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决明子蒽醌苷通过降低Toll样受体4和核因子-κB的表达对非酒精性脂肪肝病大鼠的影响

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中国临床药理学杂志 2019年第22期35卷 2863-2867页

作者：赵梓铭武俊紫姚政李玉晶侯伟陈文慧石安华云南中医药大学基础医学院云南昆明650500 昆明卫生职业学院教务处云南昆明650600

目的观察决明子蒽醌苷对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠的肝功能、血脂、炎性因子以及肝组织中Toll样受体4(TLR4)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法按照体重将大鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组1... 详细信息

目的观察决明子蒽醌苷对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠的肝功能、血脂、炎性因子以及肝组织中Toll样受体4(TLR4)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法按照体重将大鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组12只。给予高脂饲料8周构建NAFLD模型。模型构建成功后,正常和模型组给予0.9%Na Cl灌胃,对照组给予23 mg·kg^-1·d^-1多烯磷脂酰胆碱灌胃,低、中、高3个剂量实验组分别给予5,10,20mg·kg^-1·d^-1决明子蒽醌苷灌胃,连续给药6周。以酶联免疫吸附法检测谷草转氨酶(GOT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;以蛋白质印迹法测定TLR4和NF-κB蛋白的相对表达量。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的GOT分别为(44.67±6.54),(76.35±9.63),(53.92±7.08),(60.32±7.74),(55.94±6.58)和(48.90±5.97)U·L^-1;上述这6组的TC分别为(1.12±0.13),(3.34±0.23),(2.42±0.34),(2.70±0.29),(2.41±0.27)和(2.10±0.32)mmol·g^-1;上述这6组的TLR4蛋白相对表达量分别为0.26±0.04,1.44±0.12,0.64±0.07,0.66±0.13,0.62±0.15和0.60±0.12;上述这6组的NF-κB蛋白相对表达量分别为0.75±0.13,1.40±0.14,0.78±0.06,0.71±0.13,0.64±0.14和0.56±0.11。上述指标:模型组与正常组相比,差异均有统计学意义(均P决明子蒽醌苷可明显改善NAFLD大鼠肝功能并能降低血脂,这与其可以降低肝中TLR4和NF-κB表达,进而改善机体炎症刺激有关。

关键词：决明子蒽醌苷非酒精性脂肪性肝 Toll样受体4 核因子-κB

决明子蒽醌苷对高血压大鼠血压、尿白蛋白及β_2-微球蛋白的影响

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中国老年学杂志 2015年第21期35卷 6041-6042页

作者：于海荣曲正阳王一帆陈建双承德医学院河北承德067000

目的观察决明子蒽醌苷对两肾一夹(2K1C)高血压大鼠的血压、尿白蛋白(ALB)及β2-微球蛋白(β2-MG)的影响。方法复制2K1C高血压大鼠动物模型,随机分为模型组、决明子蒽醌苷高、低剂量组(0.4、0.2 g/kg)及缬沙坦组(0.03 g/kg)。另取10只大... 详细信息

目的观察决明子蒽醌苷对两肾一夹(2K1C)高血压大鼠的血压、尿白蛋白(ALB)及β2-微球蛋白(β2-MG)的影响。方法复制2K1C高血压大鼠动物模型,随机分为模型组、决明子蒽醌苷高、低剂量组(0.4、0.2 g/kg)及缬沙坦组(0.03 g/kg)。另取10只大鼠(手术但不做肾动脉缩窄术)作为假手术组。各组大鼠连续每日灌胃给药6 w,每周末检测大鼠尾动脉收缩压。给药6 w后检测尿ALB、β2-MG含量。结果决明子蒽醌苷高、低剂量组能明显降低2K1C高血压大鼠尾动脉收缩压(P决明子蒽醌苷对2K1C高血压大鼠有降压及肾保护作用。

关键词：决明子蒽醌苷两肾一夹高血压尿白蛋白 β2-微球蛋白

决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠肾损伤的保护作用

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中国老年学杂志 2017年第19期37卷 4752-4753页

作者：陈建双王一帆李莎莎于海荣承德医学院河北承德067000

目的观察决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠的降压及肾损伤保护作用。方法复制两肾一夹高血压大鼠模型,随机分为模型组、0.2、0.4 g/kg决明子蒽醌苷组及佐芬普利(0.01 g/kg)组。另取10只大鼠作为假手术组。各给药组大鼠灌胃给药8 w,每... 详细信息

