检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冻干骨在骨缺损修复中的研究进展

中国矫形外科杂志 2012年第22期20卷 2057-2059页

作者：廖凤春周诺黄旋平广西医科大学研究生学院广西医科大学附属口腔医院广西南宁530021

冻干骨作为修复骨缺损的骨组织工程材料，具有来源广泛、制作工艺成熟、便于保存及运输、免疫排斥反应小、生物力学性能良好、良好的骨传导性和较好的骨诱导性等优点，因此受到各临床外科医师及学者的极大关注，目前已成为异体骨移植最... 详细信息

冻干骨作为修复骨缺损的骨组织工程材料，具有来源广泛、制作工艺成熟、便于保存及运输、免疫排斥反应小、生物力学性能良好、良好的骨传导性和较好的骨诱导性等优点，因此受到各临床外科医师及学者的极大关注，目前已成为异体骨移植最常用的材料之一。本文就目前对冻干骨研究的几个热点问题进行综述。

关键词：冻干骨生物学特性制备原理临床应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大段冻干骨插入性植骨治疗长骨缺损

湖南医科大学学报 2003年第5期28卷 537-538页

作者：陶澄何爱咏倪江东中南大学湘雅二医院骨科长沙410011

临床上导致大块骨缺损的原因很多，如骨肿瘤保肢治疗行广泛切除、严重的创伤骨折发生骨丢失、骨病或骨感染、遗传性假关节等。若无有效的治疗方法，必将严重影响患者肢体的功能。虽然有多种治疗大段骨缺损的方法，但疗效不确切，且操作... 详细信息

临床上导致大块骨缺损的原因很多，如骨肿瘤保肢治疗行广泛切除、严重的创伤骨折发生骨丢失、骨病或骨感染、遗传性假关节等。若无有效的治疗方法，必将严重影响患者肢体的功能。虽然有多种治疗大段骨缺损的方法，但疗效不确切，且操作复杂。作者于2000年3月至2001年10月用大段同种异体冻干骨治疗骨缺损4例，获得满意的疗效。

关键词：同种异体骨冻干骨骨移植骨缺损

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

掺锶冻干骨的制备方法

口腔医学研究 2011年第1期27卷 9-11页

作者：赵彦涛侯树勋闫钧衷鸿宾朱文周颖解放军总医院第一附属医院骨科北京100048 第四军医大学口腔医学院修复科

目的:尝试在温和的理化条件下实现冻干骨中掺入锶元素,探讨锶元素的掺入特征。方法:按照标准的冻干骨加工程序制备冻干骨材料;按一定比例将冻干骨浸泡于10 mmol/L氯化锶溶液,于常温下震荡器中,间歇震荡反应240 h后反复清洗,冷冻干燥。... 详细信息

目的:尝试在温和的理化条件下实现冻干骨中掺入锶元素,探讨锶元素的掺入特征。方法:按照标准的冻干骨加工程序制备冻干骨材料;按一定比例将冻干骨浸泡于10 mmol/L氯化锶溶液,于常温下震荡器中,间歇震荡反应240 h后反复清洗,冷冻干燥。用等离子体发射光谱测定骨质内的掺锶比例。线扫描分析骨质内部锶元素的分布规律,用X线光电子能谱和X线衍射分析材料的化学键以及相组成特征。结果:采用氯化锶溶液浸泡方法制作掺锶冻干骨,锶掺入浓度达3.6%;在骨质内层锶元素浓度分布比较均匀。XRD和XPS检测结果表明锶元素除有效掺入骨质HA晶格之中,还可与碳酸根生成碳酸锶成分。结论:应用温和的离子交换方法制备出了一种具有较高掺锶浓度的植骨材料。

关键词：冻干骨锶元素离子交换

犬冻干骨的制备及复合骨髓间充质干细胞的体外培养

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2013年第22期29卷 3643-3645页

作者：曾晶晶周诺黄旋平谢庆条广西医科大学附属口腔医院南宁市530021

目的:探讨犬冻干骨与骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的相容性,研究其作为骨组织工程支架材料的可行性。方法:杂种犬下颌骨行骨块制备、深冻、脱脂、冷冻干燥、灭菌制成冻干骨。分离培养同种异体犬BMSCs,... 详细信息

