检索结果-南通市图书馆

中国医药工业杂志 1995年第8期26卷 357-358页

作者：黄建楷黄蘅梧州地区药检所广西中医学院药学系

采用一阶导数分光光度法测定利福平胶囊的含量，取４３５ｎｍ波长处的振幅值作为定量信息，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．３％。

关键词：利福平利福平胶囊分光光度法药物含量测定

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利福平胶囊含量测定中薄层色谱方法的改进

药物分析杂志 1995年第3期15卷 47-48页

作者：王凤荣高静唐山市药品检验所

利福平胶囊含量测定中薄层色谱方法的改进唐山市药品检验所０６３０００王凤荣，高静利福平为半合成利福霉素类抗生素。有关资料［１］采用薄层紫外分光光度法测定含量，实验结果虽然可分离出１０余个杂质斑点，但利福平主斑点拖尾并掩... 详细信息

利福平胶囊含量测定中薄层色谱方法的改进唐山市药品检验所０６３０００王凤荣，高静利福平为半合成利福霉素类抗生素。有关资料［１］采用薄层紫外分光光度法测定含量，实验结果虽然可分离出１０余个杂质斑点，但利福平主斑点拖尾并掩盖下面杂质斑点，从而干扰杂质不能完...

关键词：利福平胶囊测定薄层色谱法

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利福平胶囊与利福平微丸胶囊的酸稳定性比较

药物分析杂志 2005年第9期25卷 1134-1136页

作者：刘英杨淑先崔春英朱琳李思思河南省药品检验所郑州450003 郑州大学第一附属医院药剂科郑州450052 河南省康利医药技术开发有限公司郑州450003

目的:对利福平胃溶胶囊与利福平微丸胶囊的酸稳定性加以比较,从体外溶出方面说明利福平不同制剂的酸稳定性差异。方法:用高效液相色谱法与紫外分光光度法分别同时测定利福平胃溶胶囊的溶出度与利福平微丸胶囊的释放度。高效液相色谱法... 详细信息

目的:对利福平胃溶胶囊与利福平微丸胶囊的酸稳定性加以比较,从体外溶出方面说明利福平不同制剂的酸稳定性差异。方法:用高效液相色谱法与紫外分光光度法分别同时测定利福平胃溶胶囊的溶出度与利福平微丸胶囊的释放度。高效液相色谱法色谱柱:Mltech Alltima CN(5μm,250×4.6 mm);柱温:30℃;流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(用稀磷酸调 pH 至2.0)-乙腈(44:56);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:254nm;检测灵敏度为0.1 Aufs,进样量10 μL。紫外分光光度法测定波长:474nm,以 pH6.8的磷酸盐溶液为稀释溶剂。结果:利福平胃溶胶囊在溶出过程中降解明显,而利福平微丸胶囊在释放过程中基本无降解。结论:利福平微丸胶囊较利福平胃溶胶囊的酸稳定性好,抑制了利福平的降解,从而减少了毒副反应。

关键词：复方利福平微丸胶囊溶出度 HPLC 释放度酸稳定性利福平胶囊微丸胶囊酸稳定紫外分光光度法高效液相色谱法

利福平胶囊在中国健康受试者中的生物等效性研究

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中国临床药理学杂志 2023年第19期39卷 2819-2823页

作者：杨涛朱恩圆石国琳郑远航李挺乐艳宋燕红孙纪元浙江苏可安药业有限公司浙江杭州310000 温州医科大学附属第二医院临床研究中心浙江温州325000 杭州百杏生物技术有限公司浙江杭州310000

目的研究不同晶型利福平胶囊在中国健康人体内的生物等效性。方法空腹试验24例健康受试者,按单剂量、自身交叉设计、双周期口服利福平胶囊受试制剂或参比制剂150 mg,用液相色谱-质谱法测定血浆中利福平的血药浓度,用WinNonlin 7.0软件... 详细信息

目的研究不同晶型利福平胶囊在中国健康人体内的生物等效性。方法空腹试验24例健康受试者,按单剂量、自身交叉设计、双周期口服利福平胶囊受试制剂或参比制剂150 mg,用液相色谱-质谱法测定血浆中利福平的血药浓度,用WinNonlin 7.0软件计算药代动力学参数及相对生物利用度,判定两制剂是否等效。结果在空腹实验中,利福平胶囊受试制剂(Ⅰ晶型)与参比制剂(Ⅱ晶型)的C_(max)分别为(2822.05±825.02)和(2596.52±666.47)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1.07×10^(4)±2632.78)和(1.05×10^(4)±3072.12)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(1.13×10^(4)±2866.09)和(1.10×10^(4)±3386.96)ng·mL^(-1)·h,C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均值比的90%置信区间均在生物等效性的等效范围要求(80.00%~125.00%)内。结论不同晶型的利福平胶囊在中国健康受试者体内生物等效。

