检索结果-南通市图书馆

超高效液相色谱质谱联用法测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度研究

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中国临床药理学杂志 2015年第21期31卷 2134-2136页

作者：安静刘洪涛董占军张笑丹河北省人民医院药学部石家庄050051 河北省胸科医院药学部石家庄050041

目的：建立超高效液相色谱质谱联用法（ UPLC－MS／MS）同时测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度方法。方法以扎来普隆为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后检测。 ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（2．1 mm ×100 mm，1．8μm... 详细信息

目的：建立超高效液相色谱质谱联用法（ UPLC－MS／MS）同时测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度方法。方法以扎来普隆为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后检测。 ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（2．1 mm ×100 mm，1．8μm）为分析柱，以乙腈－水（15 mmol· L－1甲酸铵－0．05％甲酸）为流动相，梯度洗脱，用电喷雾离子化源（ESI），以正离子多反应监测（MRM），检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果利福平、利福喷丁和利福布汀的线性范围分别为100～5000，20～2000，20～2000 ng· mL －1。日内、日间精密度相对标准偏差（ RSD ）均小于15％。结论本法灵敏、简便、准确，可同时对利福平、利福喷丁及利福布汀进行治疗药物监测。

关键词：利福平利福喷丁利福布汀超高效液相色谱串联质谱血药浓度

测定莫西沙星和利福布汀联合给药后大鼠的血药浓度及其药动学变化

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药学服务与研究 2015年第2期15卷 129-133页

作者：俞鑫黄李飞石磊黄怡肖和平第二军医大学长海医院呼吸内科上海200433 同济大学附属上海市肺科医院结核科上海200433

目的：建立测定大鼠血浆中莫西沙星和利福布汀浓度的HPLC法,并分别研究莫西沙星和利福布汀单独及联合灌胃给药后,大鼠血浆中两药的药动学。方法：血浆样品采用甲醇沉淀蛋白,莫西沙星采用HPLC-UV法测定,利福布汀采用HPLC-MS法测定。18只... 详细信息

目的：建立测定大鼠血浆中莫西沙星和利福布汀浓度的HPLC法,并分别研究莫西沙星和利福布汀单独及联合灌胃给药后,大鼠血浆中两药的药动学。方法：血浆样品采用甲醇沉淀蛋白,莫西沙星采用HPLC-UV法测定,利福布汀采用HPLC-MS法测定。18只大鼠随机分为3组：莫西沙星（40mg/kg）和利福布汀（30 mg/kg）单独给药组,以及莫西沙星（40mg/kg）和利福布汀（30mg/kg）联合给药组,比较联合给药后两种药品的药动学与单独给药时的差异。结果：莫西沙星和利福布汀浓度在0.05~5、0.15~30μg/ml线性关系良好（r=0.999 9）;最低定量限分别为0.05和0.15μg/ml;两药提取回收率及日内、日间RSD均符合方法学测定要求。与各自单独给药相比,联合给药时莫西沙星AUC0~t、AUC0~∞显著升高（P〈0.05）,清除率显著降低（P〈0.05）;利福布汀AUC0~t、AUC0~∞显著升高（P〈0.05）,表观分布容积（Vd）、清除率显著降低（P〈0.05）。结论：本研究建立的两药血药浓度测定方法简单、准确、可靠,适用于莫西沙星与利福布汀药动学研究。与单独给药时相比,莫西沙星和利福布汀联合给药后两药的清除率降低,生物利用度增加,在体内具有协同作用。

关键词：莫西沙星利福布汀药代动力学血药浓度色谱法,高效液相大鼠

HPLC法测定利福布汀原料药及胶囊中有关物质

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中国药房 2019年第15期30卷 2047-2051页

作者：易秋艳崔学文罗军刘文跃袁军四川省食品药品检验检测院微生物中心成都611731 四川明欣药业有限责任公司质量部成都611130

目的:建立利福布汀原料药及胶囊中有关物质检查的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent XDB-C8,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 6.5±0.1)(50:50,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为20... 详细信息

