检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冰冻血小板融解后出现絮状物的原因分析

重庆大学学报（自然科学版） 2006年第11期29卷 130-131页

作者：林前明方洪琴贵州省遵义市中心血站贵州遵义563003

为找出冰冻血小板融解后出现絮状物的原因,文章对相关的影响因素进行了探讨.结果表明,影响冰冻血小板融解后出现絮状物的影响因素是多方面的,献血者血小板计数、融解温度、脂肪血、二甲基亚砜注入速度和操作状况对血小板质量均有一定影响.

关键词：冰冻血小板融解絮状物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冰冻血小板战时运输和储存的允许温度

解放军医学杂志 2003年第4期28卷 343-344页

作者：刘景汉欧阳锡林高大勇解放军总医院中国科技大学热科学与能源工程系低温生物医学工程研究所

为了探索战时冰冻血小板运输和储存的允许温度范围 ,取 11袋血小板 ,各袋加入终浓度为 5 %DMSO后等分为 8份 ,随机分为配对的A、B、C、D、E、F、G、H组 ,置于 - 80℃冰箱保存 1天后。取B、C、D、E、F、G、H组分别于 - 6 0℃、- 5 0℃、-... 详细信息

为了探索战时冰冻血小板运输和储存的允许温度范围 ,取 11袋血小板 ,各袋加入终浓度为 5 %DMSO后等分为 8份 ,随机分为配对的A、B、C、D、E、F、G、H组 ,置于 - 80℃冰箱保存 1天后。取B、C、D、E、F、G、H组分别于 - 6 0℃、- 5 0℃、- 4 0℃、- 30℃、- 2 0℃、-10℃、0℃冰箱保存 4h ,然后将各组复温。测定各组血小板磷脂酰丝氨酸 (PS)阳性率、CD6 2p再表达、SPAT、aPCT变化。连续测定A组复温后 4h(PS)阳性率、CD6 2p再表达、SPAT、aPCT变化。结果显示 :①与对照组比较B、C、D、E组PS阳性率、CD6 2p再表达率、SPAT差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;F、G、H组发生显著变化。各组aPCT均无显著变化。②A组复温后 4h内PS阳性率、CD6 2p再表达、SPAT、aPCT均无显著变化。结果提示 :5 %DMSO冰冻血小板保存的可行性温度为 - 4 0℃以下 ,而 - 30℃～ 0℃温度段为冰冻血小板致死温度 ;复温成为液体状态后可以在 2 2℃振荡保存 4h。

关键词：冰冻血小板战时运输储存允许温度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冰冻血小板透析式洗涤方法研究

军事医学 2017年第9期41卷 723-726页

作者：曹卉易晓阳刘敏霞王建云王捷熙骆群韩颖军事医学科学院野战输血研究所全军血液安全与保障重点实验室血液安全保障技术研究北京市重点实验室北京100850 军事医学科学院附属医院输血科北京100071

目的建立透析式洗涤冰冻血小板的技术方法,并检测血小板的功能指标,对透析式洗涤效果进行评价。方法样品为机采血小板1 U/袋,共20袋,分为离心处理组和透析处理组,通过血小板体外功能检测方法,观察冰冻血小板的洗涤效果。结果血小板经两... 详细信息

目的建立透析式洗涤冰冻血小板的技术方法,并检测血小板的功能指标,对透析式洗涤效果进行评价。方法样品为机采血小板1 U/袋,共20袋,分为离心处理组和透析处理组,通过血小板体外功能检测方法,观察冰冻血小板的洗涤效果。结果血小板经两种方法处理后,透析组洗涤后的回收率[(73.57±12.49)%]明显优于离心组[(62.21±7.07)%],其渗透压值[(305.8±5.27)m Osm/kg]低于离心组[(383.2±22.00)m Osm/kg],透析组几乎能将二甲基亚砜(DMSO)全部去除,而离心组DMSO残留量约为0.8%,两组间差异有统计学意义(P血小板体积[(9.44±0.93)vs(9.23±0.50)fl]、ADP诱导聚集率[(20.7±8.00)%vs(27.7±11.83)%]、凝血酶诱导血小板聚集率[(84.1±7.88)%vs(92.9±5.28)%]、低渗休克反应[(19.02±4.42)%vs(23.19±9.08)%]、活化率[(16.00±9.40)%vs(21.86±8.14)%]和凋亡率[(46.31±10.28)%vs(54.59±16.76)%],经两法处理后差异无统计学意义(P>0.05)。结论与离心处理洗涤方法相比,该课题组自主研发的冰冻血小板透析式洗涤机不仅能提高血小板回收率,也有效解决了DMSO残留量过多的问题。

