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饥饿胁迫24h对小鼠认知功能及海马区前脑啡肽原表达的影响

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湖南中医药大学学报 2015年第4期35卷 14-16页

作者：谢静涛唐晋王宏宝罗佳辉王洁湖南中医药大学应用心理学系湖南长沙410007

目的观察饥饿胁迫对小鼠认知功能和大脑海马区前脑啡肽原表达的影响。方法将40只小鼠随机分为对照组和饥饿24 h组(下称饥饿组),Morris水迷宫和八臂迷宫测试小鼠的认知功能。RT-PCR检测大脑海马区前脑啡肽原m RNA表达变化情况。结果饥饿... 详细信息

目的观察饥饿胁迫对小鼠认知功能和大脑海马区前脑啡肽原表达的影响。方法将40只小鼠随机分为对照组和饥饿24 h组(下称饥饿组),Morris水迷宫和八臂迷宫测试小鼠的认知功能。RT-PCR检测大脑海马区前脑啡肽原m RNA表达变化情况。结果饥饿组与对照组比较,1在Morris水迷宫测试中,饥饿组潜伏期明显缩短(P原平台位置次数和穿越目标停留时间百分增加比(P前脑啡肽原实验中,饥饿组小鼠大脑海马区前脑啡肽原表达明显降低(P前脑啡肽原来增强认知功能;3脑肠肽水平的调整可能是"脾藏意主思"功能实现的途径之一。

关键词： “脾藏意主思” 饥饿胁迫学习记忆前脑啡肽原海马

安君宁对吗啡依赖大鼠脑内前脑啡肽原表达的影响

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中国行为医学科学 2005年第12期14卷 1063-1065页

作者：谌红献郝伟刘铁桥王绪轶向小军蔡溢中南大学湘雅二医院精神卫生研究所长沙410011

目的研究安君宁对雄性SD大鼠吗啡依赖相关脑区前脑啡肽原表达的影响。方法30只体质量180～220g的雄性SD大鼠,设对照并建立吗啡依赖模型后随机均衡分为5组:淀粉正常对照组,吗啡戒断并安君宁治疗12d、30d组,吗啡戒断并淀粉治疗12d、30d组... 详细信息

目的研究安君宁对雄性SD大鼠吗啡依赖相关脑区前脑啡肽原表达的影响。方法30只体质量180～220g的雄性SD大鼠,设对照并建立吗啡依赖模型后随机均衡分为5组:淀粉正常对照组,吗啡戒断并安君宁治疗12d、30d组,吗啡戒断并淀粉治疗12d、30d组。吗啡依赖模型的建立采用剂量递增10日法(5mg·kg-1·次-1～50mg·kg-1·次-1,2次/d,腹腔注射)。安君宁干预方法:灌胃1g·kg-1·次-1,2次/d;对照组灌等量的淀粉。各组大鼠按预定时间麻醉、灌注、留取脑组织。采用原位杂交技术测定腹侧被盖区(VTA)、伏隔核(NAs)、前额皮质(PFC)前脑啡肽原(PENK)mRNA水平。结果安君宁干预组与干预对照组相比,VTA、NAs、PFC中PENKmRNA水平显著升高(P前脑啡肽原表达的恢复。

关键词：安君宁吗啡依赖前脑啡肽原基因表达

氟哌啶与电针合用增强大鼠脑内前脑啡肽原mRNA和前阿黑皮原mRNA的表达:原位杂交组织化学研究

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针刺研究 1994年第Z1期 94-94页

作者：朱崇斌李晓艳朱燕华许绍芬上海神经生物学教研室!上海200032

伤害性刺激及电针时大鼠脊髓中前脑啡肽原与Fos蛋白的表达

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上海医科大学学报 1997年第6期24卷 461-464页

作者：范斌笪翠娣周敬修上海医科大学基础医学院神经生物学教研室

目的：通过分子原位杂交和免疫组化分别观察骰尾段脊髓前脑啡肽原（PPENK）Fos、蛋白以及共存的变化。方法：成年SD大鼠，分成对照、尾部伤害性刺激、面部颧穴电针及针刺镇痛4组。结果：总能在伤害性刺激。针刺和针刺镇痛各组观察到单纯... 详细信息

