述评分和指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,4组患者PSQI评分、改良Kupperman评分均较治疗前明显降低,且B、C、D组患者明显低于A组,D组患者明显低于B、C组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:靳三针结合加味乌梅丸治疗围绝经期失眠患者效果较好,且安全性高。

关键词：靳三针加味乌梅丸艾司唑伦失眠围绝经期生活质量

加味乌梅丸抑制非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷小鼠胰腺癌移植瘤的蛋白组学研究

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安徽中医药大学学报 2015年第3期34卷 72-78页

作者：赵伟鹏姜欣黄金昶北京中医药大学北京100029 中日友好医院中西医结合肿瘤内科北京100029

目的采用蛋白组学方法研究加味乌梅丸治疗胰腺癌的分子机制。方法对非肥胖糖尿病(nonobese diabetes,NOD)/重症联合免疫缺陷(severe combined immune deficiency,SCID)小鼠接种人胰腺癌SW1990细胞,复制胰腺癌移植瘤模型。将20只荷胰腺... 详细信息

目的采用蛋白组学方法研究加味乌梅丸治疗胰腺癌的分子机制。方法对非肥胖糖尿病(nonobese diabetes,NOD)/重症联合免疫缺陷(severe combined immune deficiency,SCID)小鼠接种人胰腺癌SW1990细胞,复制胰腺癌移植瘤模型。将20只荷胰腺癌移植瘤的NOD/SCID小鼠分为对照组、加味乌梅丸组,每组10只。加味乌梅丸组每日灌胃加味乌梅丸煎剂,对照组每日给予等容积无菌注射用水。给药20d后处死小鼠,取移植瘤组织,提取细胞总蛋白,运用iTRAQ技术进行蛋白组学分析。结果蛋白组学分析结果显示,与对照组比较,加味乌梅丸组有12个差异蛋白质点,其中10个表达下调,2个表达上调,这些蛋白按照功能可分为细胞骨架相关蛋白、代谢相关蛋白、硒结合蛋白、酶类物质等。结论加味乌梅丸抑瘤是多靶点、多途径的,肌球蛋白调节轻链2、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白、碳酸酐酶3、硒结合蛋白、高迁移率蛋白-17可能是其最主要的作用靶点。

关键词：加味乌梅丸胰腺癌蛋白组学

加味乌梅丸煎剂对原发性高血压眩晕的疗效及颈动脉内膜厚度的影响

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世界中西医结合杂志 2020年第3期15卷 398-401页

作者：王海燕肖纯广东省深圳市宝安区中医院名中医馆广东深圳518133

目的观察加味乌梅丸煎剂对原发性高血压眩晕的临床疗效及对颈动脉内膜中层厚度的影响。方法将102例原发性高血压眩晕患者按随机数字表法分为治疗组52例和对照组50例。对照组予硝苯地平缓释片治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上口服加... 详细信息

目的观察加味乌梅丸煎剂对原发性高血压眩晕的临床疗效及对颈动脉内膜中层厚度的影响。方法将102例原发性高血压眩晕患者按随机数字表法分为治疗组52例和对照组50例。对照组予硝苯地平缓释片治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上口服加味乌梅丸煎剂,疗程均为8周。比较两组治疗前后血压、欧洲眩晕评价量表(EEV)评分、颈动脉内中膜厚度(IMT)及临床疗效。结果治疗后,两组血压、EEV评分、IMT均有显著改善,差异有统计学意义(P加味乌梅丸煎剂辅助西医常规疗法可改善原发性高血压所致的眩晕症状,并降低颈动脉内膜中层厚度,提高血管内皮活性,有较好的临床应用价值。

关键词：加味乌梅丸高血压性眩晕颈动脉内膜

加味乌梅丸治疗女性更年期焦虑状态的疗效观察

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中医药导报 2018年第13期24卷 74-77页

作者：袁伟渠杨焕斌袁玮萌徐慕娟林惠卿广州中医药大学第四临床医学院广东深圳518000 深圳市中医院广东深圳518000

目的:探讨加味乌梅丸治疗女性更年期焦虑状态的疗效。方法:将80例符合纳入标准的更年期焦虑状态患者随机分为治疗组(n=40)与对照组(n=40),其中治疗组予加味乌梅丸联合盐酸文拉法辛缓释胶囊,对照组予盐酸文拉法辛缓释胶囊,疗程6周,并分... 详细信息

