检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三维宏观网络状囊泡薄膜的分级自组装研究

高分子学报 2008年第4期18卷 303-308页

作者：郭美琼洪海燕孙晓毅周永丰颜德岳上海交通大学化学化工学院上海200240

分别合成以疏水性超支化聚醚（HBPO）为核，以亲水性聚环氧乙烷（EO）和聚甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯（DMAEMA）为臂的两亲性超支化多臂共聚物HBPO—star—PEO和HBPO—star-PDMAEMA。通过两者在水溶液中的复合自组装制备得到具有pH响... 详细信息

分别合成以疏水性超支化聚醚（HBPO）为核，以亲水性聚环氧乙烷（EO）和聚甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯（DMAEMA）为臂的两亲性超支化多臂共聚物HBPO—star—PEO和HBPO—star-PDMAEMA。通过两者在水溶液中的复合自组装制备得到具有pH响应性的巨型聚合物囊泡（1～10μm），并用zeta电位仪，激光共聚焦显微镜及光学显微镜对囊泡的自组装行为进行了研究。结果表明，在等电点以前，复合囊泡始终以单个囊泡形式存在；随着溶液pH的升高，囊泡逐步线型缔合成串珠结构；在更高的pH下，囊泡进一步二次聚集形成具有宏观尺度的三维蜘蛛网状超分子结构，这是一类新的自组装体。

关键词：囊泡超支化 pH响应分级自组装三维网络

基于金属配位和主客体相互作用分级自组装构筑超分子凝胶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2017年第1期27卷 93-100页

作者：陶杰林翠玲王兆龙魏斌华奇侠万雪婷邱化玉尹守春杭州师范大学材料与化学化工学院杭州310036

将金属配位和主客体相互作用引入到同1个超分子体系中,设计合成了2个超分子单体1和2.通过这2个超分子单体分级自组装形成的交联网状超分子聚合物构建了一种多重刺激响应性和良好自修复性能的超分子凝胶.同时,进一步将具有聚集诱导发光... 详细信息

将金属配位和主客体相互作用引入到同1个超分子体系中,设计合成了2个超分子单体1和2.通过这2个超分子单体分级自组装形成的交联网状超分子聚合物构建了一种多重刺激响应性和良好自修复性能的超分子凝胶.同时,进一步将具有聚集诱导发光性能的四苯乙烯引入到这种超分子体系中,以赋予超分子体系新颖的发光性能.单体分子1是由中间为双苯并24-冠-8的冠醚连接2个四苯基乙烯荧光生色团,两端为2个三联吡啶分子构成的1个主体分子.单体分子1两端的三联吡啶基团可以与过渡金属Zn(OTf)2进行金属配位形成线型超分子聚合物3;而中间的冠醚基团与双二级铵盐客体分子2通过主客体相互作用进一步形成交联超分子聚合物4.当该交联超分子聚合物的浓度达到30 mmol/L时,可形成荧光超分子聚合物凝胶.通过核磁共振(1H-NMR和DOSY)与黏度等测试方法,证明了线形和交联超分子聚合物的形成,并进一步通过流变的测试证明了超分子聚合物凝胶的形成及其良好的自修复性能.除此之外,由于引入的主客体相互作用以及金属配位固有的刺激响应性,该荧光超分子聚合物凝胶表现出对温度、p H值、K+离子和竞争配体的刺激响应性能.

关键词：超分子聚合物超分子凝胶分级自组装多重刺激响应自修复

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硫化镉纳米粒子分级自组装的机理研究

硫化镉纳米粒子分级自组装的机理研究

作者：梁宇婷哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

纳米材料因为其具有独特的结构和优良的性能逐渐受到人们的重视。近三十年来发展非常迅速,各种不同的形貌、尺寸、功能以及性质的纳米材料逐渐被科研工作者开发出来。设计不同形貌的纳米材料是人们一直热衷的研究方向,而对引起纳米粒子... 详细信息