关键词：冰冻血小板洗涤机低温保存质量评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冰冻血小板保存时间与报废原因探讨

现代预防医学 2008年第20期35卷 4111-4112页

作者：杨青成湖北省襄樊市中心血站

机采血小板在预防和治疗血小板数量减少或功能障碍的作用已被公认,但因其采集时间较长,且临床血小板的输注一般要求马上供应,导致用血与供血之间的供需矛盾较为突出[1]。为了保证临床急诊血小板需求,避免血小板过期报废而浪费宝贵血液资源,

关键词：冰冻血小板保存时间

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

冰冻血小板用于危重血液病临床观察

山东医药 2017年第36期57卷 54-55页

作者：宋雪梅宋雪珍任小宁王明静辛晓文王毅力威海市中心血站山东威海264200 威海市立医院

目的探讨冰冻血小板用于危重血液病患者的临床效果,为其临床应用提供参考。方法选择危重血液病患者107例,根据输注血小板不同分为输注冰冻0.05。结论危重血液病患者24 h内输注冰冻血小板与输注新鲜血小板临床效果相当,均能达到抢救止血... 详细信息

目的探讨冰冻血小板用于危重血液病患者的临床效果,为其临床应用提供参考。方法选择危重血液病患者107例,根据输注血小板不同分为输注冰冻血小板者53例(冰冻血小板组,输注冰冻血小板60例次)、输注新鲜血小板者54例(新鲜血小板组,输注新鲜血小板66例次)。两组输注血小板前及输注24 h进行血小板计数,计算24 h血小板计数增加校正指数(CCI),并评价输注效果。结果冰冻血小板组和新鲜血小板组24 h CCI分别为(11.90±7.33)×10~9/L、(10.40±6.14)×10~9/L,输注有效率分别为76.7%(46/60)和78.8%(52/66),两组比较P均>0.05。结论危重血液病患者24 h内输注冰冻血小板与输注新鲜血小板临床效果相当,均能达到抢救止血的目的。

关键词：危重血液病冰冻血小板血小板功能输注疗效

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冰冻血小板促进大鼠皮肤创面愈合的研究

中国输血杂志 2014年第2期27卷 139-142页

作者：刘广亚单桂秋张雅妮李艳辉丘勇新谭美芳耿文艳广州军区总医院输血科广州军区血液中心

目的研究人源性混合冰冻血小板对wistar大鼠急性创面愈合的作用。方法以手工分离制备的新鲜血小板为原材料,将终浓度2%DMSO冰冻保存3个月的血小板解冻后制备凝胶(Frozen PG);Wistar大鼠15只,脊背两侧做4个直径为1.3 cm的全层皮肤缺损,... 详细信息

