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不同损伤时间大鼠皮肤切创Fos表达研究

法医学杂志 2001年第4期17卷 196-197页

作者：刘宁国赵子琴顾云菊陈忆九阎祖康廖燕萍复旦大学基础医学院法医学系上海200032 司法部司法部司法鉴定科学技术研究所上海200063

目的研究皮肤切创在伤后不同时间段Fos的表达。方法在大鼠皮肤切创模型石蜡切片上进行Fos免疫组化染色。结果伤后10min,表达量开始增高,伤后3h达高峰,以后又逐渐降低,至损伤1d后,表达量与对照组无显著性差别。结论Fos为皮肤伤后的敏感指... 详细信息

目的研究皮肤切创在伤后不同时间段Fos的表达。方法在大鼠皮肤切创模型石蜡切片上进行Fos免疫组化染色。结果伤后10min,表达量开始增高,伤后3h达高峰,以后又逐渐降低,至损伤1d后,表达量与对照组无显著性差别。结论Fos为皮肤伤后的敏感指标,但需结合其他指标综合评价。

关键词： Fos 立刻早期基因损伤时间切创法医鉴定

小鼠皮肤切创愈合过程中巨噬细胞炎性蛋白-1α的表达及其与损伤时间的关系

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重庆医科大学学报 2008年第9期33卷 1067-1070页

作者：廖鹰邓世雄重庆医科大学基础医学院法医教研室重庆400016

目的:探讨MIP-1α在小鼠皮肤切创损伤愈合过程中的表达分布变化规律及其与损伤时间的关系。方法:小鼠背部制做全层切创,应用免疫组织化学技术及阳性细胞计数法观察伤后小鼠切创组织中不同时程的生前伤(1h～14d)和死后伤(0.5～6h)皮肤创... 详细信息

目的:探讨MIP-1α在小鼠皮肤切创损伤愈合过程中的表达分布变化规律及其与损伤时间的关系。方法:小鼠背部制做全层切创,应用免疫组织化学技术及阳性细胞计数法观察伤后小鼠切创组织中不同时程的生前伤(1h～14d)和死后伤(0.5～6h)皮肤创伤局部MIP-1α的表达,并和无切创的小鼠作为对照。结果:在生前损伤组中,MIP-1α最早在伤后6h出现阳性表达,随后表达逐渐增多,在3d达到高峰,其后呈下降趋势。而MIP-1α在早期死后伤组及对照组仅在表皮,皮脂腺,汗腺上皮细胞呈弱阳性表达。结论:MIP-1α在小鼠皮肤切创愈合过程中呈现一定时序性变化,有望作为法医损伤时间推断的一个有用的参考指标。

关键词： MIP-1α 趋化因子损伤时间切创免疫组化

应用PAP法检测成人皮肤切创纤维连接蛋白推断损伤时间

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中国法医学杂志 1996年第2期11卷 76-79页

作者：陈龙张其英陈忆九赵子琴顾云菊上海医科大学法医学系

应用PAP法，对15例成人腹部不同时间组（2小时以内）手术切创皮肤进行研究，观察Fn的分布、含量变化及其与损伤时间的关系；同时作H．E和Masson三色染色对比观察。结果发现：创伤即刻，创壁仅有少量Fn阳性颗粒；15分钟后，创壁表面Fn含... 详细信息

应用PAP法，对15例成人腹部不同时间组（2小时以内）手术切创皮肤进行研究，观察Fn的分布、含量变化及其与损伤时间的关系；同时作H．E和Masson三色染色对比观察。结果发现：创伤即刻，创壁仅有少量Fn阳性颗粒；15分钟后，创壁表面Fn含量增多，呈薄层、断续的细条状；以后，随着时间延长，创壁表面Fn含量逐渐增多，呈连续细带状；至2小时，创伤局部Fn含量明显增多，创壁表面Fn是较宽带状，创壁内Fn亦增多，并是浓度梯度改变。PAP法检测Fn，可为鉴别生前与死后损伤、推断早期损伤时间，提供新的手段。

关键词： PAP 切创纤维连接蛋白损伤时间法医学

小鼠皮肤切创愈合过程中巨噬细胞炎性蛋白-1α的表达及其与损伤时间的关系

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小鼠皮肤切创愈合过程中巨噬细胞炎性蛋白-1α的表达及其与损伤时...

