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β-内酰胺抗生素生物技术研究进展(上)

国外医药（抗生素分册） 1989年第5期10卷 330-336页

作者：虞悝上海第三制药厂

笔者(1988)■曾就β-内酰胺抗生素的生物合成、生物合成酶、酶合成的非天然青霉素、头孢菌素,青霉素分批一补料发酵进展和固定化活菌体发酵,分子遗传学技术在***等的应用,青霉素酰化酶等的研究作了综述,由于β-内酰胺抗生素生物技术的... 详细信息

笔者(1988)■曾就β-内酰胺抗生素的生物合成、生物合成酶、酶合成的非天然青霉素、头孢菌素,青霉素分批一补料发酵进展和固定化活菌体发酵,分子遗传学技术在***等的应用,青霉素酰化酶等的研究作了综述,由于β-内酰胺抗生素生物技术的进展十分迅速,新的内容不断增加,本文主要就1987年以来国外文献中,有关生物合成酶及其结构基因克隆研究的进展,***及***■ysogenum的分子遗传学进展,头孢菌素C发酵以及头孢菌素C酰化酶研究的进展,作一些归纳。一、青霉素和头孢菌素生物合成酶研究进展 (一)三肽LLD ACV的酶合成,仅由单一的ACV合成酶担负 LID ACV的形成,过去一直认为先经过两肽LLAC的阶段,于***(?)coge-

关键词：内酰胺抗生素生物技术酶合成

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β—内酰胺抗生素的过敏反应

西藏医药 1993年第2期14卷 62-63页

作者：吕庆云西藏成办医院

β-内酰胺抗生素有两类:一类是青霉素G为代表具有共同的6—氨基青霉素烷酸(6—APA)母核,这类青霉素降解、分子重排都可以形成含量较高的青霉烯酸,它与体内蛋白结合形成全抗原。由于形成共同的青霉噻唑基因,它具有共同的抗原决定簇,因此... 详细信息

β-内酰胺抗生素有两类:一类是青霉素G为代表具有共同的6—氨基青霉素烷酸(6—APA)母核,这类青霉素降解、分子重排都可以形成含量较高的青霉烯酸,它与体内蛋白结合形成全抗原。由于形成共同的青霉噻唑基因,它具有共同的抗原决定簇,因此各类青霉素之间能发生交叉过敏反应;二类是头孢菌素,它的降解产物不能形成稳定的7—氨基头孢烷酸(7—ACA)为核心的头孢噻嗪衍生物,为一种单价半抗原,只有当其与蛋白或多肽等大分子载体结合成多价抗原时才具有抗原性引起过敏反应,因此,

关键词：内酰胺抗生素过敏反应

单环类β—内酰胺抗生素Aztreonam耐药机制的探讨

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四川生理科学杂志 1990年第Z1期12卷 27-28页

作者：黎世能王浴生华西医科大学基础医学院药理教研室

本文从酶分子水平和膜屏障两方面研究以阴沟杆菌为代表的革兰氏阴性细菌对Aztreonam（AZ）的耐药机制。分析5株用药物梯度平皿法获得的及临床分离的阴沟杆菌耐AZ株（MIC≥50ug/ml）,发现除耐药株R8701的β—内酰胺酶未见明显变化外,其... 详细信息

本文从酶分子水平和膜屏障两方面研究以阴沟杆菌为代表的革兰氏阴性细菌对Aztreonam（AZ）的耐药机制。分析5株用药物梯度平皿法获得的及临床分离的阴沟杆菌耐AZ株（MIC≥50ug/ml）,发现除耐药株R8701的β—内酰胺酶未见明显变化外,其它耐药株的β—内酰胺酶活性均明显增加。对这些高产酶耐药株的β—酰胺酶定性分析发现,耐药株R1029,R855

关键词：耐药机制阴沟杆菌耐药株酶活性革兰氏阴性细菌定性分析等电聚焦抑制内酰胺抗生素分子水平

碱性条件下两种单环β-内酰胺抗生素开环反应机理的理论研究

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四川师范大学学报（自然科学版） 2000年第4期23卷 403-404页

作者：苏宇李来才廖显威川北医学院化学教研室四川南充637007 四川师范大学化学与生命科学学院四川成都610066

用AM1方法研究了两种单环 β 内酰胺抗生素在碱性条件下开环反应的微观机理 ,优化了反应物、过渡态及产物的几何构型 ,得到该反应正方向和逆方向的反应活化能 .

