检索结果-南通市图书馆

尿中新蝶呤作为预测川崎综合征冠状动脉异常的标志物

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

国际检验医学杂志 1994年第4期 186-186页

作者：任鲁泰

川崎(Kawasaki)综合征是1967年由Kawasaki首先报告的一种原因不明的急性发热性小儿疾病.此病为有免疫调节功能异常的一种全身性的血管炎.大多数患儿可定期自愈.但有20%病例伴发冠状动脉扩张和或动脉瘤、<0.2—2%的病例因心肌梗塞而猝死... 详细信息

川崎(Kawasaki)综合征是1967年由Kawasaki首先报告的一种原因不明的急性发热性小儿疾病.此病为有免疫调节功能异常的一种全身性的血管炎.大多数患儿可定期自愈.但有20%病例伴发冠状动脉扩张和或动脉瘤、<0.2—2%的病例因心肌梗塞而猝死.发病机理不明.一般用阿斯匹林加静脉注射免疫球蛋白治疗.人单核细胞和巨噬细胞在干扰素刺激下分泌大量新蝶呤.然后排入尿中.因此尿新蝶

关键词：冠状动脉异常单核细胞干扰素免疫球蛋白阿斯匹林白细胞抗病毒药川崎综合征标志物

MR成像对患先天性心脏病的婴儿和儿童的冠状动脉异常的检出

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

国际医学放射学杂志 2011年第3期 290-290页

作者： T.Tangcharoen A.Bell S.Hegde T.Hussain P.Beerbaum T.Schaeffter 孙海涛 Division of Imaging Sciences Guy's and St Thomas' HospitalThe Rayne InstituteKing's College London4th FloorLambeth WingLondon SE1 7EHEngland

目的以外科所见作为参考标准,评价MR冠状动脉血管成像检出婴儿和儿童的冠状动脉异常的可行性和准确率。材料与方法数据分析获机构伦理委员会许可。100例

关键词：冠状动脉异常先天性心脏病心脏先天畸形 MR 冠状动脉血管成像检出儿童

免疫球蛋白与波尼松龙联用可显著改善川崎病患者冠状动脉异常

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国处方药 2012年第1期10卷 60-60页

川崎病是一种以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病，已有证据表明糖皮质激素疗法有益于严重川I崎病初期治疗。近日一项多中心前瞻性随机开放盲终点的临床试验表明，波尼松龙与免疫球蛋白（含阿司匹林）联用能显著降低严重川... 详细信息

川崎病是一种以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病，已有证据表明糖皮质激素疗法有益于严重川I崎病初期治疗。近日一项多中心前瞻性随机开放盲终点的临床试验表明，波尼松龙与免疫球蛋白（含阿司匹林）联用能显著降低严重川崎病患者冠状动脉异常的发生率。

关键词：冠状动脉异常免疫球蛋白川崎病患者松龙急性发热性疾病糖皮质激素疗法全身性血管炎

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

冠状动脉起源异常12例报告

实用医学杂志 1997年第11期13卷 731-732页

作者：谭虹广东省心血管病研究所 510080

运动诱发冠状动脉开口异常患者急性心肌梗死1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心脏杂志 2023年第4期35卷 496-496,F0003页

作者：王慧何胜虎扬州大学医学院江苏扬州225000 江苏省苏北人民医院心血管内科江苏扬州225000

1临床资料患者,男性,14岁,因“一过性意识不清2 h”于2021年4月15日入院。患者入院前2 h跑步时发生一过性意识不清,持续约数分钟后意识恢复,肢体发冷,遂呼叫120急救车送至我院ICU就诊。追问患者家属,诉患者曾多次剧烈运动后出现头晕、... 详细信息

1临床资料患者,男性,14岁,因“一过性意识不清2 h”于2021年4月15日入院。患者入院前2 h跑步时发生一过性意识不清,持续约数分钟后意识恢复,肢体发冷,遂呼叫120急救车送至我院ICU就诊。追问患者家属,诉患者曾多次剧烈运动后出现头晕、胸闷症状,可自行好转,均未处理。既往史、家族史无特殊。入院查体:T:36.5℃,P:120次/min,R:34次/min,BP:131/91 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。神志昏迷,双侧瞳孔等大,直径5 mm,对光反射迟钝,两肺可闻及湿啰音,心前区未见异常隆起及搏动,无震颤,心界不大,心率120次/min,律齐,未闻及杂音,余查体未见阳性体征。入院心电图提示(见图1A):宽QRS波心动过速,AVR导联ST段明显抬高。肌酐:127μmol/L,尿酸:570μmol/L,AST:103 U/L,血钾:3.0 mmol/L,白细胞计数:11.55×109/L,淋巴细胞计数:5.15×109/L,D-二聚体测定:1.42 mg/L,肌钙蛋白I:29.5 g/m,肌红蛋白:18680 ng/m1。

关键词：冠状动脉异常心肌炎鉴别诊断心肌梗死

三维磁共振冠状动脉造影技术对冠状动脉异常的检测与评估

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册） 2006年第1期2卷 60-60页

作者： Casolo G. Del Meglio J. Rega L. 杜媛 Clinica Medica e Cardiologia Azienda Universitaria Ospedaliera Careggi Viale Morgagni 85 50123 Florence Italy