作者：廖鹰重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:创伤愈合是一个包括损伤组织炎症反应,增生增殖和成熟阶段的一个复杂生物学反应。许多不同种类的生物物质与创伤愈合的各个阶段比如促进炎症反应,肉芽组织的生成以及血管反应等密切相关。在法医病理学中,这些生物物质在皮肤损伤中... 详细信息

目的:创伤愈合是一个包括损伤组织炎症反应,增生增殖和成熟阶段的一个复杂生物学反应。许多不同种类的生物物质与创伤愈合的各个阶段比如促进炎症反应,肉芽组织的生成以及血管反应等密切相关。在法医病理学中,这些生物物质在皮肤损伤中的表达可以用于损伤时间的推测。趋化性细胞因子又称趋化因子,它们参与白细胞迁移、激活和趋化,在炎症反应中起核心作用。MIP-1α属趋化因子CC亚族,分子量为8KD。MIP-1α可在不同因素刺激下被细菌,病毒及IL-1、TNF-α等炎性细胞因子诱导产生,据报道细胞来源的MIP-1α可由单核/巨噬细胞、中性粒细胞、成纤维细胞、内皮细胞、及某些肿瘤细胞等多种细胞产生。MIP-1α的靶细胞有单核细胞、中性粒细胞、酸性粒细胞、NK细胞、树突状细胞等,其通过受体介导与靶细胞结合发挥生物学活性.MIP-1α与其受体结合后,有趋化免疫细胞、抑制造血干细胞生长及抑制HIV感染的作用。目前国内外对MIP-1α研究多集中在临床领域,而在法医学领域的研究较少,尤其是国内对MIP-1α在皮肤机械性损伤修复时间的推断方面几乎未见报道。本研究通过建立小鼠皮肤切创损伤模型,运用免疫组化技术及其阳性细胞计数法对损伤组织进行MIP-1α的检测与分析,探讨在皮肤创伤愈合过程中其表达的时序性变化规律,以便为法医病理学损伤时间的推断提供一个新的理论依据。方法:采用完全随机分组方法,分为实验组和对照组。实验组又分为生前造创组和死后造创组,生前造创组根据造创后处死时间不同将实验小鼠随机分为伤后1h、3h、6h、12h、1d、3d、6d、10d、14d共9组,死后造创组分为0.5 h,1 h,3 h,6h共4组;另设一组为正常对照组,即未造创组。生前造创组在小鼠背部制做全层切创,在预定时间分别断颈处死后即刻取材,死后造创组于处死小鼠后在预定时间造创取材,应用免疫组织化学技术及阳性细胞计数法观察伤后小鼠切创组织中不同时程的生前伤和死后伤皮肤创伤局部MIP-1α的表达,并和无切创的小鼠作为对照,探讨MIP-1α在小鼠皮肤切创损伤愈合过程中的表达分布变化规律及其与损伤时间的关系. 结果:1、HE染色观察:伤后1d内,可见大量炎性细胞游出,主要以中性粒细胞浸润为主;伤后3～6d,肉芽组织逐渐形成并大量增生,炎性细胞以单核-巨噬细胞为主;伤后10～14d,肉芽组织逐渐成熟,炎性细胞消失,创口基本愈合。死后造创组及正常对照组镜下无上述改变。2、免疫组化SABC法染色观察:伤后1d内,MIP-1α在大量浸润的中性粒细胞中呈阳性染色及在单核细胞中呈散在阳性表达;伤后3d,MIP-1α在逐渐形成并大量增生的肉芽组织中呈阳性染色,其主要在大量的单核细胞内表达并在开始增生的成纤维细胞内表达;其后到14d MIP-1α阳性表达在部分成纤维细胞内,但染色范围和强度明显减弱。死后造创组(0.5h,1h组)及正常对照组在部分表皮细胞及毛囊等表达弱阳性,死后造创3h,6h组表达阴性。3、阳性细胞计数法结果:阳性细胞率(PR值)在伤后6h到伤后3d逐渐上升,伤后3d达到高峰,伤后10～14d,PR值逐渐下降。4、统计学处理结果:方差分析结果表明生前创伤各相邻两组之间MIP-1αPR值相比均具有显著差异(P创伤3d组与其他各时间组相比均有显著差异(P创组MIP-1α在炎症细胞中的表达量的变化具有规律性,呈现出升高期-高峰期-下降期的时序性变化曲线,其中造创后3d达到表达最高峰。2、MIP-1α表达阳性细胞的变化具有规律性,呈现出早期以中性粒细胞为主,高峰期以单核-巨噬细胞为主,后期以部分成纤维细胞表达为主的动态变化趋势,死后造创组(0.5h,1h组)及正常对照组在部分表皮细胞及毛囊等表达。3、MIP-1α在小鼠皮肤切创愈合过程中呈现一定时序性变化,有望作为法医损伤时间推断的一个有用的参考指标,以及对于死后伤如1h以内的早期损伤也有着重要的法医学意义。

