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功能矫治前伸下颌后大鼠血中骨钙素含量的昼夜变化规律

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华西口腔医学杂志 2001年第5期19卷 322-324页

作者：叶凌李江宁陈扬熙罗颂椒四川大学华西口腔医院正畸科 610041

目的 :研究生长发育期大鼠 ,在不同时间段戴用功能矫治器 ,其血中骨钙素含量的昼夜变化规律。方法 :选用 72只SD大鼠 ,随机等量分为对照组、白天 12h加力组和 2 4h加力组 ,戴用矫治器 1周后按不同时间点处死大鼠 ,采用放射免疫法计测大... 详细信息

目的 :研究生长发育期大鼠 ,在不同时间段戴用功能矫治器 ,其血中骨钙素含量的昼夜变化规律。方法 :选用 72只SD大鼠 ,随机等量分为对照组、白天 12h加力组和 2 4h加力组 ,戴用矫治器 1周后按不同时间点处死大鼠 ,采用放射免疫法计测大鼠血中骨钙素含量的变化 ,应用宏观、微观分析法进行统计分析。结果 :生长发育期的大鼠在自然状态下 ,其血中骨钙素存在着昼夜节律变化。戴用功能矫治器后 ,血中骨钙素的昼夜节律性并未消失 ,且血中骨钙素的含量随着矫治器戴用时间的延长而增加 ,即全天 2 4h戴用功能矫治器 ,血中骨钙素均值升高幅度大于白天 12h戴用组和对照组。结论 :生长发育期戴用功能矫治器时间越长 ,血中骨钙素的水平增高得越多。

关键词：功能矫治骨钙素昼夜节律前伸下颌矫治器大鼠

功能矫治大鼠前伸下颌后血中PGE_2的节律变化

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实用口腔医学杂志 2014年第6期30卷 757-759页

作者：李雅左艳萍姬潇周冀河北医科大学第一医院石家庄050000 石家庄市第一医院

目的:观察戴用功能矫治器对大鼠血液中的PGE2昼夜节律的影响。方法:选择4周龄健康Wistar雄性大鼠54只,随机等量分为白天组、全天组、对照组(n=18)。戴自制导板下颌前伸的功能矫治器。大鼠戴用矫治器1周后,在相应时间点处死大鼠(n=3),对... 详细信息

目的:观察戴用功能矫治器对大鼠血液中的PGE2昼夜节律的影响。方法:选择4周龄健康Wistar雄性大鼠54只,随机等量分为白天组、全天组、对照组(n=18)。戴自制导板下颌前伸的功能矫治器。大鼠戴用矫治器1周后,在相应时间点处死大鼠(n=3),对其血液样本中PGE2含量进行测定,并对数据用单余弦拟合法做拟合度检验。结果:对照组数据检验假设成立,P0.05。结论:大鼠血中PGE2水平呈现昼夜节律性,功能矫治使大鼠血中PGE2昼夜节律消失。

关键词：功能矫治下颌前伸髁突改建前列腺素

Twin-block与高位头帽肌激动器功能矫治后上切牙区牙槽骨改建的对比研究

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上海口腔医学 2019年第1期28卷 41-47页

作者：徐娟邱靓星任嫒姝张林杨红梅王华桥重庆医科大学附属口腔医院正畸科口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室重庆401147

目的:探讨生长发育高峰期患者功能矫治后上颌切牙位移及牙槽骨改建情况。方法:选择使用高位头帽肌激动器(HGAC)和Twin-block功能矫治器矫治成功的30例骨性Ⅱ类下颌骨后缩患者为研究对象,根据使用矫治器的不同将其分为HGAC组和Twin-block... 详细信息

