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云南省2006-2010年狂犬病病毒N和G基因分子结构特征分析

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中国人兽共患病学报 2011年第10期27卷 871-876页

作者：张文东赵焕云吕粤程万明岳亮张应国张富强云南省动物疫病预防控制中心昆明650051 成都军区疾病预防控制中心昆明650032

目的了解云南省狂犬病毒的流行情况以及街毒株N、G基因结构特征,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据。方法对云南省2006-2010年10株狂犬病街毒株N、G基因进行全基因克隆、测序,并与已知国内外代表毒株核苷酸及推导氨基酸进行序列比... 详细信息

目的了解云南省狂犬病毒的流行情况以及街毒株N、G基因结构特征,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据。方法对云南省2006-2010年10株狂犬病街毒株N、G基因进行全基因克隆、测序,并与已知国内外代表毒株核苷酸及推导氨基酸进行序列比对及系统发育分析。结果序列分析表明所研究的10个云南毒株与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ型代表毒株N、G基因核苷酸序列同源性分别为72.1%～78.5%、58.4%～71.0%,与基因Ⅰ型毒株序列同源性为85.2%～90.1%、82.7～99.6%,云南毒株之间核苷酸序列同源性为89.3%～99.2%、86.0～99.6%。云南10个毒株均为基因Ⅰ型和血清1型毒株,分为2个进化分支,除YNTC06与GXN119和HM88单独属于分支Ⅲ外,其余云南毒株均分布在分支Ⅰ上,且进一步分为3个小亚分支。遗传进化分析表明,各毒株氨基酸位点均存在不同程度的变异,其中YNTC06在360、369、375等多个NP抗原位点存在变异;云南毒株在GP330、333位毒力决定位点未发生变异,均为强毒株。结论云南狂犬病毒属于基因Ⅰ型,存在2个分支;云南狂犬病毒NP和GP存在特异性氨基酸变异位点,其基因结构及变异、亚组群划分与地理位置无相关性。

关键词：狂犬病毒核蛋白基因(N) 糖蛋白基因(G) 分子结构特征

热处理对全脂大豆蛋白质分子结构特征、溶解度和体外消化率的影响

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2016年第11期44卷 31-38页

作者：白明昧孙泽威龙国徽王涛姜海龙潘丽何玉华秦贵信吉林农业大学动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 吉林农业大学生命科学学院吉林长春130118

【目的】研究热处理对全脂大豆蛋白质分子结构特征、溶解度和体外消化率的影响及三者之间的相关性。【方法】以全脂大豆为样本,对其进行湿热法(120℃高压(0.1 MPa)灭菌锅加热7.5min)和干热法(120℃烘箱干燥15min)处理,同时设膨化全脂大... 详细信息

【目的】研究热处理对全脂大豆蛋白质分子结构特征、溶解度和体外消化率的影响及三者之间的相关性。【方法】以全脂大豆为样本,对其进行湿热法(120℃高压(0.1 MPa)灭菌锅加热7.5min)和干热法(120℃烘箱干燥15min)处理,同时设膨化全脂大豆粉不作加热处理。使用傅立叶红外光谱(FTIR)技术,定量计算蛋白质分子结构特征(酰胺Ⅰ带、酰胺Ⅱ带、酰胺Ⅰ带/酰胺Ⅱ带、蛋白质二级结构中α-螺旋、β-折叠及α-螺旋与β-折叠的比值),并采用体积分数0.2%KOH溶液定氮法和胃蛋白酶-胰酶制剂两步酶解法,分别对大豆样品蛋白质溶解度和粗蛋白体外消化率进行分析,用Pearson方法分析各指标间的相关性。【结果】不同热处理条件显著影响了3种大豆样品蛋白质的分子结构特征、溶解度和体外消化率,且以对膨化全脂大豆的影响最大。蛋白质酰胺Ⅰ带、酰胺Ⅱ带的峰高和峰面积与其溶解度和体外消化率呈显著正相关关系(P分子结构特征数据,而且蛋白质的分子结构特征、溶解度和体外消化率三者之间存在密切的相关性关系。

