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秋季野生麦苗穗发芽抗性研究及分子标记检测

西南大学学报（自然科学版） 2022年第8期44卷 48-57页

作者：肖磊张希太董策谢淑芹蔺桂芬邯郸市农业科学院生物技术研究室河北邯郸056001

为获得小麦高抗穗发芽种质资源,秋季冬小麦播种耕地前(9月30日),从夏茬为冬小麦的大田中收集并集中移栽刚出土不久的野生麦苗,获得了118个野生麦苗系.经穗发芽抗性测定,78.80%的野生麦苗系达到了高抗级别,19.50%的野生麦苗系的穗发芽率... 详细信息

为获得小麦高抗穗发芽种质资源,秋季冬小麦播种耕地前(9月30日),从夏茬为冬小麦的大田中收集并集中移栽刚出土不久的野生麦苗,获得了118个野生麦苗系.经穗发芽抗性测定,78.80%的野生麦苗系达到了高抗级别,19.50%的野生麦苗系的穗发芽率为0.综合考虑农艺性状,选出ZZX21,ZZX46,ZZX63和ZZX1064种高抗穗发芽种质资源系,经连续15 d的模拟穗发芽测试,其相对穗发芽指数仅为0,0.039,0和0,达到了超高抗穗发芽水平.通过连续测定4个高抗穗发芽种质系种子的发芽率,发现从种子生理成熟开始至发芽率达到80.00%以上所需时间通常为40~60 d,其成熟种子具有强休眠特性和较长的休眠期.利用与小麦抗穗发芽基因紧密相关的Vp1B3和TaDFRBb分子标记,检测4个抗穗发芽种质系的基因组DNA,均未检测出阳性条带,说明其抗穗发芽基因是和Vp1B3,TaDFRBb标记基因不同的新类型,为小麦抗穗发芽育种提供了宝贵的新种质资源.

关键词：野生麦苗抗穗发芽分子标记检测

马铃薯晚疫病抗性材料的评价筛选与抗性基因分子标记检测

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分子植物育种 2024年

作者：杨天丽高永嘉邵世豪张朝辉王颖卢丽丽蒋伟黄斌全隋启君潘哲超云南省农业科学院经济作物研究所云南大学资源植物研究院云南农业大学植物保护学院

为了解来自国内外不同地区马铃薯种质的晚疫病抗性基因组成，本研究以118份来自国内外的品种(系)为材料，进行晚疫病抗性(R)基因分子标记检测，同时进行了室内抗性鉴定的筛选。依据R基因标记聚类分析研究结果显示主要分为3大类型，第Ⅰ... 详细信息

为了解来自国内外不同地区马铃薯种质的晚疫病抗性基因组成，本研究以118份来自国内外的品种(系)为材料，进行晚疫病抗性(R)基因分子标记检测，同时进行了室内抗性鉴定的筛选。依据R基因标记聚类分析研究结果显示主要分为3大类型，第Ⅰ类材料为引进的RB材料3份，均表现出高抗或抗病，含有RB基因标记。第Ⅱ类主要为云薯系列品种材料，其中，高抗及抗病材料共29份，含有R3b (R3b-F4/R5)+R8 (R8-UTR＿F/R)标记的材料占第Ⅱ类材料的39%；第Ⅲ类主要为地方品种，只有7份材料表现抗病，其中含有R2 (R2F/R)+R3b (R3b-F4/R5)基因标记的材料占第Ⅲ类材料的49%。本研究筛选出高抗及抗病材料39份，含有R3b+R8标记的材料占高抗及抗病材料的62.6%。

关键词：马铃薯晚疫病抗性基因分子标记检测室内离体叶片抗性鉴定

新育三系杂交稻亲本的稻瘟病抗性基因分子标记检测研究

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西南农业学报 2017年第9期30卷 1929-1933页

作者：蒋钰东罗俊涛况浩池杨扬何兴材付均郑军曾正明四川省农业科学院水稻高粱研究所/农业部西南水稻生物学与遗传育种重点实验室四川德阳618000 国家水稻改良中心四川泸州分中心四川泸州646100

【目的】了解不同抗病基因在育种亲本材料上的分布,为选育抗病品种提供参考。【方法】利用与抗稻瘟病基因ppi2、pikm和pita紧密连锁的分子标记检测分析新育成的杂交水稻亲本材料32份,同时进行田间抗性鉴定。【结果】含有pi2、pikm和pit... 详细信息

【目的】了解不同抗病基因在育种亲本材料上的分布,为选育抗病品种提供参考。【方法】利用与抗稻瘟病基因ppi2、pikm和pita紧密连锁的分子标记检测分析新育成的杂交水稻亲本材料32份,同时进行田间抗性鉴定。【结果】含有pi2、pikm和pita的有2份材料;含有pi2和pita的有12份材料;含有pikm和pita的有2份材料;含有pita的有1份材料。田间鉴定抗稻瘟病的有34份材料。【结论】新育三系不育系德5A和恢复系泸恢37可作为抗病品种选育的骨干亲本应用。