关键词：利福平胶囊生物等效性药代动力学晶型液相色谱-串联质谱法

评价国产利福平胶囊与参比制剂体外溶出一致性研究

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中国药科大学学报 2018年第5期49卷 603-609页

作者：张锦琳袁耀佐张娅赵述强赵恂张玫江苏省食品药品监督检验研究院南京210019 中国药科大学药物化学教研室南京210009

评价国产利福平胶囊与参比制剂质量的一致性。参照《中华人民共和国药典》(2015版)对国产利福平胶囊与参比制剂的含量和有关物质进行考察,同时通过预实验与方法学验证确立溶出曲线测定基本方案,分别在p H 1. 2盐酸溶液、p H 4. 0磷酸盐... 详细信息

评价国产利福平胶囊与参比制剂质量的一致性。参照《中华人民共和国药典》(2015版)对国产利福平胶囊与参比制剂的含量和有关物质进行考察,同时通过预实验与方法学验证确立溶出曲线测定基本方案,分别在p H 1. 2盐酸溶液、p H 4. 0磷酸盐缓冲液、p H 6. 8磷酸盐缓冲液与纯水4种溶出介质中比较国产利福平胶囊与参比制剂间溶出曲线的相似性。结果显示,国产利福平胶囊与参比制剂的含量和有关物质均符合《中华人民共和国药典》(2015版)标准规定,但杂质谱结果显示国产利福平胶囊的杂质较少,特别是醌式利福平的含量远小于参比制剂;国产利福平胶囊与参比制剂体外溶出行为不一致,建议采用生物等效性试验对国产利福平胶囊与参比制剂的一致性进行进一步评价。

关键词：利福平胶囊参比制剂溶出度一致性评价

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利福平胶囊的微生物限度检查方法的研究

中国抗生素杂志 2019年第2期44卷 233-236页

作者：董自艳易大为张亚杰辽宁省抚顺市药品检验检测中心抚顺113006 辽宁省药品检验检测院沈阳110035

目的建立利福平胶囊的微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法取供试品10g,用100mL十四烷酸异丙酯分散制成油性供试品混悬液,取50mL油性供试品混悬液(相当于利福平胶囊5g),用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100mL萃取,取水层作为1:20供试液... 详细信息

目的建立利福平胶囊的微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法取供试品10g,用100mL十四烷酸异丙酯分散制成油性供试品混悬液,取50mL油性供试品混悬液(相当于利福平胶囊5g),用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100mL萃取,取水层作为1:20供试液,稀释至1:200供试液,需氧菌按薄膜过滤法,用44℃水浴保温的含0.1%吐温80的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液1000mL冲洗,霉菌和酵母菌按常规法计数,控制菌按薄膜过滤法,用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液500mL冲洗,可消除利福平胶囊的抑菌活性。结果采用上述方法进行验证,5种菌的回收比值均达到0.5～2,控制菌生长良好。结论本方法可用于利福平胶囊的微生物限度的检查。

关键词：利福平胶囊微生物限度萃取薄膜过滤

利福平胶囊、硫酸亚铁缓释片等五种固体制剂溶出度/释放度的光纤化学传感过程分析

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利福平胶囊、硫酸亚铁缓释片等五种固体制剂溶出度/释放度的光纤...

作者：李建光新疆医科大学

学位级别：硕士

药物浴出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。药物释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。溶出度/释放度试验是控制药品质量及制剂研究的重要手段。测定药物... 详细信息