关键词：热处理傅立叶红外光谱技术分子结构特征溶解度体外消化

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计算机辅助研究黄铜矿抑制剂的分子结构特征

有色金属（选矿部分） 2013年第B12期 268-271,274页

作者：吴桂叶刘龙利张行荣魏明安张杰北京矿冶研究总院矿物加工科学与技术国家重点实验室北京102600

运用基于靶点的药物分子设计方法,分析黄铜矿、辉钼矿、黄铁矿等硫化矿矿物的晶体结构。通过对药剂分子靶标的研究,预测黄铜矿抑制剂的分子结构特征。利用Materials Studio 5.0软件建立巯基乙酸钠在几种硫化矿矿物表面的吸附模型,计算... 详细信息

运用基于靶点的药物分子设计方法,分析黄铜矿、辉钼矿、黄铁矿等硫化矿矿物的晶体结构。通过对药剂分子靶标的研究,预测黄铜矿抑制剂的分子结构特征。利用Materials Studio 5.0软件建立巯基乙酸钠在几种硫化矿矿物表面的吸附模型,计算并分析真空环境下巯基乙酸钠与几种矿物表面的相互作用能,在原子尺度上揭示了巯基乙酸钠的选择性抑制机理。验证了前期预测的分子结构特征及计算机辅助技术的有效性,并解释了抑制剂—矿物体系的浮选试验。

关键词：黄铜矿抑制剂巯基乙酸钠分子结构特征计算机辅助技术

添加剂的分子结构特征与煤质及水煤浆浆体各性质间的匹配规律研究

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添加剂的分子结构特征与煤质及水煤浆浆体各性质间的匹配规律研究

作者：丁永杰宁夏大学

学位级别：硕士

本论文选用了八种变质不同的中国煤和分子结构特征不同的五类共十五种制浆添加剂,系统研究了煤质特征与添加剂分子结构之间的匹配规律。并从中得到了一些有意义的结论。 1.研究了非离子型添加剂壬基酚聚氧乙烯醚的聚合度与水煤浆的成浆... 详细信息

本论文选用了八种变质不同的中国煤和分子结构特征不同的五类共十五种制浆添加剂,系统研究了煤质特征与添加剂分子结构之间的匹配规律。并从中得到了一些有意义的结论。 1.研究了非离子型添加剂壬基酚聚氧乙烯醚的聚合度与水煤浆的成浆性、流变性及静态稳定性之间的匹配规律。结果发现,壬基酚聚氧乙烯醚添加剂的聚合度对于八种煤所制得的水煤浆的成浆性、流变性以及静态稳定性均有一定的最佳影响范围,当添加剂的聚合度过高或过低时对水煤浆的各性质均产生不利的影响。 2.研究阴离子型添加剂聚对苯乙烯磺酸钠(PSS)的聚合度与水煤浆各性质的匹配规律时发现,高聚合度的PSS添加剂能有效改善各煤种的流变性并能有效提高浆体的静态稳定性。但是聚合度较高的PSS添加剂在煤粒表面吸附量过高时对浆体的流变性不利。 3.研究了具有不同取代基的萘磺酸甲醛缩合物钠盐型添加剂(NSF型)与水煤浆各性质的匹配性,发现以多核芳烃为缩聚单体的磺酸盐类添加剂中甲基取代基的引入对煤的成浆性不利,但是有利于浆体向塑性流体转变和静态稳定性的提高;苄基取代基的引入能提高分析基氧含量低的煤种的成浆性,但是其浆体的静态稳定性较差。 4.研究了在使用各类添加剂时,水煤浆的电学性质以及添加剂在煤粒表面的吸附特性。结果表明,添加剂分子的空间结构、亲水能力和亲油能力的相对大小、以及磺化度与煤的变质程度、孔结构特征等性质具有匹配性。而且该匹配规律对浆体的电学性质和添加剂在煤粒表面的吸附行为具有明显的影响作用。

关键词：水煤浆分子结构特征匹配规律

互花米草入侵对湿地土壤有机碳含量及分子结构特征的影响研究 ——以黄河三角洲为例

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互花米草入侵对湿地土壤有机碳含量及分子结构特征的影响研究 ...

