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阿司匹林对SD大鼠致畸作用最佳剂量的筛选

癌变．畸变．突变 2010年第6期22卷 469-472页

作者：赵敏陈壁锋谭剑斌杨杏芬黄俊明周轶琳陈瑞仪黄建康广东省疾病预防控制中心毒理所广东广州510300

目的：筛选阿司匹林对SD大鼠致畸作用的最佳剂量。方法：将SD孕鼠随机分为阿司匹林不同剂量的实验组（260、270、280、300 mg/kg）和阴性对照组。各剂量组均于孕鼠第7~16天灌胃给予阿司匹林。孕鼠分别于给受试物后第0、7、12、16、20天... 详细信息

目的：筛选阿司匹林对SD大鼠致畸作用的最佳剂量。方法：将SD孕鼠随机分为阿司匹林不同剂量的实验组（260、270、280、300 mg/kg）和阴性对照组。各剂量组均于孕鼠第7~16天灌胃给予阿司匹林。孕鼠分别于给受试物后第0、7、12、16、20天称量体质量,第20天处死。剖腹后观察活胎数、死胎数、吸收胎数、胎重,胎仔外观、骨骼和内脏发育情况。结果：270、280、300 mg/kg阿司匹林组SD大鼠表现出明显的致畸作用,胎仔外观、骨骼和内脏畸形率与阴性对照组比较显著增加（P〈0.05）,其中280、300 mg/kg剂量组还出现活胎数减少,吸收胎数和死胎数显著增加,表现出明显的母体生殖毒性;而260 mg/kg阿司匹林组对SD大鼠的致畸作用不明显。结论：建议选择270 mg/kg剂量阿司匹林作为SD大鼠致畸试验阳性物的最佳剂量。

关键词：阿司匹林致畸作用剂量筛选

红芪多糖-1-1的分离纯化及其调节抗生素诱导小鼠肠道菌群失调的最佳剂量分析

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畜牧兽医学报 2022年第8期53卷 2794-2811页

作者：董嘉琪张旺东姚万玲薛姣刘莹发魏彦明纪鹏甘肃农业大学动物医学院兰州730070

旨在筛选红芪多糖-1-1(Radix Hedysari polysaccharide-1-1,RHPS-1-1)调节小鼠肠道菌群失调的最佳剂量。将红芪粗多糖分别用DEAE-52和Sephadex G-100进行分离纯化得单一多糖RHPS-1-1,采用高效阴离子交换色谱法及甲基化和红外光谱法鉴定... 详细信息

旨在筛选红芪多糖-1-1(Radix Hedysari polysaccharide-1-1,RHPS-1-1)调节小鼠肠道菌群失调的最佳剂量。将红芪粗多糖分别用DEAE-52和Sephadex G-100进行分离纯化得单一多糖RHPS-1-1,采用高效阴离子交换色谱法及甲基化和红外光谱法鉴定其单糖组成与结构。将C57BL/6小鼠90只随机分为正常对照组、模型组、自愈组和不同剂量RHPS-1-1(12.5、25、50、100、200和400mg·kg^(-1))给药组,每组10只。通过连续14d灌服抗生素鸡尾酒(氨苄西林、新霉素、甲硝唑、万古霉素)的方法建立小鼠肠道菌群失调模型,造模结束后,模型组小鼠处死采样,各给药组灌服不同剂量RHPS-1-1进行治疗,正常对照组与自愈组给予等量生理盐水,连续14d。应用16SrDNA高通量测序法分析各组小鼠盲肠内容物的肠道菌群变化特征,并观测正常对照组、自愈组和25mg·kg^(-1)RHPS-1-1组主要脏器的器官指数和组织病理变化。结果表明,经纯化得到单一多糖RHPS-1-1,重均分子量为19.420ku,主要由葡萄糖组成,主链连接方式为1,4-D-Glcp,并具有植物多糖的特征吸收峰。灌服抗生素鸡尾酒使小鼠出现了严重的肠道菌群失调,拟杆菌门、厚壁菌门和放线菌门等优势菌丰度极度减少,变形菌门相对增多,且不能自然恢复;经RHPS-1-1给药后肠道菌群的多样性和丰富度发生改变,25mg·kg^(-1)RHPS-1-1治疗组Chaol指数显著升高(P剂量为25mg·kg^(-1)时,促进抗生素所致小鼠肠道菌群失调恢复的效果最佳,且可改善肝脏指数下降,本研究为红芪多糖调节肠道菌群的临床应用提供依据。