目的:探讨犬冻干骨与骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的相容性,研究其作为骨组织工程支架材料的可行性。方法:杂种犬下颌骨行骨块制备、深冻、脱脂、冷冻干燥、灭菌制成冻干骨。分离培养同种异体犬BMSCs,并与冻干骨复合培养。HE染色观察冻干骨的组织结构。MTT比色法检测冻干骨对BMSCs的活性影响。扫描电镜观察细胞在冻干骨表面的生长情况。结果:冻干骨对BMSCs的活性无影响。扫描电镜观察可见细胞紧密黏附冻干骨生长,细胞形态呈多角形。结论:所制备犬冻干骨能与BMSCs具有良好的细胞相容性。

关键词：冻干骨骨髓间充质干细胞细胞相容性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

掺锶冻干骨体内植入的生物相容性

中国组织工程研究与临床康复 2011年第12期15卷 2149-2152页

作者：双峰赵彦涛侯树勋衷鸿宾张春丽薛超卜国云解放军总医院第一附属医院(第三0四医院)骨科全军骨科研究所北京市100048

背景:同种异体冻干骨是良好的骨移植材料,但在制备过程,其天然活性成分有所丢失或部分失活,成骨活性下降。努力改善冻干骨成骨活性,希望研制出一种能克服上述缺点的新型材料运用于临床。目的:观察掺锶冻干骨植入大鼠体内的生物学活性。... 详细信息

背景:同种异体冻干骨是良好的骨移植材料,但在制备过程,其天然活性成分有所丢失或部分失活,成骨活性下降。努力改善冻干骨成骨活性,希望研制出一种能克服上述缺点的新型材料运用于临床。目的:观察掺锶冻干骨植入大鼠体内的生物学活性。方法:按照标准的冻干骨加工程序制备大鼠股骨髁冻干骨材料,采用氯化锶溶液浸泡方法制备掺锶冻干骨。将27只健康成年SD大鼠随机分为3组,每组9只。SD大鼠钝性分离肌肉,造成股部肌袋,双侧均行手术。植入掺锶冻干骨作为实验组,同法植入未掺锶的普通冻干骨作为对照组。空白对照组双侧均不植入任何材料。分别于植入后4,8,12周处死各组动物3只,行大体观察、组织学观察,并依据炎性浸润及组织纤维化程度进行组织学评分。结果与结论:采用氯化锶溶液浸泡方法制作掺锶冻干骨,锶相对钙元素掺入摩尔浓度为4.2%时在骨质内层锶元素浓度分布比较均匀。实验组和对照组植入材料周围均可见炎性细胞、肉芽组织和血管生成,并随着时间推移,炎性浸润程度明显降低,而周围纤维组织包绕增加。空白对照组炎性浸润程度轻,少量组织纤维化。实验组和对照组与空白对照组相比,炎性浸润程度及组织纤维化程度组织学评分差异有显著性意义(P冻干骨中有效的掺入锶元素,获得一种掺锶冻干骨材料;该掺锶冻干骨具有良好的生物组织相容性,与普通冻干骨比较无明显差异。

关键词：冻干骨锶元素制备体内植入大鼠生物相容性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

工艺因素对冻干骨浸泡掺锶的影响

中国组织工程研究与临床康复 2010年第51期14卷 9605-9608页

作者：赵彦涛侯树勋闫钧衷鸿宾周颖解放军总医院第一附属医院(第三○四医院)骨科全军骨科研究所北京市100048 解放军第四军医大学口腔医学院修复科陕西省西安市710032

背景:冻干骨是临床上常用的自体骨替代材料,在冻干骨中掺入成骨活性元素锶将有助于冻干骨在临床上发挥更大的作用。目的:观察含锶溶液浓度和处理时间对冻干骨浸泡掺锶的影响,并对锶离子的缓释特征进行观察。方法:采用5～40mmol/L的氯化... 详细信息

