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用辐射防护一体化监测系统控制剂量

国外核新闻 1999年第7期 26-27页

作者：邓寿昌

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乏燃料干法贮存辐射防护最优化研究

电工技术 2022年第17期 177-179,183页

作者：董海斌江苏核电有限公司江苏连云港222000

乏燃料干法贮存是田湾核电站在考虑压水堆乏燃料水池的存储能力后,将反应堆厂房内暂存的乏燃料组件转运至专用贮存设施进行长期贮存。该项作业在整个转运过程中存在较高的辐射安全风险,其主要存在外照射和表面污染风险,同时在操作过程... 详细信息

乏燃料干法贮存是田湾核电站在考虑压水堆乏燃料水池的存储能力后,将反应堆厂房内暂存的乏燃料组件转运至专用贮存设施进行长期贮存。该项作业在整个转运过程中存在较高的辐射安全风险,其主要存在外照射和表面污染风险,同时在操作过程中也存在潜在的空气污染风险,这给作业班组成员的污染防护和集体剂量控制带来挑战。如何在作业过程中应对相关辐射风险,控制工作人员的个人剂量和集体剂量成为专项小组一个重要课题。结合乏燃料干法贮存的整体过程和重要环节,针对该专项提出了辐射防护的建议和思考,为该项作业辐射防护控制的改进和最优化做了详细阐述。

关键词：乏燃料干法贮存外照射表面污染空气污染剂量控制

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3D打印在药物递送领域的应用进展

中国药房 2021年第13期32卷 1657-1664页

作者：陈培鸿刘志挺方淡悄黄嘉莹黄泽钜倪庆纯黄思玉吕竹芬陈燕忠广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室广州510006 广州医药研究总院有限公司广州510006 广东药科大学新药研发中心广州510006 广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广州510006

目的:为3D打印技术在开发个性化递药系统中的应用提供参考。方法:综述3D打印药物递送系统在速释制剂、缓控释制剂、植入物、复方制剂和外用制剂等领域中的应用现状及其面临的挑战和机遇。结果与结论:3D打印精准的剂量控制和灵活的形状... 详细信息

目的:为3D打印技术在开发个性化递药系统中的应用提供参考。方法:综述3D打印药物递送系统在速释制剂、缓控释制剂、植入物、复方制剂和外用制剂等领域中的应用现状及其面临的挑战和机遇。结果与结论:3D打印精准的剂量控制和灵活的形状定制能力,可实现对药物剂量、释放行为和局部靶向等的精准控制,在药物递送系统中的应用潜力巨大,在速释制剂、缓控释制剂、植入物、复方制剂、外用制剂中均得到了广泛研究。但目前3D打印技术仍存在着一定缺陷,如成本高、产量低、操作难度大,但相信这些问题会随着技术的进步而得以解决。随着3D打印技术的成熟以及其与分布式制造的结合,3D打印技术有望落地基层医院及药房,并实现按需定制和个性化给药。

关键词： 3D打印药物递送系统个性化给药剂量控制形状定制

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论中药临床处方用量控制

中医杂志 2015年第16期56卷 1351-1354页

作者：傅延龄王倩王振宇北京中医药大学继续教育学院北京中医药大学基础医学院中国科学院学部工作局

提出了中药临床用量控制的概念,分析了当前中药临床处方用量控制存在的3个主要问题,即缺乏对用量控制相关基础知识的总结与研究、药物有效用量范围模糊、药物用量控制策略匮乏;阐述了用量控制的理论基础,总结提出了用量控制的"二纲"即... 详细信息

提出了中药临床用量控制的概念,分析了当前中药临床处方用量控制存在的3个主要问题,即缺乏对用量控制相关基础知识的总结与研究、药物有效用量范围模糊、药物用量控制策略匮乏;阐述了用量控制的理论基础,总结提出了用量控制的"二纲"即随症施量原则和三因施量原则和"十五策",并以"君药宜重"和"叠加药量"策略为例作了阐释。

关键词：中药剂量处方用量剂量控制量效关系

基于PubMed芬太尼类药物与相关咳嗽的文献可视化分析

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中国医院药学杂志 2020年第18期40卷 1945-1949页

作者：刘冲楚尧娟乔高星陈娟娟张瑞杜书章郑州大学第一附属医院药学部河南郑州450052

目的:了解芬太尼类药物与相关咳嗽的研究现状和热点,为进一步开展此类研究提供参考。方法:检索PubMed数据库发表的所有有关芬太尼类药物与咳嗽的文献,检索时间为2019年9月1日。运用BICOMB-2软件对文献资料进行提取和统计,得到高频主题... 详细信息