目的研究人源性混合冰冻血小板对wistar大鼠急性创面愈合的作用。方法以手工分离制备的新鲜血小板为原材料,将终浓度2%DMSO冰冻保存3个月的血小板解冻后制备凝胶(Frozen PG);Wistar大鼠15只,脊背两侧做4个直径为1.3 cm的全层皮肤缺损,按照随机的原则分别外敷凝胶纱布[A组(n=15)]、新鲜血小板纱布[B组(n=15)]、重组人表皮生长因子凝胶(rhEG)F纱布[C组(n=15)]、生理盐水纱布[D组(n=15)]于实验的d1、d3、d5、d7、d11更换辅料并随机处死1只大鼠作组织取材,计算创面愈合率及作苏木精-伊红染色(HE)和免疫组织化学染色观察。结果各组创面愈合率均随时间的推移逐渐升高,A、B组创面红润、干净、无渗出物、结痂早、肉芽组织生长丰富,创面触之易出血,愈合后创面平整;伤后d1、d3和d5愈合率分别为A组44.8%,62.8%,69.4%、B组45.0%,58.4%,69.7%、C组39.0%,52.4%,63.0%、D组45%,58.2%,70.2%(P>0.05),d7d时A组为89.4%、B组86.8%、C组83.1%、D组82.8%(P冰冻血小板应用于大鼠创面愈合具有与新鲜血小板同样的促愈合作用。

关键词：冰冻血小板血小板凝胶创面愈合动物实验 wistar大鼠

冰冻血小板复融后的疗效评价及其保存液二甲亚砜对人体毒副作用的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冰冻血小板复融后的疗效评价及其保存液二甲亚砜对人体毒副作用的...

作者：江灵西南医科大学

学位级别：硕士

目的:比较新鲜单采血小板、手工浓缩血小板和冰冻血小板的输注疗效指标,探讨冰冻血小板临床输注的有效性、安全性及临床价值;探讨冰冻血小板保存液二甲亚砜(Dimethyl Sulphoxide,DMSO)对人体的影响。方法:1、回顾性分析西南医科大学附... 详细信息

目的:比较新鲜单采血小板、手工浓缩血小板和冰冻血小板的输注疗效指标,探讨冰冻血小板临床输注的有效性、安全性及临床价值;探讨冰冻血小板保存液二甲亚砜(Dimethyl Sulphoxide,DMSO)对人体的影响。方法:1、回顾性分析西南医科大学附属医院2016.1.1-2017.6.30期间输注过血小板并符合纳入排除标准的患者319例,根据血小板制品不同分为3组,组1(新鲜单采血小板组,共105例),组2(手工浓缩血小板组,共102例),组3(冰冻血小板组,共112例);记录患者基本资料,疾病诊断,住院期间输注的血小板总量及次数,输注血小板前及输注后24小时血小板计数,输注血小板前后的生化指标(ALT,AST,TP,ALP),输血不良反应;记录输注冰冻血小板前后患者的体格检查资料(一般检查,内科,外科,眼科,耳鼻喉科,神经系统)。2、召回组3(输注冰冻血小板)患者50例,行体格检查,检测生化指标(ALT,AST,TP,ALP),根据患者出院时间分为半年组、一年组,并与输注冰冻血小板前的临床资料比较及统计分析。计量资料符合正态分布的选用t检验,不符合者选用秩和检验,计数资料使用卡方检验。结果:1、三组患者输注血小板后外周血血小板计数均明显上升,三组血小板上升值分别为14.2(4.0,44.5)、12.0(1.0,28.0)、6.0(1.0,15.0),组间差异具有统计学意义(Z=13.171,P=0.001),组3血小板上升值低于组1、组2;三组血小板上升例数百分比分别为88.6%,84.3%、82.1%,差异无统计学意义(X=1.800,P=0.407)。2、血小板输注后24小时CCI值三组分别为9.6(2.1,18.4)、9.6(0.9,20.3)、4.5(0.7,9.22),三组间差异有统计学意义(Z=15.288,P血小板临床输注有效率三组分别为65.7%、62.7%、50.9%差异无统计学意义(X=5.574,P=0.062)。输血不良反应分别为组1(8例,7.4%)、组2(14例,13.3%)、组3(5例,4.5%)三组间差异有统计学意义(X=6.054,P=0.048),组3不良反应率低。4、组3中输注冰冻血小板前后的生化指标(ALT,AST,TP,ALP)差异无统计学意义(P血小板前后生化指标的改变值,差异均无统计学意义(P冰冻血小板前后体格检查未发现明显改变,均无DMSO相关的毒副反应发生;组3患者按病种分类,同病种不同输注剂量间生化指标的改变值差异无统计学意义(P冰冻血小板可有效提升患者外周血血小板计数,输注有效率与常温保存新鲜血小板相当,但提升能力较常温保存新鲜血小板略差。2.冰冻血小板输注不良反应低于手工浓缩血小板。3.冰冻血小板的保存液二甲亚砜对人体的肝肾功无明显毒副作用,对视觉系统,神经系统以及内外科各项检查无明显影响。临床使用时无需洗涤,可复融后直接输注。4.冰冻血小板保存时间长,同种免疫反应和病毒传播的风险小,不论从供给形式、时间保证和及时有效等方面均有较大优势,研究血小板长期保存的可行性,对于输血的发展具有显著的效应和指导意义。