目的:探讨生长发育高峰期患者功能矫治后上颌切牙位移及牙槽骨改建情况。方法:选择使用高位头帽肌激动器(HGAC)和Twin-block功能矫治器矫治成功的30例骨性Ⅱ类下颌骨后缩患者为研究对象,根据使用矫治器的不同将其分为HGAC组和Twin-block组,每组15例患者。治疗前及治疗后分别拍摄锥形束CT(CBCT),观察上颌中切牙在牙槽骨内的相对位置变化及牙槽骨改建情况。采用SPSS 20.0软件包对治疗前、后唇腭侧牙槽骨厚度、中切牙及牙槽骨角度变化进行分析。结果:在水平方向上,HGAC组和Twin-block组中切牙切缘均发生舌侧移动,而HGAC组根尖发生舌侧移动,Twin-block组根尖发生唇向移动;在垂直方向上,所有患者中切牙切缘均发生向下移动,根尖发生向上移动,但HGAC组切缘垂直方向向下移动较少,根尖垂直方向向上移动较多。HGAC组多数位点牙槽骨厚度增加,而Twin-block组唇侧牙槽骨厚度均减少,腭侧牙槽骨厚度增加。2组牙槽骨总厚度均增加,但Twin-block组牙槽骨总厚度增加更多,HGAC组牙槽骨角度减小更多。结论:2种功能矫治器均可使上切牙区牙槽骨发生积极的生长改建。HGAC在对上切牙实现控制性倾斜内收的同时,可使切牙有一定程度的压入,同时使上切牙区牙槽骨生长角度发生一定变化,而这种变化有利于改善Ⅱ类骨面型。Twin-block可使上切牙倾斜内收,提示在Twin-block功能矫治后行固定正畸内收前牙时,需更加注意前牙转矩的控制。

关键词：功能矫治高位头帽肌激动器:Twin-block 牙槽骨改建锥形束CT

功能矫治器对安氏Ⅱ类错牙合畸形疗效的Meta分析

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现代预防医学 2009年第7期36卷 1205-1206+1216页

作者：周静陈建伟邵英许桢睿邹淑娟四川大学华西口腔医学院正畸科

[目的]分析排除了自然生长因素后,功能矫治器治疗安氏Ⅱ类错牙合畸形引起的下颌骨的改变,从而更为真实、准确地评价该类矫治器的矫治效能。[方法]运用Meta分析技术对功能矫治器用于矫治生长高峰前期或高峰期安氏Ⅱ类错牙合畸形患者矫治... 详细信息

[目的]分析排除了自然生长因素后,功能矫治器治疗安氏Ⅱ类错牙合畸形引起的下颌骨的改变,从而更为真实、准确地评价该类矫治器的矫治效能。[方法]运用Meta分析技术对功能矫治器用于矫治生长高峰前期或高峰期安氏Ⅱ类错牙合畸形患者矫治前后SNB角、AR-GO、AR-PO、GO-GN进行综合定量分析。根据资料异质性检验,均采用随机效应模型。计算合并SMD及其95%CI。[结果]①资料的异质性检验:头影测量指标SNB角、AR-GO、AR-PO、GO-GN异质性检验P值都小于0.05,具有异质性。②Meta分析结果:AR-PO、AR-GO、GO-GN、SNB角的合并SMD均大于0,结果均具有统计学意义,分别是1.34(0.58～2.10),1.02(0.55～1.49),1.10(0.62～1.59),1.03(0.76～1.29)。[结论]功能矫治器明显增加下颌骨总长度、下颌升支、下颌体长度。使颏部前移,SNB角减小。

关键词：功能矫治安氏Ⅱ类错牙合 Meta分析

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现代口腔医学杂志 2005年第6期19卷 593-596页

作者：李江宁陈扬熙四川大学华西口腔医学院口腔正畸科

目的探讨生长发育期大鼠下颌髁突软骨中甲状旁腺相关蛋白mRNA的表达特征及其季节性变化规律。方法采用SD大鼠,应用原位杂交技术检测大鼠下颌髁突软骨中甲状旁腺相关蛋白的mRNA表达,图像分析半定量研究甲状旁腺相关蛋白mRNA的季节性变化... 详细信息