作者：李哲山东科技大学

学位级别：硕士

黄河三角洲是我国最具有生产力和固碳潜力的生态系统之一,在区域碳循环过程发挥“碳汇”功能,该功能与地表植被格局演变密切相关。自1990年互花米草被引入黄河三角洲后,其从东北方向西南方向迅速扩展,成为黄河三角洲主要的植被类型之一... 详细信息

黄河三角洲是我国最具有生产力和固碳潜力的生态系统之一,在区域碳循环过程发挥“碳汇”功能,该功能与地表植被格局演变密切相关。自1990年互花米草被引入黄河三角洲后,其从东北方向西南方向迅速扩展,成为黄河三角洲主要的植被类型之一。目前,国内外关于互花米草入侵对湿地土壤的研究多集中于理化性质、微生物群落结构和有机碳含量对比等方面,较少关注互花米草入侵导致土壤碳库在分子水平上赋存特征的变化,未能有效联系微观分子尺度有机碳官能团变化与宏观尺度上碳周转过程。基于此,本研究以黄河三角洲光滩、土著植被（芦苇、碱蓬、柽柳）与不同入侵年限互花米草湿地为研究对象,基于野外面上调查及实验室分析,运用磷脂脂肪酸（PLFAs）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）及热裂解-气相色谱质谱联用（Py-GC/MS）技术,对比分析黄河三角洲湿地土著群落与互花米草群落下土壤理化性质与微生物群落结构的差异,探究互花米草入侵对土壤有机碳含量的影响,解析互花米草入侵及定殖年限对土壤有机碳库有机官能团与分子结构特征的影响,阐明影响湿地土壤有机碳变化的主要驱动因素,评估互花米草对稳定性的影响。研究结果表明:PLFAs分析表明,互花米草入侵显不仅著增加了黄河三角洲湿地土壤微生物生物量,同时也改变了湿地土壤微生物的群落结构。入侵初期,互花米草总PLFAs、革兰氏阴性菌（G-）、革兰氏阳性菌（G+）、细菌（B）和真菌（F）丰度显著低于芦苇湿地、高于其他类型湿地,且均与互花米草入侵年限呈显著正相关,入侵20年后丰度显著高于光滩和所有土著植被湿地。互花米草入侵显著增加了黄河三角洲湿地总土壤有机碳（SOC）、可溶性有机碳（DOC）和易氧化态有机碳（EOC）含量,增加了 SOC密度和土壤碳库储量。短期内互花米草入侵并未导致黄河三角洲光滩和土著植被群落下土壤有机碳含量显著变化,随着入侵年限的增加,土壤有机碳含量显著增加,入侵7年后互花米草湿地土壤有机碳含量高于光滩和所有土著植被湿地。相关性分析表明,SOC、EOC和DOC含量均与互花米草入侵年限呈显著正相关。FTIR分析表明,互花米草入侵并未显著改变黄河三角洲湿地SOC与DOC主要官能团种类,但改变了土壤SOC与DOC官能团的丰度。DOC红外最大吸收峰位于3395cm-1和1140cm-1,均属于碳水化合物;SOC红外最大吸收峰位于1680cm-1和1285cm-1,均属于芳香族化合物。Py-GC/MS分析表明,互花米草入侵显著提高了黄河三角洲湿地SOC脂肪族、多糖类及含硫化合物所占比,显著降低了 SOC芳香族化合物所占比,显著提高了黄河三角洲湿地土壤DOC多糖类及含硫化合物所占比,显著降低了烷基类化合物所占比。随着互花米草入侵年限的增加,其与光滩和土著植被土壤DOC和SOC有机化合物组成差异均显著增大。黄河三角洲光滩和土著植被湿地SOC惰性组分所占比由大到小依次为光滩、柽柳、碱蓬和芦苇。互花米草入侵后,显著增加了 SOC活性组分所占比,降低了 SOC惰性组分所占比,且SOC惰性组分所占比与互花米草入侵年限呈显著负相关。黄河三角洲湿地SOC活性组分所占比的主要影响因子是含盐量,SOC惰性组分所占比的主要影响因子是真菌生物量。互花米草入侵显著降低了黄河三角洲含盐量,增加了真菌生物量,导致黄河三角洲湿地土壤碳库的稳定性降低。

关键词：土壤有机碳分子结构特征傅里叶变换红外光谱(FTIR) 热裂解-气相色谱/质谱联用(Py-GC/MS) 黄河三角洲

用分子结构特征分析法研究氨基酸甜味产生原因

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广州化工 1997年第2期25卷 12-16页

作者：梁兰兰宁正祥华南理工大学食品工程系

采用全略微分重叠法(CNDO法)对13种呈味氨基酸的分子结构特征进行了计算,并对其与甜味间的关系进行了相关分析.结果表明:氨基酸a-H、羰基-O以及氨基上的一个氢原子与甜度极显著相关(P<0.01).氨基酸可能以氢供给基(a-H)和氢接受基(羰基-... 详细信息

