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活性短肽修饰纳米晶胶原基骨修复拔牙后剩余牙槽嵴

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中国组织工程研究 2013年第12期17卷 2138-2144页

作者：李善昌龚立强杜晓岩佳木斯大学口腔医学院颌外二科黑龙江省佳木斯市154007 佳木斯大学口腔医学院整形美容外科黑龙江省佳木斯市154007

背景:各种原因导致的牙齿拔除后都会造成剩余牙槽嵴的吸收,导致颌骨骨量不足,不利于患者后期接受义齿和种植牙的修复治疗。目的:通过建立大鼠拔牙后剩余牙槽嵴模型,观察纳米晶胶原基骨/活性肽P17-骨形态发生蛋白2对拔牙窝修复及牙槽嵴... 详细信息

背景:各种原因导致的牙齿拔除后都会造成剩余牙槽嵴的吸收,导致颌骨骨量不足,不利于患者后期接受义齿和种植牙的修复治疗。目的:通过建立大鼠拔牙后剩余牙槽嵴模型,观察纳米晶胶原基骨/活性肽P17-骨形态发生蛋白2对拔牙窝修复及牙槽嵴吸收的影响。方法:将36只健康SD大鼠随机分为实验组、对照组和单纯材料组,均拔除右侧下颌中切牙,实验组在拔牙窝内即刻植入纳米晶胶原基骨/活性肽P17-骨形态发生蛋白2材料,对照组在拔牙窝内植入纳米晶胶原基骨/骨形态发生蛋白2材料,单纯材料组在拔牙窝内植入纳米晶胶原基骨材料。结果与结论:①牙槽嵴的相对长度:术后2,4,8周,实验组与对照组均大于单纯材料组(P0.05)。②组织学观察结果:术后2,4,8周,实验组与对照组新生血管和新骨形成的速度和质量均优于单纯材料组。③新生骨面积占骨缺损面积的百分比:术后2,4,8周,各组随时间增长不断增加,实验组与对照组大于单纯材料组(P剩余牙槽嵴的吸收。

关键词：生物材料纳米生物材料拔牙剩余牙槽嵴纳米晶矿化胶原骨形态发生蛋白2 活性肽新骨形成拔牙窝口腔生物材料生物材料图片文章

β-磷酸三钙支架材料即刻植入对保存剩余牙槽嵴的影响

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第16期15卷 2905-2910页

作者：胡杨马莹何惠宇新疆医科大学第一附属医院口腔修复科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054 广州市天河区中心医院口腔科广东省广州市510630

背景:拔牙后在牙槽窝内即刻植入成骨材料,如脱蛋白小牛骨、羟基磷灰石、硬组织代用品、人脱钙冻干骨等,可防止或延缓牙槽嵴在拔牙后的快速、持续吸收。目的:观察β-磷酸三钙支架材料即刻植入对剩余牙槽嵴保存的影响。方法:完整拔除18只... 详细信息

背景:拔牙后在牙槽窝内即刻植入成骨材料,如脱蛋白小牛骨、羟基磷灰石、硬组织代用品、人脱钙冻干骨等,可防止或延缓牙槽嵴在拔牙后的快速、持续吸收。目的:观察β-磷酸三钙支架材料即刻植入对剩余牙槽嵴保存的影响。方法:完整拔除18只新西兰大白兔双侧下颌中切牙,一侧牙槽窝内即刻植入β-磷酸三钙作为实验组,另一侧不处理作为对照组。术后4,8,12周测量剩余牙槽嵴长度、宽度、高度;甲苯胺蓝染色观察术区牙槽嵴愈合过程中的组织病理改变,X射线观察术区牙槽嵴骨密度改变,扫描电镜观测β-磷酸三钙与拔牙窝骨小梁的结合界面。结果与结论:术后8,12周时,实验组牙槽嵴高度、宽度及长度均高于对照组(P牙槽骨交界处有新生骨组织形成。说明β-磷酸三钙具有良好的骨传导特性及生物相容性,拔牙后即刻植入β-磷酸三钙材料可有效保存剩余牙槽嵴解剖形态,防止牙槽嵴的进一步吸收。

关键词：剩余牙槽嵴 β-磷酸三钙即刻植入拔牙口腔生物材料

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兔下颌骨前牙区剩余牙槽嵴模型的建立

中国组织工程研究与临床康复 2011年第20期15卷 3653-3656页

作者：胡杨马莹何惠宇新疆医科大学第一附属医院口腔修复科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054 广州市天河区中心医院口腔科广东省广州市510630