药物浴出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。药物释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。溶出度/释放度试验是控制药品质量及制剂研究的重要手段。测定药物释放度的仪器和方法除另有规定外,与溶出度测定法相同。各国药典收载溶出度/释放度试验的药物品种不断增加,测定方法不断改进。试验仪器和测定方法由手工取样分析逐步发展为机械手取样或蠕动泵取样分析,上世纪90年代出现了光纤化学传感在位、在线监测药物溶出度/释放度的方法。本课题采用自行研发的单通道及六通道光纤传感药物溶出度/释放度原位过程分析仪(Fiber-Optic Chemical Sensing Drug Dissolution Test, FOCSDT)分别测定利福平胶囊、磷酸氯喹片、氯硝西泮片(手工取样,HPLC测定作对照)的药物溶出度及茶碱缓释片(手工取样,UV测定作对照)和硫酸亚铁缓释片(手工取样,AAS测定作对照)的药物释放度。同时与中国药典(2000版)测定方法比较。评价中国药典规定的手工取样测定方法改成光纤化学传感药物溶出度/释放度过程分析的方法及适用性。实验考察了光纤探头在溶出杯中三个不同位置对药物溶出度测定的影响,结果表明探头位点在中国药典规定的取样点位置时测定结果与药典法一致,在其他位点有显著性差异;建立氯硝西泮片的光纤过程监测法,测定结果与中国药典HPLC法相比无显著性差异(P>0.05);茶碱缓释片的释放度过程监测与手工取样分析结果一致,但节省了劳动强度;建立硫酸亚铁缓释片将药典规定的原子吸收光谱法改成邻二氮菲原位分光光度法,实现了光纤原位监测硫酸亚铁的释放度。测定结果与中国药典法相比无显著性差异(P>0.05),连续10小时的测定过程充分说明了FOCSDT系统的稳定性。研究表明光纤传感药物溶出新疆医科大学药学硕士学位论文度过程分析仪测定溶出度/释放度,方法准确可靠,系统稳定性强。关键词药物溶出度;药物释放度;光纤传感溶出度过程分析仪;利福平胶囊;磷酸氯哇片;氯硝西淬片;茶碱缓释片;硫酸亚铁缓释片

关键词：药物溶出度药物释放度光纤传感溶出度过程分析仪利福平胶囊磷酸氯喹片氯硝西泮片:茶碱缓释片硫酸亚铁缓释片

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口服利福平胶囊致过敏反应

中国医院药学杂志 1997年第4期 43-44页

作者：刘雨人湖南省怀化地区第二人民医院

口服利福平胶囊致过敏反应刘雨人（湖南省怀化地区第二人民医院４１８２００）患者，男性，５３岁，患Ｌ２－３结核，口服雷米封０．４ｇ，ｑｄ（Ｉ），利福平０．６ｇ，ｑｄ（Ｒ），乙胺丁醇１．２５ｇ，ｑｄ（Ｅ）和链霉素０．７５ｇ... 详细信息

口服利福平胶囊致过敏反应刘雨人（湖南省怀化地区第二人民医院４１８２００）患者，男性，５３岁，患Ｌ２－３结核，口服雷米封０．４ｇ，ｑｄ（Ｉ），利福平０．６ｇ，ｑｄ（Ｒ），乙胺丁醇１．２５ｇ，ｑｄ（Ｅ）和链霉素０．７５ｇ，ｉｍ，ｑｄ（Ｓ）四联强化初治。５...

关键词：利福平胶囊刘雨人湖南省过敏反应怀化地区

利福平注射液比较利福平胶囊治疗初治空洞型肺结核疗效分析

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现代预防医学 2012年第2期39卷 498-499页

作者：龚惠莉上海市浦东新区肺科医院

[目的]分析比较利福平注射液与利福平胶囊治疗初治空洞性肺结核的疗效分析。[方法]回顾性分析某院自2009年10月～2011年1月收治的64例初始空洞性肺结核患者,随机分成治疗组和对照组两组均32例,两组病人均给予常规治疗,即异烟肼、乙胺丁... 详细信息

[目的]分析比较利福平注射液与利福平胶囊治疗初治空洞性肺结核的疗效分析。[方法]回顾性分析某院自2009年10月～2011年1月收治的64例初始空洞性肺结核患者,随机分成治疗组和对照组两组均32例,两组病人均给予常规治疗,即异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等。在此基础上,治疗组给予利福平注射液,对照组给予利福平胶囊,治疗后比较痰菌阴转、肺部病灶吸收及不良反应情况。[结果]治疗组胸片吸收病灶总有效率为75.00%,对照组为56.25%(P﹤0.05)。治疗组痰菌组阴转率为90.62%,对照组为65.62%,两组比较,P﹤0.05。治疗组出现不良反应共16例(50.0%),对照组出现不良反应24例(75.0%),在胃肠道反应,轻度肝损伤方面比较,P﹤0.05。[结论]利福平注射液治疗初治空洞性肺结核起效迅速、高效、不良反应小,有一定的临床应用价值。

关键词：肺结核空洞利福平胶囊利福平注射液

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利福平胶囊服药方法研究概述

海峡药学 2003年第4期15卷 97-98页

作者：甄少立范汉通广州市第一人民医院广州510180 广州市皮肤防治所广州510060

本文概述了利福平胶囊空腹服药研究的有关理论 ,以及近年来国内外对于利福平胶囊可饭后服药的研究 ,并就药剂学与生理学的理论 ,对这两方面的研究作了结语。

关键词：利福平胶囊服药方法