纳米材料因为其具有独特的结构和优良的性能逐渐受到人们的重视。近三十年来发展非常迅速,各种不同的形貌、尺寸、功能以及性质的纳米材料逐渐被科研工作者开发出来。设计不同形貌的纳米材料是人们一直热衷的研究方向,而对引起纳米粒子产生不同形貌的原因的探讨——即纳米粒子间的相互作用力的研究则是对合成不同形貌的和不同性质的纳米粒子有着重大的研究意义。生物分子的分级自组装在自然界中十分广泛,其对于生命有机体是非常必要的。不仅仅是生物分子,无机纳米粒子与生物分子一样,也可以通过分级自组装的方式合成出各种有序的图案,并且整个过程表现为无特征的分级情况。之前人们所运用无机纳米粒子进行分级自组装的例子均是利用配体的作用,而不通过配体的作用使无机纳米粒子达到分级自组装的情况在之前的研究中鲜有提到。本文中我们展示了Cd S纳米粒子可以自发的实现分级自组装而获得各向异性的结构,整个过程具体为:自组装第一步包括聚集现有的小的Cd S纳米粒子（直径4 nm nm）到大的超粒子中（直径为25 nm0 nm）随后Cd S超粒子组装成几百纳米甚至几千纳米长的链和管。我们通过DLVO理论进行了证明:形成各向异性的一维Cd S结构是由于在构建模块中尺寸的增加而产生动力学稳定的超粒子,小的纳米粒子三维组装聚集成更大的超粒子,此过程则为热力学控制的过程;超粒子协助自身通过从热力学控制的自组装转换为动力学控制的自组装进一步进行一维组装形成各向异性的一维纳米链以及纳米管结构。在研究中发现,纳米粒子由于通过增加不同的能垒形成不同方向的连接。整个过程中伴随着粒子尺寸的增加存在着协同作用。具体为在尺寸较小的时候,粒子更易发生三维的组装。而随着组装的进行,粒子的半径增大,到一个临界点之后则更易发生一维的组装。这项研究对于理解复杂本质的无机纳米粒子的自组装提供了新的思路,并且在之前的研究中鲜有提到。本文提出了尺寸对协同作用的影响,以及显示了尺寸诱导协同作用可以认为是在各种无机纳米粒子中的分级自组装中普遍存在的特点。进一步推进了对纳米级相互作用的研究,对合成不同的形貌以及更优良的性质的纳米材料具有较大的指导意义。

关键词： CdS纳米粒子分级自组装 DLVO理论尺寸效应协同作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

超支化聚合物的分级自组装研究

超支化聚合物的分级自组装研究

2007年全国高分子学术论文报告会

作者：周永丰颜德岳上海交通大学化学化工学院上海交通大学化学化工学院

＜正＞本文报道了超支化聚合物的分级自组装行为。由两亲性超支化多臂共聚物 HBPO-star-PDMAEMA 在水中直接自组装形成了尺寸超过100nm 的大胶束,研究结果表明该大胶束是由单分子胶束通过胶束间相互作用二次聚集而成,属于大复合胶束（LC... 详细信息

＜正＞本文报道了超支化聚合物的分级自组装行为。由两亲性超支化多臂共聚物 HBPO-star-PDMAEMA 在水中直接自组装形成了尺寸超过100nm 的大胶束,研究结果表明该大胶束是由单分子胶束通过胶束间相互作用二次聚集而成,属于大复合胶束（LCM）。并

关键词：超支化聚合物分级自组装大复合胶束大复合囊泡多孔膜

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

三嵌段粒子分级自组装的计算机模拟

三嵌段粒子分级自组装的计算机模拟

中国化学会2017全国高分子学术论文报告会

作者：李延春吕中元吉林大学

利用布朗动力学（Brownian Dynamics,BD）方法研究了ACB三嵌段粒子的分级自组装过程。由第一级组装得到的结构作为第二级组装的初始构型,通过调控体系中补丁B部分的吸引强度和补丁粒子的浓度,研究了第二级组装过程中形成有序结构的影响... 详细信息

利用布朗动力学（Brownian Dynamics,BD）方法研究了ACB三嵌段粒子的分级自组装过程。由第一级组装得到的结构作为第二级组装的初始构型,通过调控体系中补丁B部分的吸引强度和补丁粒子的浓度,研究了第二级组装过程中形成有序结构的影响因素。我们还通过设计组装模型、组装规则和组装路线,最终得到了蜂巢状网络结构和金刚石状结构。结果表明在较高的吸引强度和适当的浓度下,可以得到更多并且更规整的蜂巢状结构。而对于金刚石状结构,较高和较低的吸引强度和浓度都不利于其形成。

关键词：补丁粒子布朗动力学分级自组装

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

分级分子自组装和聚合

分级分子自组装和聚合

2009年全国高分子学术论文报告会

作者：周永丰靳海宝颜德岳上海交通大学化学化工学院

＜正＞分子自组装是当前的热点研究方向,然而目前所报道的自组装过程主要限于初级自组装,由分子一步组装形成规则的超分子结构。本论文报道了一种新的自组装技术,实现了聚合物囊泡的各向异性、多级自组装过程。首先通过复合自组装构筑p... 详细信息

