检索结果-南通市图书馆

今日科苑 2008年第10期 80-80页

作者：卞志浩包小亮张家港市环境监测站张家港市环境监察大队

对比介绍了近年来发展的六种MIMs的制备方法,综述了MIMs在仿生传感器、低浓度分析物的富集、控制化学反应、副产物的提纯、组合化学库的放映技术和免疫测定等方面的研究与应用,并对未来的发展方向进行了展望。

关键词：分子印迹技术分子印迹聚合物分子印迹微球分子识别

基于金属卟啉的甲基磷酸二甲酯分子印迹聚合物微球的合成及性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2013年第5期34卷 1160-1165页

作者：法焕宝张锦齐卉尹伟张海峰侯长军霍丹群鲁伟建重庆大学化学与化工学院重庆400030 生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400030

合成了分别以5-(4-甲基丙烯酰氧苯基)-10,15,20-三苯基锌卟啉(ZnMOTPP)和5-(4-甲基丙烯酰氧苯基)-10,15,20-三苯基钆卟啉(GdMOTPP)为功能单体,甲基丙烯酸(MAA)为辅助功能单体的甲基磷酸二甲酯(DMMP)分子印迹聚合物微球.扫描电子显微镜(S... 详细信息

合成了分别以5-(4-甲基丙烯酰氧苯基)-10,15,20-三苯基锌卟啉(ZnMOTPP)和5-(4-甲基丙烯酰氧苯基)-10,15,20-三苯基钆卟啉(GdMOTPP)为功能单体,甲基丙烯酸(MAA)为辅助功能单体的甲基磷酸二甲酯(DMMP)分子印迹聚合物微球.扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,微球平均粒径为50～100μm,粒度均匀.与甲基丙烯酸作为功能单体的分子印迹聚合物微球的吸附性能和特异性进行对比发现,ZnMOTPP分子印迹微球的吸附性能优于GdMOTPP分子印迹微球,金属卟啉分子印迹微球的吸附性能优于仅以甲基丙烯酸作为功能单体的分子印迹微球,并且微球对其印迹分子DMMP具有特异性吸附.Scatchard分析表明,DMMP分子印迹空穴中只存在一类结合位点,MIPMs-Zn+MAA的最大吸附量Qmax=148μmol/g,MIPMs-Gd+MAA的Qmax=78.9μmol/g,MIPMs-MAA的Qmax=13.57μmol/g.

关键词：分子印迹微球金属卟啉甲基磷酸二甲酯

Fe3O4@SiO2分子印迹微球的制备及在对苯二酚测定中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Fe3O4@SiO2分子印迹微球的制备及在对苯二酚测定中的应用

乳液聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其吸附性能

中国化学会第29届学术年会

作者：段辉敏李香俊李磊磊王晓娇冯娟娟孙敏罗川南济南大学化学化工学院

本文以比表面积大的纳米SiO2为载体,纳米Fe3O4粒子为分离材料[1],合成了以对苯二酚为模板分子的核壳型Fe3O4@SiO2分子印迹聚合物微球（MIP）,利用对苯二酚Fe3O4@SiO2-MIP的高选择性和易分离的优点,构建了对苯二酚-鲁米诺-双氧水-氢氧化... 详细信息

本文以比表面积大的纳米SiO2为载体,纳米Fe3O4粒子为分离材料[1],合成了以对苯二酚为模板分子的核壳型Fe3O4@SiO2分子印迹聚合物微球（MIP）,利用对苯二酚Fe3O4@SiO2-MIP的高选择性和易分离的优点,构建了对苯二酚-鲁米诺-双氧水-氢氧化钠化学发光传感器。实验表明,Fe3O4@SiO2-MIP的最大吸附量为9.7×10-6 mol/g,远高于非分子印迹聚合物微球（NIP）的最大吸附量:2.8×10-6 mol/g,且在25分钟内即可达到吸附平衡,大的吸附量及短的吸附平衡时间均令人满意。在优化的实验条件下,此对苯二酚传感器的线性范围为2.0×10-7-2.0×10-4 mol/L,检出限为8.0×10-8 mol/L（3δ）。可能的机理是对苯二酚在碱性条件下被双氧水氧化成对苯二醌,消耗了双氧水,使鲁米诺发光强度减弱。在干扰≤5%时,相较单纯的化学发光分析,Fe3O4@SiO2-MIP-化学发光传感器所测的干扰离子的干扰倍数大幅增加。最后,利用Fe3O4@SiO2-MIP化学发光传感器对对苯二酚进行实际样品定量分析,对苯二酚的回收率在99.00%-100.75%之间,获得满意结果。