关键词：内酰胺抗生素反应机理过渡态药物

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丙磺舒与β-内酰胺类抗生素

反相高效液相色谱法同时测定多种头孢菌素的研究(I)

2006年

作者：吴晓辉董涛

本书分四部分向在临床一线工作的医生介绍丙磺舒的药代动力学特点以及与β-内酰胺类抗生素联合应用的研究进展。对联合用药的具体方案如用法、用量尽可能详细介绍，并附有大量图表，以便临床医生联合应用两药时参考。

ISBN: (纸本)7542842587

关键词： β 内酰胺抗生素研究羧苯磺丙胺

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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色谱 1999年第6期17卷 518-521页

作者：吴振洁郭伟斌张启国倪坤仪林永顺厦门市药品检验所福建厦门361012 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009

建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液，ｐＨ３．４）ｖＶ（乙腈）＝８７．５ｖ１２．５的混合... 详细信息

建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液，ｐＨ３．４）ｖＶ（乙腈）＝８７．５ｖ１２．５的混合液，色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳＣ１８５ μｍ，２００ｍｍ ×４．６ｍｍｉ．ｄ．，紫外检测波长为２５４ｎｍ，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ。各个组分的线性范围：头孢米诺为１６４ｎｇ～１６．４ μｇ，头孢羟氨苄为９９ｎｇ～９．９３４ μｇ，头孢克罗为１０４ｎｇ～１０．３５８ μｇ，头孢氨苄为１２２ｎｇ～１２．２２４ μｇ，头孢拉定为１０７ｎｇ～１０．７０２ μｇ，头孢西丁为１１５ｎｇ～１１．５０６ μｇ。各组分的方法回收率及相对标准偏差：头孢米诺为（１０３．５３±１．２）％，头孢羟氨苄为（９９．３５±０．７）％，头孢克罗为（１０１．３９±０．７）％，头孢氨苄为（１０１．４５±１．８）％，头孢拉定为（９８．６８±１．９）％，头孢西丁为（９７．５９±１．４）％。

关键词：内酰胺抗生素头孢菌素头孢拉定头孢氨苄测定

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单环的不对称环合加成

中国抗生素杂志 1989年第1期14卷 62-67页

作者：董庆李正化华西医科大学药学院

单环β-内酰胺抗生素(简称:单环)的化学合成可分为两个步骤:先合成单环母核(1),在3-氨基上引入侧链酸(2)即得到产物(3)。

关键词：内酰胺抗生素化学合成

N-氨甲酰基-D-苯甘氨酸不对称热水解反应的研究

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生物工程学报 1998年第2期14卷 220-223页

作者：江宁贺鹏卢大军强亚静杨柳孙万儒中国科学院微生物研究所

Ｎ氨甲酰基Ｄ苯甘氨酸不对称热水解反应的研究江宁贺鹏卢大军强亚静杨柳孙万儒（中国科学院微生物研究所北京１０００８０）Ｄ苯甘氨酸是半合成β内酰胺类抗生素的重要原料，它的合成主要是从５苯基海因出发，经海因酶开环... 详细信息

Ｎ氨甲酰基Ｄ苯甘氨酸不对称热水解反应的研究江宁贺鹏卢大军强亚静杨柳孙万儒（中国科学院微生物研究所北京１０００８０）Ｄ苯甘氨酸是半合成β内酰胺类抗生素的重要原料，它的合成主要是从５苯基海因出发，经海因酶开环生成Ｎ氨甲酰基Ｄ苯甘氨酸后，...

关键词：苯甘氨酸不对称热水解反应内酰胺抗生素

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L型细菌的耐药性与医院感染

检验医学 2001年第Z1期18卷 60-61页

作者：李力刘海水广州军区武汉总医院检验科湖北430070 广州军区武汉总医院检验科湖北430070

　　细菌变成L型后与其原菌株不同,故临床治疗用药时,不仅要考虑细菌的药敏,也要考虑L型的药敏.一般认为细菌变为L型后已经失去了细胞壁,而β-内酰胺抗生素的作用主要是抑制肽聚糖的合成,所以对细菌L型不起作用,而对作用于核酸与蛋白质... 详细信息

　　细菌变成L型后与其原菌株不同,故临床治疗用药时,不仅要考虑细菌的药敏,也要考虑L型的药敏.一般认为细菌变为L型后已经失去了细胞壁,而β-内酰胺抗生素的作用主要是抑制肽聚糖的合成,所以对细菌L型不起作用,而对作用于核酸与蛋白质合成的药物如红霉素、氯霉素敏感.虽然临床分离出的细菌L型有不同程度的细胞壁缺陷,且常不稳定,但从许多病例分离出的细菌L型对作用于细胞壁的头孢菌素仍显敏感.头孢菌素虽也属β-内酰胺类抗生素,但它对β-内酰胺酶的作用稳定,而且头孢菌素也能作用于微生物的细胞膜,故临床选用头孢菌素大多有效.……

关键词：细菌耐药性头孢菌素细胞壁缺陷内酰胺抗生素临床选用蛋白质合成治疗用药内酰胺酶内酰胺类临床分离原菌株细胞膜微生物肽聚糖氯霉素红霉素多病例药物核酸