目的探讨生长发育期大鼠下颌髁突软骨中甲状旁腺相关蛋白mRNA的表达特征及其季节性变化规律。方法采用SD大鼠,应用原位杂交技术检测大鼠下颌髁突软骨中甲状旁腺相关蛋白的mRNA表达,图像分析半定量研究甲状旁腺相关蛋白mRNA的季节性变化规律,应用宏观、微观分析法进行统计分析。结果髁突软骨细胞中有甲状旁腺相关蛋白mRNA的表达,并有季节性变化规律;戴用功能矫治器后其表达信号增强。一月中旬到二月初增强的最明显。结论功能矫形治疗受季节变化影响,模拟功能矫形治疗的生长发育期大鼠在二月份左右戴用矫治器矫治效果更明显。

关键词：功能矫治甲状旁腺相关蛋白mRNA 季节性节律

功能矫治联合颊车穴位中频电刺激对大鼠咬肌NT-3及NGF表达的影响

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功能矫治联合颊车穴位中频电刺激对大鼠咬肌NT-3及NGF表达的影响

作者：刘珍巧重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:安氏Ⅱ类错颌畸形是临床中最常见的一类错颌畸形。严重的错颌畸形不仅会导致患者出现功能障碍,而且它引起的美观问题常给患者造成心理压力,导致患者的自尊自信心水平降低,进而对患者学业、抗挫折能力以及社会活动参与度均产生不利... 详细信息

目的:安氏Ⅱ类错颌畸形是临床中最常见的一类错颌畸形。严重的错颌畸形不仅会导致患者出现功能障碍,而且它引起的美观问题常给患者造成心理压力,导致患者的自尊自信心水平降低,进而对患者学业、抗挫折能力以及社会活动参与度均产生不利影响。根据发病机制,Ⅱ类错颌畸形可以分为:牙槽性、骨源性、颌位性及混合性,早期的颌位性错颌畸形如未进行及时干预,可能会发展成为严重的骨性错颌畸形。因此,我们提倡及早发现并治疗错颌畸形,从而降低它对患者身心健康造成的不利影响。对于下颌后缩的Ⅱ类错颌畸形患者,临床中常利用功能矫治器引导下颌前伸,实现神经肌肉适应性改建。若在矫治结束时,神经-肌肉改建仍未完成,则会导致矫治效果难以完全实现或容易复发。因此,本研究拟对功能矫治大鼠的咬肌颊车穴进行中频电刺激,观察大鼠的咬肌生理变化,以及大鼠咬肌中神经营养因子3(neurotrophin-3,NT-3)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)表达的变化,探讨穴位中频电刺激对神经-肌肉改建的影响,为临床中提高功能矫治的效率及减少复发率提供参考依据。方法:将60只4周龄雄性SD大鼠随机分为3组:空白对照组、条件对照组和实验组,每组20只。1.建立功能矫治联合颊车穴位中频电刺激大鼠模型:空白对照组大鼠,不进行任何处理;条件对照组大鼠,为其制作并戴用功能矫治器;实验组大鼠,在为其戴用功能矫治器的同时进行颊车穴位中频电刺激。2.