目的观察决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠的降压及肾损伤保护作用。方法复制两肾一夹高血压大鼠模型,随机分为模型组、0.2、0.4 g/kg决明子蒽醌苷组及佐芬普利(0.01 g/kg)组。另取10只大鼠作为假手术组。各给药组大鼠灌胃给药8 w,每周末检测大鼠尾动脉收缩压。给药后第57天留取24 h尿液,放免法测定尿β2微球蛋白(MA)含量。颈椎脱臼处死大鼠,以大鼠肾小叶间动脉、入球小动脉中膜厚度与管腔直径比值、肾小球损伤率及尿β2-MA含量反映大鼠肾损伤程度。放免法检测肾组织内肾素、血管紧张素(Ang)Ⅱ及醛固酮含量。结果决明子蒽醌苷能明显降低两肾一夹高血压大鼠尾动脉收缩压(P决明子蒽醌苷组,小叶间动脉、入球小动脉中膜厚度与管腔直径比值、肾小球损伤率及尿β2-MA含量较模型组明显降低(P决明子蒽醌苷能明显减弱两肾一夹高血压大鼠肾组织内肾素、AngⅡ及醛固酮的表达(P决明子蒽醌苷与佐芬普利(0.01 g/kg)无明显差异(P>0.05)。结论决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠有显著降压及肾损伤保护作用,该作用与其抑制肾素、AngⅡ及醛固酮表达有关。

关键词：决明子蒽醌苷两肾一夹高血压肾损伤 β2微球蛋白肾素血管紧张素Ⅱ 醛固酮

决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠左室心肌肥厚及舒张功能的影响

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中国老年学杂志 2017年第1期37卷 34-35页

作者：于海荣王一帆陈建双承德医学院河北承德067000

目的观察决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠心室肌肥厚及舒张功能的影响。方法复制两肾一夹高血压大鼠动物模型,随机分为模型组、0.2、0.4 g/kg决明子蒽醌苷组及佐芬普利(0.01 g/kg)组。另取10只大鼠作为假手术组。各组大鼠灌胃给药8 w... 详细信息

目的观察决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠心室肌肥厚及舒张功能的影响。方法复制两肾一夹高血压大鼠动物模型,随机分为模型组、0.2、0.4 g/kg决明子蒽醌苷组及佐芬普利(0.01 g/kg)组。另取10只大鼠作为假手术组。各组大鼠灌胃给药8 w。给药后第57天测量大鼠颈动脉平均压(m CAP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室压力最大下降速率(LV-dp/dtmax)及左室质量与胫骨长度比值(LVW/TL)。制备心肌组织匀浆,放免法测定上清液中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)及内皮素(ET)含量。结果决明子蒽醌苷能明显抑制两肾一夹高血压大鼠的左心室肥厚,改善心室舒张功能,与模型组比较,LVW/TL、LVEDP值明显降低、LV-dp/dtmax值明显升高(P明子蒽醌苷能抑制肾源性高血压所致心肌肥厚,改善心室舒张功能,且其能够有效降低心脏局部AngⅡ、ALDAET分泌有关。

关键词：决明子蒽醌苷两肾一夹高血压心肌肥厚血管紧张素Ⅱ 醛固酮内皮素

决明子蒽醌苷对非酒精性脂肪肝病大鼠脂酸β氧化相关酶蛋白表达的影响

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西部中医药 2021年第1期34卷 6-10页

作者：李玉晶侯伟陈文慧龙雨霏武俊紫昆明卫生职业学院病理学与病理生理学教研室云南昆明650600 云南中医药大学基础医学院

目的:探讨决明子蒽醌苷对非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠脂酸β氧化途径关键酶过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1(peroxidase acyl coenzyme A oxidase 1,ACOX1)和肉毒碱棕榈酰转移酶I(carnitine palmitoyl transferase 1A,CPT1A)表达的影响。方法:将60只SD大鼠适应性喂养10天后,随机分为正常组、模型组、阳性药物(多烯磷脂酰胆碱)组及决明子蒽醌苷低、中、高剂量组,每组10只,高脂高糖饮食8周成功构建NAFLD模型,给予相应治疗8周后处死大鼠,收集大鼠血清和肝脏,检测大鼠血脂、肝功能、肝脏病理学以及肝脏组织中ACOX1和CPT1A的mRNA和蛋白表达水平。结果:与正常组相比,模型组大鼠肝功能指标谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、血脂指标甘油三酯(triglyceride,TG)和胆固醇(total cholesterol,TC)均升高(P决明子蒽醌苷3个剂量组和阳性药物组肝功能及血脂指标均降低(P决明子蒽醌苷3个剂量组和阳性药物组均可以减少肝脏脂肪浸润。与正常组比较,ACOX1和CPT1A、模型组及决明子蒽醌苷3个剂量组和阳性药物组均降低(P决明子蒽醌苷3个剂量组和阳性药物组ACOX1和CPT1A均升高(P决明子蒽醌苷可以通过增加脂酸β氧化途径关键酶ACOX1和CPT1A mRNA以及蛋白表达水平,促进肝脏脂肪颗粒排出,最终改善肝功能。

