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4-甲基-3-乙酰基-2-杂环-2H,3H-苯并[f]-1,5-硫氮杂衍生物的合成、抑菌活性及副反应的研究

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有机化学 2013年第7期33卷 1465-1471页

作者：武云云田克情杨田杜星琼张萍河北师范大学化学与材料科学学院石家庄050024 河北化工医药职业技术学院化学与环境工程系石家庄050026 河北师范大学生命科学学院石家庄050024

以含不同取代基的杂环醛和乙酰丙酮为原料,经三步反应合成了一系列新型的4-甲基-3-乙酰基-2-杂环-2H,3H-苯并[f]-1,5-硫氮杂衍生物3a～3l,产物的结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证,且通过1H NMR测试,发现目标化合物存在着烯胺型和亚... 详细信息

以含不同取代基的杂环醛和乙酰丙酮为原料,经三步反应合成了一系列新型的4-甲基-3-乙酰基-2-杂环-2H,3H-苯并[f]-1,5-硫氮杂衍生物3a～3l,产物的结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证,且通过1H NMR测试,发现目标化合物存在着烯胺型和亚胺型结构的互变.测定了目标化合物的抑菌活性,抑菌结果为杂类化合物的结构与抑菌的关系提供了启示.同时,确定了目标化合物3h发生分解反应时主要副产物的结构,提出了其可能的生成机理.

关键词： 1,5-苯并硫氮杂䓬杂环副反应抑菌活性

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钛硅分子筛催化丙烯环氧化过程中的副反应

化学反应工程与工艺 2004年第1期20卷 8-14页

作者：吴玉龙米镇涛陈俊霞苏雪丽李韦华天津大学化工学院天津300072

　钛硅分子筛(TS-1)催化丙烯环氧化过程中,H2O2能与醇溶剂发生氧化副反应。实验考察了反应物浓度、温度等因素对醇溶剂氧化的影响。结果表明反应对TS-1用量是1级,对H2O2为0到1级,对醇是0级,相同条件下3种醇的氧化程度为:异丙醇>仲丁醇>... 详细信息

　钛硅分子筛(TS-1)催化丙烯环氧化过程中,H2O2能与醇溶剂发生氧化副反应。实验考察了反应物浓度、温度等因素对醇溶剂氧化的影响。结果表明反应对TS-1用量是1级,对H2O2为0到1级,对醇是0级,相同条件下3种醇的氧化程度为:异丙醇>仲丁醇>>甲醇。由提出的反应机理建立了反应动力学模型,用实验所得数据对模型进行了参数回归,结果令人满意。

关键词：丙烯环氧化副反应钛硅分子筛醇溶剂环氧丙烷氧化剂 H2O2 氧化物

抑制阴离子聚合副反应条件下苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的反应挤出聚合

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高分子材料科学与工程 2012年第7期28卷 95-99页

作者：郑云龙管涌蒋锂代文危大福李书召郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室超细材料制备与应用教育部重点实验室

基于通过限制正负离子对之间通道尺度,实现抑制阴离子聚合副反应的设想,在反应挤出制备苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的过程中引入了一种P-配合物,分别采用一次加料法及二次分段加料法合成了两种不同结构的多嵌段共聚物。结果表明,P-配合... 详细信息

基于通过限制正负离子对之间通道尺度,实现抑制阴离子聚合副反应的设想,在反应挤出制备苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的过程中引入了一种P-配合物,分别采用一次加料法及二次分段加料法合成了两种不同结构的多嵌段共聚物。结果表明,P-配合物对抑制高温阴离子本体聚合中出现的交联副反应有显著效果,且有利于增加共聚物中聚苯乙烯多嵌段的长度。1H-NMR、GPC、TEM及力学性能的测试表明,所得嵌段共聚物中丁二烯含量均在18%以上,其无缺口冲击强度达45 kJ/m2,与KR03树脂相当。样品PSB-2的弯曲强度从后者的34 MPa提高至56 MPa,同时其弯曲模量及拉伸断裂延伸率的提高幅度也均在40%以上。

