检索结果-南通市图书馆

中国药学杂志 1992年第4期27卷 242-243页

为砖红色或暗红色的结晶性粉末,无臭无味,易溶于甲醇、氯仿和其它有机溶液,几乎不溶于水。利福喷丁(rifapentine,环戊基哌嗪利福霉素SV)由四川抗菌素工业研究所、无锡第一制药厂和四川长征制药厂共同研制成功。

关键词：利福喷丁抗菌素

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利福喷丁自乳化胶囊制备及释药特性研究

中国药学杂志 2005年第20期40卷 1556-1558页

作者：周广治阮启蒙孙雪琼束家有武汉大学药学院湖北武汉430072

目的研制利福喷丁自乳化胶囊,探索固态自乳化药物释放系统(SEDDS)的释药特性。方法用正交试验设计优化由利福喷丁、OP 10-司盘85复合乳化剂、PEG 4000辅助表面活性剂组成的SEDDS处方,制备利福喷丁半固态自乳化膏体填充胶囊,测定自乳化... 详细信息

目的研制利福喷丁自乳化胶囊,探索固态自乳化药物释放系统(SEDDS)的释药特性。方法用正交试验设计优化由利福喷丁、OP 10-司盘85复合乳化剂、PEG 4000辅助表面活性剂组成的SEDDS处方,制备利福喷丁半固态自乳化膏体填充胶囊,测定自乳化胶囊的释放度,并考查其模拟体内吸收特性。结果该处方制备的利福喷丁自乳化胶囊能够迅速溶解并乳化,模拟体内吸收是普通利福喷丁胶囊的36倍。结论自乳化胶囊明显提高利福喷丁的释药速率并促进其体内吸收。

关键词：利福喷丁自乳化药物释放系统模拟体内吸收

利福喷丁与利福平治疗肺结核疗效和安全性的Meta分析

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吉林大学学报（医学版） 2011年第3期37卷 523-528页

作者：翟广李波李玉芹刘亚男寇长贵姚燕赵书欣吉林省结核病医院内二疗区吉林长春130500 吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021

目的:通过Meta分析方法评价利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效和安全性,为利福喷丁在临床上的应用提供较为科学、可靠的循证医学证据。方法:计算机检索Ovid-medline、CBMdisc、Pubmed、CNKI、万方及维普等数据库,手工检索肺结核相... 详细信息

目的:通过Meta分析方法评价利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效和安全性,为利福喷丁在临床上的应用提供较为科学、可靠的循证医学证据。方法:计算机检索Ovid-medline、CBMdisc、Pubmed、CNKI、万方及维普等数据库,手工检索肺结核相关的专业杂志,检索1999—2010年国内外期刊公开发表的关于利福喷丁与利福平治疗肺结核疗效和安全性的临床随机对照试验(RCT)或临床对照试验(CCT)文献(检索日期截止至2010年7月)。结果:共纳入RCT 18篇,CCT 6篇。疗效方面,利福喷丁与利福平在初治肺结核组2个月痰菌阴转率、复治肺结核组疗程结束时病灶显效率及空洞闭合率、疗程结束后随访2～3年复发率比较差异均有统计学意义(P利福喷丁组均优于利福平组;二者治疗复治肺结核2个月痰菌阴转率及疗程结束时初、复治肺结核组痰菌阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束时初治肺结核组病灶显效率及空洞闭合率比较差异也无统计学意义(P>0.05)。安全性方面,利福喷丁与利福平组药物过敏反应(皮疹、药物热)发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),总的药物副反应发生率、肝功异常发生率、ALT升高发生率、血清胆红素升高发生率、胃肠道不良反应发生率及药物中止治疗发生率比较利福喷丁组均低于利福平组(P利福喷丁治疗肺结核疗效好,安全性较高,患者耐受性及依从性好,尤其适合复治肺结核患者的化疗。

关键词：利福喷丁利福平肺结核 Meta分析

利福喷丁与利福平治疗肺结核安全性比较的Meta分析

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中国循证医学杂志 2017年第11期17卷 1291-1297页

作者：翁汭高天琦李繁林钟成广州中医药大学第一临床医学院广州510405

目的系统评价利福喷丁与利福平比较治疗肺结核的安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、CBM、VIP、Wan Fang Data和CNKI数据库,搜集比较利福喷丁与利福平治疗肺结核安全性的随机对照试验(RCT),检索时限截至2017... 详细信息