关键词：非酒精性脂肪肝病过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1 肉毒碱棕榈酰转移酶Ⅰ 决明子蒽醌苷大鼠

决明子蒽醌苷对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏组织中SREBP-1c和PPARα表达的影响

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西部医学 2019年第10期31卷 1511-1516页

作者：李玉晶侯伟武俊紫宋波陈文慧云南中医学院基础医学院云南昆明650504 昆明卫生职业学院云南昆明650600

目的探讨分析决明子蒽醌苷对脂代谢相关基因固醇调节元件结合蛋白-1C(SREBP-1c)和过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ(PPARα)表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、多烯磷脂酰胆碱干预组、决明子蒽醌苷低、中和高剂量治疗组... 详细信息

目的探讨分析决明子蒽醌苷对脂代谢相关基因固醇调节元件结合蛋白-1C(SREBP-1c)和过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ(PPARα)表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、多烯磷脂酰胆碱干预组、决明子蒽醌苷低、中和高剂量治疗组,每组10只,除正常组外,其余5组给予高脂高糖饲料8周后构建NAFLD模型,给予相应药物治疗6周,称重后处死大鼠,采集血液和肝脏标本,HE染色检测肝脏病理学,计算肝指数、测定ALP、Tbil、Dbil、HDL-C和LDL-C,实时荧光定量PCR技术和Western Blot技术测定肝组织SREBP-1c和PPARα蛋白和mRNA表达。结果与正常组相比,模型组出现明显的脂肪空泡,而多烯磷脂酰胆碱和决明子蒽醌苷则可以明显降低其脂肪空泡数量;与正常组相比,模型组肝指数、ALP、Tbil、Dbil和LDL-C明显升高(P决明子蒽醌苷上述指标明显降低(P决明子蒽醌苷高剂量组肝指数和ALP明显低于多烯磷脂酰胆碱治疗组(P决明子蒽醌苷三个剂量组Tbil和Dbil,均明显低于多烯磷脂酰胆碱治疗组(P决明子蒽醌苷三个剂量组没有差异。与正常组相比,模型组HDL-C明显降低(P决明子蒽醌苷均可以升高HDL-C(P决明子蒽醌苷治疗后SREBP-1c明显降低(P决明子蒽醌苷三个治疗组均明显低于多烯磷脂酰胆碱干预组(P决明子蒽醌苷同样可以明显的改善肝功能,调节血脂,这与决明子蒽醌苷可以更多的抑制肝脏中SREBP-1c表达有关。

关键词：决明子蒽醌苷非酒精性脂肪肝固醇调节元件结合蛋白-1C 过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ

决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠降压及肾损伤保护作用研究

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临床和实验医学杂志 2014年第9期13卷 692-695页

作者：于海利刘长江王一帆陈建双河北省兴隆县人民医院胃镜室河北承德067300 河北省唐山市乐亭县医院呼吸内科河北唐山063600 承德医学院生理学教研室河北承德067000

目的观察决明子蒽醌苷对两肾一夹(2K1C)高血压大鼠的降压及肾损伤保护作用。方法复制2K1C高血压大鼠动物模型,随机分为模型组和决明子蒽醌苷高(0.4 g/kg)、低(0.2 g/kg)剂量组。另取10只大鼠作为假手术组。各组大鼠连续日一次灌胃给药6... 详细信息