关键词：红芪多糖-1-1 分离纯化抗生素鸡尾酒肠道菌群失调剂量筛选

不同剂量三黄连散对罗非鱼感染无乳链球菌防治效果的试验研究

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饲料工业 2023年第8期44卷 83-88页

作者：缪卫媛黄昌巧禹方晓梁万文于美玲胡庭俊韦英益蒋桥明广西大学动物科学技术学院广西南宁530005 广西壮族自治区水产科学研究院广西南宁530021 广西大学农牧产业发展研究院广西南宁530005

试验旨在从临床症状、疗效评价、死亡率和保护率等方面探索三黄连散对罗非鱼感染无乳链球菌预防效果的量效关系并据此进行剂量筛选。将210尾罗非鱼随机分为7组(即1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组、6.60 g/kg剂量组、13.20 g/kg剂量组... 详细信息

试验旨在从临床症状、疗效评价、死亡率和保护率等方面探索三黄连散对罗非鱼感染无乳链球菌预防效果的量效关系并据此进行剂量筛选。将210尾罗非鱼随机分为7组(即1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组、6.60 g/kg剂量组、13.20 g/kg剂量组、26.40 g/kg剂量组、无乳链球菌感染对照组和空白对照组),每组30尾鱼。各剂量试验组饲喂含不同剂量三黄连散的饲料,无乳链球菌感染对照组和空白对照组投喂基础饲料,并于第8天,各剂量试验组和感染组腹腔注射浓度为5.40×107CFU/mL的无乳链球菌菌液,空白对照组腹腔注射灭菌生理盐水。结果表明:攻毒后12 h,感染对照组和剂量组都出现了明显的临床症状并伴随急性死亡。感染对照组的临床症状始终保持较高分值,不同剂量药物组评分均低于感染对照组,13.20 g/kg剂量组和26.40 g/kg剂量组评分呈现出平稳且下降的趋势。无乳链球菌感染对照组的罗非鱼死亡率为73.33%,1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组和6.60 g/kg剂量组死亡率与感染对照组比较差异不显著(P>0.05);而13.20 g/kg和26.40 g/kg剂量组对罗非鱼感染无乳链球菌的保护率分别为54.54%和59.09%。说明13.20 g/kg和26.40 g/kg剂量三黄连散可显著减轻罗非鱼感染无乳链球菌的临床症状并提高罗非鱼的存活率,同时可极显著降低死亡率,且与保护率呈剂量依赖性。在饲料中添加13.20 g/kg剂量的三黄连散能有效预防罗非鱼感染无乳链球菌,且用药成本低。

关键词：三黄连散罗非鱼无乳链球菌病剂量筛选保护率

麻芩清热止咳合剂对鸡肺热咳喘的临床疗效试验研究

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麻芩清热止咳合剂对鸡肺热咳喘的临床疗效试验研究

作者：张正达新疆农业大学

学位级别：硕士

近年来,我国家禽养殖业集约化程度快速提升,但是由喘咳、呼吸困难为主要症状的鸡肺热喘咳仍然危害我国家禽养殖业发展。同时由于抗生素滥用,我国急需安全可靠的中兽药产品。本文旨在探究麻芩清热止咳合剂治疗鸡肺热咳喘临床使用剂量及... 详细信息

