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两种槲皮素-Zn配合物的抗氧化活性及其结构的量子化学研究

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有机化学 2005年第6期25卷 684-689页

作者：蒋柳云刘玉明四川大学化学学院成都610064

按照不同比例合成了两种槲皮素-Zn配合物,采用邻苯三酚自氧化法测定了其抗氧化活性,然后对其结构在HF/LanL2DZ基组水平上进行了量子化学计算,讨论了它们的几何构型、电荷分布、原子轨道对前沿分子轨道贡献、分子轨道能量及振动频率.实... 详细信息

按照不同比例合成了两种槲皮素-Zn配合物,采用邻苯三酚自氧化法测定了其抗氧化活性,然后对其结构在HF/LanL2DZ基组水平上进行了量子化学计算,讨论了它们的几何构型、电荷分布、原子轨道对前沿分子轨道贡献、分子轨道能量及振动频率.实验和理论分析都表明,两种槲皮素-Zn配合物都具有较高的结构稳定性和不同程度的催化超氧阴离子的抗氧化活性.

关键词：抗氧化活性量子化学研究配合物槲皮素邻苯三酚自氧化法量子化学计算分子轨道能量超氧阴离子结构稳定性几何构型电荷分布原子轨道振动频率基组

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铁超氧化物歧化酶活性中心结构研究

Chinese Journal of Structural Chemistry 2004年第3期23卷 312-315页

作者：刘晓红刘小兰岳俊杰尹宇新孙云天津师范大学化学与生命科学学院清华大学化学系有机磷化学重点实验室北京100084

对氧化型、还原型及非活性形式铁超氧化物歧化酶Fe-SOD活性中心进行了量子化学计算和比较。在HF方法及LANL2DZ基组水平上获得了分子轨道能量、电荷分布以及原子轨道对前沿分子轨道贡献的信息。结果表明, Fe-SOD酶的活性形式的活性中心... 详细信息

对氧化型、还原型及非活性形式铁超氧化物歧化酶Fe-SOD活性中心进行了量子化学计算和比较。在HF方法及LANL2DZ基组水平上获得了分子轨道能量、电荷分布以及原子轨道对前沿分子轨道贡献的信息。结果表明, Fe-SOD酶的活性形式的活性中心易于接受超氧自由基(O2- )的进攻而完成其生理功能。

关键词：铁超氧化物歧化酶活性中心结构量子化学计算分子轨道能量电荷分布原子轨道分子轨道氧化型还原型非活性形式

表征Y分子筛Brnsted酸中心强度的结构参数

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石油学报（石油加工） 2016年第6期32卷 1083-1089页

作者：袁帅龙军赵毅田辉平刘宇键许昀代振宇中国石化石油化工科学研究院北京100083

采用量子力学方法研究了具有不同Brnsted酸强度的Y分子筛酸中心的结构特性,计算了O—H键长(dO—H)、H的Mulliken电荷(qH)、O—H伸缩振动频率(νO—H)、∠Si—O—Al、分子轨道能量等结构参数,并探讨了这些结构参数与分子筛酸强度的对... 详细信息

采用量子力学方法研究了具有不同Brnsted酸强度的Y分子筛酸中心的结构特性,计算了O—H键长(dO—H)、H的Mulliken电荷(qH)、O—H伸缩振动频率(νO—H)、∠Si—O—Al、分子轨道能量等结构参数,并探讨了这些结构参数与分子筛酸强度的对应关系。研究表明,dO—H、qH、νO—H、∠Si—O—Al与分子筛Brnsted酸强度并不呈严格的对应关系,而酸性羟基O—H的反键轨道能量(EO—H*)与酸强度存在良好的对应关系,EO—H*越低,Brnsted酸性越强。因为EO—H*越低,O—H反键轨道越容易被电子填充;反键轨道被电子填充后,体系能量升高,O—H键越容易被破坏,越容易给出H+,从而Brnsted酸性越强。因此,提出可以用EO—H*表征Y分子筛Brnsted酸强度,补充和完善了表征分子筛酸强度的结构参数。

关键词：分子筛酸强度结构参数分子轨道能量

茂金属配合物[(eta^5-C_5 H_4 Si_2 Me_5)MoEt(Co)_3]的电子结构研究

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计算机与应用化学 2004年第2期21卷 259-262页

作者：邝代治冯泳兰王剑秋张复兴周秀中衡阳师范学院化学系湖南衡阳421008 南开大学化学系天津300071

运用G98W,采用Lanl2dz 基组,对茂金属配合物[(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)MoEt(CO)_3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是... 详细信息

运用G98W,采用Lanl2dz 基组,对茂金属配合物[(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)MoEt(CO)_3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在。为茂型金属配合物的合成、分子组装与结构研究提供理论基础。

关键词：茂金属配合物电子结构从头算分子轨道能量原子净电荷布居规律钼配合物

二氢杨梅素镧配合物的合成、表征与密度泛函计算模拟

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精细化工中间体 2017年第6期47卷 16-20,42页

作者：王小凤董涛涛秦忆吴忠倩傅荷峰肖圣雄蒙艳斌湘南学院公共卫生学院湖南郴州423043 湘南学院化学生物与环境工程学院湖南郴州423043 湘南稀贵金属化合物及其应用湖南省重点实验室湖南郴州423043 湘南学院医学部湖南郴州423043