关键词：冰冻血小板临床疗效二甲亚砜生化指标毒副作用

冰冻血小板对肝巨噬细胞的活化作用与机制研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

冰冻血小板对肝巨噬细胞的活化作用与机制研究

作者：徐博聪军事科学院

学位级别：硕士

临床血小板输注主要用于防治因血小板减少或血小板功能障碍引起的出血或潜在的严重出血。冰冻血小板一般是指以二甲基亚砜(DMSO)为保护剂冻存于-6580℃的血小板,与22℃振荡保存血小板相比,细菌污染风险小,保存期长达2年以上,虽然输入后... 详细信息

临床血小板输注主要用于防治因血小板减少或血小板功能障碍引起的出血或潜在的严重出血。冰冻血小板一般是指以二甲基亚砜(DMSO)为保护剂冻存于-6580℃的血小板,与22℃振荡保存血小板相比,细菌污染风险小,保存期长达2年以上,虽然输入后不能有效提高血小板计数,但具有与新鲜血小板相同的止血能力,适于失血引起凝血功能障碍的治疗性输注。特别是2005年之后,美军医学研究所、荷兰军方血站先后改进了冰冻血小板的制备方法[1,2],采用O型血小板,加入DMSO后离心制成浓缩血小板约14ml,冻存于-80℃,输注前融化,用AB型新鲜冰冻血浆重悬。该方法的优点是(1)一个单位的冰冻血小板体积由原来的300ml浓缩至14ml左右,体积大为减小,便于储备运输;(2)AB血浆重悬后不需洗涤和交叉配血,直接输注给伤员,可实现快速施救。由此,该冰冻血小板(Cryopreserved platelets,CPPs)所具有的即刻止血效能和便于储备运输的勤务优势受到各国军方的重视,荷兰和比利时已将CPPs应用于军事行动和武装力量,美军将CPPs列入战时血液储备计划,并于2009年提交FDA审批,已完成I期临床研究[3]。目前,CPPs虽然受到各国军方关注,但尚未在任何国家通过审批成为正式的血液制品,安全性研究是延迟其临床应用的主要原因。血小板除了具有止血功能以外,还介导炎症反应和免疫调节[4,5],因此血小板输注除了关注其止血效果,还需明确其可能带来的不良反应。近期在澳大利亚、捷克、美国已经开展CPPs可行性和安全性的临床试验,但实验研究尚未完成,无明确结论[3]。本课题组前期采用小鼠失血模型,比较新鲜血小板、常温储存血小板和CPPs输注对组织损伤的影响,发现CPPs组肝巨噬细胞(Kuffer cells,KCs)数量和炎性因子释放显著高于其他两组[6]。在肝缺血再灌研究中,血小板输注加重肝损伤主要与KC细胞相关[7]。由此,我们推测冰冻血小板与KC的相互作用是促进肝损伤的重要环节。本研究即采用人单采去白血小板与佛波酯(Phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导的人单核巨噬细胞THP-1细胞,体外研究CPPs对THP-1细胞的激活作用,探讨其可能的作用机制。本研究分三部分,以22℃和4℃储存血小板作为对照,研究-80℃保存血小板与THP-1相互作用的重要分子表达,为后续实验提供思路;明确-80℃血小板储存的损伤特点。其次,以22℃和4℃储存血小板作为对照,研究-80℃保存血小板与THP-1细胞的吞噬与活化作用;最后,封闭可能的重要分子,检测THP-1细胞对CPPs的吞噬的影响,及CPPs与THP-1细胞共孵育后炎性因子释放的影响,探讨重要分子在介导CPPs与THP-1细胞活化中的作用第一章:不同储存温度对血小板损伤的比较研究目前研究认为常温(22℃)保存血小板输注加重肝缺血再灌损伤,4℃保存血小板通过糖蛋白GPIbα的簇集,促进与KC表面受体Mac-1的结合,导致被KC细胞快速清除。然而,针对-80℃保存血小板与KC细胞相互的作用研究未见文献报道。本研究以22℃和4℃血小板作为对照,探究-80℃保存血小板在储存过程中血小板形态、表面活性分子的改变,炎性因子的释放等,探讨-80℃保存血小板的低温损伤特点,分析推测介导CPPs与THP-1相互作用的重要分子,同时为研究低温血小板的损伤、凝血和体内清除机制,及临床血小板的选择提供实验参考。研究方法:每单位单采去白血小板分为3份,分别于22℃振荡保存,4℃静置保存和依照荷兰军方冰冻血小板的制备方法-80℃冻存。于不同保存时间测定血小板平均体积(MPV),分布宽度(PDW);检测试剂盒测定乳酸(Lac)和乳酸脱氢酶(LDH)含量;流式细胞术检测血小板表面糖蛋白GPIbα表达与结构变化,P-选择素(P-selectin)和PS表达;采用ELISA方法测定血浆中s CD40L和RANTES的含量。结果表明:4℃保存血小板随保存时间延长,各指标变化明显,而-80℃冻存过程对各指标的影响较大,在冻存1-28d内变化不显著。与22℃保存血小板相比,4℃保存血小板P-selectin、GPIbα末端N-乙酰基葡萄糖胺(β-Glc NAc)数量、PS阳性率较高(P血小板MPV、LDH值和PS表达阳性率(P血小板P-selectin表达高于保存1d、低于保存7d的22℃保存血小板(P血小板(P血小板s CD40