目的观察决明子蒽醌苷对两肾一夹(2K1C)高血压大鼠的降压及肾损伤保护作用。方法复制2K1C高血压大鼠动物模型,随机分为模型组和决明子蒽醌苷高(0.4 g/kg)、低(0.2 g/kg)剂量组。另取10只大鼠作为假手术组。各组大鼠连续日一次灌胃给药6周,每周末检测大鼠尾动脉收缩压。末次给药后次日颈椎脱臼处死大鼠,肾组织苏木素-伊红及弹力纤维染色切片,显微镜下测量小叶间动脉、入球小动脉中膜厚度与管腔直径比值。计数高倍镜下每视野肾小管蛋白质管型数、肾间质淋巴细胞数,计算全片的均值。结果决明子蒽醌苷能明显降低2K1C高血压大鼠尾动脉收缩压(P决明子蒽醌苷能减缓2K1C高血压大鼠肾内小动脉重塑,小叶间动脉、入球小动脉中膜厚度与管腔直径比值较模型组明显降低(P决明子蒽醌苷能明显减弱2K1C高血压大鼠肾脏损伤程度,每高倍镜视野蛋白管型数及肾间质淋巴细胞数较模型组均明显减少(P决明子蒽醌苷高剂量组降压及肾保护作用较低剂量组明显(P决明子蒽醌苷能明显降低2K1C高血压大鼠尾动脉收缩压且对高血压大鼠肾脏具有保护作用。

关键词：大鼠高血压动物模型两肾一夹决明子蒽醌苷小动脉重塑肾损伤

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决明子蒽醌苷对小鼠免疫功能的调节作用

中国药业 2008年第11期17卷 10-11页

作者：邓响潮孙桂波宋威广州中医药大学广东广州510405 广东省植物发育生物工程重点实验室华南师范大学广东广州510631

目的研究决明子蒽醌苷(SCAG)体外给药对小鼠细胞免疫功能的影响。方法将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的SCAG共培养,用二甲氧唑黄(XTT)法测定T及B淋巴细胞的增殖能力、对混合淋巴细胞反应(MLR)的影响、对丝裂霉素C所致淋巴细胞增殖... 详细信息

目的研究决明子蒽醌苷(SCAG)体外给药对小鼠细胞免疫功能的影响。方法将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的SCAG共培养,用二甲氧唑黄(XTT)法测定T及B淋巴细胞的增殖能力、对混合淋巴细胞反应(MLR)的影响、对丝裂霉素C所致淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用,用中性红染色法观察SCAG对巨噬细胞吞噬功能、自然杀伤(NK)细胞活性、小鼠脾细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。结果SCAG体外给药可明显促进小鼠T及B淋巴细胞的增殖,增强巨噬细胞吞噬中性红的能力,提高NK细胞活性及分泌TNF活性,并可促进MLR,拮抗丝裂霉素C对淋巴细胞增殖的抑制作用。结论SCAG体外给药可显著增强小鼠细胞免疫功能。

关键词：决明子蒽醌苷淋巴细胞巨噬细胞细胞免疫

决明子和山楂组分配伍对兔肝细胞膜高密度脂蛋白受体活性的影响

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中国实验方剂学杂志 2009年第1期15卷 24-28页

作者：马路江梦溪刘剑刚史大卓陈可冀苗明三中国人民解放军海军总医院北京100037 郑州大学药学院河南郑州450052 中国中医科学院西苑医院北京100091 河南中医学院药学院河南郑州450008

目的:观察决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸配伍对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(low densit ylipoprotein-cholesterol LDL-C)及肝细胞膜高密度脂蛋白受体(high density lipoprotein receptor HDLR)活性的影响。方法:雄性新西兰... 详细信息

目的:观察决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸配伍对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(low densit ylipoprotein-cholesterol LDL-C)及肝细胞膜高密度脂蛋白受体(high density lipoprotein receptor HDLR)活性的影响。方法:雄性新西兰兔高脂饲养2周形成实验性高血脂症,继续给予高脂饮食,然后采用均匀设计法,分别给予决明子和山楂有效部位不同的比例配伍灌服,4周后高脂给量减半,继续服药至6周,免疫比浊法测定血清LDL-C变化,以125I标记的兔HDL3作为配体,用放射受体分析法对肝细胞膜HDLR活性进行测定。结果:决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸按1∶2.63配伍,可使血清LDL-C含量明显降低(P决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸最佳配比降低高血脂兔血清LDL-C的作用明显强于单一组分及原药对配伍,对肝细胞膜HDLR的影响呈现以受体数目显著增加为特征的受体结合活性升高。

关键词：决明子蒽醌苷山楂总三萜酸高密度脂蛋白受体均匀设计