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紫云英苷诱导炎性痛小鼠前扣带回皮质星形胶质细胞自噬

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中国病理生理杂志 2023年第12期39卷 2158-2164页

作者：林佳泓王姝涵张润恒杨翠珠杨雅琪周畅唐佩刘靖马宇昕广东药科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系广东广州510006

目的:探讨紫云英苷(astragalin,AST)对完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)诱发的炎性痛模型小鼠前扣带回皮质内星形胶质细胞活化状态及自噬相关蛋白表达水平的影响。方法:选取24只6月龄雄性C57BL/6小鼠随机分为4组:对照(cont... 详细信息

目的:探讨紫云英苷(astragalin,AST)对完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)诱发的炎性痛模型小鼠前扣带回皮质内星形胶质细胞活化状态及自噬相关蛋白表达水平的影响。方法:选取24只6月龄雄性C57BL/6小鼠随机分为4组:对照(control)组、生理盐水(saline)组和CFA模型组、CFA+60 mg/kg AST给药组,每组各6只动物。AST给药组小鼠按体重进行腹腔注射给予60 mg/kg AST,连续给药21 d。采用von Frey纤维丝测定各组小鼠机械缩足反应阈值;利用多重免疫荧光染色法检测各组小鼠前扣带回皮质自噬相关因子LC3、p62、ATG12和beclin-1的表达以及星形胶质细胞活化情况;Western blot法检测各组小鼠前扣带回皮质内自噬相关蛋白LC3、p62、ATG12和beclin-1的表达水平。结果:行为学测试结果显示,AST显著提高CFA小鼠的机械疼痛阈值(P前扣带回皮质LC3(P前扣带回皮质内LC3(P前扣带回皮质星形胶质细胞活化,并促进其发生自噬有关。

关键词：紫云英苷炎症性疼痛前扣带回皮质星形胶质细胞细胞自噬

前扣带回皮质与慢性痛相关焦虑和抑郁情绪的研究现况

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神经解剖学杂志 2021年第4期37卷 475-478页

作者：邢珂珂陈涛空军军医大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室西安710032 空军军医大学基础医学院学员五大队西安710032

慢性疼痛患者常出现焦虑、抑郁等情绪障碍,极大地增加了患者的疼痛负担。慢性痛与焦虑抑郁的共病机制是目前神经科学领域的研究热点。前扣带回皮质位于大脑半球的内侧面,是边缘系统的一个重要组成部分。以往研究表明,前扣带回皮质在慢... 详细信息

慢性疼痛患者常出现焦虑、抑郁等情绪障碍,极大地增加了患者的疼痛负担。慢性痛与焦虑抑郁的共病机制是目前神经科学领域的研究热点。前扣带回皮质位于大脑半球的内侧面,是边缘系统的一个重要组成部分。以往研究表明,前扣带回皮质在慢性痛时被激活,又是与情绪障碍相关的关键脑区,是揭示慢性痛与焦虑抑郁情绪潜在联系的重要靶点。本文就前扣带回皮质的解剖结构及其与慢性痛相关焦虑抑郁等情绪障碍的研究现况进行综述,为深入理解前扣带回皮质的重要功能提供参考。

关键词：前扣带回皮质慢性痛焦虑抑郁

炎症后内脏高敏感大鼠前扣带回皮质NR2A、NR2B表达变化

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胃肠病学 2010年第6期15卷 330-334页

作者：刘宗高峻魏磊张薇邹多武李兆申第二军医大学长海医院消化内科

背景：研究显示N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体参与了伤害性信号的传递，中枢前扣带回皮质（ACC）在内脏高敏感大鼠内脏疼痛反应的调节中起重要作用．该作用是由NMDA受体活性增强介导的。目的：检测炎症后内脏痛觉过敏大鼠ACC区域NMDA... 详细信息