关键词： MIP-1α 趋化因子损伤时间切创免疫组化

皮肤切创愈合过程中TLR2、TLR4表达及其法医学意义

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皮肤切创愈合过程中TLR2、TLR4表达及其法医学意义

作者：楼旭鹏南昌大学

学位级别：硕士

目的：实验观察皮肤切创组织中单核-巨噬细胞TLR2和TLR4阳性表达与损伤时间变化的关系及其规律，探讨精确推断损伤时间的新方法。方法：采用小鼠皮肤切创损伤动物模型，免疫组织化学法观察不同损伤时间小鼠皮肤切创组织中单核-巨噬细胞... 详细信息

目的：实验观察皮肤切创组织中单核-巨噬细胞TLR2和TLR4阳性表达与损伤时间变化的关系及其规律，探讨精确推断损伤时间的新方法。方法：采用小鼠皮肤切创损伤动物模型，免疫组织化学法观察不同损伤时间小鼠皮肤切创组织中单核-巨噬细胞TLR2、TLR4的阳性表达情况。Km小鼠48只，按切创时间分为0h，1h，3h，6h，12h，1d，2d，3d，4d，5d，6d，7d，8d，9d，10d共15个实验组，每组3只，另3只无损伤小鼠作正常对照，按损伤时间依次处死动物，取材作常规组织病理学和免疫组织化学观察。结果：皮肤切创组织中单核-巨噬细胞TLR2和TLR4的阳性表达与组织病理学分期有关，呈双相变化。在组织损伤的炎症期，两者随损伤时间的延长而逐渐升高，分别在伤后第5d和第3-4d到达高峰，之后又随损伤时间的进一步延长而逐步下降。单核-巨噬细胞TLR2、TLR4阳性细胞比率(单核-巨噬细胞阳性细胞数与中性粒细胞、单核-巨噬细胞及成纤维细胞三种阳性细胞总数之比率)与损伤时间的回归方程分别为Y1=23．8099+0．9572X- 0．0077％1．5×10X(R=0．872);Y2=25．2256+0．7893X-0．0059X2+1．0×10X(R=0．879)，其中X为损伤时间，Y1、Y2分别为TLR2、TLR4阳性细胞比率。结论：在小鼠皮肤切创愈合过程中，损伤组织内单核-巨噬细胞TLR2、TLR4的阳性表达比率与损伤时间呈双相变化关系;结合不同损伤时间的组织病理学变化特点，检测损伤区单核-巨噬细胞TLR2、TLR4的表达可望成为精确推断组织损伤时间的新方法，值得进一步探讨。

关键词：法医病理学切创损伤时间推断 TLR2、TLR4 Km小鼠

人体腹部皮肤切创纤维蛋白渗出量变化与时间相关性的研究

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法医学杂志 1994年第2期10卷 74-76页

作者：顾云菊王建国陈忆九王德明张其英上海医科大学法医学系上海市刑事科学技术研究所

本文应用组织化学Ｍａｓｓｏｎ三色方法，对人体腹部２小时以内皮肤切创壁纤维蛋白渗出量变化规律进行了研究，发现切刨早期创壁纤维蛋白沙出量随着时间的延续而明显增多，为推断早期切创时间，提供了新的较为简便的方法。

关键词：人体腹部皮肤切创纤维蛋白损伤经过时间法医鉴定学

应用ELISA测定成人皮肤切创纤维连接蛋白

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中国法医学杂志 1996年第3期11卷 146-149页