关键词：磁性SiO2 分子印迹微球化学发光对苯二酚

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2014年第1期30卷 121-128页

作者：赵娜胡小玲管萍宋任远田甜张向荣西北工业大学理学院教育部空间应用物理与化学重点实验室西安710072

以大环内酯类抗生素红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(EM-MIPMs).通过核磁共振氢谱(1H NMR)、... 详细信息

以大环内酯类抗生素红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(EM-MIPMs).通过核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对模板分子和功能单体形成的复合物进行了研究,结果表明EM与MAA之间的相互作用力为氢键作用.利用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)仪对EM-MIPMs的形貌和热稳定性进行表征,结果显示EM-MIPMs为均匀规整的球型,平均粒径为4.24μm,且有良好的热稳定性.同时采用动力学,平衡吸附和选择性吸附实验对其吸附性能进行研究.动力学研究结果表明,EM-MIPMs的吸附速率符合准二级动力学方程.利用Langmuir和Freundlich吸附等温方程分别分析了EM-MIPMs的平衡吸附数据,结果表明,EM-MIPMs对红霉素有良好的结合性能,其吸附过程符合Langmuir吸附模型,饱和吸附量为0.242 mmol ***-MIPMs的选择识别性能利用固相萃取法来考察,研究表明EM-MIPMs有着良好的特异识别选择性.

关键词：红霉素分子印迹微球吸附结合性能识别性能

氯霉素分子印迹聚合物微球的制备及色谱性能评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2010年第18期31卷 95-98页

作者：史西志杨华孙爱丽李德祥陈炯宁波大学生命科学与生物工程学院浙江宁波315211 浙江万里学院生物与环境学院浙江宁波315100

以氯霉素(CAP)为模板分子、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯(DEAEM)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、聚苯乙烯微球作为种球,采用两步溶胀聚合的方法制备得到了粒径均一的分子印迹聚合物微球(MIPMs)。结果表明:扫描电镜... 详细信息

以氯霉素(CAP)为模板分子、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯(DEAEM)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、聚苯乙烯微球作为种球,采用两步溶胀聚合的方法制备得到了粒径均一的分子印迹聚合物微球(MIPMs)。结果表明:扫描电镜观察显示其表面为多孔结构;通过孔容和孔径研究表明,与非印迹聚合物微球(NIPMs)相比,MIPMs具有更大的孔径和孔体积;进一步通过液相色谱对其选择性能进行评价,可知氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素在MeCN/Water/H3PO4(30:70:0.1,V/V)流动相条件下,3种物质达到了较好的分离效果,获得的MIPMs对3种物质具有较好的选择性能。

关键词：氯霉素分子印迹微球甲砜霉素氟甲砜霉素

引发转移终止剂修饰载体表面光接枝共聚制备分子印迹聚合物微球

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科学通报 2006年第13期51卷 1504-1508页

作者：戎非冯小刚李萍袁春伟付德刚东南大学生物电子学国家重点实验室南京210096 北京航空航天大学生物工程系北京100066

以二乙烯苯(DVB)和对氯甲基苯乙烯(CMS)为单体通过沉淀聚合制备了聚苯乙烯微球载体,表面经过引发转移终止剂(iniferter)修饰后,采用光接枝表面印迹的方法制备了以D-扁桃酸(D-MDA)为模板分子的分子印迹微球(MIMs).扫描电子显微镜(SEM)研... 详细信息

以二乙烯苯(DVB)和对氯甲基苯乙烯(CMS)为单体通过沉淀聚合制备了聚苯乙烯微球载体,表面经过引发转移终止剂(iniferter)修饰后,采用光接枝表面印迹的方法制备了以D-扁桃酸(D-MDA)为模板分子的分子印迹微球(MIMs).扫描电子显微镜(SEM)研究结果显示,分子印迹微球具有良好的单分散性和球形度,平均粒径为4.38μm,多分散系数为1.02.采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析和热重分析对聚合物微球进行了表征,结果显示聚合物反应完全并具有良好的热稳定性.将分子印迹微球用作高效液相色谱固定相研究了其分子识别和选择性吸附性能.结果表明,采用光接枝法制备的表面分子印迹微球对模板分子及其手性对映体呈现出良好的分离能力,在化学传感、色谱分析和固相萃取等领域具有广阔的应用前景.