背景：研究显示N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体参与了伤害性信号的传递，中枢前扣带回皮质（ACC）在内脏高敏感大鼠内脏疼痛反应的调节中起重要作用．该作用是由NMDA受体活性增强介导的。目的：检测炎症后内脏痛觉过敏大鼠ACC区域NMDA受体亚基NR2A、NR2B的表达变化．探讨两者在炎症后内脏高敏感形成中的作用。方法：以去氧胆酸结肠灌注建立炎症后内脏痛觉过敏大鼠模型。造模3周后观察实验组和对照组结肠组织病理学改变，以对结直肠扩张（CRD）的内脏运动反射（VMR）幅值为指标评价内脏痛敏感性的变化，以免疫荧光法和蛋白质印迹法检测ACC区域NR2A、NR2B表达情况。结果：实验组和对照组大鼠结肠组织均未见明显病理学改变。CRD压力为60mmHg（伤害性刺激）时，实验组VMR幅值显著高于对照组（P〈0．05）。与对照组相比，实验组ACC区域NR2A、NR2B荧光强度和蛋白表达量均显著上调（P〈0．05）。结论：ACC区域NMDA受体亚基NR2A、NR2B表达上调在炎症后内脏高敏感的形成中发挥重要作用。

关键词：炎症后内脏高敏感肠易激综合征前扣带回皮质痛觉过敏受体 N-甲基-D-天冬氨酸

膀胱炎致小鼠焦虑模型诱导前扣带回皮质单细胞基因表达差异

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神经解剖学杂志 2024年第4期40卷 435-442页

作者：程果周永生冷冬妮宋博东部战区空军医院心胸泌尿外科南京210002 空军军医大学基础医学院神经生物学教研室西安710032 东部战区空军医院病理科南京210002

目的:本研究旨在通过构建小鼠膀胱炎模型,探讨膀胱炎引发的焦虑样行为及其在前扣带回皮质(ACC)的神经生物学机制。方法:采用脂多糖(LPS)建立膀胱炎模型,通过旷场实验探究小鼠焦虑样行为,利用单细胞RNA测序技术分析ACC中的神经元基因表... 详细信息

目的:本研究旨在通过构建小鼠膀胱炎模型,探讨膀胱炎引发的焦虑样行为及其在前扣带回皮质(ACC)的神经生物学机制。方法:采用脂多糖(LPS)建立膀胱炎模型,通过旷场实验探究小鼠焦虑样行为,利用单细胞RNA测序技术分析ACC中的神经元基因表达改变。结果:HE染色结果提示LPS处理的小鼠膀胱存在大量炎症细胞浸润、组织水肿以及膀胱上皮脱落等炎症反应。旷场实验提示小鼠在旷场中心区域活动时间以及距离明显减少,存在明显的焦虑样行为。单细胞RNA测序质控提示数据质量较好,通过前2000个高变基因降维聚类揭示了ACC存在7群不同的细胞亚群以及5种主要的细胞类型。神经元进一步降维聚类成5群不同的细胞亚群,并鉴定出2种主要的细胞类型,差异基因分析提示神经元存在明显的基因表达改变,并且功能富集于突触功能异常等通路。结论:膀胱炎可引发ACC中特定细胞亚群的基因表达改变,提示特定的神经元类型可能在膀胱炎引发的焦虑样行为中发挥重要作用。这为深入理解膀胱炎与焦虑行为的关系提供了新的视角,为未来探究膀胱炎诱发的焦虑行为的脑区及分子机制提供了重要的实验依据。

关键词：膀胱炎焦虑样行为前扣带回皮质单细胞RNA测序小鼠

CNQX拮抗断尾诱发小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因的表达

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中国医科大学学报 2020年第4期49卷 318-320页

作者：李娜然商丽宏杨宇姚阳吴敏范沈阳医学院机能与形态实验中心沈阳110034 沈阳医学院生理学教研室沈阳110034

目的研究谷氨酸AMPA/Kainate受体拮抗剂CNQX对断尾诱发小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达的影响。方法免疫组化方法分别研究尾静脉注射和蛛网膜下腔注射CNQX对尾末端2.5 cm剪断后0.5 h小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达的影响。... 详细信息