＜正＞分子自组装是当前的热点研究方向,然而目前所报道的自组装过程主要限于初级自组装,由分子一步组装形成规则的超分子结构。本论文报道了一种新的自组装技术,实现了聚合物囊泡的各向异性、多级自组装过程。首先通过复合自组装构筑pH响应性聚合物囊泡,然后在

关键词：囊泡各向异性分级自组装管

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

亚精胺诱导DNA凝聚的有序性的AFM研究

电子显微学报 1999年第1期18卷 106-110页

作者：林璋王琛冯喜增白春礼中国科学院化学研究所

观察生物体内ＤＮＡ凝聚参与物—亚精胺对ＤＮＡ的凝缩作用将有利于深入理解ＤＮＡ在体内的紧密存储机制。本文采用原子力显微镜（ＡＦＭ）研究了在不同的ＤＮＡ浓度下亚精胺—ＤＮＡ凝聚体的形态变化。研究表明：随着体系中ＤＮＡ浓度... 详细信息

观察生物体内ＤＮＡ凝聚参与物—亚精胺对ＤＮＡ的凝缩作用将有利于深入理解ＤＮＡ在体内的紧密存储机制。本文采用原子力显微镜（ＡＦＭ）研究了在不同的ＤＮＡ浓度下亚精胺—ＤＮＡ凝聚体的形态变化。研究表明：随着体系中ＤＮＡ浓度的变化，亚精胺将诱导ＤＮＡ形成两种类型的凝聚物（类型Ⅰ和类型Ⅱ）。当λ－ＤＮＡ浓度低于１ｎｇ／μｌ，亚精胺可诱导λ－ＤＮＡ形成一种特殊的结构—环形凝聚体，其体积与单个λ－ＤＮＡ的体积近似（类型Ⅰ）；当λ－ＤＮＡ浓度介于１ｎｇ／μｌ和１０ｎｇ／μｌ之间，可观察到由许多小颗粒堆积而成的多分子凝聚的环状体（类型Ⅱ）。对类型Ⅱ的高度分析表明它可能具有分层结构，统计表明其组成颗粒在粒径上和单个类型Ⅰ凝聚体相近。这些观察暗示了亚精胺诱导ＤＮＡ凝聚可能是一个分级自组装过程。

关键词：环形凝聚体亚精胺分级自组装 DNA凝聚 AFM

基于分子自组装的仿生Z型光合系统和酶系统的构建及其催化性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于分子自组装的仿生Z型光合系统和酶系统的构建及其催化性能研究

作者：耿芮燕山大学

学位级别：硕士

分子自组装普遍存在于自然界中,是许多生物功能体系形成的基础。受生物组装体的启发,小分子的分级自组装为构建具有复杂结构的仿生材料提供了一种新策略。自然光合系统是实现太阳能高效转化的完美机器。如何模拟各功能单元的有效耦合,... 详细信息

分子自组装普遍存在于自然界中,是许多生物功能体系形成的基础。受生物组装体的启发,小分子的分级自组装为构建具有复杂结构的仿生材料提供了一种新策略。自然光合系统是实现太阳能高效转化的完美机器。如何模拟各功能单元的有效耦合,增强光能捕获和电荷分离能力,从而实现光催化活性的提升,是构建仿生光合系统的关键问题。生物酶系统是自然界实现超高催化效率的杰作,其优异的催化活性源于多肽折叠所产生的三维空间结构。但是由于其稳定性差、来源单一等问题促使了仿生酶的发展。当前仿生酶设计的主体大多为非蛋白源分子,这极大地限制了其生物应用。如何选择主体分子以最简单原则装配在三维结构中,并实现催化活性可调,是构建仿生酶系统的一大难点。本文以金属离子、氨基酸、卟啉分子等为起始原料,通过分子自组装策略构建了一系列仿生功能材料,并深入探究了其组装机理和构效关系,为理解天然系统的进化过程提供了一个新思路。以Ag+、Ti4+、三聚氰胺为构筑基元,协同分子自组装和自矿化策略,构建了g-C3N4/Ag/TiO2仿生Z型光合系统。其中Ag+通过配位效应和静电增强的氢键协同调控氮化碳前驱体分级自组装成有序的一维纳米管,阻碍了载流子聚集并提供大量的催化活性位点。与此同时,由于Ti4+高的质子反应性,可通过N-Ti键矿化在纳米管上形成Ag/TiO2反应中心,这缩短了界面载流子的传输距离,增强了电荷分离能力。这种原位形成的仿生Z型光合系统g-C3N4/Ag/TiO2较纯相g-C3N4表现出显著增强的产氢活性。首次证明了短肽调控天然血红素可用于构筑仿生酶。通过Fmoc组氨酸调控血红素分子分级自组装,实现活性分子的有序堆积。可灵活调节肽浓度控制微环境及形态结构,达到催化活性可调。与游离的血红素相比,仿生酶具有与过氧化物酶类似的催化口袋,提高了活性物种的稳定性及单电子转移能力,实现了高于天然辣根过氧化物酶的催化效率。此外,该仿生酶具有出色的葡萄糖检测灵敏度,检测限低至10μM。