目的系统评价利福喷丁与利福平比较治疗肺结核的安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、CBM、VIP、Wan Fang Data和CNKI数据库,搜集比较利福喷丁与利福平治疗肺结核安全性的随机对照试验(RCT),检索时限截至2017年9月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入26个RCT,包括3 624例患者。Meta分析结果显示:利福喷丁组的肝功能异常发生率[RR=0.39,95%CI(0.32,0.47),P利福平组,其差异均有统计学意义。结论当前证据表明,与利福平相比,利福喷丁治疗肺结核能够减轻患者的不良反应。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

关键词：利福喷丁利福平肺结核安全性随机对照试验 Meta分析系统评价

利福喷丁对大鼠IFN-γ、IL-12、溶菌酶及酸性磷酸酶活性的影响

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中国抗生素杂志 2015年第6期40卷 464-467页

作者：黄秀芳朱义红曹汴川钟利成都市新都区人民医院呼吸内科成都610500 广东省阳江市人民医院呼吸内科阳江529500 泸州医学院附属医院感染呼吸科泸州646000

目的研究利福喷丁对正常大鼠的IFN-γ、IL-12、溶菌酶及酸性磷酸酶活性的影响。方法 60只大鼠随机分为实验组和对照组,每组再随机分为喂药30d组(A组)、喂药90d组(B组)、喂药90d停喂药30天组(C组)。实验组给予利福喷丁,对照组给予0.1%羧... 详细信息

目的研究利福喷丁对正常大鼠的IFN-γ、IL-12、溶菌酶及酸性磷酸酶活性的影响。方法 60只大鼠随机分为实验组和对照组,每组再随机分为喂药30d组(A组)、喂药90d组(B组)、喂药90d停喂药30天组(C组)。实验组给予利福喷丁,对照组给予0.1%羧甲基纤维素钠液。观察IFN-γ、IL-12、溶菌酶及酸性磷酸酶活性变化。结果 1与对照组比较:A组IFN-γ显著降低(P利福喷丁抑制大鼠细胞免疫,增强大鼠非特异性免疫。

关键词：利福喷丁大鼠 IFN-γ IL-12 溶菌酶酸性磷酸酶

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利福喷丁软胶囊的药动学和相对生物利用度

中国药学杂志 1996年第5期31卷 291-294页

作者：柳晓泉陈西敬中国药科大学药代研究中心

目的：研究利福喷丁软胶囊在正常中国人体内的药物动力学，并对其生物等效性进行评价。方法：１０名健康志愿者随机交叉口服单剂量（４５０ｍｇ）利福喷丁软胶囊或硬胶囊。采用ＨＰＬＣ测定血浆中的血药浓度，结果：血浆中药物浓度分别... 详细信息

目的：研究利福喷丁软胶囊在正常中国人体内的药物动力学，并对其生物等效性进行评价。方法：１０名健康志愿者随机交叉口服单剂量（４５０ｍｇ）利福喷丁软胶囊或硬胶囊。采用ＨＰＬＣ测定血浆中的血药浓度，结果：血浆中药物浓度分别在４．６７±０．９３ｈ和６．１３±１．７７ｈ达到峰值５．１１±１．８μｇ／ｍｌ和５．０７±１．９μｇ／ｍｌ。两种制剂的消除半衰期分别为１６．３±１．２ｈ和１５．６±１．１ｈ，血药浓度曲线下面积分别为１４３．２±５２．０和１４９．６±５８．９（μｇ·ｈ）／ｍｌ。药时曲线符合一级吸收的单室模型；利福喷丁软胶囊的相对生物利用度为９７．６％±１２．３％。结论：经统计分析，利福喷丁软胶囊和硬胶囊在正常人体内的药动学性质相似，两者具有生物等效性。

关键词：利福喷丁生物利用度药物动力学抗结核药

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MSMPR结晶器中利福喷丁冷却结晶动力学

四川大学学报（工程科学版） 2013年第1期45卷 183-187页

作者：周堃孙毅李军成都理工大学材料与化学化工学院四川成都610059 四川大学化学工程学院四川成都610065

在间歇结晶器中,对利福喷丁冷却结晶过程动力学进行了理论研究。由实验得到的利福喷丁晶体的粒数密度分布数据,并采用粒度无关生长速率模型,由不同实验条件下晶体的粒数密度分布数据非线性回归出其成核速率方程和生长速率方程。对方程... 详细信息