背景:冻干骨是临床上常用的自体骨替代材料,在冻干骨中掺入成骨活性元素锶将有助于冻干骨在临床上发挥更大的作用。目的:观察含锶溶液浓度和处理时间对冻干骨浸泡掺锶的影响,并对锶离子的缓释特征进行观察。方法:采用5～40mmol/L的氯化锶溶液处理冻干骨,并对其中浓度10mmol/L组分别在浸泡1.5,3,6,9d进行检测,观察在不同时间内锶元素的掺入效率;在去离子水中进行锶离子的缓释效果评价。用ICP-OES等离子体发射光谱仪对元素含量进行分析。结果与结论:随溶液浓度升高锶元素的掺入量增加,浓度在2.0%～5.1%范围。在所观察的9d时间内,锶掺入浓度随浸泡时间延长持续增加。锶元素在初期存在爆释效应,之后进入较平稳的释放阶段。30d内锶离子释放量始终高于松质骨中的钙离子释放量。提示在实验观察的范围内,采用较高含锶浓度溶液以及延长浸泡时间可以提高锶元素在冻干骨中的掺入量。掺锶冻干骨具有长期释放锶离子的能力。

关键词：冻干骨锶离子缓释钙离子工艺因素

脂质体介导pcDNA3/hVEGF165转染骨髓基质干细胞复合冻干骨的体内成骨和血管化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究与临床康复 2011年第25期15卷 4561-4564页

作者：张鹏董玲杨连甲解放军兰州军区乌鲁木齐总医院骨科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830000 解放军第四军医大学基础部陕西省西安市710032 解放军第四军医大学口腔医院口腔病理科陕西省西安市710032

背景:以往的研究表明血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子可以促进移植物的存活和体内生长。目的:观察脂质体介导的pcDNA3/hVEGF165转染骨髓基质干细胞后复合冻干松质骨在体内的成骨和血管化效果。方法:取同种异体新西兰大白兔的... 详细信息

背景:以往的研究表明血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子可以促进移植物的存活和体内生长。目的:观察脂质体介导的pcDNA3/hVEGF165转染骨髓基质干细胞后复合冻干松质骨在体内的成骨和血管化效果。方法:取同种异体新西兰大白兔的耾骨和股骨制备冻干骨,用脂质体将血管内皮生长因子转染入体外培养扩增新西兰大白兔骨髓基质干细胞中,使其附着于同种异体冻干松质骨。将新西兰大白兔分为3组,于兔竖脊肌分别植入单纯冻干骨、单纯骨髓间充质干细胞复合冻干骨组、转染有血管内皮生长因子的骨髓基质干细胞复合冻干松质骨。结果与结论:植入后8周时可见到转染血管内皮细胞生长因子的骨髓基质干细胞复合冻干松质骨标本的表面有软骨和骨质形成,有成骨和破骨细胞出现,并形成类骨质,在移植骨周围组织中有大量血管形成,其他两组仅有大量纤维包裹。说明,脂质体介导的pcDNA3/hVEGF165转染后骨髓基质干细胞复合冻干骨具有较好成骨活性,优于单纯骨髓基质干细胞复合冻干松质骨和单纯冻干骨。

关键词：骨生成骨髓基质干细胞血管内皮生长因子冻干骨脂质体

应用解剖型骨水泥股骨假体结合冻干骨打压植骨进行髋关节翻修

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国矫形外科杂志 2007年第7期15卷 507-509页

作者：周勇刚王岩解放军总医院骨科北京复兴路28号100853

[目的]探讨结合应用解剖型骨水泥股骨假体和冷冻干燥颗粒骨打压植骨(IBG)进行股骨翻修的可行性及临床效果。[方法]作者在2001年1月～2005年12月期间,在髋关节翻修中,有49例在股骨翻修中应用解剖型骨水泥柄结合冷冻干燥颗粒骨打压植骨技... 详细信息