目的：通过分子原位杂交和免疫组化分别观察骰尾段脊髓前脑啡肽原（PPENK）Fos、蛋白以及共存的变化。方法：成年SD大鼠，分成对照、尾部伤害性刺激、面部颧穴电针及针刺镇痛4组。结果：总能在伤害性刺激。针刺和针刺镇痛各组观察到单纯Fos、单纯PPEmRNA和共存的3种神经元，并且总能观察到大鼠，骶尾段脊髓除IX板层以外各层的变化，但以浅层背角、V层及X层为明显。痛刺激后其表达明显加强，不但表达细胞数增多，染色也变深。针刺组则不明显。针刺镇痛有效后表达则大为减少，尤其在背角浅层与尾部伤害性刺激组相比较具有统计上的显著性（P＜O.02）。结论：针刺可调控伤害性刺激时脊髓内Fos蛋白表达的变化，PPEmRNA的基因表达可能是通过。c－fos来调控的。

关键词：前脑啡肽原脊髓原癌基因 c-fos基因

福尔马林致痛及针刺时大鼠中央灰质内c－fos的表达及其与前脑啡肽原mRNA的共存

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上海医科大学学报 1996年第4期23卷 319-320页

作者：王妙珍俞逸红张菁何莲芳上海医科大学基础医学院神经生物学教研室

福尔马林致痛及针刺时大鼠中央灰质内ｃ－ｆｏｓ的表达及其与前脑啡肽原ｍＲＮＡ的共存王妙珍，俞逸红，张菁，何莲芳（医学神经生物学国家重点实验室，上海医科大学基础医学院神经生物学教研室２０００３２）本室以往的工作表明伤害性... 详细信息

福尔马林致痛及针刺时大鼠中央灰质内ｃ－ｆｏｓ的表达及其与前脑啡肽原ｍＲＮＡ的共存王妙珍，俞逸红，张菁，何莲芳（医学神经生物学国家重点实验室，上海医科大学基础医学院神经生物学教研室２０００３２）本室以往的工作表明伤害性刺激可引起大鼠中脑导水管周围灰质（...

关键词：福尔马林 c-fos 表达致痛前脑啡肽原 mRNA

鞘内移植人前脑啡肽原基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株对大鼠慢性神经痛的镇痛作用

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中华医学杂志 2005年第38期85卷 2711-2714页

作者：安珂田玉科杨辉王贤裕金小高高峰徐颖田学愎王鹏华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室

目的探讨鞘内移植人前脑啡肽原基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株(IAST/hPPE)对大鼠慢性神经痛的镇痛作用。方法成年雄性SD大鼠40只,随机分为四组:未处理组、SNI组、SNI+IAST组和SNI+IAST/hPPE组;除未处理组外,建立右侧下肢保留性神... 详细信息

目的探讨鞘内移植人前脑啡肽原基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株(IAST/hPPE)对大鼠慢性神经痛的镇痛作用。方法成年雄性SD大鼠40只,随机分为四组:未处理组、SNI组、SNI+IAST组和SNI+IAST/hPPE组;除未处理组外,建立右侧下肢保留性神经损伤模型(SNI);1周后于脊髓L4-6水平鞘内移植与5′溴-2-脱氧尿苷(B rdU)共培养的永生化大鼠星形胶质细胞株(IAST)或IAST/hPPE细胞株;每周测定各组大鼠左右两侧50%缩足阈值(PWT)的差值及腹腔注射纳洛酮对其镇痛效应的影响;免疫组织化学和放射免疫法检测脊髓组织中亮氨酸脑啡肽(L-EK)的含量变化以及移植细胞B rdU的表达。结果SNI后1周大鼠右足即出现痛觉异常现象,与未处理组相比,其余三组的左右侧50%PWT的差值明显增大(均P脑啡肽作用于阿片受体有关。

