检索结果-南通市图书馆

作者：杨柱南华大学

学位级别：硕士

作为第三代超分子化合物的杯芳烃,因其独特的空穴结构和易于修饰的特点,在高分子材料、传感器、医药学等领域应用广泛。为增强对铀酰离子的识别与键合功能,在杯芳烃上下缘引入官能团来修饰,而得到新型杯芳烃衍生物。对叔丁基杯[4]芳烃... 详细信息

作为第三代超分子化合物的杯芳烃,因其独特的空穴结构和易于修饰的特点,在高分子材料、传感器、医药学等领域应用广泛。为增强对铀酰离子的识别与键合功能,在杯芳烃上下缘引入官能团来修饰,而得到新型杯芳烃衍生物。对叔丁基杯[4]芳烃合成路线成熟,与铀酰离子有较好配位作用,且有较好的研究基础,故成为本研究的试验对象。纳米fe3o4拥有较大比表面积且表面活性较强的磁性纳米微粒,在金属废水处理及资源回收方面应用广泛,故本研究设计并制备功能化纳米fe3o4-偶氮杯[4]芳烃羧基衍生物功能材料—M-p-TTPTA;采用单因素试验法分析吸附剂对铀的吸附影响及其吸附机理。本论文主要内容是:(1)以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,用对氨基苯甲酸对其上沿进行修饰,获得一种新型偶氮杯[4]芳烃羧基衍生物功能化材料5,11,17,23-四(4-羧基苯偶氮基)-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(p-TTPTA)。采取FT-IR、1H NMR和SEM等手段对其来表征其构造,并探究了吸附时间、溶液p H值、吸附剂用量、铀初始浓度及环境温度等对p-TTPTA吸附铀的影响。结果表明:所合成的p-TTPTA是一种构象稳定、表面粗糙、比表面积较大、能与铀离子配位的化合物;在溶液p H=5.0、铀初始浓度为20 mg/L、p-TTPTA用量为20 mg、吸附8 h、温度为30℃条件下,p-TTPTA对铀的吸附最好;可知p-TTPTA对铀拥有较好的吸附能力。通过对p-TTPTA对铀吸附动力学模型和吸附等温模型分析,发现:在吸附动力学过程中与准二级动力学模型相吻合,说明吸附过程主要为化学吸附;吸附等温线则与Langmuir等温线模型吻合。(2)把功能化纳米fe3o4作为载体,对p-TTPTA进行接枝,以获得M-p-TTPTA。选用FT-IR、SEM等方式对其进行表征。并探究了吸附时间、溶液p H值、吸附剂用量、铀初始浓度及环境温度等对M-p-TTPTA吸附铀的影响。结果表明:偶氮杯[4]芳烃羧基衍生物经过功能化纳米fe3o4改性后,拥有更大比表面积,在溶液p H=5.0、铀初始浓度为20 mg/L、M-p-TTPTA用量为10 mg、吸附8 h、温度为30℃条件下,吸附效果最佳。通过分析M-p-TTPTA对铀吸附动力学模型和吸附等温模型,可知:在吸附动力学过程中与准二级动力学模型相符,说明其吸附过程主要化学吸附,吸附等温线则与Freundlich等温线模型相符。

关键词： p-TTPTA 功能化纳米fe3o4 铀吸附

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氨基功能化纳米fe_3o_4磁性高分子吸附剂对废水中Cr(VI)的吸附研究

引用

化学学报 2009年第13期67卷 1509-1514页

作者：赵永纲沈昊宇李勍夏清华浙江大学宁波理工学院宁波315100 浙江大学理学院杭州310027 有机功能分子合成与应用教育部重点实验室(湖北大学) 武汉430062

采用分散聚合法通过共聚、开环反应,对纳米fe3o4进行表面功能化修饰,得到富含NH2官能团的纳米磁性高分子复合材料.通过透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重差热分析(TGA)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)等对其进行表征,着重研究... 详细信息

采用分散聚合法通过共聚、开环反应,对纳米fe3o4进行表面功能化修饰,得到富含NH2官能团的纳米磁性高分子复合材料.通过透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重差热分析(TGA)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)等对其进行表征,着重研究了其作为吸附剂对Cr(VI)的吸附性能.结果表明:该吸附剂对Cr(VI)的吸附能在10min内达到平衡;废水溶液pH值能显著影响吸附剂对Cr(VI)的吸附效果,pH为2.5时效果最佳.废水中Cr(VI)的初始浓度、吸附时间、温度等因素对吸附效果均有不同程度的影响.结合相应pH值下Cr(VI)的形态分布,探讨了这种新型材料对Cr(VI)的吸附机理.结果表明:其吸附机理及吸附容量与废水中Cr(VI)的离子形式有关;吸附过程以离子交换与静电引力为主.等温吸附数据符合Langmuir模型,T=308K,pH=2.5,V=40mL时,吸附剂的饱和吸附容量qm=25.58mg/g.吸附为吸热过程,焓变?H=8.64kJ/mol.

关键词：功能化纳米fe3o4 Cr(VI) 吸附原理 Langmuir模型

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