[目的]探讨结合应用解剖型骨水泥股骨假体和冷冻干燥颗粒骨打压植骨(IBG)进行股骨翻修的可行性及临床效果。[方法]作者在2001年1月～2005年12月期间,在髋关节翻修中,有49例在股骨翻修中应用解剖型骨水泥柄结合冷冻干燥颗粒骨打压植骨技术,其中有36例(73%)存在严重的骨缺损(Paprosky分型ⅢB或Ⅳ)。平均随访时间为35.3个月(26～52个月)。通过Harris评分和X线片对结果进行评价。[结果]Harris评分从术前的平均44.6分提高到最后评估时的平均88.3分,Harris评分优良率为89.8%。X线片未显示有明显的股骨假体下沉。1例出现术后感染,1例出现术后脱位,感染率及脱位率均为2%,3例出现了术中股骨骨折及股骨柄穿孔,其发生率为6.1%,但这些与假体及植骨材料选择无关。[结论]使用解剖型骨水泥股骨假体结合异体冷冻干燥颗粒骨打压植骨技术,对有严重骨缺损的股骨进行翻修是可行的,并且中短期的临床效果满意,长期效果还有待观察。

关键词：翻修全髋置换打压植骨解剖型股骨假体冻干骨骨水泥

组织工程动态培养法促进大鼠脂肪间充质干细胞在冻干骨支架上的粘附实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

组织工程动态培养法促进大鼠脂肪间充质干细胞在冻干骨支架上的粘...

作者：姚克辽宁医学院

学位级别：硕士

目的采用两种不同的培养方法：静态和动态培养法观察脂肪间充质干细胞在冻干骨支架上的粘附作用，为骨缺损修复领域提供实验数据和理论依据。方法用酶消化法分离纯化SD大鼠AD-MSCs，取传至第3代的AD-MSCs，检测表面抗原CD31、CD44、C... 详细信息

目的采用两种不同的培养方法：静态和动态培养法观察脂肪间充质干细胞在冻干骨支架上的粘附作用，为骨缺损修复领域提供实验数据和理论依据。方法用酶消化法分离纯化SD大鼠AD-MSCs，取传至第3代的AD-MSCs，检测表面抗原CD31、CD44、CD49d、CD106的表达情况，MTT法检测增殖活性。取新鲜牛松质骨，切成45mm3左右的小块，脱脂，脱水，冷冻，干燥，制成FDB，灭菌备用。将FDB放入培养基培养，第0、1、2、3d检测培养基的PH值。实验分组为：(1)细胞与骨（CB组）;(2)细胞组;(3)冻干骨组。采用两种不同的方法共培养AD-MSCs和FDB：静态共培养方法(二维-2D)和动态培养法(三维-3D)。AD-MSCs和FDB动态和静态共培养24h后，甲醛固定， HNO3中脱钙，石蜡包埋。4μm切片，HE染色。图像分析软件对于粘附在FDB的细胞进行半定量分析。随机选取9个视野，200倍显微镜下对于细胞进行计数。动态共培养24h后， FDB转至12孔板中并在CO2孵箱中孵育6d。CB组在动态共培养24h，12孔板内培养3d，6d分别用0.05%胰酶消化分离FDB和AD-MSCs，台盼蓝染色，对活细胞进行计数，静态培养0d，3d和6d后的细胞活性同样操作。结果原代细胞为长梭形，贴壁生长，流式细胞仪检测结果显示， CD44高表达，CD49d低表达，CD31、CD106阴性。MTT法结果表明AD-MSCs经多次传代培养后，其增殖能力没有明显降低。与单纯培养基相比，含FDB的培养基pH值随着时间的推移没有明显变化（P>0.05），AD-MSCs和FDB动态或静态共培养24h后，200倍显微镜下计数，静态态培养为3.01±0.16，动态培养为4.15±0.11，二者比较有显著差异（P 冻干骨表面的粘附数量并且活力增加。

关键词：动态培养法脂肪间充质干细胞冻干骨粘附