目的:建立利福布汀原料药及胶囊中有关物质检查的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent XDB-C8,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 6.5±0.1)(50:50,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为20μL,供试品以流动相为溶剂制备成质量浓度为1.0 mg/mL的溶液。采用此新建立的方法与利福布汀原料药及胶囊质量标准中的现行方法(供试品溶液质量浓度为0.5 mg/mL,色谱柱为C18)分别进行系统适用性试验,并对利福布汀原料药及胶囊共6批样品进行有关物质检查(峰面积归一化法)。结果:利福布汀的检测质量浓度线性范围为0.8~16μg/mL(r=1.000 0),精密度、重复性和稳定性试验(12 h)的RSD均小于2.0%(n=6),检测限和定量限分别为0.025 4、0.085 2μg/mL。在系统适用性试验中,采用改进方法与现行方法,利福布汀峰与其前降解产物峰的分离度分别为7.50、3.47;在测定6批样品时,采用新方法检出的杂质个数较现行方法多1~5个,杂质总量高出0.19%~0.55%。结论:建立的新方法分离效果好,灵敏度高,可用于利福布汀原料药和胶囊有关物质的检查,更有助于控制药品质量。

关键词：利福布汀有关物质高效液相色谱法原料药胶囊

耐多药结核分枝杆菌对利福布汀和利福平的交叉耐药性研究

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耐多药结核分枝杆菌对利福布汀和利福平的交叉耐药性研究

作者：高丽苏州大学

学位级别：硕士

利福平是治疗结核病的主选药物之一,随着它在临床上的广泛应用,耐药情况日渐严重。近年来耐多药结核病（multidrug resistant tuberculosis, MDR-TB）和广泛耐药结核病（extensive drug resistant tuberculosis, XDR-TB）已成为结核病... 详细信息

利福平是治疗结核病的主选药物之一,随着它在临床上的广泛应用,耐药情况日渐严重。近年来耐多药结核病（multidrug resistant tuberculosis, MDR-TB）和广泛耐药结核病（extensive drug resistant tuberculosis, XDR-TB）已成为结核病控制中亟待解决的问题。利福布汀是近年来出现的利福霉素类新药,对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis, MTB）及非结核分枝杆菌（non-tuberculous Mycobacterium, NTM）,特别是对鸟-胞内分枝杆菌具有较强的活性。本研究希望通过对耐多药结核分枝杆菌临床分离株进行利福布汀和利福平交叉耐药性研究,为利福布汀治疗MDR-TB提供依据。目的对耐多药结核分枝杆菌临床分离株进行利福布汀和利福平交叉耐药性研究分析,为利福布汀治疗MDR-TB提供依据。方法2009年6月至2011年1月上海市肺科医院收治的痰培养阳性的肺结核患者,全部培养阳性菌株经菌种鉴定为结核分枝杆菌后采用BACTEC960测试其对7种抗结核药物（异烟肼、利福平、氧氟沙星、链霉素、乙胺丁醇、阿米卡星和卷曲霉素）的耐药性。随机筛选99株耐多药结核分枝杆菌临床分离株,在96孔板上检测利福布汀和利福平对99株耐多药菌株的90%最低抑菌浓度（MIC9o）。分析利福布汀对耐多药结核分枝杆菌临床分离株的的抗菌活性。交叉耐药率数据分析采用X2检验,两组的MIC比较采用的是经对数转化后行独立样本t检验进行统计学处理。结果利福布汀和利福平交叉耐药率85.9%（85/99）。利福布汀的MIC9o值为≤16mg/L,中位数为2mg/L;利福平的MIC90值为≥2mg/L,中位数＞32mg/L,前者仅为后者的1/8-1/32。低耐利福平组和中耐利福平组的交叉耐药例数分别为0/9、5/9,而高耐利福平组几乎全部交叉耐药（98.8%,80/81）,利福布汀和利福平的交叉耐药率随利福平的耐药程度加大而上升。利福布汀和利福平的交叉耐药率与耐药谱无相关性（x2=2.47,P=0.799）。结论利福布汀对耐多药MTB有一定的抗菌活性,可作为治疗耐多药结核病的备选药物。

