检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Rg-HX分子间势的精确从头计算研究

物理化学学报 2001年第11期17卷 1013-1020页

作者：张愚史鸿运王伟周贵州大学化学系贵阳550025

在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSDT理论水平下,采用augccpVQZ基函数对HeHF的分子间势进行了系统的研究.结果表明:HeHF以线型结构存在.在极限基的情况下,复合物两种线型极小点结构HeHF和HeFH势阱深分别为46.614c... 详细信息

在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSDT理论水平下,采用augccpVQZ基函数对HeHF的分子间势进行了系统的研究.结果表明:HeHF以线型结构存在.在极限基的情况下,复合物两种线型极小点结构HeHF和HeFH势阱深分别为46.614cm-1和25.026cm-1对应He原子到HF分子质心的距离Rm分别为0.3149nm和0.3012nm.讨论了不同的基函数和理论方法在研究此类弱束缚态复合物的分子间势时的可靠性及其对结果的影响,并研究了HF分子中H-F键长的改变对势能的影响同时也给出了势函数的解析形式.

关键词：从头计算分子间势 PES CBS 分子间相互作用力氢卤酸稀有气体复合物量子化学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Ne-HF分子间势的从头计算研究(英文)

贵州科学 2003年第3期21卷 9-13,18页

作者：张愚贵州大学化学系贵州贵阳550025

　在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSD(T)的理论水平下,采用aug cc pVQZ基函数对Ne NF的分子间势进行了系统的研究。结果表明:Ne-HF以线型结构存在。在极限基的情况下,复合物线型极小点结构Ne H F势阱深为80 77cm-1对应Ne原子到HF... 详细信息

　在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSD(T)的理论水平下,采用aug cc pVQZ基函数对Ne NF的分子间势进行了系统的研究。结果表明:Ne-HF以线型结构存在。在极限基的情况下,复合物线型极小点结构Ne H F势阱深为80 77cm-1对应Ne原子到HF分子质心的距离R为0 320nm。相对于第一极小点,在R=0 309nm,Θ=180°处(势阱深为54 443cm-1)有一个第二极小点存在。最后讨论了不同的基函数和理论方法在研究此类弱束缚态复合物的分子间势时的可靠性及其对结果的影响。

关键词： Ne HF 分子间势从头计算 aug-cc-pVQZ基函数势阱极限基 CCSD 线型结构

He-HCl和Ne-HCl分子间势的从头计算研究(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州科学 2002年第1期20卷 36-43页

作者：张愚王伟周史鸿运贵州大学化学系

本文在CCSD(T)理论水平下 ,采用aug cc pVQZ基函数对He HCl和Ne HCl的分子间势进行了系统的研究。结果表明 :He HCl和Ne HCl均以线形结构存在。复合物He H Cl和He Cl H及其Ne H Cl和Ne Cl H的相互作用能几乎相等。文章的最后还对基函... 详细信息

本文在CCSD(T)理论水平下 ,采用aug cc pVQZ基函数对He HCl和Ne HCl的分子间势进行了系统的研究。结果表明 :He HCl和Ne HCl均以线形结构存在。复合物He H Cl和He Cl H及其Ne H Cl和Ne Cl H的相互作用能几乎相等。文章的最后还对基函数及理论方法对分子间势的影响进行了详细的分析。

关键词：从头计算分子间势 PES CBS CCSD(T)理论线形结构基函数

硫化氢的从头算分子间相互作用势及其液态和固态性质的蒙特卡罗研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硫化氢的从头算分子间相互作用势及其液态和固态性质的蒙特卡罗研...

作者：冯万祥吉林大学

学位级别：硕士

在本文中,我们首先基于从头算方法计算了24个不同取向的硫化氢分子对在各自的13个不同距离上的相互作用能;进而使用exp-6-1形式的对势函数对这312(24×13)个从头算能量做数值拟合,提出了一个新的硫化氢分子间势模型。这个势模型是一个... 详细信息

在本文中,我们首先基于从头算方法计算了24个不同取向的硫化氢分子对在各自的13个不同距离上的相互作用能;进而使用exp-6-1形式的对势函数对这312(24×13)个从头算能量做数值拟合,提出了一个新的硫化氢分子间势模型。这个势模型是一个只有非键和相互作用能的刚体三点分子对势模型,包括描述分子间排斥能和色散能的exp-6项和描述静电能的库仑项。虽然exp-6-1形式的对势函数曾经成功的用来构建甲烷分子的势模型并直接用于常压下的计算模拟,但exp-6-1函数在短程部分有很大的缺陷,吸引势随着原子间距离的变小而迅速趋于无穷。这个缺陷对高压下的计算模拟会产生严重的影响,我们使用开关(Switch)函数对此做了修正。为了评估这个新的势模型的精确性,我们使用蒙特卡罗方法并结合新的势模型,在广泛的温度压力范围内研究了硫化氢的固态和液态性质,模拟了固-固相变和固-液相变。模拟覆盖的温度范围从50K到214K,压力范围从常压0GPa到30GPa。计算结果表明,新的势模型不仅能很好的描述液态和高温固相I,而且能合理描述具有氢键特点的最低温固相III。状态方程在低压区和高压区都与实验符合的较好。融化曲线基本与实验符合,高压区与实验数据的偏差略大,常压熔点为194K很接近实验值187.6K。液体的热力学性质和结构性质也都与已有的实验数据符合的较好,但密度有定量上的不足。综合所得到的全部数据,我们所开发的这个基于从头算的分子间势模型明显好于以前所有其它的势模型。对于硫化氢的凝聚相来说,这个势模型在广泛的温度压力范围内是一个可靠的势模型。

关键词：从头算硫化氢分子间势蒙特卡罗状态方程融化温致液态性质