采用溶剂热法,以藤茶天然有效成分二氢杨梅素为配体与稀土元素镧合成二元配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析等对配合物进行表征。等物质的量连续变化法测定络合比表明镧离子与二氢杨梅素在物质的量比为1∶3时... 详细信息

采用溶剂热法,以藤茶天然有效成分二氢杨梅素为配体与稀土元素镧合成二元配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析等对配合物进行表征。等物质的量连续变化法测定络合比表明镧离子与二氢杨梅素在物质的量比为1∶3时有最大吸光度,并结合热重分析推测其化学组成为La(DMY)_3·4H_2O。采用密度泛函(DFT)中B3LYP方法在6-311G^(**)基组下,对该配合物进行模拟与表征,证实了实验所得出的配位构型的准确性,同时证明了该种构型具有较好的稳定性,预期为实验的进一步研究提供重要的依据。

关键词：二氢杨梅素镧配合物光谱分析分子轨道能量

同分异构物分子结构与性能间的定量关系 1.多环芳烃中直链结构长度的优势

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河南科学 1989年第1期7卷 1-27页

作者：戴萃辰蒋明谦中国科学院化学研究所

本文研究了多环烃异构物的分子轨道能量与电子活动性能的关系,包括各种并苯、联苯类异构物的分子轨道能级以及电子光谱等有关性能。每组异构物中,与最高占有分子轨道能级E_1及直接相关的性能以最长直链物为最低级限,带有侧位环的异构物... 详细信息

本文研究了多环烃异构物的分子轨道能量与电子活动性能的关系,包括各种并苯、联苯类异构物的分子轨道能级以及电子光谱等有关性能。每组异构物中,与最高占有分子轨道能级E_1及直接相关的性能以最长直链物为最低级限,带有侧位环的异构物则依侧位环数目递增,与E_(-1)及其直接相关性能,则以最长直链物为最高极限,依直环数的缩减而递减。各组异构物之间,性能～环数图线上形成的同系列曲线和等直环线都表明分子中直链的长度是主要因素。

关键词：同系列曲线等直线环线多环芳烃同分异构物分子结构分子轨道能量电子活动性能

三(苯并咪唑-2-亚甲基胺)锌配合物的晶体结构和量化计算

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天津师范大学学报（自然科学版） 2003年第3期23卷 4-7页

作者：孙云赵茹尹宇新马燕刘小兰天津师范大学化学与生命科学学院天津300074

以三(苯并咪唑-2-亚甲基胺)(NTB)为配体合成了ZnNTB·(NO3)2·DIPY·DMF(DIPY:4,4'-联吡啶)的单核锌配合物,用X-射线衍射法对其晶体结构进行了测定.晶体学参数:C37H36N12O7Zn,Mr=826.16,triclinic,a=0.9856(3)nm,b=1.2655(4)nm,c=1.5965(5)nm,α=81.714(5)o,β=76.601(5)o,γ=81.504(5)o,V=1.9032(10)nm3,Dc=1.442g/cm3,Z=2,F(000)=856,μ=0.712mm-1,空间群为P-1.采用经典的邻苯三酚自氧化法,对配合物进行了活性测试,其pI50值为4.21,说明该配合物具有拟SOD活性.利用G98量子化学程序包,在B3LYP/LanLDZ基组水平上对配合物C37H36N12O7Zn进行量子化学计算,对其分子轨道能量、电荷分布和前线轨道的贡献分析可知,所合成的配合物能与超氧阴离子自由基反应,与活性测试结果相符.

关键词：三(苯并咪唑—2—亚甲基胺)锌配合物晶体结构量子化学计算分子轨道能量电荷分布前线轨道

一种新型超氧化物歧化酶的活性中心量子化学计算

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天津师范大学学报（自然科学版） 2002年第1期22卷 14-16,37页

作者：岳俊杰刘晓红刘小兰宿秀梅缪方明天津师范大学化学与生命科学学院天津300074

借助 Fe- SOD的晶体模型 ,运用 Gaussian94程序包 ,采用 HF下的 Lan L 2 DZ基组对一种新型的超氧化物歧化酶 Ni- SOD的还原型 Ni( ) - SOD的活性中心进行了量子化学计算 ,由其分子轨道能量、电荷分布和前线轨道的贡献可以预见 ,Ni-

关键词：超氧化物歧化酶活性中心量子化学计算 Ni-SOD 配位结构分子轨道能量电荷分布

茂金属配合物[(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)Mo-Br(CO)_3]的电子结构研究

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衡阳师范学院学报 2002年第6期23卷 51-55页

作者：邝代治冯泳兰王剑秋张复兴陈志敏许志锋衡阳师范学院化学与材料科学系湖南衡阳421008

运用G98W,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)Mo-Br(CO)_3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是... 详细信息

运用G98W,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)Mo-Br(CO)_3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是稳定的,作为结构单元而存在。为茂金属配合物的合成、分子组装分析提供参考。

关键词： [(eta^5-C5H4Si2Me5)Mo-Br(CO)3] 茂金属配合物从头计算电子结构结构稳定性分子轨道能量电荷分布