大鼠咬肌组织切片HE染色:根据分组,进行相应处理后在第3、7、14、21 d处死大鼠,取其右侧咬肌中段组织制作石蜡切片,随后进行HE染色分析。3.大鼠咬肌组织切片免疫组化染色:采用链霉亲和素—生物素—过氧化物酶复合物技术(streptavidin biotin-peroxidase complex method,SABC法)对各组大鼠咬肌组织切片进行NT-3、NGF的免疫组化染色,检测功能矫治联合颊车穴位中频电刺激作用于大鼠,对其咬肌组织中NT-3及NGF蛋白表达量的影响。***-3 mRNA及NGF mRNA相对表达量检测:各组大鼠在进行相应处理后,在第3、7、14和21 d处死大鼠,取其左侧咬肌中段组织进行qPCR检测NT-3 mRNA、NGF mRNA的相对表达量,将3d空白对照组的mRNA表达量作为校准品,计算2值,进行统计分析,检测功能矫治联合颊车穴位中频电刺激作用于大鼠,对其咬肌组织中NT-3mRNA及NGF mRNA相对表达量的影响。结果:1.成功建立功能矫治联合颊车穴位中频电刺激大鼠模型。2.大鼠咬肌组织切片HE染色结果:在第3d,各组咬肌组织切片中并未发现明显的细胞核数量及位置的差异;在第7d的条件对照组与实验组中出现了核内移现象,实验组细胞核数量明显增多,各组肌纤维数目基本稳定。在第14d,核内移现象在实验组更为突出。直至21d,条件对照组的核内移现象仍较为明显,而实验组的核内移现象减少。在条件对照组和实验组中,咬肌纤维并未出现断裂和退行性变。3.大鼠咬肌组织切片免疫组化染色结果:NT-3蛋白表达量的变化:同空白对照组相比较,条件对照组与实验组NT-3蛋白的表达量呈先升高后降低的趋势,且在第21d,条件对照组NT-3蛋白的表达量仍高于空白对照组,而实验组NT-3蛋白表达量在第21d已基本恢复至正常水平。NGF蛋白表达量的变化:同空白对照组相比较,实验组NGF蛋白的表达量在第7d出现显著增多,在第21d NGF蛋白的表达量与空白对照组相比未见明显差异;条件对照组中NGF蛋白的表达量在第14d才出现明显差异,且在第21d仍处于较高水平。***检测结果:NT-3 mRNA相对表达量的变化:与空白对照组相比较,条件对照组在第14d出现NT-3 mRNA的相对表达量增加,在第21d NT-3 mRNA的相对表达量仍高于空白对照组;而实验组在第7d即出现NT-3 mRNA的表达增加,且于21d基本恢复至矫治前水平。NGF mRNA相对表达量的变化:与空白对照组相比较,实验组NGF mRNA的表达先升高后降低,而条件对照组在第14d出现NGF mRNA表达升高后,在第21d仍未出现表达降低的趋势。结论:功能矫治联合颊车穴位中频电刺激作用于大鼠咬肌,促使NT-3及NGF表达增多,可能通过促进突触成熟和运动神经元数量的增加,促使咬肌纤维类型的转换,从而加快功能矫治大鼠神经-肌肉改建的速率,缩短矫治时间。但将功能矫治联合颊车穴位中频电刺激应用于临床中的具体参数,还需要进一步研究。