近年来,我国家禽养殖业集约化程度快速提升,但是由喘咳、呼吸困难为主要症状的鸡肺热喘咳仍然危害我国家禽养殖业发展。同时由于抗生素滥用,我国急需安全可靠的中兽药产品。本文旨在探究麻芩清热止咳合剂治疗鸡肺热咳喘临床使用剂量及其治疗效果。第一步,本试验在患有呼吸道疾病的的鸡场进行病鸡筛选,挑选出130只符合肺热咳喘证的病鸡,随机抽取10只病鸡进行剖检均可见气管、肺脏、气囊出现实质性病变,将试验鸡随机分成8组,每组15只鸡,分别为受试药物1-6组、阳性药物对照组和阳性对照组。同时,在相同鸡舍中选取相同日龄的健康鸡15只,作为阴性对照组。每天8:00-10:00嗉囊给药,以确保用量准确,分别于给药前(D0)、给药期结束后(D6)、观察期结束后(D13)对试验鸡进行称重。每天观察鸡临床症状、耗料量、饮水量。D6每组将15只鸡中抽取8只进行剖检,D13将每组剩余7只鸡进行剖检,观察腑脏是否有病变。试验结果发现麻芩清热止咳合剂0.51 g/kg·BW、0.43 g/kg·BW、0.36 g/kg·BW剂量疗效较好优于或者接近对照药物疗效。第二步,进行实验性临床试验,在患有呼吸道疾病的的鸡场进行病鸡筛选,挑选出235只符合肺热咳喘证的病鸡,随机抽取10只病鸡进行剖检均可见气管、肺脏、气囊出现实质性病变,将试验鸡随机分成5组,每组45只鸡,分别为高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性药物对照组和阳性对照组。同时,在相同鸡舍中选取相同日龄的健康鸡45只,作为阴性对照组。每天8:00-10:00嗉囊给药,以确保用量准确,分别于给药前(D0)、给药期结束后(D6)、观察期结束后(D13)对试验鸡进行称重。每天观察鸡临床症状、耗料量、饮水量。D6每组将30只详细观察鸡中抽取20只进行剖检,D13将每组剩余10只详细观察鸡进行剖检,观察腑脏是否有病变。试验结果发现麻芩清热止咳合剂0.36g/kg·BW剂量疗效效果好,同时也满足提高鸡场效益的要求。

关键词：鸡肺热咳喘麻芩清热止咳合剂剂量筛选实验性临床试验

双葛止泻口服液抑菌剂用量筛选与抑菌效力研究

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中国兽药杂志 2022年第1期56卷 13-18页

作者：李焕娟桑卡娜周冰杨绒娟潘贵珍周德刚洛阳惠中兽药有限公司国家兽用药品工程技术研究中心河南洛阳471003

通过抑菌效力研究确定了双葛止泻口服液中抑菌剂的合理添加量。根据《中国兽药典》2015年版一部附录“1121抑菌效力检查法”要求,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,建立双葛止泻口服液抑菌效... 详细信息

通过抑菌效力研究确定了双葛止泻口服液中抑菌剂的合理添加量。根据《中国兽药典》2015年版一部附录“1121抑菌效力检查法”要求,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,建立双葛止泻口服液抑菌效力检查方法,对不同苯甲酸钠含量的双葛止泻口服液进行抑菌效力测定,筛选出供试品中抑菌剂合理添加量。结果表明,0.3%的苯甲酸钠对微生物生长繁殖具有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。因此,0.3%的苯甲酸钠可作为双葛止泻口服液的抑菌剂用量。

关键词：双葛止泻口服液剂量筛选抑菌效力苯甲酸钠

甲硝唑阴道凝胶抑菌剂用量筛选及抑菌效力评价研究

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国外医药（抗生素分册） 2018年第6期39卷 556-561页

作者：张英帅伍实花龚云夏琼程萍樊爱珍株洲千金药业股份有限公司株洲412000 上海美迪西生物医药股份有限公司上海201205

目的为甲硝唑阴道凝胶筛选合理的抑菌剂添加量,并对其抑菌效力进行评价。方法采用《中国药典》2015年版四部抑菌效力检查法,检测甲硝唑阴道凝胶不同羟苯甲酯和羟苯丙酯配方的抑菌效力,筛选适合的抑菌剂添加剂量。结果羟苯甲酯0.08%和羟... 详细信息

目的为甲硝唑阴道凝胶筛选合理的抑菌剂添加量,并对其抑菌效力进行评价。方法采用《中国药典》2015年版四部抑菌效力检查法,检测甲硝唑阴道凝胶不同羟苯甲酯和羟苯丙酯配方的抑菌效力,筛选适合的抑菌剂添加剂量。结果羟苯甲酯0.08%和羟苯丙酯0.02%的组合添加量可使甲硝唑阴道凝胶抑菌效力达到《中国药典》2015年版中子宫制剂的相应要求。结论羟苯甲酯0.08%和羟苯丙酯0.02%的组合可作为甲硝唑阴道凝胶的抑菌剂。

关键词：甲硝唑阴道凝胶抑菌效力羟苯甲酯羟苯丙酯剂量筛选

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治疗仔猪黄白痢中兽药临床处方筛选

黑龙江畜牧兽医（下半月） 2014年第4期 84-87页

作者：夏鑫超王胜义王慧齐志明刘世祥牛煦王海军刘永明甘肃省中兽药工程技术研究中心/农业部兽用药物创制重点实验室/中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所兰州730050