目的:了解芬太尼类药物与相关咳嗽的研究现状和热点,为进一步开展此类研究提供参考。方法:检索PubMed数据库发表的所有有关芬太尼类药物与咳嗽的文献,检索时间为2019年9月1日。运用BICOMB-2软件对文献资料进行提取和统计,得到高频主题词的词篇矩阵和共现矩阵,利用gCLUTO 1.0进行聚类分析,利用NetDraw 2.089绘制社会网络图,并利用UCINET 6.212进行中心度分析。结果:共纳入261篇文献,刊载在100种期刊上,其中美国、英国发文最多;发文量排名前三的作者中,有两位来自中国。得到了相关研究领域的5个研究热点:1.芬太尼类药物与通气道的建立与去除;2.呛咳反应与相关因素分析;3.剂量控制与不良反应。4.芬太尼类药物与术后镇痛;5.复合麻醉与临床应用。结论:芬太尼类药物与相关咳嗽的研究在近十年发文量呈直线上升,我国在作者发文量排名中取得了一些成绩。未来可借鉴国际上的研究热点与方向,进一步研究该领域,最终促进临床安全规范化应用芬太尼类药物。

关键词：芬太尼类药物咳嗽剂量控制复合麻醉文献计量分析

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二灰碎石基层骨料外露的原因

东北林业大学学报 2004年第3期32卷 112-113页

作者：薛锋于晓坤马翠清安徽省宿州市路桥工程公司宿州234000 东北林业大学哈尔滨华龙有限公司

二灰碎石的骨料外露问题是影响沥青路面不平整的重要因素 ,通过对二灰碎石中骨料振实空隙率确定“基体材料”的含量 ,在路面结构层间加大摩阻结合力 ,采取提高混合料组成设计、加强力学分析 ,以及加大路面结构层间摩阻结合力的具体措施 ... 详细信息

二灰碎石的骨料外露问题是影响沥青路面不平整的重要因素 ,通过对二灰碎石中骨料振实空隙率确定“基体材料”的含量 ,在路面结构层间加大摩阻结合力 ,采取提高混合料组成设计、加强力学分析 ,以及加大路面结构层间摩阻结合力的具体措施 ,增大路面使用寿命。

关键词：二灰碎石配合比摩阻结合力剂量控制

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子宫颈癌体外放疗传统射野合理性的临床研究

中华放射肿瘤学杂志 2008年第2期17卷 132-133页

作者：刘凌周云任洪荣东南大学肿瘤研究所江苏省徐州市中心医院放疗科江苏徐州221009

放疗是宫颈癌的有效治疗方法，掌握好方法及剂量控制，可提高治愈率，减少放射性直肠炎及膀胱炎的发生率。采用何种放疗方法及剂量才能得到较好治疗效果并尽量减少直肠及膀胱并发症的产生。为此笔者对1998年1月至2001年12月首次放疗的8... 详细信息

放疗是宫颈癌的有效治疗方法，掌握好方法及剂量控制，可提高治愈率，减少放射性直肠炎及膀胱炎的发生率。采用何种放疗方法及剂量才能得到较好治疗效果并尽量减少直肠及膀胱并发症的产生。为此笔者对1998年1月至2001年12月首次放疗的80例宫颈癌患者进行了两种放疗方法的比较研究。

关键词：体外放疗子宫颈癌临床研究放射性直肠炎理性射野剂量控制治疗方法

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放射性同位素药液自动稀释分装装置的研制

同位素 2007年第2期20卷 65-67,72页

作者：陈廷成黎亚元陈守强张恕远西华大学数控技术研究所四川成都610039

研制了一种新型的同位素自动稀释分装装置,并提出了一种实时剂量测控新方法。该装置以计算机为操作平台,步进电机和高精密蠕动泵为执行元件。该装置能处理所有的操作信息和数据;由于采取了有效的防辐射措施,实现人性化设计。目前该装置... 详细信息

研制了一种新型的同位素自动稀释分装装置,并提出了一种实时剂量测控新方法。该装置以计算机为操作平台,步进电机和高精密蠕动泵为执行元件。该装置能处理所有的操作信息和数据;由于采取了有效的防辐射措施,实现人性化设计。目前该装置已投入实际应用,并取得预的期效果。