背景:建立合适的牙槽嵴缺损动物模型可为开展剩余牙槽嵴的保存、修复研究奠定基础。目的:建立兔下颌骨前牙区剩余牙槽嵴实验动物模型。方法:全麻下完整拔除18只新西兰大白兔双侧下颌中切牙建立兔下颌骨前牙区剩余牙槽嵴模型。术后4,8,12... 详细信息

背景:建立合适的牙槽嵴缺损动物模型可为开展剩余牙槽嵴的保存、修复研究奠定基础。目的:建立兔下颌骨前牙区剩余牙槽嵴实验动物模型。方法:全麻下完整拔除18只新西兰大白兔双侧下颌中切牙建立兔下颌骨前牙区剩余牙槽嵴模型。术后4,8,12周,处死白兔,游标卡尺测量兔下颌剩余牙槽嵴的长度、宽度和高度,苏木精-伊红染色观察拔牙窝的愈合程度,X射线摄片观察兔下颌拔牙创内骨小梁改建情况。结果与结论:随着手术时间的延长,牙槽嵴长度、宽度和高度均逐渐降低;拔牙窝内有成骨细胞散在分布,新生骨小梁和血管网逐渐形成,牙槽窝持续沉积新生骨组织,与周围牙槽骨界限不清,骨改建生成,拔牙创愈合。苏木精-伊红染色及X射线片均证实兔前牙区剩余牙槽嵴模型建立成功。

关键词：剩余牙槽嵴下颌骨前牙区动物模型兔骨组织工程

咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中RANKL表达影响的研究

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咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中RANKL表达影响的研究

作者：张剑吉林大学

学位级别：硕士

目的:检测RANKL 在剩余牙槽嵴发生创伤性吸收时表达的变化,试图揭示应力引起牙槽骨吸收的分子机制,为以后对剩余牙槽嵴吸收进行分子、基因治疗提供理论依据。方法:建立Wistar 大鼠剩余牙槽嵴创伤性吸收的实验模型,于3 天、1、2、4、8 ... 详细信息

目的:检测RANKL 在剩余牙槽嵴发生创伤性吸收时表达的变化,试图揭示应力引起牙槽骨吸收的分子机制,为以后对剩余牙槽嵴吸收进行分子、基因治疗提供理论依据。方法:建立Wistar 大鼠剩余牙槽嵴创伤性吸收的实验模型,于3 天、1、2、4、8 周后取材进行HE 染色和RANKL 免疫组化染色。结果:3 天时实验组与对照组相比无显著性差异;1、2 周时剩余牙槽嵴粘膜上皮、固有层变薄、变形,骨表面有破骨细胞和吸收陷窝,RANKL为强阳性表达,主要分布在骨表面的破骨细胞和骨髓腔内的成骨细胞;4、8 周时RANKL 为弱阳性表达,与对照组相比无显著性差异。结论:过大咀嚼压力可造成剩余牙槽嵴创伤性吸收,RANKL 的表达变化是应力作用于牙槽骨后的细胞生物学应答的综合反应, RANKL 对破骨细胞的作用引起了牙槽骨的创伤性吸收。

关键词：咀嚼压力剩余牙槽嵴 RANKL 免疫组化

咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中OPNmRNA表达影响的研究

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咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中OPNmRNA表达影响的研究

作者：李祎吉林大学

学位级别：硕士

目的:检测OPNmRNA在剩余牙槽嵴发生创伤性吸收时表达的变化,试图揭示应力引起牙槽骨吸收的分子机制,为临床对剩余牙槽嵴吸收进行分子、基因治疗提供理论依据。方法:建立Wistar大鼠剩余牙槽嵴创伤性吸收的动物实验模型,于三天、一、二... 详细信息