关键词：脑啡肽类星形细胞移植神经痛多瘤病毒转化慢性神经痛前脑啡肽原 SD大鼠移植细胞星形胶质

人前脑啡肽原基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株的构建

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中国疼痛医学杂志 2005年第3期11卷 167-170页

作者：安珂田玉科杨辉高峰王鹏华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学研究室

目的构建人前脑啡肽原(hPPE)基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株。方法采用DNA重组技术将质粒***中的人前脑啡肽原基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,经酶切鉴定和测序分析后,采用脂质体介导法将重组质粒pcDNA3.1(+)hPPE和空质粒pcD... 详细信息

目的构建人前脑啡肽原(hPPE)基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株。方法采用DNA重组技术将质粒***中的人前脑啡肽原基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,经酶切鉴定和测序分析后,采用脂质体介导法将重组质粒pcDNA3.1(+)hPPE和空质粒pcDNA3.1(+)分别转染永生化大鼠星形胶质细胞株(IAST)。经G418(600μg/ml)筛选,挑选阳性克隆并扩大培养。采用免疫细胞化学法、RTPCR和放射免疫法检测转染细胞亮氨酸脑啡肽(LEK)的表达及分泌,同时检测Neo基因的存在以证实转染成功。结果重组质粒经酶切后分别出现5.4kb和950bb片段,测序分析与文献报道结果一致,表明重组质粒pcDNA3.1(+)hPPE亚克隆成功。Neo基因检测显示重组质粒和空质粒已成功转染至IAST中,筛选获得IAST/hPPE和IAST/Neo两个细胞株,LEK免疫染色均阳性,但平均光密度结果显示IAST/hPPE的LEK表达明显强于IAST/Neo和IAST(P0.05)。结论成功构建了人前脑啡肽原基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株(IAST/hPPE),为该细胞移植用于镇痛的研究奠定了基础。

关键词：前脑啡肽原星形胶质基因修饰细胞株永生化大鼠 pcDNA3.1(+) DNA重组技术免疫细胞化学法重组质粒真核表达载体脂质体介导法亮氨酸脑啡肽 RT-PCR L-EK mRNA表达免疫法检测 Neo基因平均光密度培养上清液显著性差异

pcDNA3.1(+)/人前脑啡肽原基因真核表达载体的构建

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中国药物与临床 2010年第10期10卷 1126-1127页

作者：李静杨保仲王维洛珉聂丽霞方爱莉山西医科大学第一医院麻醉科太原030001

目前慢性疼痛及癌症晚期疼痛的治疗方法仍主要依靠三阶梯药物疗法,三阶梯药物中以外源性镇痛药吗啡为主,其不良反应大,成瘾性高,限制了其大量使用,因此研究新的镇痛药及新的镇痛方法成为最近研究的热点。20世纪50年代以来,人们着力于研... 详细信息

目前慢性疼痛及癌症晚期疼痛的治疗方法仍主要依靠三阶梯药物疗法,三阶梯药物中以外源性镇痛药吗啡为主,其不良反应大,成瘾性高,限制了其大量使用,因此研究新的镇痛药及新的镇痛方法成为最近研究的热点。20世纪50年代以来,人们着力于研究新的镇痛物质,之后内源性镇痛物质[1]的发现及基因克隆技术[2]的应用为开辟新的镇痛研究奠定了基础。

关键词： pcDNA3.1(+) 基因真核表达载体前脑啡肽原三阶梯药物疗法内源性镇痛物质基因克隆技术镇痛药治疗方法

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转前脑啡肽原基因镇痛的研究进展

实用疼痛学杂志 2010年第6期6卷 455-458页

作者：龙瑞春孙怡赵国栋广东省人民医院广东省医学科学院麻醉科510080 广东省人民医院广东省医学科学院510080

脑啡肽是内源性阿片肽物质之一，具有镇痛、免疫调节、生长抑制等功能，适合慢性疼痛的治疗。本文就脑啡肽的生物学特性及转前脑啡肽原基因在慢性疼痛中的应用作一综述。

关键词：脑啡肽类前脑啡肽原慢性病肿瘤疼痛基因治疗