关键词：利福布汀利福平分枝杆菌结核抗药性多药微生物敏感性试验

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利福布汀-PLGA纳米粒的制备

中国药房 2012年第41期23卷 3901-3903页

作者：陶涛邢贞建李祥广州市胸科医院广州510095

目的:制备利福布汀(RB)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并对制备工艺进行优化。方法:采用改良的自乳化溶剂挥发法制备;通过单因素法考察对包封率影响较大的因素,在此基础上以包封率为指标采用正交设计优化纳米粒的制备工艺并进行... 详细信息

目的:制备利福布汀(RB)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并对制备工艺进行优化。方法:采用改良的自乳化溶剂挥发法制备;通过单因素法考察对包封率影响较大的因素,在此基础上以包封率为指标采用正交设计优化纳米粒的制备工艺并进行验证。结果:对纳米粒包封率影响较大的因素是RB与PLGA投药比、PLGA浓度、混合有机相中丙酮比例及油水相比;上述各因素的最佳水平分别是1:2、40mg·mL-1、70%、1:5。验证试验中所制纳米粒平均粒径为(201±19)nm、包封率为(59.1±5)%、载药量为(15.1±2.4)%。结论:本文的制备方法简单,所得纳米粒粒径小、质量稳定。

关键词：利福布汀聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备正交试验

利福布汀联用罗红霉素对耐多药结核患者的疗效观察

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临床医学工程 2012年第10期19卷 1716-1718页

作者：陈永忠潘洪秋江苏省镇江市第三人民医院肺科江苏镇江212021

目的研究和评估利福布汀联用罗红霉素对耐多药结核病的疗效。方法 48例确诊的耐多药肺结核患者,其中22例在行6PZVPtoK(CPM)/18PZVPto方案(P:对氨基水杨酸;Z:吡嗪酰胺;V:左氧氟沙星;Pto:丙硫异烟胺;K:卡那霉素;CPM:卷曲霉素)抗结核治疗1... 详细信息

目的研究和评估利福布汀联用罗红霉素对耐多药结核病的疗效。方法 48例确诊的耐多药肺结核患者,其中22例在行6PZVPtoK(CPM)/18PZVPto方案(P:对氨基水杨酸;Z:吡嗪酰胺;V:左氧氟沙星;Pto:丙硫异烟胺;K:卡那霉素;CPM:卷曲霉素)抗结核治疗1个月以内出现比较严重的肝功能损害,更改方案为6PVK(CPM)RB罗红/18PVRB罗红(RB:利福布汀;罗红:罗红霉素),作为治疗组;其余26例按原6PZVPtoK(CPM)/18PZVPto方案完成疗程,作为对照组。结果治疗组治疗后第3、12、24个月痰菌阴转率分别为36.4%、54.5%、63.6%,对照组分别为38.5%、57.7%、65.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中治疗组有2例发生严重不良反应而中断治疗,对照组有4例因为各种严重不良反应而终止原方案治疗。结论利福布汀联用罗红霉素治耐多药结核疗患者可取得与吡嗪酰胺联用丙硫异烟胺相近的治疗效果,且严重肝功能损害等不良反应少于后者,值得在肝功能欠佳的耐多药患者中应用。

关键词：利福布汀罗红霉素耐多药结核

利福布汀联合抗病毒药物治疗艾滋病合并结核病的临床疗效及其安全性

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临床合理用药杂志 2021年第12期14卷 97-99页

作者：余毅波湖南省常德市澧县人民医院感染科 415500

目的探讨利福布汀联合抗病毒药物治疗艾滋病(HIV)合并结核病的临床疗效及其安全性。方法选取2019年澧县人民医院收治的HIV合并结核病患者100例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。对照组给予抗结核治疗(含利福平)^(+)抗病毒治... 详细信息