关键词：阴离子聚合副反应抑制反应挤出苯乙烯丁二烯

Pt/Al_2O_3整体催化剂上选择性氧化脱除甲醇重整氢源中CO——副反应对CO脱除效果的影响分析

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燃料化学学报 2005年第5期33卷 637-640页

作者：周帅林袁中山王树东中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023

Due to coexisting of H2, CO2 and H2O with CO in hydrogen-rich gas produced from methanol reforming, the selective CO oxidation is companied with the side reactions of H2 oxidation, as well as CO or CO2 methanation and reverse water-gas shift reaction（RWGS）. This paper investigated the effects of the above side reactions on the selective CO oxidation over a 0.5% Pt/Al2O3 monolithic catalyst. The results showed that after 50% H2 is added into the reactants, the highest CO conversion is only 98.3% at 180℃ when the feed molar ratio of O2 to CO is 1, and the corresponding outlet CO concentration is 180×10 -6 . Adding 50% H2 into the reactants accelerate CO oxidation at low temperatures; the catalyst active reaction temperature window shifts down about 40℃ . CO produced from RWGS is 80×10 -6 at 200℃ indicating that the effect of RWGS on selective CO oxidation becomes obvious at temperatures higher than 200℃. On the other side, CO or CO2 methanation does not take place even at 300℃ under current conditions and has little effects on the selective CO oxidation.

关键词：选择性氧化副反应 H2氧化甲烷化逆水煤气变换反应

热化学硫碘制氢中Bunsen反应分层现象及副反应的实验研究

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太阳能学报 2009年第7期30卷 996-999页

作者：张彦威周俊虎陈云刘建忠岑可法浙江大学能源清洁利用国家重点实验室杭州310027

利用硫酸、氢碘酸和碘配制混合溶液研究了反应温度和溶液配比对Bunsen反应分层现象及副反应的影响。实验结果表明:水量越大,出现分层所需的I_2摩尔分数就越大,而温度对分层现象的影响不大,出现分层所需的I_2摩尔分数随温度升高略有减少;... 详细信息

利用硫酸、氢碘酸和碘配制混合溶液研究了反应温度和溶液配比对Bunsen反应分层现象及副反应的影响。实验结果表明:水量越大,出现分层所需的I_2摩尔分数就越大,而温度对分层现象的影响不大,出现分层所需的I_2摩尔分数随温度升高略有减少;I_2摩尔分数和水量的增加有利于抑制Bunsen反应副反应的发生而温度的增加会促进副反应的发生。

关键词： Bunsen反应分层现象副反应

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锂离子与醚类共嵌石墨负极体系的副反应分析

分析化学 2022年第12期50卷 1871-1877页

作者：鄢习楠董绍俊中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室中国科学技术大学应用化学与工程学院

可逆的锂离子醚类共嵌石墨化学体系具有优良的倍率性能，是新型的二次电池负极体系。然而，该体系仍存在不可逆容量较高的问题，其中的机理尚不清楚。本研究考察了双三氟甲基磺酰亚胺锂和溴化锂(LiBr)两种典型锂盐与该体系常用醚类二乙... 详细信息

可逆的锂离子醚类共嵌石墨化学体系具有优良的倍率性能，是新型的二次电池负极体系。然而，该体系仍存在不可逆容量较高的问题，其中的机理尚不清楚。本研究考察了双三氟甲基磺酰亚胺锂和溴化锂(LiBr)两种典型锂盐与该体系常用醚类二乙二醇二甲醚(G2)溶剂组合成的电解液在石墨电极上的电化学行为，采用拉曼光谱对电解液的溶剂化结构进行了定量分析，通过X-射线光电子能谱(XPS)分析了石墨表面状况。研究发现，Li+与二乙二醇二甲醚共嵌的负极体系副反应主要来自对锂电位0.2～0.6 V电压区间发生的溶剂还原分解，副反应会在锂离子溶剂化数较高时发生，并在锂离子溶剂化数较低时被抑制。合理调控电解液溶剂化结构和石墨电极工作电位区间是这一新型体系实用的关键。