关键词：三系杂交水稻亲本抗稻瘟病基因分子标记检测

小麦育种中间材料抗病基因 Lr34、Lr26、Yr26 的分子标记检测

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种子 2020年第9期39卷 114-116页

作者：隋建枢陈天青王伟罗永露刘林何庆才贵州省旱粮研究所贵阳550006 贵州大学生命科学院贵阳550025 贵州省农业科学院贵阳550006

利用与Lr34、Lr26、Yr26紧密连锁的分子标记对F 2~F 4世代共337份单株进行分子标记筛选。结果表明,含Lr34连锁标记的单株有10株,含Lr26连锁标记的有93株,含Yr26连锁标记137株。同时含有3种抗病基因连锁标记的有1株。

关键词：小麦育种材料抗病基因 Lr34 Lr26 Yr26 分子标记检测

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小麦品种抗病相关分子标记检测研究

山东农业科学 2017年第2期49卷 1-9页

作者：彭振英崔海燕李娜娜张斌丁汉凤山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室山东济南250100 山东省农业科学院玉米研究所山东济南250100 山东省农作物种质资源中心山东济南250100

利用分子标记选育抗病小麦新品种已经成为一种快速有效的育种方法。本研究用29对抗病分子标记对354个小麦品种进行检测,分析这些标记在小麦品种中的分布情况。结果显示,检测到多个小麦品种同时含有多个标记,如黑麦AR132同时含有抗白粉... 详细信息

利用分子标记选育抗病小麦新品种已经成为一种快速有效的育种方法。本研究用29对抗病分子标记对354个小麦品种进行检测,分析这些标记在小麦品种中的分布情况。结果显示,检测到多个小麦品种同时含有多个标记,如黑麦AR132同时含有抗白粉病、叶锈病、纹枯病标记;淮麦0607、SN086218、石新733、徐30、潍74987、周麦28、中麦1219、连05167、淮05155、Jagger、CP02-62-1-2-2-2-1、中育01089同时含有抗白粉病、叶锈病、赤霉病标记。本研究为小麦聚合育种提供了一定依据。

关键词：小麦抗病性分子标记检测分子标记辅助育种聚合育种

122份小麦品种(系)抗叶锈病基因Lr26、Lr34、Lr38分子标记检测

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种子 2016年第5期35卷 41-45页

作者：隋建枢王化陆辛智海王伟陈天青何庆才贵州省旱粮研究所贵阳550006 贵州大学生命科学院贵阳550025 贵州省植保研究所贵阳550006

运用抗叶锈病基因Lr26、Lr34、Lr38的特异性分子标记,对122份小麦品种(系)进行了检测,以明确各品种(系)的抗叶锈性。结果表明:122份供试材料中,含有Lr26的有33个,含有Lr34的有3个,含有Lr38的有37个;同时含有Lr26和Lr38的有30个,同时含有... 详细信息

运用抗叶锈病基因Lr26、Lr34、Lr38的特异性分子标记,对122份小麦品种(系)进行了检测,以明确各品种(系)的抗叶锈性。结果表明:122份供试材料中,含有Lr26的有33个,含有Lr34的有3个,含有Lr38的有37个;同时含有Lr26和Lr38的有30个,同时含有Lr26、Lr34和Lr38的有3个。本研究结果可为小麦的抗叶锈育种提供理论参考。

关键词：小麦叶锈病 Lr26 Lr34 Lr38 分子标记检测

白叶枯病抗性基因Xa21分子标记检测与表型鉴定的选育效果评价

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浙江农业学报 2005年第6期17卷 346-349页

作者：陆永法马荣荣王晓燕周华成李新年章志远宁波市农业科学研究院浙江宁波315040 宁波市种子公司浙江宁波315012

以国际水稻研究所育成的抗白叶枯病多基因聚合品系IRBB52,IRBB54和IRBB57-IRBB60,作为抗性供体对宁波市农科院和宁波市种子公司合作育成的恢复系g71,g94,g95,g96和g145进行改造培育,筛选出白叶枯病抗性育种材料03-962和03-963等。应用... 详细信息

以国际水稻研究所育成的抗白叶枯病多基因聚合品系IRBB52,IRBB54和IRBB57-IRBB60,作为抗性供体对宁波市农科院和宁波市种子公司合作育成的恢复系g71,g94,g95,g96和g145进行改造培育,筛选出白叶枯病抗性育种材料03-962和03-963等。应用剪叶接种方法对育种材料03-962和03-963等的白叶枯病抗性表现型进行鉴定,应用分子标记检测方法对育种材料03-962和03-963等是否携带Xa21基因进行鉴定。并对两种不同鉴定方法进行比较,提出水稻白叶枯病抗性育种的抗性鉴定方法:在筛选的低世代采用剪叶接种判断水稻抗性表现型,在筛选高世代采用分子标记检测确定抗性基因。