关键词：中频电刺激咬肌颊车穴神经营养因子3 神经生长因子功能矫治

功能矫治前伸大鼠下颌后血中PGE2昼夜节律变化研究

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功能矫治前伸大鼠下颌后血中PGE2昼夜节律变化研究

作者：李雅河北医科大学

学位级别：硕士

目的:本实验以生长期的大鼠为实验对象,构建下颌前伸的动物模型,以血液中的PGE2水平为观察指标,用现代时间生物学的研究方法观察一天12小时和24小时戴用功能矫治器后大鼠血液中PGE2水平和节律的改变,从而探讨功能矫治器的戴用时间与机... 详细信息

目的:本实验以生长期的大鼠为实验对象,构建下颌前伸的动物模型,以血液中的PGE2水平为观察指标,用现代时间生物学的研究方法观察一天12小时和24小时戴用功能矫治器后大鼠血液中PGE2水平和节律的改变,从而探讨功能矫治器的戴用时间与机体全身代谢的之间的关系。方法:选择4周龄健康Wistar雄性大鼠54只,将54只生长期雄性大鼠随机等量分为三组,分别为:白天组、全天组、对照组。自制可摘式斜面导板矫治器。白天组大鼠每天8:00-20:00戴用矫治器。全天组大鼠每天24小时戴用矫治器。对照组不戴矫治器。要求大鼠戴用矫治器后,下颌前伸至前牙对刃或轻度反牙合。此时下颌前伸约3mm,咬合打开约3mm。为了防止大鼠将矫治器挣脱,在大鼠颈部安置一塑料挡板,阻止大鼠前爪接触矫治器。人工光照时间控制在8:00-20:00。白天组矫治器摘下后用牙刷清理并用戊二醛浸泡,第二日用生理盐水冲洗后戴用。给白天组大鼠摘戴矫治器的同时,给全天组大鼠清理和检查矫治器。大鼠自由饮水,定时摄食。每日24h观察大鼠的矫治器戴用情况,随时调整。戴用矫治器一周后,第八天开始按照时间段分组取材。将每组大鼠按0:00,4:00,8:00,12:00,16:00,20:00点随机分成6小组,(每小组3只大鼠)。在24小时内,分别在此六个时间点,每组在每个时间点处死一小组(三只)大鼠。取其股动脉血备用。使用PGE2酶联免疫测定试剂盒对血液样本中PGE2含量进行测定。用时间生物学中的宏观分析发和微观分析法(余弦拟合软件,spss11.5统计分析软件)分别对样本数据进行分析处理。使用单因素方差分析进行组组间比较,分析各组数值间差异性。结果: 1生物节律性分析 1.1宏观分析法实验大鼠血中PGE2含量的均值昼夜变化如下: 1)对照组大鼠 0:00时对照组大鼠血中PGE2含量平均85.63 IU/ml;04:00时平均68.33 IU/ml;08:00时平均59.99 IU/ml;12:00时平均103.13 IU/ml;16:00时平均100.07IU/ml;20:00时平均70.00IU/ml。 2)白天组大鼠 0:00时对照组大鼠血中PGE2含量平均75.40 IU/ml;4:00时平均84.33 IU/ml;8:00时平均180.63 IU/ml;12:00时平均150.23 IU/ml;16:00时平均80.47IU/ml;20:00时平均192.87 IU/ml。 3)全天组大鼠 0:00时对照组大鼠血中PGE2含量平均81.10 IU/ml;4:00时平均185.60 IU/ml;8:00时平均83.50 IU/ml;12:00时平均195.93 IU/ml;16:00时平均83.30 IU/ml;20:00时平均146.67 IU/ml。使用宏观分析法绘制三组大鼠血中前列腺素含量的三条曲线可以发现,对照组大鼠血中PGE2水平呈现出昼夜节律性,24小时内有一个波峰,一个波谷,其峰值发生在北京时间三点左右。而两个实验组大鼠血中PGE2水平的节律发生了变化。其中白天组大鼠血中PGE2含量在24小时内仍然呈现一个波峰和一个波谷,而全天组大鼠血中PEG2含量的节律变化更加明显,呈现出两个波峰,两个波谷。且两个实验组大鼠血中PGE2水平均高于对照组 1.2微观分析法使用余弦节律分析法得出各组大鼠血中PGE2含量的拟合余弦曲线方程如下 1)对照组大鼠血中PGE2含量拟合余弦曲线方程为:Yi=81.4+15.1cos(15ti+229),其中位值(即mesor)为81.4±7.31 IU/ml;振幅(amplitude)为15.1±5.44 IU/ml;峰位相位(acrophase)为229°,即15:18。P0.05。 3)全天组大鼠血中PGE2含量拟合余弦曲线方程为:Yi=131.6+20.7cos(15ti+134) ,其中位值(即mesor)为131.6±8.61 IU/ml;振幅(amplitude)为20.7±8.62 IU/ml;峰位相位(acrophase)为134°,即8:58。P>0.05。仅对照组大鼠血中PGE2水平的确呈现昼夜节律性。一日24小时内有一个波峰一个波谷。且峰值出现在15:18。两个实验组大鼠血中PGE2水平昼夜节律消失。 2组间差异性分析对照组和白天组:有统计学差异(P<0.05)。对照组和全天组:有统计学差异(P<0.05)。白天组和全天组:

关键词： Wistar大鼠下颌前伸功能矫治前列腺素昼夜节律全身代谢

采用相应数学模型分析软硬组织关系的曲线拟合:Ⅱ类错自然生长和功能矫治效果比较

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第13期14卷 2315-2318页

作者：刘亚非崔丽娟左艳萍刘学聪刘昕河北医科大学第一医院正畸科河北省石家庄市050031 河北医科大学基础医学院数学教研室河北省石家庄市050017 河北省儿童医院口腔科河北省石家庄市050031 河北医科大学临床医学院口腔医学系河北省石家庄市050031