目的研究谷氨酸AMPA/Kainate受体拮抗剂CNQX对断尾诱发小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达的影响。方法免疫组化方法分别研究尾静脉注射和蛛网膜下腔注射CNQX对尾末端2.5 cm剪断后0.5 h小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达的影响。结果正常小鼠前扣带回皮质神经元有少量c-fos基因表达,而断尾后0.5 h小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达显著增强。同时,尾静脉注射和蛛网膜下腔注射CNQX均能拮抗该c-fos基因表达的显著增强。结论断尾后小鼠前扣带回皮质神经元c-fos基因表达显著增强的过程有外周与中枢谷氨酸AMPA/Kainate受体参与。

关键词：幻肢痛前扣带回皮质 AMPA/Kainate受体 c-fos基因

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电损毁前扣带回皮质对晕动病的影响(英文)

神经解剖学杂志 2010年第1期26卷 15-19页

作者：刘立鹏董加强张卓超刘国才张富兴李金莲李云庆第四军医大学2006年级学员西安710032 第四军医大学人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁鲸琚脑研究中心西安710032

目的:通过对大鼠异食癖程度的观察来判断前庭皮质中前扣带回皮质(ACC)是否在(动病(MS)的产生中起到作用。方法:两组大鼠(对照组和ACC损毁组)接受2h双轴旋转刺激。结果:对照组在高岭土的摄食上产生了很大的差异(P0.05).后数据经Two-WayAN... 详细信息

目的:通过对大鼠异食癖程度的观察来判断前庭皮质中前扣带回皮质(ACC)是否在(动病(MS)的产生中起到作用。方法:两组大鼠(对照组和ACC损毁组)接受2h双轴旋转刺激。结果:对照组在高岭土的摄食上产生了很大的差异(P0.05).后数据经Two-WayANOVA处理后显示同对照组比较,手术组的高岭土摄食量在旋转刺激后减少(P前庭信息的处理,在MS发生上起到了重要的作用。

关键词：晕动病前扣带回皮质异食癖高岭土电损毁

小鼠前扣带回皮质γ-氨基丁酸能神经元调控慢性痒觉

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神经解剖学杂志 2021年第2期37卷 121-129页

作者：刘鹏张晓何晓兰王群吕岩空军军医大学西京医院麻醉与围手术期医学科西安710032

目的:研究位于小鼠前扣带回皮质(ACC)的γ-氨基丁酸(GABA)能神经元对痒觉的调控作用。方法:选取24只6周龄GAD2-Cre小鼠随机分为对照组、病毒激活组和病毒抑制组。采用脑立体定位注射方法向小鼠ACC脑区注射重组腺相关病毒(AAV)病毒。通... 详细信息

目的:研究位于小鼠前扣带回皮质(ACC)的γ-氨基丁酸(GABA)能神经元对痒觉的调控作用。方法:选取24只6周龄GAD2-Cre小鼠随机分为对照组、病毒激活组和病毒抑制组。采用脑立体定位注射方法向小鼠ACC脑区注射重组腺相关病毒(AAV)病毒。通过给予各种致痒剂建立急性痒觉与慢性痒觉模型,观察调控小鼠ACC脑区GABA能神经元对不同类型的痒觉模型的影响;使用免疫荧光与电生理记录方法观察慢性痒小鼠ACC脑区GABA能神经元的激活率及电生理学特征;采用化学遗传学方法,观察调控ACC脑区GABA能神经元对痛觉行为的影响。结果:激活和抑制小鼠ACC脑区的GABA能神经元,对组胺性痒(P> 0.05)和非组胺性痒(P> 0.05)没有调控作用。抑制ACC脑区的GABA能神经元,能够显著抑制慢性痒引起的抓挠反应(P 0.05)。结论:位于小鼠ACC脑区的GABA能神经元能够特异性调控慢性痒行为,同时,在慢性痒条件下ACC脑区的GABA能神经元兴奋性增加。ACC脑区GABA能神经元对痛觉没有影响。