关键词：小分子分级自组装仿生光合系统仿生酶

基于大环主客体反应和金属配位构筑超分子聚合物及结构转换

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于大环主客体反应和金属配位构筑超分子聚合物及结构转换

作者：黎日强江西理工大学

学位级别：硕士

传统基于一种非共价键相互作用构筑的超分子聚合物具有结构单一、稳定性差和性能表现不足等方面的局限性。随着非共价键相互作用制备聚合物理论的成熟,超分子聚合物的设计与制备也得到了突飞猛进的发展。通过引入多种非共价键相互作用... 详细信息

传统基于一种非共价键相互作用构筑的超分子聚合物具有结构单一、稳定性差和性能表现不足等方面的局限性。随着非共价键相互作用制备聚合物理论的成熟,超分子聚合物的设计与制备也得到了突飞猛进的发展。通过引入多种非共价键相互作用协同构筑超分子聚合物的方法可以在很大程度上解决这些问题。在众多构筑超分子聚合物材料的驱动力中,大环主客体相互作用对超分子化学的诞生和发展起到了重要的推动作用。大环主客体反应是用于制备超分子聚合物的常用策略,而金属配位作用由于其良好的方向性和强度,也被广泛应用于各种超分子结构的构建中。本论文的研究内容为基于大环主客体反应和金属配位作用构筑新型超分子聚合物并实现其拓扑结构的转换。具体内容如下:(1)通过分级自组装策略构筑了两种超分子聚合物,并实现了两者的结构转化。首先设计合成了三种不同的单体AB2、C2和TP4。单体AB2由两个冠醚基团(B21C7)和一个烷基三唑基团(TVN)构成;单体C2由两个二级铵盐基团(TAS)构成;单体TP4由一个四苯基乙烯(TPE)核和四个柱[5]芳烃基团(P5)构成。将单体AB2、C2在较高浓度下以1:1的摩尔比混合,可以通过B21C7-TAS主客体相互作用形成了超分子超支化聚合物(SHP1)。当将单体TP4加入超分子超支化聚合物后,基于P5-TVN和B21C7-TAS的正交主客体相互作用,原来的超分子超支化聚合物SHP1的结构会发生转变,形成超分子交联聚合物(SCP1)。同时,基于四苯基乙烯(TPE)核的聚集诱导发光(AIE)机理,在聚合物的结构发生转变的过程中,体系表现出了诱导荧光发射增强。在对超分子交联聚合物的解组装和重组装过程中,可以实现体系荧光可切换“开-关”的调控。此外,当超分子交联聚合物的浓度超过64 m M时,可以形成一种具有蓝色荧光的超分子凝胶,该超分子凝胶具有良好的自修复能力。(2)基于冠醚/二级铵盐主客体反应和tpy-Zn-tey的金属配位作用构筑了新型超分子聚合物并实现了聚合物的结构转化。首先设计并合成了M1、M2、M3三种单体。单体M1由一个冠醚基团(B21C7)和两个三联吡啶基团(tpy)构成;单体M2由两个2,6-二甲氧基苯基取代的三联吡啶基团(tey)构成;单体M3由两个二级铵盐基团(TAS)构成。将单体M1、M2和金属离子以一定的摩尔比例溶解在溶剂之中,通过tpy-Zn-tey金属配位作用自组装形成超分子超支化聚合物(SHP1)。当将单体M3加入超分子超支化聚合物后,基于B21C7-TAS的主客体相互作用,原来的超分子超支化聚合物SHP1的结构会发生转变,形成超分子交联聚合物(SCP1)。

关键词：超分子超分子聚合物分级自组装结构转换