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癌症预防新进展——记美国临床肿瘤学会(ASCO)第41届年会

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中华医学信息导报 2005年第13期20卷 5-7页

作者：于海宁

根据世界卫生组织统计,全世界因癌症死亡者占人类死亡的第2位,2000多万人患癌症,并且每年有700万人因癌因而死亡。多年来,癌症的预防一直集中在生活方式,如吸烟、营养和传染病的单纯预防研究上。随着科学技术的进步和发展,癌症预防研究... 详细信息

根据世界卫生组织统计,全世界因癌症死亡者占人类死亡的第2位,2000多万人患癌症,并且每年有700万人因癌因而死亡。多年来,癌症的预防一直集中在生活方式,如吸烟、营养和传染病的单纯预防研究上。随着科学技术的进步和发展,癌症预防研究正朝着更现代化、更深入的领域探索,如上皮细胞癌变机制研究、药物机制的分子学研究、传统流行病学和分子流行病学研究、药物靶向研究和抗血管形成研究、与烟草和肥胖有关的癌变生物学研究以及行为营养学研究等等。美国临床肿瘤学会(ASCO)第41届年会(2005年5月13～17日)所反映的癌症预防领域,研究众多,成绩斐然。本文继上期对大会的热点研究话题进行报道后,继续就本届年会上有关癌症预防的新技术和新方法进行专题报道。

关键词：美国临床肿瘤学会癌症预防年会分子流行病学研究世界卫生组织上皮细胞癌变预防研究分子学研究生活方式科学技术机制研究药物机制预防领域药物靶向热点研究专题报道死亡者传染病

结缔组织生长因子——新发现的致肝纤维化因子

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中西医结合肝病杂志 2005年第2期15卷 122-124页

作者：黄晓丽唐望先但自立华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科湖北武汉430030

近年来,随着细胞生物学和分子生物学的发展,肝纤维化的发生机制已从过去病理组织学研究发展到现在细胞分子学研究,在肝纤维化的发生发展中储脂细胞激活为肌成纤维细胞样细胞和成纤维细胞,因而其激活过程已成为肝纤维化发生机制研究的热... 详细信息

近年来,随着细胞生物学和分子生物学的发展,肝纤维化的发生机制已从过去病理组织学研究发展到现在细胞分子学研究,在肝纤维化的发生发展中储脂细胞激活为肌成纤维细胞样细胞和成纤维细胞,因而其激活过程已成为肝纤维化发生机制研究的热点之一.调节储脂细胞的因子分为可溶和不可溶两类:前者为各种细胞外基质,后者包括各种生长因子和细胞因子.

关键词：结缔组织生长因子纤维化因子成纤维细胞样细胞新发肝纤维化分子生物学细胞生物学分子学研究病理组织学细胞外基质研究发展发生机制细胞激活发生发展机制研究激活过程储脂细胞细胞因子因子分

原发性高血压患者血清IGF-Ⅱ和血浆GMP-140检测的临床意义

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放射免疫学杂志 2009年第4期22卷 351-352页

作者：温江涛连云港市第二人民医院检验科 222006

胰岛素样生长因子包括IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ,属同源的相关性多肽[1] GMP-140又称P选择素,位于血小板α-颗粒膜上和内皮细胞 Weibel-Palade小体中,分子学研究方法已证实人体内存在跨膜及可溶性两种形式的GMP-140[2].

关键词：血浆GMP-140 原发性高血压患者 IGF-Ⅱ 临床意义血清胰岛素样生长因子检测分子学研究

宫颈癌和子宫内膜癌虽然有KRAS突变,但一致缺乏BRAF突变

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世界核心医学期刊文摘（妇产科学分册） 2006年第6期2卷 49-50页

作者： Pappa K.I. Choleza M. Markaki S. 翁梨驹 First Department of Obstetrics and Gynecology Department of Basic Sciences University of Athens School of Medicine 115 27 AthensGreece