关键词：石墨负极电解质副反应

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乙烯生成苯副反应网络和反应机理数值模拟

石油学报（石油加工） 2020年第1期36卷 196-202页

作者：张红梅张锦涛李金莲马辽郝玉兰赵晶莹赵亮东北石油大学学院石油与天然气化工省重点实验室黑龙江大庆163318 中国石油大庆化工研究中心黑龙江大庆163714 中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室北京102249

结合Materials Studio软件与Aspen Plus软件计算结果,提出了乙烯生成苯副反应网络是经自由基+烯或自由基+炔发生加成反应生成大自由基,并由大自由基继续发生环化、脱氢直到生成苯的反应方式进行的观点。建立了乙烯生成苯的副反应网络,... 详细信息

结合Materials Studio软件与Aspen Plus软件计算结果,提出了乙烯生成苯副反应网络是经自由基+烯或自由基+炔发生加成反应生成大自由基,并由大自由基继续发生环化、脱氢直到生成苯的反应方式进行的观点。建立了乙烯生成苯的副反应网络,得到其自由基反应机理。乙烯生成苯的副反应网络共包括54个自由基反应,共6条生成苯的反应路径。将此6条路径进行产物标记,通过Aspen Plus软件进行过程模拟计算,根据产物分布对反应网络进行简化,得到由乙烯生成苯的2条主要路径:一是C2H3·与乙烯进行加成反应生成1-C4H7·-4,再环化生成C6H11·,再经过脱氢、传递,最终生成苯;另一个途径是C2H3·与乙炔加成为1,3-C4H5·-4以及C2H3·分解为乙炔,乙炔链传递为乙炔基,乙炔基与乙烯加成生成1-C4H5·-4,1-C4H5·-4再异构为1,3-C4H5·-4,生成的1,3-C4H5·-4再环化生成C6H9·,然后脱氢、传递,最终生成苯。将得到的模拟产物分布与文献中的实验数据进行对比,证明了模拟计算结果的准确性。

关键词：乙烯苯副反应热裂解自由基反应机理模拟

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二甲苯异构化工业过程中副反应的控制

石油化工 2015年第1期44卷 89-94页

作者：牛俊峰梁战桥海南炼油化工股份有限公司海南洋浦578000 中国石化石油化工科学研究院北京100083

以海南炼油化工有限公司600 kt/a对二甲苯大型国产化芳烃联合装置中的RIC-200型C8芳烃异构化催化剂的工业应用数据为基础,对乙苯转化型二甲苯异构化过程中的副反应进行了分析,并提出了工业装置上控制二甲苯异构化副反应的操作方法。分... 详细信息

以海南炼油化工有限公司600 kt/a对二甲苯大型国产化芳烃联合装置中的RIC-200型C8芳烃异构化催化剂的工业应用数据为基础,对乙苯转化型二甲苯异构化过程中的副反应进行了分析,并提出了工业装置上控制二甲苯异构化副反应的操作方法。分析结果表明,在二甲苯异构化催化剂上,副反应的发生与催化剂的酸性功能和操作条件密切相关。大部分副反应主要是由乙苯的转化过程引起的,优化反应温度与压力的匹配、控制适宜的乙苯转化程度是减少副反应的关键。

关键词：二甲苯异构化副反应乙苯转化 C8芳烃异构化催化剂

副反应对原子转移自由基聚合技术定制聚合物的影响

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涂料工业 2010年第11期40卷 76-79页

作者：熊邦虎郑仕远田骏翔上海泰格聚合物技术有限公司上海201203 重庆文理学院化学与环境工程学院重庆402168

概述了原子转移自由基聚合(ATRP)技术实施中存在的包括溶剂化效应、季铵化反应和氧化还原反应等副反应及对产物可控性的主要影响。

关键词： ATRP 副反应溶剂效应季铵化