作者：陈龙张其英顾云菊赵子琴陈忆九上海医科大学法医学系

应用双抗体夹心酶联免疫吸附剂测定法（ELISA），定量研究了12例成人腹部2小时以内手术切创皮肤可检测的Fn。实验批内变异系数＜5％，批间变异系数＜10％，检测Fn浓度范围3．91～1000ng／ml。结果：成人腹部每克皮肤可检测Fn含量为7．5... 详细信息

应用双抗体夹心酶联免疫吸附剂测定法（ELISA），定量研究了12例成人腹部2小时以内手术切创皮肤可检测的Fn。实验批内变异系数＜5％，批间变异系数＜10％，检测Fn浓度范围3．91～1000ng／ml。结果：成人腹部每克皮肤可检测Fn含量为7．5920±1．7364μg（M±SD）；随着损伤时间延长，不同时间段创伤局部皮肤Fn的含量逐渐升高；各不同时间段与损伤即刻皮肤Fn含量的差值和损伤时间之间存在直线相关（r=0．9843）。经方差分析处理，发现创伤局部皮肤Fn含量在损伤经历30分钟后，有显著增加。本此结果可为推断切创形成的时间提供参考数据。

关键词： ELISA 切创纤维连接蛋白损伤时间

皮肤切创愈合过程中TLR2、TLR4表达及其法医学意义

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法医学杂志 2007年第3期23卷 177-180,184,F0003页

作者：楼旭鹏冯琼龚志强许小明郑剑凌思群南昌大学医学院法医学教研室义乌市疾病预防控制中心浙江义乌322000 南昌大学第二附属医院病理科江西人民法医学鉴定所江西南昌330003 南昌长堎地区人民检察院

目的探讨皮肤切创组织中单核-巨噬细胞TLR2和TLR4阳性表达与损伤时间的相关性,以寻找损伤时间推断的新方法。方法应用免疫组织化学技术研究45例不同损伤时间小鼠皮肤切创组织中TLR2、TLR4的表达情况,同时以3例正常小鼠皮肤组织作对照。... 详细信息

目的探讨皮肤切创组织中单核-巨噬细胞TLR2和TLR4阳性表达与损伤时间的相关性,以寻找损伤时间推断的新方法。方法应用免疫组织化学技术研究45例不同损伤时间小鼠皮肤切创组织中TLR2、TLR4的表达情况,同时以3例正常小鼠皮肤组织作对照。结果皮肤切创组织中单核-巨噬细胞TLR2和TLR4阳性表达与损伤时间具有相关性。单核-巨噬细胞TLR2、TLR4阳性细胞比率(单核-巨噬细胞阳性细胞数与中性粒细胞、单核-巨噬细胞及成纤维细胞三种阳性细胞总数之比率)与损伤时间的回归方程分别为y=23.8099+0.9572x-0.0077x2+1.5×10-5x3(R2=0.872);y=25.2256+0.7893x-0.0059x2+1.0×10-5x3(R2=0.879)。结论TLR2、TLR4在小鼠皮肤切创愈合过程中损伤区内单核-巨噬细胞阳性表达比率与损伤时间相关;检测损伤区单核-巨噬细胞TLR2、TLR4的表达可望成为推断损伤时间的新方法。

关键词：法医病理学切创损伤时间推断 TLR2 TLR4 小鼠

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切创方向和顺序的判定

中国法医学杂志 1987年第2期 125-126页

作者：黄文衡黑龙江省公安厅

切创是常见的锐器损伤。正确地判定切割的方向及顺序,对确定案件的性质非常重要。从创缘的错角、创底的逐渐加深、创的末端皮下囊腔、创壁末端处组织间桥等细微特征,及创缘缺损与合拢程度,判定切创的方向和形成顺序,一般都能得出正确的... 详细信息

切创是常见的锐器损伤。正确地判定切割的方向及顺序,对确定案件的性质非常重要。从创缘的错角、创底的逐渐加深、创的末端皮下囊腔、创壁末端处组织间桥等细微特征,及创缘缺损与合拢程度,判定切创的方向和形成顺序,一般都能得出正确的结论。一、判定切创形成方向的根据1.创缘错角活体皮肤有一定弹性和松驰度。切割时,在凶器摩擦力的牵引下,可

关键词：切创起始端皮下囊