关键词：冰冻血小板肝巨噬细胞磷脂酰丝氨酸 P-选择素活化机制

冰冻血小板输注对脓毒症的影响及其肝脏天然免疫机制初步探索

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

冰冻血小板输注对脓毒症的影响及其肝脏天然免疫机制初步探索

作者：李艳宏军事科学院

学位级别：硕士

脓毒症是因宿主对感染反应失调而引起危及生命的急性器官功能障碍综合症,是临床危重病患者死亡的主要原因之一。血小板减少是脓毒症的一个重要表现,与患者死亡率增加密切相关。血小板具有止血功能和双向免疫调节的独特优势,因此血小板... 详细信息

脓毒症是因宿主对感染反应失调而引起危及生命的急性器官功能障碍综合症,是临床危重病患者死亡的主要原因之一。血小板减少是脓毒症的一个重要表现,与患者死亡率增加密切相关。血小板具有止血功能和双向免疫调节的独特优势,因此血小板输注不仅仅是预防脓毒症引发的血小板减少或功能异常所致出血性疾病的重要手段,也是脓毒症免疫治疗的潜在方法。目前,临床血小板供应普遍采用22±2℃振荡储存的方式,该方法储存的血小板在专用血袋中可保存5天,但因其保质期较短、易受细菌污染等问题使得血小板的长期稳定供应成为临床救治中的一大难题。血小板4℃冷藏保存和冰冻保存可以在降低细菌污染概率的同时有效延长血小板的保存期。冰冻血小板(Cryopreserved platelets,CPP)具有突出的储存优势和止血功能,相比于22±2℃振荡的液态储存血小板(Liquid stored platelets,LSP),CPP具有更强的诱导凝血酶生成能力和更快的止血速度,且较低的输注量即可达到与LSP相当的止血效果,有望成为LSP的有效补充。然而受储存损伤的影响,CPP体内输注后迅速汇集在肝脏并被肝脏清除,已有文献表明,CPP输注会导致一定程度的肝脏损伤;另一方面,肝脏功能异常是引起脓毒症患者死亡的独立危险因素,那么CPP输注会对脓毒症患者产生哪些影响,是否会导致输血不良反应,是否能够和新鲜血小板(Fresh platelets,FP)一样加速细菌清除,以及会对肝功能产生哪些影响,目前尚未见相关报道。因此,阐明CPP输注对脓毒症的影响以及其相关机制尤为关键,有望为预防CPP输注不良反应的发生提供理论依据。本研究围绕以下几个部分展开:1.小鼠CPP制备方法的建立及其质量评价建立稳定的小鼠CPP制备技术是探究CPP输注对脓毒症作用效果的重要前提。为获得质量稳定的小鼠CPP,首先通过心脏采血和一次离心法成功建立了稳定的小鼠血小板提取技术,并通过改变全血离心体积稳定了小鼠血小板回收率。随后,按照Valeri“无清洗”的方法将小鼠血小板冰冻保存48h以上,通过血常规分析、透射电子显微镜(Transmission electron microscope,TEM)观察和流式细胞术检测等对复融后的CPP进行质量评价。