检索结果-南通市图书馆

中国2型糖尿病人群内皮细胞一氧化氮合酶基因多态性与冠心病风险的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华糖尿病杂志 2012年第1期4卷 18-22页

作者：马晓伟白歌张健薇邓瑞芬丁钐顾楠郭晓蕙北京大学第一医院内分泌科 100034

目的观察中国2型糖尿病人群中内皮细胞一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性位点rs1799983与rs2070744是否与冠心病风险相关.方法以2005年3月至2010年10月412例2型糖尿病胸痛患者为研究人群,其中266例患有冠心病[男性171例,女性95例,平均... 详细信息

目的观察中国2型糖尿病人群中内皮细胞一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性位点rs1799983与rs2070744是否与冠心病风险相关.方法以2005年3月至2010年10月412例2型糖尿病胸痛患者为研究人群,其中266例患有冠心病[男性171例,女性95例,平均年龄（64±9岁）],146例为无冠心病对照[男性67例,女性79例,平均年龄（62±10）岁].选取eNOS的2个单核苷酸多态性（SNPs）：rs1799983（G＞T）和rs2070744（T＞C）.应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对eNOS基因SNPs读取个体基因型,采用病例-对照研究的方法,研究eNOS基因多态性与冠心病风险的关系.结果 SNP rs1799983在冠心病组与无冠心病组中T等位基因频率分别为10.4％和9.3％,T等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增高趋势（OR=1.214）,但差异无统计学意义（P＞0.05）.SNP rs2070744在冠心病组与无冠心病组中C等位基因频率分别为10.5％和9.4％,C等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增加趋势（OR=1.117）,但差异亦无统计学意义（P＞0.05）.校正其他已知冠心病风险因素如性别、年龄、BMI、糖尿病病程、高血压病病史、脂代谢异常病史以及吸烟史后,仍未发现rs1799983和rs2070744与冠心病风险的相关性.结论在中国2型糖尿病人群中,eNOS基因SNP rs1799983和rs2070744可能不是冠心病的主要风险因子.

关键词：糖尿病 2型冠状动脉疾病内皮细胞一氧化氮合酶基因

瘦素对体外培养肾小球RAAS和一氧化氮表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2009年第4期29卷 663-666页

作者：傅静奕张益民曾龙驿张国超翁建平中山大学附属第三医院内分泌科广东广州510630 中山大学附属第二医院肾内科广东广州510120

目的通过检测瘦素刺激后大鼠肾小球血管紧张素原(Agt)、血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)、内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS) mRNA和蛋白表达水平及NO含量的变化,探讨瘦素对肾脏局部血流动力学的影响。方法分离大鼠肾小球,分为瘦素组(以3nmol/L瘦素刺... 详细信息

目的通过检测瘦素刺激后大鼠肾小球血管紧张素原(Agt)、血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)、内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS) mRNA和蛋白表达水平及NO含量的变化,探讨瘦素对肾脏局部血流动力学的影响。方法分离大鼠肾小球,分为瘦素组(以3nmol/L瘦素刺激2h)和对照组,采用实时PCR、Western blot检测Agt、AT1R、eNOSmRNA和蛋白表达水平,硝酸盐还原酶法测定一氧化氮(NO)的含量。结果瘦素刺激后肾小球Agt、AT1R和eNOS mRNA表达增加[分别是对照组的(2.69±0.17)、(3.77±0.16)、(2.56±0.29)倍,P=0.024,0.018,0.044],蛋白表达增加[分别是对照组(2.06±0.10)、(2.67±0.08)、(1.61±0.13)倍,P=0.021,0.015,0.032],NO含量上升(P=0.000)。结论瘦素可能直接刺激肾小球局部肾素-血管紧张素系统表达及NO合成,参与肥胖状态下肾小球血流动力学紊乱。

关键词：瘦素肥胖相关性肾小球肾病血管紧张素原血管紧张素Ⅱ受体内皮细胞一氧化氮合酶 NO

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高糖应激对H9c2细胞凋亡作用

江苏医药 2009年第12期35卷 1476-1478页

作者：赖滨蔡金梅董靖德南京医科大学第一附属医院老年内分泌病科 210029 南京医科大学附属脑科医院

目的探讨高糖应激早期对H9c2细胞存活的影响及其可能的信号转导通路。方法高糖培养H9c2细胞24 h后,收集细胞进行细胞活力和凋亡的测定,用Western blot方法测定蛋白激酶(Akt)的磷酸化水平和内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果与对照... 详细信息