关键词：放射性同位素药液自动稀释和分装剂量控制

新型左旋咪唑微乳凝胶的制备及其药代动力学研究

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新型左旋咪唑微乳凝胶的制备及其药代动力学研究

作者：林晗福建医科大学

学位级别：硕士

目的:设计并制备一种新型微乳凝胶给药系统,用于左旋咪唑经皮给药。以控制药物剂量,提高生物利用度,减少长期使用过程的皮肤刺激性。方法:本课题首先制备了左旋咪唑微乳以改善药物的经皮渗透能力,从而避免促渗剂的使用,减少皮肤刺激性... 详细信息

目的:设计并制备一种新型微乳凝胶给药系统,用于左旋咪唑经皮给药。以控制药物剂量,提高生物利用度,减少长期使用过程的皮肤刺激性。方法:本课题首先制备了左旋咪唑微乳以改善药物的经皮渗透能力,从而避免促渗剂的使用,减少皮肤刺激性。通过溶解度实验、微板相图滴定法结果得到微乳区,在微乳区内采用D-最优混料法,以平均粒径(0～100 nm)和透光率(95%)为微乳形成的指标,运用Design-Expert(?)软件得到含乳化剂最少的最优处方。但微乳具有较低的黏度,不利于在皮肤表面滞留,因此将其进一步制成左旋咪唑微乳凝胶,以便于延长作用时间、准确控制给药剂量。为了解决传统水凝胶基质,因黏附性、机械强度和延展性不足而易于脱落的问题,合成了3-氨基苯硼酸修饰的海藻酸钠水凝胶基质,并依据制剂的质构性质和感官评价,制备并优化了左旋咪唑微乳凝胶。对优化后的左旋咪唑微乳和微乳凝胶进行体外质量评价,包括粒径、含量、p H、黏度、电导率、流变、投射电镜扫描等;并考察左旋咪唑微乳和微乳凝胶的稳定性和皮肤刺激性;比较二者的体外释放速率、经皮渗透通量,并用荧光显微镜观察渗透的深度。最后,建立了专属性、精密度、准确度、绝对回收率、基质效应、稳定性和线性均符合要求的左旋咪唑LC-MS/MS分析方法。以市售的左旋咪唑搽剂为参比制剂,以SD大鼠为动物模型,进行了左旋咪唑微乳凝胶和搽剂经皮给药的药代动力学研究。结果:优化后的左旋咪唑微乳处方为:Maisine35-1(7.5%,w/w),Cremopher(?)RH40(16.5%,w/w),Transcutol HP(16.5%,w/w),水(59.5%,w/w)。确定最佳的制备工艺为:制备温度为室温(25℃),搅拌平衡时间为10 min,左旋咪唑的加入顺序为直接加入法。优化后的左旋咪唑微乳凝胶处方为:凝胶基质浓度为3%,左旋咪唑微乳:凝胶基质=1:5(w/w)。制备得左旋咪唑微乳凝胶具有p H响应能力、良好的延展性及自愈合能力。优化后的左旋咪唑微乳粒径为(19.3±0.1)nm,多分散系数为(0.064±0.003),Zeta电位为(-3.84±0.05)m V,p H为(7.41±0.85),含量为(99.11±0.19)%,电导率为(14.51±0.25)m S/cm,黏度为(66.51±0.92)m Pa·s,透光率为(98.56±0.66)%,具有良好的制剂学性质。制备得到的左旋咪唑微乳凝胶粒径为(62.1±2.5)nm;多分散系数为(0.254±0.045),p H值为(7.44±0.11)。黏度为(36.10±2.10)Pa·s,比左旋咪唑微乳的黏度提高了一千倍,改善了制剂的黏附性。体外释放实验表明,左旋咪唑微乳凝胶相比微乳具有一定的缓释作用。将其放置在4℃、常温(25℃)、40℃,相对湿度RH=(60±10)%环境下,粒径、p H值、多分散系数值、含量均无明显变化,且无明显的皮肤刺激性,制剂稳定性和安全性良好。相较于市售的搽剂,制备的左旋咪唑微乳凝胶具有明显的促渗作用(增渗比为4.03),36 h经皮渗透量由(162.49±11.74)μg/cm提升至(655.82±9.42)μg/cm。由载尼罗红的微乳凝胶渗透实验结果可知,制剂的渗透通量和深度均明显提高。相较于搽剂,左旋咪唑微乳凝胶的达峰时间、平均体内滞留时间延长,且相对生物利用度明显提高(192.33%)。结论:综上所述,制备的左旋咪唑微乳凝胶可有效控制剂量,延长作用时间,改善左旋咪唑的经皮渗透能力,提高了左旋咪唑的生物利用度,是一种更具有潜力的左旋咪唑经皮给药制剂。

关键词：左旋咪唑微乳凝胶海藻酸钠水凝胶经皮渗透剂量控制