背景:随着口腔正畸学成像、模型观测等检查手段数字化程度的提高,越来越多的学者将数学方法应用于正畸学的研究中。目的:分析功能矫治前后,软硬组织间的关系是否发生改变,并建立相应的数学模型。方法:选用恒牙早期安氏Ⅱ类1分类患者67例... 详细信息

背景:随着口腔正畸学成像、模型观测等检查手段数字化程度的提高,越来越多的学者将数学方法应用于正畸学的研究中。目的:分析功能矫治前后,软硬组织间的关系是否发生改变,并建立相应的数学模型。方法:选用恒牙早期安氏Ⅱ类1分类患者67例,其中接受功能矫治的患者40例,放弃功能矫治的患者27例。分别在治疗和观察前、后拍摄头颅侧位片。头影测量分析功能矫治前后侧位片软硬组织的变化,数学方法分析评价Ⅱ类错功能矫治疗效的4项主要指标[硬组织上下颌骨前后向不调指数(APDI)、软组织上唇突点距审美平面的距离(Ls-EP)、上切牙相对于上颌骨的线距U1-NA(mm)和角度(U1-NA)]。最初使用线性方程分析软硬组织在功能矫治前后的数据。当线性方程无意义时,使用曲线拟合。结果与结论:结果发现4项主要指标代表的软硬组织间确实存在曲线关系。治疗前曲线拟合的二次方程为:U1-NA(mm)=-0.0127(APDI)2+1.7052(APDI)-0.6861,U1-NA=-0.0255(APDI)2+3.2343(APDI)-67.8318,Ls-EP=-0.0037(APDI)2+0.3802(APDI)-3.2673。治疗后的曲线拟合方程:U1-NA(mm)=-0.0031(APDI)2+0.4958(APDI)-14.2484,U1-NA=0.0132(APDI)2-1.9939(APDI)+98.1045,Ls-EP=0.0074(APDI)2-1.2647(APDI)+55.4124。结果提示功能矫治使颅面部软硬组织关系发生明显改变,并使软组织侧貌发生明显改善。

关键词：数学模型 Ⅱ类错 功能矫治曲线拟合组织工程

功能矫治大鼠下颌前伸后髁突软骨iNOS表达的动态实验研究

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功能矫治大鼠下颌前伸后髁突软骨iNOS表达的动态实验研究

作者：赵利霞河北医科大学

学位级别：硕士

目的:功能矫治的最终效果一直是正畸工作者关注的重点之一,由于实验方法、设计思路以及患者的配合程度的不同,其结果也不尽相同。学术界对其存在两种不同的观点,一部分学者认为功能矫治通过前伸下颌使肌肉应力发生改变,从而促进髁突的改... 详细信息