目的探讨高糖应激早期对H9c2细胞存活的影响及其可能的信号转导通路。方法高糖培养H9c2细胞24 h后,收集细胞进行细胞活力和凋亡的测定,用Western blot方法测定蛋白激酶(Akt)的磷酸化水平和内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果与对照(NG)组相比,高糖培养(HG)组H9c2细胞活力改善,凋亡减少,而PI3K抑制剂LY294002预处理和NOS抑制剂L-NAME预处理均抑制短期高糖培养对H9c2细胞的保护作用。与NG组相比,HG组早期Akt磷酸化水平升高,eNOS蛋白表达增加,结论在高糖应激早期(24 h内),高糖通过活化PI3K/Akt/eNOS信号通路,改善H9c2细胞的活力,减少其凋亡。

关键词： H9c2细胞凋亡蛋白激酶内皮细胞一氧化氮合酶

银杏叶提取物对新生鼠HIBD肝损害NO及ONOO-表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏叶提取物对新生鼠HIBD肝损害NO及ONOO-表达的影响

作者：万佳丽遵义医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,EGB)对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(Hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后肝损害一氧化氮(Nitric Oxide,NO)及过氧亚硝基阴离子(peroxynitrite,ONOO,3-NT间接反映)表达的影响,观察EGB对HIBD肝损害的治疗效果,为EGB的临床应用提供一定的理论基础。方法:针对90只新生7日龄清洁级SD大鼠进行研究,随机将其分成三组,依次是:假手术组、模型对照组和模型治疗组,各组30只,在术后第6h、12h、24h、48h、72h分别处死,据此每组进一步平均分成5个亚组。假手术组在颈部切开皮肤,剥离右侧颈总动脉,无需进行结扎。利用Rice法创建HIBD后肝损害模型,治疗组按照60mg/kg的标准,在腹腔中注入EGB,假手术组及对照组注入等体积生理盐水。于5个时间点在腹腔主动脉采血、离心,单独放置上清液检测谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)及谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST),并处死大鼠采集标本。制作肝组织匀浆,运用化学比色硝酸还原酶法检测NO,还有一部分肝组织固定、石蜡包埋、切片后,采用HE染色方法进行形态结构观察,并用免疫组化法对各组肝组织中内皮细胞一氧化氮合酶(endothelial Nitric Oxide synthase,eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(induced Nitric Oxide synthase,iNOS)、3-硝基酪氨酸(3-Nitrotyrosine,3-NT)表达进行检测。结果:1、肝功能检测结果:对照组和治疗组肝功能与假手术组比较,均出现不同程度的损害,在24h时损害最严重;治疗组与对照组比较,治疗组肝功能损害较轻,比对照组的损害情况更为乐观,差异具有统计学意义(P细胞结构和排列正常,不存在病理改变。对照组的肝细胞排列混乱,胞内见空泡,并随着时间推移,肝细胞变性不断恶化、炎症反应加重,于24h时病变最严重。治疗组肝细胞变性及中性粒细胞浸润均有不同程度改善。4、免疫组化结果显示:eNOS、iNOS、3-NT阳性染色均呈棕黄色,在三组均可见棕黄色阳性表现。与假手术组比较,对照组e NOS在第6h表达达峰值(P<0.05),于12h后逐渐降低。对照组i NOS及3-NT光密度值在5个时间相均比假手术组高(P<0.05)。与治疗组比较,治疗组e NOS光密度值比对照组升高显著(P<0.05)。对照组与治疗组i NOS及3-NT光密度值均在6h开始增多,于24h达峰值后逐渐降低,但治疗组较对照组降低更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:1、NO及ONOO参与了HIBD后肝损害过程。2、EGB能够调节NO生成量与ONOO表达量来对HIBD后肝组织起保护作用。

关键词：肝损害一氧化氮内皮细胞一氧化氮合酶诱导型一氧化氮合酶过氧亚硝基阴离子银杏叶提取物