目的:检测OPNmRNA在剩余牙槽嵴发生创伤性吸收时表达的变化,试图揭示应力引起牙槽骨吸收的分子机制,为临床对剩余牙槽嵴吸收进行分子、基因治疗提供理论依据。方法:建立Wistar大鼠剩余牙槽嵴创伤性吸收的动物实验模型,于三天、一、二、四、八周后取材进行HE染色、TRAP染色和OPNmRNA原位杂交染色。结果:三天时实验组与对照组相比无显著性差异;一、二周时剩余牙槽嵴粘膜上皮、固有层变薄、变形,骨表面有破骨细胞和吸收陷窝,TRAP染色颗粒明显增多,OPNmRNA为强阳性表达,主要分布在骨表面和骨髓腔内的的破骨细胞和成骨细胞;四周时TRAP染色阳性颗粒数目显著减少,八周时TRAP染色颗粒的数目与对照组相比无显著性差异,四、八周时OPNmRNA为弱阳性表达,与对照组相比无显著差异。结论:过大咀嚼压力可造成剩余牙槽嵴创伤性吸收,TRAP染色阳性颗粒的变化和OPNmRNA的表达变化是应力作用于牙槽骨后的细胞生物学应答的综合反应,OPNmRNA对破骨细胞的作用引起了牙槽骨的创伤性吸收。

关键词：咀嚼压力剩余牙槽嵴 TRAP染色 OPN 原位杂交

咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中MMP-13表达的影响

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咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中MMP-13表达的影响

作者：李婉吉林大学

学位级别：硕士

目的:检测咀嚼压力增强时大鼠剩余牙槽嵴中MMP-13表达的变化,探讨MMP-13在剩余牙槽嵴吸收中的作用,试图揭示过大咀嚼压力引起剩余牙槽嵴创伤性吸收的分子机制,为进一步对剩余牙槽嵴吸收进行分子、基因治疗提供理论依据。方法:50只Wista... 详细信息

目的:检测咀嚼压力增强时大鼠剩余牙槽嵴中MMP-13表达的变化,探讨MMP-13在剩余牙槽嵴吸收中的作用,试图揭示过大咀嚼压力引起剩余牙槽嵴创伤性吸收的分子机制,为进一步对剩余牙槽嵴吸收进行分子、基因治疗提供理论依据。方法:50只Wistar大鼠随机分为2组。拔除上颌第一磨牙一个月后,对照组和实验组分别戴入与(牙合)平面平齐、高于(牙合)平面0.8mm的塑料基托,通过改变无牙区基托的高度建立大鼠剩余牙槽嵴创伤性吸收的实验模型,分别于3、7、14、28、56天经多聚甲醛灌注后处死动物。取上颌第一磨牙区的牙槽嵴制作颊腭向的组织切片,行HE染色,TRAP染色及MMP-13免疫组化染色。观察各组中牙槽嵴的组织病理变化,检测TRAP染色阳性细胞数,对MMP-13免疫组化染色切片进行半定量图像分析,数据进行统计学分析。结果:3天时实验组与对照组无显著性差异;7天、14天时,实验组上皮、固有层受压、变薄,骨表面有含有TRAP染色阳性颗粒的破骨细胞及骨吸收陷窝,MMP-13为强阳性表达,主要分布于牙槽嵴骨表面的骨吸收区和骨髓腔的成骨细胞,与对照组相比差异有显著性。28天、56天时实验组MMP-13为弱阳性表达,与对照组相比无显著性差异。结论:过大咀嚼压力可导致剩余牙槽嵴创伤性吸收,MMP-13的表达变化是应力作用于牙槽嵴后的细胞生物学应答的反应,MMP-13对破骨细胞的作用参与了牙槽嵴的创伤性吸收。

关键词：剩余牙槽嵴咀嚼压力 MMP-13 免疫组化

β-TCP植入对拔牙后剩余牙槽嵴保存影响的实验研究

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β-TCP植入对拔牙后剩余牙槽嵴保存影响的实验研究

作者：马莹新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:建立兔拔牙创剩余牙槽嵴动物模型,研究β-磷酸三钙（β-Tricalcium phosphate,β-TCP）支架材料植入对剩余牙槽嵴保存的影响。方法:全麻下完整拔除新西兰大白兔双侧下颌中切牙,一侧牙槽窝内即刻植入β-TCP作为实验组,另一侧不处理... 详细信息