关键词：水稻白叶枯病分子标记检测表型鉴定抗性基因

新疆小麦过氧化物酶活性基因TaPod-A1、TaPod-A3和TaPod-D1等位变异及分布规律

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作物学报 2025年第1期51卷 68-78页

作者：刘鑫源程宇坤王丽丽战帅帅马孟瑶郭玲耿洪伟新疆农业大学农学院/新疆优质专用麦类作物工程技术研究中心新疆乌鲁木齐830052 新疆作物遗传改良与种质创新重点实验室新疆乌鲁木齐830052

小麦面粉的颜色是其品质分级的重要指标,为了使小麦面粉的品质得到进一步提升,本研究利用位于TaPod-A1、TaPod-A3和TaPod-D1位点基因的功能标记对110份新疆小麦品种(系)进行等位变异基因检测。基因型与表型方差分析结果显示, TaPod-A1、... 详细信息

小麦面粉的颜色是其品质分级的重要指标,为了使小麦面粉的品质得到进一步提升,本研究利用位于TaPod-A1、TaPod-A3和TaPod-D1位点基因的功能标记对110份新疆小麦品种(系)进行等位变异基因检测。基因型与表型方差分析结果显示, TaPod-A1、TaPod-A3和TaPod-D1位点的等位变异类型TaPod-A1b (35.5%)、TaPod-A3c (53.6%)和TaPod-D1b(60%)较其他等位变异类型TaPod-A1a (64.5%)、TaPod-A3a (46.4%)和TaPod-D1a(40%)均具有较高的POD活性。在新疆小麦材料中, TaPod-A1、TaPod-A3和TaPod-D1的3个不同基因位点上高POD活性的优异等位变异类型的分布频率均表现为引进品种(系)≈自育品种(系)>地方品种。TaPod-A3b在110份新疆小麦材料中并未检测出,说明该等位变异为稀有等位变异。具有TaPod-A1、TaPod-A3和TaPod-D1基因等位变异组合品种(系)的平均POD活性高低依次为TaPod-A1b/TaPod-A3c/TaPod-D1b (2836.25 U g^(–1) min^(–1))> TaPod-A1b/TaPod-A3c/TaPod-D1a (2796.00 U g^(–1)min^(–1))> TaPod-A1b/TaPod-A3a/TaPod-D1b(2520.31Ug^(–1)min^(–1))> TaPod-A1a/TaPod-A3c/TaPod-D1b(2473.91Ug^(–1)min^(–1))> TaPod-A1a/TaPod-A3a/TaPod-D1b(2407.65Ug^(–1)min^(–1))> TaPod-A1b/TaPod-A3a/TaPod-D1a(2339.06Ug^(–1)min^(–1))> TaPod-A1a/TaPod-A3c/TaPod-D1a(2320.38Ug^(–1)min^(–1))> TaPod-A1a/TaPod-A3a/TaPod-D1a(2210.69Ug^(–1)min^(–1))。其中,具有TaPod-A1b/TaPod-A3c/TaPod-D1b等位变异基因的活性(2836.25Ug^(–1)min^(–1))极显著高于具有TaPod-A1a/TaPod-A3a/TaPod-D1a(2210.69Ug^(–1)min^(–1))(P<0.01)的品种,说明具有较多优异等位变异类型的品种具有较高的POD活性。

关键词：小麦过氧化物酶等位变异分子标记检测

150个小麦品种(系)抗叶锈基因Lr35分子检测

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中国农业科学 2004年第12期37卷 1951-1954页

作者：魏新燕杨文香刘大群孔俊英河北农业大学植物保护学院河北农业大学植物保护学院保定071001

小麦抗叶锈基因Lr35是成株抗性基因,在二叶期即表现连续抗性,被认为是有用的抗病资源。本研究利用以PCR为基础的STS、SCAR分子标记技术,对150个小麦品种(系)进行了分析,检测出8个小麦品种(6068,白蚰包,中麦9,早洋,碧玛1号,小偃7631,东方... 详细信息

小麦抗叶锈基因Lr35是成株抗性基因,在二叶期即表现连续抗性,被认为是有用的抗病资源。本研究利用以PCR为基础的STS、SCAR分子标记技术,对150个小麦品种(系)进行了分析,检测出8个小麦品种(6068,白蚰包,中麦9,早洋,碧玛1号,小偃7631,东方红3号和Madsen)含有Lr35基因。结合室内接种鉴定技术 (叶锈菌株为对Lr35无毒力的99-8-11-5),结果表明,这8个小麦品种虽在分子水平上含有Lr35基因,但在侵染类型上具有一定差异,其中东方红3号表现对菌株的亲和性。

关键词：小麦叶锈病 Lr35 分子标记检测 STS SCAR