采用全略微分重叠法(CNDO法)对13种呈味氨基酸的分子结构特征进行了计算,并对其与甜味间的关系进行了相关分析.结果表明:氨基酸a-H、羰基-O以及氨基上的一个氢原子与甜度极显著相关(P<0.01).氨基酸可能以氢供给基(a-H)和氢接受基(羰基-O),与甜味接受体上的氢接受基(B)、氢供给基(AH)结合形成氢键;氨基上的一个氢原子与甜味接受体上第三点结合形成氢键,其强度决定甜味的强弱.

关键词：氨基酸分子结构特征甜味

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不对称周环取代酞菁配合物的分子结构特征

广东化工 2009年第9期36卷 64-66,100页

作者：黄紫洋福建师范大学化学与材料学院福建福州350007

文章综合分析了迄今国内外合成的不对称周环取代酞菁配合物的研究成果,总结了不对称周环取代酞菁配合物一般具有的ABBB、AABB和ABAB三种类型的分子结构特征。不对称取代酞菁配合物所具有的这些特殊结构特征使得它们在化学、物理学、生... 详细信息

文章综合分析了迄今国内外合成的不对称周环取代酞菁配合物的研究成果,总结了不对称周环取代酞菁配合物一般具有的ABBB、AABB和ABAB三种类型的分子结构特征。不对称取代酞菁配合物所具有的这些特殊结构特征使得它们在化学、物理学、生物学上呈现出特异的性能。

关键词：不对称周环取代酞菁配合物分子结构特征综述

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阴离子型添加剂对水煤浆动电势的影响

煤炭转化 2006年第1期29卷 27-32页

作者：陈兴权丁永杰李再峰李永昕江苏工业学院化工系江苏常州副教授213016 宁夏大学能源化工重点实验室宁夏银川硕士生750021 湛江师范学院科技开发中心广东湛江副教授524048

选用了变质程度不同的8种煤和三类共9种分子结构不同的阴离子型添加剂，详细考察了添加剂的结构特征对水煤浆动电势的影响规律．研究结果表明，对于线性高分子型阴离子添加剂聚对苯乙烯磺酸钠（PSS），在所考察的相对分子量的范围内（5... 详细信息

选用了变质程度不同的8种煤和三类共9种分子结构不同的阴离子型添加剂，详细考察了添加剂的结构特征对水煤浆动电势的影响规律．研究结果表明，对于线性高分子型阴离子添加剂聚对苯乙烯磺酸钠（PSS），在所考察的相对分子量的范围内（5．34万～33．39万），各煤种的动电势随着分子量的增加而增加（绝对值）．对于萘磺酸甲醛缩合物钠盐添加剂（NSF），在萘环上引入甲基和苄基取代基时，动电势均有不同程度的降低．对于木质素和腐植酸盐类添加剂，高磺化度也将导致煤粒动电势的降低．

关键词：水煤浆动电势分子结构特征阴离子型添加剂

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聚羧酸系高性能减水剂的合成技术

材料导报 2005年第9期19卷 44-46页

作者：王子明张瑞艳王志宏北京工业大学材料科学与工程学院北京100022

介绍了国内外聚羧酸系高性能减水剂的研究发展现状、分子结构特征以及聚羧酸类高性能减水剂的合成方法,分析了聚羧酸系高效减水剂的不同合成技术的优缺点,认为制备具有聚合活性的大单体的技术是聚羧酸系高性能减水剂需要解决的紧迫问题... 详细信息

介绍了国内外聚羧酸系高性能减水剂的研究发展现状、分子结构特征以及聚羧酸类高性能减水剂的合成方法,分析了聚羧酸系高效减水剂的不同合成技术的优缺点,认为制备具有聚合活性的大单体的技术是聚羧酸系高性能减水剂需要解决的紧迫问题,提出了聚羧酸系高性能减水剂的研究方向和研究过程面临的问题及解决措施。

关键词：聚羧酸高性能减水剂合成工艺活性大单体超塑化剂聚羧酸系高效减水剂合成技术分子结构特征合成方法聚合活性