目的:建立兔拔牙创剩余牙槽嵴动物模型,研究β-磷酸三钙（β-Tricalcium phosphate,β-TCP）支架材料植入对剩余牙槽嵴保存的影响。方法:全麻下完整拔除新西兰大白兔双侧下颌中切牙,一侧牙槽窝内即刻植入β-TCP作为实验组,另一侧不处理作为对照组。术后4、8、12周分别处死动物取材,通过游标卡尺大体测量观察剩余牙槽嵴的长度、宽度、高度的改变;X线摄影观察剩余牙槽嵴内骨小梁变化,扫描电镜观测β-TCP与牙槽嵴骨小梁的结合界面,双能X线吸光光度法检测剩余牙槽嵴骨密度;同时观察剩余牙槽嵴的组织病理学改变。结果:大体测量得出4W、8W、12W实验组牙槽嵴宽度与对照组之间的差异均具有统计学意义（P﹤0.05）;8W与12W时牙槽嵴长度与对照组的差异有统计学意义（P﹤0.05）;8W与12W时牙槽嵴高度与对照组的差异有统计学意义（P﹤0.05）。X线摄影显示实验组拔牙创内骨小梁排列致密于对照组;扫描电镜显示骨小梁与β-TCP紧密结合;骨密度检测结果表明在4W、8W、12W时实验组与对照组的差异均有统计学意义（P﹤0.05）。剩余牙槽嵴的组织病理学观测发现,拔牙后4w,拔牙窝内骨量明显增加,可见明显的骨沉积线,牙槽窝中的血管网开始变得稀疏,牙槽窝底持续沉积新生骨组织;拔牙后8w,牙槽窝内新生骨继续增加,底部骨小梁继续改建;拔牙后12w,几乎整个牙槽窝被新的骨小梁填充,其中有细小的血管网规则排列,新生骨逐渐成熟同周围牙槽骨界限不清。结论:成功建立兔拔牙创剩余牙槽嵴动物模型,β-TCP支架材料在修复拔牙创牙槽嵴缺损时效果良好,可作为良好的骨替代材料应用于临床牙槽嵴缺损的治疗。

关键词：剩余牙槽嵴 β-TCP 扫描电镜骨密度

载辛伐他汀磷酸钙骨水泥/聚乳酸—聚羟基乙酸新型材料对剩余牙槽嵴骨修复影响的实验研究

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载辛伐他汀磷酸钙骨水泥/聚乳酸—聚羟基乙酸新型材料对剩余牙槽...

作者：许莹莹吉林大学

学位级别：硕士

剩余牙槽嵴骨吸收造成牙槽嵴高度降低,宽度减少,为义齿的后期修复带来诸多困难,并且影响患者的美观和身心健康。课题组前期实验结果表明单一载药生物支架材料存在局限性,本实验研究在国家自然科学基金资助下(项目编号:30872912),探讨以... 详细信息

剩余牙槽嵴骨吸收造成牙槽嵴高度降低,宽度减少,为义齿的后期修复带来诸多困难,并且影响患者的美观和身心健康。课题组前期实验结果表明单一载药生物支架材料存在局限性,本实验研究在国家自然科学基金资助下(项目编号:30872912),探讨以磷酸钙骨水泥[calcium phosphate cements,CPC]/聚乳酸-羟基乙酸高分子聚合物[poly(lactide-co-glycolide),PLGA]即CPC/PLGA作为辛伐他汀载体的优越性,观察载辛伐他汀/PLGA/CPC应用于大鼠拔牙创后对剩余牙槽嵴骨修复的影响,并为其防治剩余牙槽嵴骨吸收的临床应用提供实验基础和依据。本实验首先建立大鼠剩余牙槽嵴骨吸收的动物模型,体外采用冷冻干燥溶剂挥发技术制备载辛伐他汀/CPC/PLGA载药支架材料,应用于Wistar大鼠下颌中切牙拔牙创内,通过大体观察、影像学和组织学等方法,对载辛伐他汀/CPC/PLGA复合支架材料对剩余牙槽嵴骨修复的影响进行多方位综合评价。结果显示,CPC/PLGA为一种优于单一PLGA的复合生物支架材料,拔牙窝内局部应用辛伐他汀可以促进成骨,加速和提高新骨形成的速度与质量。本研究的创新点在于首次采用了多种检测手段,体内、体外综合评价载辛伐他汀/PLGA/CPC促进拔牙创骨修复作用,为进一步防治剩余牙槽嵴骨吸收临床工作的开展和实施提供科学理论和实验依据。

关键词：辛伐他汀 CPC/PLGA 剩余牙槽嵴骨修复

咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中整合素β3mRNA表达的影响

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咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中整合素β3mRNA表达的影响

作者：舒妍吉林大学

学位级别：硕士

[目的]通过原位杂交方法检测咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中整合素β3mRNA的表达的影响,探讨整合素αVβ3在剩余牙槽嵴骨吸收中的作用,结合已有的系列研究探讨义齿、咀嚼压力与牙槽骨改建的相关性,以及咀嚼压力对牙槽骨改建的影响。[方... 详细信息