血常规检测结果显示,相比于FP,CPP的血小板计数(Platelet count,PLT)无明显差异,血小板压积(Platelet hematocrit,PCT)、平均血小板体积(Mean platelet volume,MPV)和血小板分布宽度(Platelet distribution width,PDW)等均显著升高;TEM观察结果显示,CPP细胞膜完整性较差,内容物大量丢失;流式分析结果显示,相比于FP,CPP的凋亡和活化水平升高,聚集能力和膜表面糖蛋白水平下降。上述指标变化与当前文献报道的人源、鼠源的CPP特点和结构相符合。2.可视化脓毒症小鼠模型的建立为了分析CPP输注对脓毒症的影响,本研究充分发挥活体荧光成像技术在实时跟踪同一动物疾病过程并有效减少动物使用数量方面的优势,经尾静脉输注lux CDABE报告基因标记的铜绿假单胞菌,建立可视化的脓毒症小鼠模型。首先,通过发光细菌的体外成像证实细菌进入小鼠体内后主要聚集在小鼠肝脏。随后,将铜绿假单胞菌经尾静脉注射输注至C57BL/6J小鼠体内诱导脓毒症小鼠模型,通过活体成像监测小鼠体内细菌增殖情况,使用小动物血常规分析仪检测小鼠血常规变化情况,并通过血清生化检测和肝脏病理切片苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色分析小鼠肝脏损伤情况。结果表明:小鼠的死亡率与铜绿假单胞菌输注量呈正相关,输注3×10CFUs的细菌至小鼠体内后,小鼠表现出腹泻、萎靡、活动力减弱等症状,24h死亡率为40%,其白细胞(White blood cells,WBC)总数、淋巴细胞(Lymphocytes,Lymph)数目及比例、PLT和PCT均低于正常水平,中性粒细胞(Granulocytes,Gran)比例、MPV和PDW升高,小鼠血清中的ALT、AST、LDH和CK水平均明显升高,小鼠体内多器官(如心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏)均存在脓毒症特征性的病理改变。本研究建立的模型小鼠体征、血常规、生化指标及病理改变符合脓毒症的临床特征,表明脓毒症小鼠模型建立成功。***输注对脓毒症的影响及其在肝脏天然免疫中作用机制的初步探索基于稳定的小鼠CPP制备技术和可视化脓毒症小鼠模型,初步探索了CPP输注对脓毒症的影响及相关免疫机制。(1)CPP输注对脓毒症细菌清除和肝脏损伤的影响首先,基于可视化脓毒症小鼠模型,以输注生理盐水的脓毒症小鼠为对照,分析FP和CPP输注对细菌清除情况、小鼠存活率和血常规的影响,结果显示:在小鼠体内细菌清除方面,

关键词：冰冻血小板脓毒症活体荧光成像细菌清除肝脏损伤肝脏天然免疫