Background. Mutational activation of KRAS and BRAF protooncogenes contributes to the development of many hu man cancers. Current research on gynecological cancer and specifically in cervical and endometrial cancer is focused on the mechanisms of their mutational activation. Objectives. In view of the paucity of data on their mutation frequency and the status of BRAF in these two types of gynecological cancer, we performed a systematic molecular study in 114 clinically and histologically well- defined malignant tumors of uterine cervix and endometrium and correlated the mutation status of KRAS and BRAF with the age at diagnosis and with tumor grade, stage or histological type. Methods. Direct sequence analysis of the PCR products of KRAS and BRAF genes was used to screen for known activating mutations. Results. In 67 cases of endometrial cancer, six KRAS mutations (8.9% ) were found, four at codon 12 (5.9% ) and two at codon 13 (2.9% ),while no mutation was detected at codon 61. Most of the mutations occurred in surgical stage I and in the endometrioid adenocarcinoma subtype. We also detected three KRAS point mutations (6.3% ) in the 47 cervical cancer samples, two at codon 12 (4.2% ) and one at codon 13 (2.1% ), while there was no mutation at codon 61. On the contrary,nomutation was identified inBRAF exon 15 for either endometrial or cervical cancer samples at position V600, which represents the most frequently mutated site of BRAF in human cancer. There was no association between KRAS mutations with either histological type, tumor grade or stage. Interestingly, however, KRAS mutation status in endometrial cancer was strongly associated with increased age at diagnosis (P < 0.001). Conclusions. Our data document (a) the absence of BRAF mutations in cervical and endometrial cancer, despite the mutation status of KRAS, (b) suggest that KRAS mutations reflect an early event in endometrial carcinogenesis and (c) imply that BRAF activation is involving alternative pathway

关键词：癌基因突变子宫内膜癌 KRAS 宫颈癌妇科癌症直接序列分析分子学研究相关性分析 PCR产物突变频率

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DNA资料重绘人类演化图

江汉考古 1997年第4期 91-92页

作者： R·L·霍兹李天元

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成釉细胞瘤发病机制的最新概念

中国口腔颌面外科杂志 2010年第5期8卷 420-420页

作者： GomesCC DuarteAP DinizMG

成釉细胞瘤是一个可造成局部破坏和侵袭的肿瘤,尽管手术切除范围足够大,但复发率仍较高。分子学研究提供了许多关于成釉细胞瘤发病机制的有趣发现。该文在以下方面讨论成釉细胞瘤的分子性质，包括克隆形成能力、细胞增殖、凋亡、肿瘤抑... 详细信息

成釉细胞瘤是一个可造成局部破坏和侵袭的肿瘤,尽管手术切除范围足够大,但复发率仍较高。分子学研究提供了许多关于成釉细胞瘤发病机制的有趣发现。该文在以下方面讨论成釉细胞瘤的分子性质，包括克隆形成能力、细胞增殖、凋亡、肿瘤抑制基因、免疫组化、釉基质蛋白、破骨机制、基质金属蛋白酶以及一些信号分子。

关键词：成釉细胞瘤发病机制肿瘤抑制基因基质金属蛋白酶分子学研究文摘克隆形成能力釉基质蛋白

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印度特里普拉邦人群中血红蛋白-E的考查

中国社会医学杂志 1998年第3期15卷 137-137页

作者：郝勇

病例报道:严重的非典型软骨骨生成障碍症2例

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世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2006年第2期2卷 17-17页

作者： Bieganski T. Bik K. Cormier-Daire V. K. Kozlowski 朱新菊 Department of Medical Imaging New Children' s Hospital Sydney NSW 2145 Australia

We report a mother and her son with unique mesomelic dysplasia. The mesomelic shortening in the upper extremities presents features of Leri-Weill syndrome (dyschondro-steosis)-(OMIM 127300), that of the lower extremities is consistent with Langer mesomelic dysplasia (OMIM 249700). Molecular studies showed a heterozygous short stature homeobox gene ( SHOX)deletion in both patients. A second genetic defect in the other SHOX allele was not found. Conclusion:Our study broadens the phenotypic spectrum associated with short stature homeobox gene functional haploinsufficiency.

关键词：骨生成病例报道障碍软骨非典型同源基因矮小身材分子学研究发育异常发育不良