[目的]通过原位杂交方法检测咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中整合素β3mRNA的表达的影响,探讨整合素αVβ3在剩余牙槽嵴骨吸收中的作用,结合已有的系列研究探讨义齿、咀嚼压力与牙槽骨改建的相关性,以及咀嚼压力对牙槽骨改建的影响。[方法] 50只Wistar大鼠随机分为2组。拔除上颌第一磨牙一个月后分别戴入与牙合平面平齐、高于牙合平面0.8mm的塑料基托,通过改变无牙区基托的高度建立大鼠剩余牙槽嵴创伤性吸收的实验模型,并分别在3、7、14、28、56天经多聚甲醛灌注后处死动物。行TRAP染色及整合素β3mRNA原位杂交染色。用图像分析法进行半定量分析。[结果]剩余牙槽嵴在受到过大的咀嚼压力时,牙槽嵴骨表面破骨细胞表达整合素β3mRNA,且整合素β3mRNA的含量和染色强度与骨吸收活动相关。对照组3天时整合素β3mRNA为弱阳性表达,主要表达于骨表面少量破骨细胞及固有层的成纤维细胞;牙槽骨骨表面偶见TRAP染色阳性的破骨细胞。实验组3天时牙槽嵴粘膜未见明显变化, TRAP染色阳性的破骨细胞较少见,整合素β3mRNA的表达分布情况从形态学观察未发生明显变化,与对照组无显著差异性。在7天和14天时牙槽嵴粘膜组织病理变化最明显,上皮、固有层受压、变薄,骨表面有破骨细胞及骨吸收陷窝,实验组整合素β3mRNA为强阳性表达,与对照组相比差异显著;加力7天时TRAP染色阳性的破骨细胞明显增加,在骨表面最明显,压力侧牙槽骨表面可见大量多核破骨细胞及骨吸收陷窝,此时整合素β3mRNA的表达显著增强,整合素β3mRNA阳性细胞数量显著增多,主要分布于牙槽骨表面的破骨细胞以及牙槽骨骨髓腔内的破骨细胞。至14天时,粘膜与牙槽骨临界处聚集大量TRAP染色阳性的破骨细胞,破骨细胞体大多核,骨吸收陷窝明显。含有TRAP染色阳性颗粒的破骨细胞以及TRAP染色阳性颗粒的数量在实验14天时达最高峰, 14天时整合素β3mRNA表达和分布情况与7天相似。28天、56天时牙槽嵴粘膜组织病理变化与对照组相比无明显变化,整合素β3mRNA含量大幅度降低,与对照组相比无显著性差别。骨表面破骨细胞数量明显减少,成骨细胞增多,28天时TRAP染色阳性的破骨细胞大幅度减少,至56天时,基本恢复到正常水平。生理范围的咀嚼压力刺激不会引起牙槽嵴的病理改变,过大咀嚼压力可导致剩余牙槽嵴创伤性吸收;牙槽骨长期受到过大咀嚼压力压迫,造成骨组织的吸收,导致基托传递给牙槽嵴的力值减少,牙槽嵴组织病理变化不明显,表明剩余牙槽嵴的组织病理变化与力值有关,压力越大,病理变化越明显;咀嚼压力过大时牙槽嵴骨表面破骨细胞表达整合素β3mRNA,且整合素β3mRNA的含量和染色强度与骨吸收活动相关,说明整合素β3mRNA参与了剩余牙槽嵴的创伤性吸收;剩余牙槽嵴在受到过大的咀嚼压力时,可见骨表面和骨小梁中的TRAP阳性破骨细胞和TRAP染色颗粒的数量增多,说明过大的咀嚼压力可以造成剩余牙槽嵴吸收。[结论]1.生理范围的咀嚼压力不会引起牙槽嵴的病理改变。过大咀嚼压力可导致剩余牙槽嵴创伤性吸收。2.剩余牙槽嵴的组织病理变化与应力值有关,压力越大,病理变化越明显。3.整合素β3mRNA参与了剩余牙槽嵴的创伤性吸收。4.整合素β3mRNA的表达变化同破骨细胞细胞的变化规律一致:与力值有关,压力越大,表达越明显。

关键词：剩余牙槽嵴咀嚼压力整合素β3mRNA 原位杂交