在间歇结晶器中,对利福喷丁冷却结晶过程动力学进行了理论研究。由实验得到的利福喷丁晶体的粒数密度分布数据,并采用粒度无关生长速率模型,由不同实验条件下晶体的粒数密度分布数据非线性回归出其成核速率方程和生长速率方程。对方程的理论分析表明,低过饱和度、低悬浮密度和较高的结晶温度有利于得到平均粒径更大的利福喷丁晶体。

关键词：利福喷丁成核速率生长速率粒数密度

利福喷丁/聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的制备及处方工艺优化

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中国医院药学杂志 2020年第18期40卷 1950-1956页

作者：向海滨梁求真李新霞宋兴华新疆医科大学第一附属医院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830054 暨南大学第一附属医院广东广州510630

目的:研制负载利福喷丁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒,并对其处方及制备工艺进行优化。方法:采用快速膜乳化法制备利福喷丁/PLGA纳米粒。通过单因素实验考察了乳化剂浓度、PLGA浓度、油相/水相体... 详细信息

目的:研制负载利福喷丁的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒,并对其处方及制备工艺进行优化。方法:采用快速膜乳化法制备利福喷丁/PLGA纳米粒。通过单因素实验考察了乳化剂浓度、PLGA浓度、油相/水相体积比、初乳制备转速、初乳制备时间、过膜压力、过膜次数对纳米粒制备的影响。在此基础上以粒径、载药率、包封率为评价指标,使用正交实验设计对纳米粒制备的处方工艺进行优化,以TOPSIS法进行多指标综合分析。然后对最优处方工艺进行验证,并对载药纳米粒的体外释药行为进行考察。结果:经最优处方工艺制备的载药纳米粒,粒径(428±11.4)nm,粒径分布为(0.186±0.036),包封率为(76.89±2.6)%,载药率为(10.89±1.2)%。用透视电镜观察呈均匀分布的球形。在体外药物释放实验中,药物在72 h内累计释放了78.81%。结论:采用快速膜乳化可以简单快捷地制备均匀圆整、包封性好、具有良好缓释性能的利福喷丁/PLGA纳米粒,并为新型抗结核精准治疗的开发提供了基础。

关键词：纳米粒膜乳化利福喷丁聚乳酸-羟基乙酸共聚物

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利福喷丁对肝药酶的诱导作用

中国药学杂志 1991年第12期26卷 720-722页

作者：罗奇石廖名龙郭剑芳杨莲芝方志平孔古亚空军成都医院 610061 华西医科大学药理教研室 610064

利福喷丁(R-773)临床主要用于治疗结核、麻风等疾病。本文对R-773进行了动物实验,结果发现其对肝药酶有诱导作用。大鼠肝微粒体蛋白、细胞色素P-450与空白对照组相比有明显的升高。经t检验有显著性意义(P<0.05),且能缩短大鼠戊巴比妥钠... 详细信息

利福喷丁(R-773)临床主要用于治疗结核、麻风等疾病。本文对R-773进行了动物实验,结果发现其对肝药酶有诱导作用。大鼠肝微粒体蛋白、细胞色素P-450与空白对照组相比有明显的升高。经t检验有显著性意义(P<0.05),且能缩短大鼠戊巴比妥钠的催眠时间。与空白对照组相比有显著性意义(P<0.01)。

关键词：利福喷丁肝药酶抗生素

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利福喷丁在脊椎结核寒性脓肿中浓度的测定

中华骨科杂志 1994年第1期14卷 35-36页

作者：吴启秋程宏降淑娟张韬那希宽毕志强北京结核病研究所骨科卫生部结核病控制中心

采用生物学法测定了１１例脊椎结核病人寒性脓肿与其血清中利福喷丁（ＲＦＴ）的浓度，病人顿服ＲＦＴ６００ｍｇ后，分别在４、８、１２、２４、４８、７２、９６、１２０和１４４小时，收集静脉血和寒性脓肿液测定ＲＦＴ的浓度。实验... 详细信息

采用生物学法测定了１１例脊椎结核病人寒性脓肿与其血清中利福喷丁（ＲＦＴ）的浓度，病人顿服ＲＦＴ６００ｍｇ后，分别在４、８、１２、２４、４８、７２、９６、１２０和１４４小时，收集静脉血和寒性脓肿液测定ＲＦＴ的浓度。实验结果显示国产ＲＦＴ口服后吸收良好，在脊椎结核寒性脓肿中ＲＦＴ有效抑菌浓度（ＭＩＣ）可维持９６小时，说明ＲＦＴ作为治疗骨关节结核间歇给药有效的药物。

关键词：利福喷丁脓肿脊椎结核