关键词：前扣带回皮质 GABA能神经元痒觉痛觉小鼠

慢性疼痛及慢性瘙痒诱导前扣带回皮质敏化的研究

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慢性疼痛及慢性瘙痒诱导前扣带回皮质敏化的研究

作者：陈沛上海交通大学

学位级别：硕士

目的研究慢性疼痛大鼠前扣带回皮质（anterior cingulate cortex,ACC）电突触及化学突触的可塑性改变,并探究慢性瘙痒引起的化学突触可塑性改变。方法SD大鼠分为假手术组（sham group）、手术组（CCI group）、赋形剂组（veh group）以... 详细信息

目的研究慢性疼痛大鼠前扣带回皮质（anterior cingulate cortex,ACC）电突触及化学突触的可塑性改变,并探究慢性瘙痒引起的化学突触可塑性改变。方法SD大鼠分为假手术组（sham group）、手术组（CCI group）、赋形剂组（veh group）以及甲氟喹组（meflo group）。另将SD大鼠分为对照组（Control group）和模型组（DCP group）。各组给予相应处理。分别检测行为学。记录大鼠ACC脑区Ⅱ/Ⅲ层锥体细胞微小兴奋性突触后电流（mEPSC）。接下来,通过Western blotting检测大鼠前扣带回皮质Cx36,膜蛋白GluR1和GluR2表达水平及GluR1磷酸化水平。结果疼痛研究中（1）手术组mEPSC频率和幅度明显升高（P＜0.05）,时程也明显缩短（P＜0.05）。（2）手术组Cx36表达水平显著升高（P＜0.05）,（3）GluR1上膜水平显著升高（P＜0.05）,p-GluR1的水平也有明显升高（P＜0.05）。（4）甲氟喹组GluR1上膜量明显降低（P＜0.05）,GluR1的磷酸化水平显著降低（P＜0.05）。瘙痒研究发现（5）模型组mEPSC频率和幅度明显增加（P＜0.05）。（6）mEPSC时程两组之间没有差异（P＞0.05）。（7）模型组膜蛋白GluR1表达水平没有明显差异（P＞0.05）,（8）两组间膜蛋白GluR2的表达水平也无明显差异（P＞0.05）。结论1.慢性疼痛会导致大鼠ACC脑区电突触蛋白Cx36表达增加、GluR1上膜增加以及GluR1磷酸化水平升高。2.慢性疼痛大鼠ACC脑区mEPSC幅度和频率上升,时程缩短。3.慢性疼痛产生时GluR1的正常上膜和磷酸化依赖于Cx36的功能。4.慢性瘙痒产生时,ACC脑区神经元兴奋性增强,突触传递增强。5.慢性瘙痒并不会引起GluR1上膜增加。

关键词：前扣带回皮质慢性疼痛慢性瘙痒突触可塑性 Cx36 GluR1

前扣带回皮质参与痛觉信息传递与调控的研究现状

同方学位论文库评论

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同方学位论文库

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神经解剖学杂志 2023年第5期39卷 595-598页

作者：冯佳明张明喆王俊达陈晏张明明空军军医大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室西安710032 空军军医大学基础医学院学员二大队西安710032 空军军医大学基础医学院学员三大队西安710032

前扣带回皮质(ACC)是边缘系统中非常重要的一部分。从解剖学结构上ACC可以分为背侧部(dACC)和腹侧部(vACC)。背侧部主要功能是疼痛的感觉与认知,而腹侧部主要功能是参与痛相关情绪反应。ACC接受自下而上的伤害性信息传入,并对痛觉起着... 详细信息

前扣带回皮质(ACC)是边缘系统中非常重要的一部分。从解剖学结构上ACC可以分为背侧部(dACC)和腹侧部(vACC)。背侧部主要功能是疼痛的感觉与认知,而腹侧部主要功能是参与痛相关情绪反应。ACC接受自下而上的伤害性信息传入,并对痛觉起着自上而下的中枢调控作用。其主要接受丘脑内侧核群的纤维投射,并与丘脑内侧核群、岛叶和杏仁核等有复杂的纤维联系,参与痛觉的形成和调节,并编码痛觉强度与行为反应。本文将针对ACC参与痛觉传递与调控的研究现状做一综述。

关键词：前扣带回皮质痛觉情绪神经递质神经通路