为了筛选出治疗仔猪黄白痢的最佳中药处方,确定其合理用药剂量和适用范围,试验将478头确诊为黄白痢的哺乳仔猪随机分为6组,分别用3种预选处方(处方一、处方二和处方三)、氧氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星与诺氟沙星联合用药进行治疗,比较... 详细信息

为了筛选出治疗仔猪黄白痢的最佳中药处方,确定其合理用药剂量和适用范围,试验将478头确诊为黄白痢的哺乳仔猪随机分为6组,分别用3种预选处方(处方一、处方二和处方三)、氧氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星与诺氟沙星联合用药进行治疗,比较预选处方与对照药物对仔猪黄白痢的治疗效果,筛选最佳的中药处方;并对每种中药处方按照低、中、高3种剂量进行用药,确定预选处方的合理用药剂量;按照发病特点进行用药,探讨预选处方对不同病症的适用性。结果表明:预选处方对仔猪黄白痢的治疗效果优于对照药物,且复发率显著低于后者;3种中药处方中,处方一的疗效最好,治愈率为82.9%,总有效率可达84.7%,显著高于其他处方;处方一中剂量组的疗效最好,治愈率为88.9%,总有效率可达91.1%,显著高于其他剂量组,而且治愈后无复发现象。

关键词：仔猪黄白痢处方筛选剂量筛选中兽药用药剂量

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甲基磺酸乙酯诱变棉花突变体剂量分析

中国棉花 2019年第2期46卷 9-11,29页

作者：臧新山申贤坤裴文锋吴嫚李兴丽张金发于霁雯棉花生物学国家重点实验室/中国农业科学院棉花研究所/农业部棉花生物学与遗传育种重点实验室河南安阳455000

突变体为基因分离和克隆提供了良好的研究材料。在前期预实验基础上,本研究用1.0%(体积分数) EMS浓度下对亚洲棉(Gossypium arboreum L.)石系亚1号种子进行4 h、5 h、6 h和7 h的诱变处理,对陆地棉(Gossypium hirsutum L.)TM-1种子进行5 ... 详细信息

突变体为基因分离和克隆提供了良好的研究材料。在前期预实验基础上,本研究用1.0%(体积分数) EMS浓度下对亚洲棉(Gossypium arboreum L.)石系亚1号种子进行4 h、5 h、6 h和7 h的诱变处理,对陆地棉(Gossypium hirsutum L.)TM-1种子进行5 h、6 h、7 h和8 h的诱变处理,筛选出半致死、苗期生长明显受到抑制的处理时间。1.0%EMS溶液处理下,石系亚1号和TM-1种子的最佳诱变时间分别为6 h和8 h。同时利用该诱变条件进行田间较大规模的诱变处理,结果发现植株发芽率明显低于温室条件下的发芽率,并且出现了一定数目的畸变植株。该研究为后续棉花突变体的构建及突变性状的研究奠定基础。

关键词：棉花甲基磺酸乙酯剂量筛选突变体

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蒙药哈它嘎各其-7阴道栓剂量的探讨

中国中医药现代远程教育 2007年第3期5卷 31-33页

作者：陈显慧常永卓王月梅北京丰台医院北京100070 内蒙古中蒙医院内蒙古呼和浩特010020

哈它嘎各其-7是一种具有生肌、收敛、祛腐功能的蒙药，传统剂型为散剂，用于治疗宫颈糜烂效果很好。为了其使用方法更加人性化，我们尝试将其制成阴道栓剂。问题是当我们将散剂改为栓剂后，该药的使用剂量也发生了变化。但到目前为止，... 详细信息

哈它嘎各其-7是一种具有生肌、收敛、祛腐功能的蒙药，传统剂型为散剂，用于治疗宫颈糜烂效果很好。为了其使用方法更加人性化，我们尝试将其制成阴道栓剂。问题是当我们将散剂改为栓剂后，该药的使用剂量也发生了变化。但到目前为止，我国尚未颁布或规定外用药的使用剂量，因此，栓剂中哈它嘎各其-7剂量的筛选成为该药有效性和安全性的关键。为此我们设计了以下实验，其结果对哈它嘎各其-7剂型改进和治疗的安全性等问题给予了比较满意的答复。

关键词：蒙药栓剂剂量筛选含量测定