目的:探讨加味乌梅丸治疗女性更年期焦虑状态的疗效。方法:将80例符合纳入标准的更年期焦虑状态患者随机分为治疗组(n=40)与对照组(n=40),其中治疗组予加味乌梅丸联合盐酸文拉法辛缓释胶囊,对照组予盐酸文拉法辛缓释胶囊,疗程6周,并分别在治疗前及治疗后6周采用中医证候量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价临床疗效,并监测相关生化指标评估其安全性。结果:6周后两组的疗效比较,差异有统计学意义(P加味乌梅丸组(8.89±8.20)分,对照组(14.82±10.32)分;HAMA评分:加味乌梅丸组(9.52±7.49)分,对照组(13.21±6.76)分,两组差异均有统计学意义(P加味乌梅丸能有效改善女性更年期患者的焦虑状态,而且安全性良好。

关键词：加味乌梅丸更年期焦虑状态随机对照研究

加味乌梅丸联合吉西他滨对胰腺癌移植瘤的抑制及细胞凋亡的实验研究

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环球中医药 2018年第7期11卷 991-995页

作者：张惠子黄金昶辽宁中医药大学附属医院中医肿瘤科沈阳110032 北京中医药大学附属第三医院针灸微创科

目的探讨加味乌梅丸对胰腺癌移植瘤的抑制作用及其作用机理。方法建立裸鼠人胰腺癌细胞株SW1990皮下移植瘤模型,将40只裸鼠按体重随机分为4组,模型组、中药组、化疗组、中药+化疗组,记录各组移植瘤的生长情况,计算肿瘤体积,绘制生长曲线... 详细信息

目的探讨加味乌梅丸对胰腺癌移植瘤的抑制作用及其作用机理。方法建立裸鼠人胰腺癌细胞株SW1990皮下移植瘤模型,将40只裸鼠按体重随机分为4组,模型组、中药组、化疗组、中药+化疗组,记录各组移植瘤的生长情况,计算肿瘤体积,绘制生长曲线;21天后处死裸鼠,称取瘤重,计算抑瘤率。HE染色下进行病理学观察,TUNEL法检测肿瘤组织的细胞凋亡情况。结果 (1)中药组、化疗组和中药+化疗组的平均瘤重和瘤体积均小于模型组,差异均有统计学意义(P加味乌梅丸可抑制胰腺癌移植瘤的生长,与吉西他滨联合有协同抑制作用,其抑瘤机制主要是促进肿瘤细胞的凋亡。

关键词：加味乌梅丸胰腺癌细胞凋亡

加味乌梅丸联合吉西他滨对胰腺癌移植瘤细胞凋亡机理的实验研究

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中医药学报 2019年第3期47卷 6-9页

作者：张惠子黄金昶辽宁中医药大学附属医院辽宁沈阳110032 北京中医药大学附属第三医院北京100029

目的:探讨加味乌梅丸对胰腺癌移植瘤细胞凋亡的机理。方法:建立皮下移植瘤模型,将40只裸鼠按体质量随机分为4组,模型组、中药组、化疗组、中药+化疗组,记录各组移植瘤的生长情况,计算肿瘤体积,绘制生长曲线;21天后处死,计算抑瘤率。TUNE... 详细信息

目的:探讨加味乌梅丸对胰腺癌移植瘤细胞凋亡的机理。方法:建立皮下移植瘤模型,将40只裸鼠按体质量随机分为4组,模型组、中药组、化疗组、中药+化疗组,记录各组移植瘤的生长情况,计算肿瘤体积,绘制生长曲线;21天后处死,计算抑瘤率。TUNEL法检测细胞凋亡情况,免疫组化法检测肿瘤组织中凋亡基因Bcl-2和Bax的表达情况。结果:用药组移植瘤的体积增长明显小于模型组(P加味乌梅丸可抑制胰腺癌移植瘤的生长,与吉西他滨联合有协同抑制作用,其抑瘤机制主要是促进肿瘤细胞的凋亡,而促进细胞凋亡的机制则与降低凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,升高凋亡促进蛋白Bax的表达有关。

关键词：加味乌梅丸胰腺癌细胞凋亡 Bcl-2 Bax