目的探讨利福布汀联合抗病毒药物治疗艾滋病(HIV)合并结核病的临床疗效及其安全性。方法选取2019年澧县人民医院收治的HIV合并结核病患者100例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。对照组给予抗结核治疗(含利福平)^(+)抗病毒治疗,研究组给予抗结核治疗(含利福布汀)^(+)抗病毒治疗。比较2组病灶吸收率、空洞闭合率、痰检转阴率,治疗前后CD4^(+)细胞分数,不良反应发生率、免疫重建炎症综合征发生率。结果研究组病灶吸收率、空洞闭合率、痰检转阴率高于对照组(P0.05);治疗后研究组CD4^(+)细胞分数高于对照组(P利福布汀联合抗病毒药物治疗HIV合并结核病的临床疗效确切,可提高患者病灶吸收率、空洞闭合率、痰检转阴率,提高免疫功能,减少免疫重建炎症综合征的发生,且安全性较高。

关键词：获得性免疫缺陷综合征结核病利福布汀抗病毒药物治疗结果安全性

利福布汀替代利福平治疗对利福平过敏的肺结核患者的研究

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2023年第10期 16-19页

作者：卢家泽邝浩斌邝小佳潘燕珊李东海广州市胸科医院内科二区广东广州510095 广州市胸科医院内科四区广东广州510095 广州市胸科医院病案室广东广州510095

探讨用利福布汀替代利福平治疗对利福平过敏的肺结核患者的治疗反应。方法自2014年3月至2022年12月广州市胸科医院结核科住院的患者中,共收集25例患者,均确诊肺结核,予含利福平的治疗方案治疗,出现利福平过敏反应,经抗过敏治疗好转后,... 详细信息

探讨用利福布汀替代利福平治疗对利福平过敏的肺结核患者的治疗反应。方法自2014年3月至2022年12月广州市胸科医院结核科住院的患者中,共收集25例患者,均确诊肺结核,予含利福平的治疗方案治疗,出现利福平过敏反应,经抗过敏治疗好转后,用利福布汀替代利福平,其它抗结核药物方案不变,实验选取患者使用利福平治疗的不良反应以及替代后的治疗反应作为观察指标。结果用利福布汀替代利福平治疗对利福平过敏的肺结核患者,其它抗结核药物方案不变,25例患者中有22例没有观察到此前因利福平过敏而引起的相同的过敏反应,该22例(88%)患者临床疗效与利福平方案无区别;3例(12%)观察到此前因利福平过敏而引起的相同的过敏反应。结论利福平可导致患者出现过敏反应,当利福平过敏时,可尝试用利福布汀代替,治疗中仍需加强对患者的观察,使用利福布汀替代利福平过敏的肺结核患者值得在临床推广实施。

关键词：结核利福布汀利福平过敏反应

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利福布汀纳米粒的体外释放研究

今日药学 2013年第1期23卷 8-10页

作者：陶涛李祥邢贞建广州市胸科医院药剂科广东广州510095

目的考察利福布汀纳米粒的体外释放行为。方法采用动态透析法观察纳米粒的体外释放特点,HPLC测定药物含量,计算其释放度,并对其释放模型进行拟合,找到最佳释放模型。结果利福布汀纳米粒在体外具有良好的缓释作用,7 d的累积释放度为50.6... 详细信息

目的考察利福布汀纳米粒的体外释放行为。方法采用动态透析法观察纳米粒的体外释放特点,HPLC测定药物含量,计算其释放度,并对其释放模型进行拟合,找到最佳释放模型。结果利福布汀纳米粒在体外具有良好的缓释作用,7 d的累积释放度为50.65%,符合Weibull释放模型。结论利福布汀纳米粒具有良好的缓释性,体外释放平稳,为进一步的体内实验提供了支持。

关键词：利福布汀纳米粒体外释放