关键词：聚苯乙烯微球光接枝引发转移终止剂分子印迹微球

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

和厚朴酚分子印迹聚合物微球的制备及表征

化学世界 2010年第10期51卷 598-601,605页

作者：王婧陈元涛洪美花段黎昊张建东青海师范大学化学系青海西宁810008

采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸... 详细信息

采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸附试验证明MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以厚朴酚为竞争底物,其分离因子达1.85。

关键词：和厚朴酚分子印迹微球制备表征

反乌头酸分子印迹聚合物微球的制备及其分子识别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

反乌头酸分子印迹聚合物微球的制备及其分子识别研究

作者：姜勇清华大学

学位级别：硕士

分子印迹技术是制备对特定目标分子也称模板分子具有特异预定选择性的高分子化合物。分子印迹聚合物的制备一般包括三个过程：1、印迹分子与功能单体在适当溶剂中通过共价或非共价键作用结合，形成主－客体配合物。2、加入交联剂，引发... 详细信息

分子印迹技术是制备对特定目标分子也称模板分子具有特异预定选择性的高分子化合物。分子印迹聚合物的制备一般包括三个过程：1、印迹分子与功能单体在适当溶剂中通过共价或非共价键作用结合，形成主－客体配合物。2、加入交联剂，引发聚合成高交联的聚合物。3、将聚合物中的模板分子抽提出来，在聚合物中就形成了能够识别模板分子的结合位点。这种印迹聚合物可作为液相色谱的固定相、选择性催化剂、化学传感器的传感元件和固相萃取剂等，在临床药物分析中也有广泛的应用。本文详细研究了沉淀聚合法合成聚合物微球的实验条件，以扫描电子显微镜对聚合产物微观形貌进行了表征。首次提出聚合反应中氢键络合物（包括主客体配合物以及功能单体多聚体）的浓度是控制聚合物团聚程度最重要的因素，是聚合物微球形成与否的关键。聚合反应中反应液的体积在一定程度上影响合成的聚合物微球的粒径大小。交联剂、模板分子的种类与浓度等对聚合物的微观形貌也有重要影响。通过改变聚合反应的合成条件可以有目的地控制合成聚合物的形貌和粒径大小。本文采用沉淀聚合法，首次成功地制备了粒径均一的反乌头酸分子印迹聚合物微球，优化了聚合条件。采用振荡吸附法结合紫外光谱研究了印迹聚合物微球对顺反乌头酸的选择性识别。结果表明，分子印迹聚合物微球对模板分子的吸附能力和吸附选择性大大优于传统的块状分子印迹聚合物：其对模板分子反乌头酸的吸附百分比达到78.87％，而块状聚合物只有50.32％，印迹聚合物微球对模板分子的异构体顺乌头酸的吸附百分比仅为29.75％。充分验证了沉淀聚合法合成分子印迹聚合物微球是一种新的有效的分子印迹方法这一观点。

关键词：分子印迹微球乌头酸分子识别沉淀聚合氢键组装

基于引发转移终止剂技术的限进介质-分子印迹磁性微球的制备及磁分散萃取牛奶中氟苯尼考的残留

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于引发转移终止剂技术的限进介质-分子印迹磁性微球的制备及磁...

第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会

作者：张静吕运开河北大学化学与环境科学学院

＜正＞基于引发转移终止剂（Iniferter）活性自由基法,制备一种新型的对氟苯尼考有选择性的限进介质-分子印迹磁性微球（RAM-MIMMs）。该微球制备方法是以四氧化三铁纳米粒子为内核,采用溶胶-凝胶法在其表面包覆硅胶,进一步在硅胶表面... 详细信息

＜正＞基于引发转移终止剂（Iniferter）活性自由基法,制备一种新型的对氟苯尼考有选择性的限进介质-分子印迹磁性微球（RAM-MIMMs）。该微球制备方法是以四氧化三铁纳米粒子为内核,采用溶胶-凝胶法在其表面包覆硅胶,进一步在硅胶表面接枝氨基,氯甲基,合成引发转移终止剂。以氟苯尼考（FF）为模板分子,衣康酸（ITA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,无水乙醇为溶剂,

关键词：引发转移终止剂限进介质分子印迹微球磁分散萃取氟苯尼考

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

柚皮苷分子印迹聚合物微球的制备及表征

安徽农业科学 2010年第29期38卷 16163-16165页

作者：王婧陈元涛王虹青海师范大学化学系青海西宁810008

[目的]制备柚皮苷分子印迹聚合物微球(MIPMs),并测定其吸咐能力。[方法]采用单步溶胀聚合法制备柚皮苷分子印迹聚合物微球,通过紫外光谱和平衡结合方法对分子印迹聚合物的分子识别行为进行研究。[结果]MIPMs对模板分子具有较强的特异吸... 详细信息

[目的]制备柚皮苷分子印迹聚合物微球(MIPMs),并测定其吸咐能力。[方法]采用单步溶胀聚合法制备柚皮苷分子印迹聚合物微球,通过紫外光谱和平衡结合方法对分子印迹聚合物的分子识别行为进行研究。[结果]MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以柚皮素为竞争底物,其分离因子达1.85。[结论]MIPMs具有较高的选择性和良好的吸咐能力,可用于中草药成分柚皮苷的分离提纯。

关键词：柚皮苷分子印迹微球制备表征