Background: Coronary artery anomalies(CAAs) are a relatively rare condition usually diagnosed in vivo by conventional angiography. In the past few years Magnetic resonance coronary angiography(MRCA) has been used to detect CAAs and found to be highly accurate. No data is available regarding the ability of MRCA to detect previously not suspected anomalies. Methods: We prospectively analyzed the origin and course of 336 patients undergoing a diagnostic Cardiovascular magnetic resonance(CMR) study. After the completion of a standard examination a navigator-echo 3D-MRCA low-quality scan was used in all the cases to rule out CAAs. The high-quality MRCA was applied only if an abnormal coronary arterial tree was seen. Results: Nineteen patients with CAAs(12 men, 7 women;mean age, 53±18 years) were identified by MRCA. Six out of the 19 CAAs subjects had already been detected by other means(coronary angiography in 5, and transesophageal echocardiography in 1 case). However in none of them a complete anatomical assessment was achieved. In 13 patients CAAs were an unexpected and new finding. MRCA was able to assess the origin and proximal course of the anomalous artery in all the cases. Conclusions: MRCA is able to detect the presence and anomalous course of CAAs. Besides offering precise information about already suspected CAAs, MRCA can identify anomalies previously not suspected. This study suggests a potential role for MRCA as a screening tool for CAAs in young patients with angina, ventricular arrhythmias, or unexplained syncope as well as in highly competitive athletes.

关键词：冠状动脉异常冠状动脉造影技术核磁共振检测冠状动脉造影术三维 MRCA 前瞻性分析冠状动脉树血管造影

新生儿两腔心、永存动脉干合并冠状动脉起源异常1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广州医药 1996年第2期27卷 68-68页

作者：范海虹广州市东山区人民医院儿科

新生儿两腔心、永存动脉干合并冠状动脉起源异常１例广州市东山区人民医院儿科（５１００８０）范海虹先天性心脏病是由于胚胎时期心脏血管发育异常而形成的畸形疾病。新生儿先天性心脏病的发生率占活产婴儿７～９‰，而且常为严重、复... 详细信息

新生儿两腔心、永存动脉干合并冠状动脉起源异常１例广州市东山区人民医院儿科（５１００８０）范海虹先天性心脏病是由于胚胎时期心脏血管发育异常而形成的畸形疾病。新生儿先天性心脏病的发生率占活产婴儿７～９‰，而且常为严重、复杂性畸形，是造成新生儿死亡的主要原...

关键词：新生儿两腔心永存动脉干冠状动脉异常

合并异常冠状动脉法洛四联症和右心室双出口一期根治术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华胸心血管外科杂志 2004年第1期20卷 30-32页

作者：郑晓舟张广福姜冠华梁家立杨哲张鲁英济南军区总医院心血管外科山东250031

目的　总结合并异常冠状动脉的法洛四联症和右心室双出口一期根治术的经验 ,探讨有关外科技术的改进。方法　 1995年 6月至 2 0 0 2年 6月完成该类一期根治术 12例 ,其中 2例采取了肺动脉移位、3例在游离的左前降支下加宽右室流出道、5... 详细信息

目的　总结合并异常冠状动脉的法洛四联症和右心室双出口一期根治术的经验 ,探讨有关外科技术的改进。方法　 1995年 6月至 2 0 0 2年 6月完成该类一期根治术 12例 ,其中 2例采取了肺动脉移位、3例在游离的左前降支下加宽右室流出道、5例改变右室切口并在冠状动脉下缝合、2例经肺动脉和右房疏通流出道。结果　无手术死亡。随访 3个月～ 6年 ,无晚期死亡和并发症发生。结论　合并异常冠状动脉的法洛四联症和右心室双出口的一期根治手术是可行的 ,且效果良好 ,但必须采用适当的外科技术以保护异常的冠状动脉。

关键词：合并症冠状动脉异常法洛四联症右心室双出口一期手术根治术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

法洛四联症合并异常冠状动脉的外科治疗

中国胸心血管外科临床杂志 2007年第1期14卷 10-12页

作者：安琪赁可陶开宇田子朴四川大学华西医院胸心血管外科成都610041

目的总结法洛四联症(TOF)合并异常冠状动脉完全矫治手术的经验。方法自1993年3月至2006年4月对22例TOF合并异常冠状动脉的患者施行完全矫治手术,其中经右室前壁小切口径路切除右心室流出道(RVOT)内肥厚的隔束、壁束以及纤维狭窄环,并修... 详细信息

目的总结法洛四联症(TOF)合并异常冠状动脉完全矫治手术的经验。方法自1993年3月至2006年4月对22例TOF合并异常冠状动脉的患者施行完全矫治手术,其中经右室前壁小切口径路切除右心室流出道(RVOT)内肥厚的隔束、壁束以及纤维狭窄环,并修补室间隔缺损(VSD)5例;经右心房径路疏通RVOT、修补VSD 17例,其中跨肺动脉瓣环补片加宽RVOT 7例,用自体心包外管道重建RVOT 3例,同种带瓣血管重建RVOT 1例,肺动脉前壁血管片反折缝合于RVOT上缘,外用带单瓣的牛心包补片缝合,将RVOT重建为外通道2例;其余患者均经右心房-肺动脉径路解除RVOT狭窄。结果术后早期因冠状动脉损伤死亡1例。1例误将发自右冠状动脉(RCA)的附前降支当作增粗的圆锥支予以切断,导致停体外循环困难,将左乳内动脉与该血管吻合后停机成功,其余患者均顺利恢复。术后早期右心室-肺动脉压差(ΔP)平均为23.4mmHg,ΔP>20mmHg者9例。随访18例,平均随访13.2个月,失访3例。ΔP>20mmHg者7例,其余患者ΔP均异常冠状动脉的类型等具体解剖情况来决定。

关键词：法洛四联症冠状动脉异常完全矫治术