目的:功能矫治的最终效果一直是正畸工作者关注的重点之一,由于实验方法、设计思路以及患者的配合程度的不同,其结果也不尽相同。学术界对其存在两种不同的观点,一部分学者认为功能矫治通过前伸下颌使肌肉应力发生改变,从而促进髁突的改建,影响整个下颌骨的生长发育进而改善Ⅱ类错牙合的面型;另有部分学者认为功能矫治只是提前预支了下颌的最大生长量,最终不会产生明显的骨骼作用。正常软骨细胞能合成少量的NO,一定的力学刺激对软骨细胞NO的生成有影响,而iNOS是合成NO的主要影响因素之一。因此,本实验通过研究功能矫治过程中大鼠髁突软骨iNOS的表达变化,初步了解iNOS及NO在髁突改建过程中的作用同时通过iNOS的动态变化对功能矫治的稳定性进行远期的观察,旨在为临床工作提供实验依据。方法:选择60只4周龄健康SPrague一Dawley(SD)雄性大鼠,体重90g左右,常规颗粒饲料喂养7天后随机等量分为两组:实验组(S)和对照组(D),各30只。实验组大鼠白天配戴自制的可摘式上颌斜面导板矫治器10-12小时引导下颌向前。对照组大鼠不戴矫治器,为自然生长组。所有大鼠均自由饮水。实验组大鼠自由饮食,对照组大鼠定时喂食,以保证两组动物体重增加量相当。实验周期分别为1周(1w)、2周(2w)、3周(3w)、4周(4w)、5周(5w)、6周(6w),按实验周期每组随机抽取大鼠5只断颈处死,取右侧髁突置于4%多聚甲醛中4℃固定24小时,蒸馏水冲洗后室温下用10%的EDTA脱钙,常规处理后石蜡包埋,髁突组织块纵向切片。石蜡切片经HE染色后观察髁突软骨的组织学变化并测量不同实验周期髁突软骨的厚度;通过免疫组化染色应用Motic Med 6.0数码医学图像分析系统(Motic Med 6.0CMIAS)检测不同实验周期髁突软骨不同部位iNOS的表达变化。应用SPSS13.0统计软件对所有数据进行处理,从而分析不同时间周期髁突软骨厚度的变化以及iNOS在髁突软骨中表达强度的变化。结果:1组织学观察肉眼观察:大鼠髁突前后径大于内外径,髁突的前斜面较长,后斜面偏短。1.1对照组髁突软骨的组织学特点镜下可见一层纤维组织即关节盘包绕在髁突软骨表面,对应于关节盘后带略靠后部位的软骨组织最厚,髁突软骨由后向前逐渐变薄。髁突软骨下方为骨小梁。伴随着生长发育髁突软骨的整体厚度逐渐变薄,出现増龄性变化。髁突软骨具有独特的层域化分带,根据细胞形态不同可分为:①纤维层为含有成纤维细胞的致密的纤维组织构成②生发层有许多致密的小细胞组成,此层细胞比较活跃,可见有丝分裂相③成熟层此层细胞增大,形态不规则,排列不整齐,胞核多为于细胞的一侧,软骨机制增多。④移行层此层细胞肿胀,胞核不明显,软骨基质明显增多,是软骨细胞逐渐向骨细胞转化的区域。1.2实验组髁突软骨的组织学特点功能矫治前伸大鼠下颌后髁突软骨中后部的厚度增加,从实验的第2周开始髁突软骨的中部和后部与对照组相比有统计学差异,软骨层增厚表现为生发层细胞数增加,胞核大而明显;成熟层较对照组也增厚,细胞形态与对照组相似。髁突软骨前部的厚度从第1周到第5周与对照组相比没有明显的统计学差异,在第6周软骨前部厚度与对照组相比变薄有明显的统计学意义。观察动物发现戴用矫治器一段时间后拆除矫治器,个别大鼠下颌习惯性前伸,出现前牙的反牙合。2免疫组化结果iNOS阳性表达为棕黄色,主要定位于胞浆。阳性细胞着色水平明显高于背景水平,空白对照(PBS代替一抗)组未见阳性着色颗粒。iNOS在大鼠髁突软骨的全层均有表达,以成熟层浅层的软骨细胞表达最强。iNOS的表达强度在髁突软骨后部最强,其次为前部,中部表达最弱。2.1髁突软骨前部iNOS的表达对照组和实验组前部的表达趋势同后部相同,从第2周到第4周iNOS表达的两两比较有显著性差异。前伸大鼠下颌后前部表达水平也增强,从第1到第6周与对照组相比始终有显著性差异。2.2髁突软骨中部iNOS的表达对照组和实验组中部的表达趋势也同后部相同。对照组从第2到第4周iNOS表达的两两比较有显著性差异。前伸大鼠下颌后iNOS的表达在第1周,第2周时与对照组有显著性差异,第3周到第4周与对照组相比无显著性差异。2.3髁突软骨后部iNOS的表达对照组中iNOS的阳性表达强度逐渐降低,呈现出増龄性变化,从第2周到第5周iNOS表达的两两比较有统计学意义;实验组中iNOS的表达水平均高于对照组,其表达趋势与对照组相同,从第1到第5周iNOS表达与对照组相比有显著性差异。实验第6周iNOS的表达水平与对照组相比无显著性差异。

关键词：功能矫治诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 髁突软骨免疫组化下颌前伸